En af de farligste kræftformer er hjernekræft, fordi den har en skadelig virkning på hovedcentret for tilpasning af alle kroppens systemer. Kvalitetsformationer har en negativ effekt på lymfesystemet, nervesystemet og forskellige hjernevæv, der spredes hurtigt. Ved tidlig opdagelse af smertefulde tumorer i 80% af tilfældene øges chancerne for at leve længere. Hvad er metoderne til diagnosticering af sygdommen, og hvilke blodprøver for hjernetumorer skal passere? Disse og andre spørgsmål interesserer mange patienter, der står over for dette problem.

Karakteristisk for sygdommen

Den menneskelige hjerne tilhører organerne i centralnervesystemet. Den består af et stort antal indbyrdes forbundne neuroner og deres processer.

Hjernekræft er en svag svulst i hovedet, hvilket indebærer den primære manifestation af en malign tumor i hjernen. Sygdomme i dette kursus ses sjældent, ofte hos mennesker over 50 år.

I løbet af sygdommen genfødes normale celler i kræftceller. I en sund persons krop vises de i den krævede mængde, og på det rigtige tidspunkt dør de og giver plads til nye. Men for kræftceller vokser de ukontrollabelt og dør ikke, når det er nødvendigt. På grund af deres nøjagtighed dannes en hjerne tumor.

  1. Gliom (polymorf, anaplastisk) er en af ​​de fælles typer, der kommer fra glialceller - hjernens strukturelle grundlag. Udviklingen af ​​tumoren opstår ret hurtigt og fører til en persons død i løbet af 12 timer.
  2. Medulloblastoma er dannet på cerebellum, ofte set hos børn, og kan sprede metastaser. Sygdommen manifesterer sig ustabil gang, rystende lemmer. Når udstrømningen af ​​cerebrospinalvæske forstyrres, udvikles hydrocephalus, som er karakteriseret ved overdreven ophobning af cerebrospinalvæske i kraniumhulen. Prognosen for en sådan tumor er ugunstig.
  3. Den primære type lymfom er en hyppig forekomst. Denne tumor påvirker mennesker med nedsat immunsystem, diagnosticeret med AIDS.

Kræftfaktorer

Hvorfor kræft opstår, et klart svar eksisterer ikke. Der er dog en række grunde, der kan bidrage til hans uddannelse:

  1. Alkohol, rygning.
  2. Skadelige arbejdsforhold, ophold i et forurenet område.
  3. Gentagne sårede hoved før.
  4. Reformation af en tumor, som udvikler sig i alle situationer.
  5. Eksponering for elektromagnetiske pigge.
  6. Tilstedeværelsen af ​​vira i kredsløbssystemet, infektioner af stamme-type.
  7. Eksponering med henblik på diagnose (under undersøgelse af en sygdom forårsager skade på kroppen, som følge af hvilken en anden lidelse kan opstå).
  8. Genetisk prædisponering.

Tegn på sygdom

Symptomer på kræft opstår, baseret på formationsstørrelsen og fra at tiltrække de berørte dele af hjernen. I begyndelsen er deres sværhedsgrad minimal med en gradvis stigning.

Tegn på kræft ligner symptomer på et slagtilfælde.

De mest almindelige manifestationer af kræft omfatter:

  • hoved ømhed;
  • opkastning, kvalme - oftere om morgenen;
  • forstyrrelse af hukommelse, opmærksomhed;
  • forstyrrelser i bevægelseskoordinering
  • hurtigt tab af styrke, svaghed;
  • taleændring;
  • sløret syn
  • nedsat hørelse
  • langsomt tab af palpabilitet hos de nedre og øvre ekstremiteter;
  • kramper;
  • adfærdssygdomme.

Diagnostisering af lidelse

Forudsat forekomsten af ​​en tumor foreskriver de en grundig undersøgelse på det neurologiske niveau, såvel som magnetisk resonans og computertomografi.

Ved hjælp af en biopsi kan du bekræfte diagnosen og identificere typen af ​​kræft. Denne procedure er kirurgisk, det er vant til at tage væv fra et tvivlsomt område, som undersøges under et mikroskop for symptomer på dårlig kvalitet.

Desuden sendes patienten til laboratorietests for at vurdere den generelle tilstand og vigtige organers arbejde.

  1. Generel blodprøve.
  2. Koagulation.
  3. Hepatiske enzymer.
  4. Elektrolytter.
  5. Kreatin, urinstof.

Laboratoriediagnostik er ikke i stand til at genkende en tumor, men det kan bruges til at detektere hjælpeeffekter, stadier, der involverer sygdomme, herunder kræft og sygdomme.

Ofte er der i laboratoriet en undersøgelse af CSF. Onkologiske sygdomme i hjernen bestemmes af den meget høje tilstedeværelse af protein, hvilket er 3 gange så højt som normalt og af den tilbageholdte cytose dannet af lymfocytter.

CT og MR giver mulighed for at opdage uddannelse i hjernen, samt at bestemme, hvilken størrelse den er og hvor den er placeret. MR har en højere følsomhed over for tumorvæv.

En spinal punktering er en procedure, hvor en prøve tages fra rygmarven. Så undersøges prøven for tilstedeværelsen af ​​kræftceller i den. I væsken er det også muligt at påvise tilstedeværelsen af ​​individuelle markører (stoffer der indikerer den eksisterende tumor). En punkteringsnål indsættes midt imellem 3. og 4. lændehvirvler.

Studieanalyse

Der er flere metoder til at opdage kræft. En af de mest almindelige er analysen af ​​tumor markører i hjernen.

Takket være en generel blodprøve kan kun forekomsten af ​​uklare abnormiteter bestemmes. Det kan være både harmløs forkølelse og alvorlige onkologiske processer.

Ved hastigheden af ​​erythrocyt-forekomst er mængden af ​​hæmoglobin, tilstedeværelsen af ​​nyre, lever, galdeblære og blodsygdomme påvist. Sammensætningen af ​​blodet informerer om en række forskellige sygdomme såvel som onkologi. I tilfælde af afvigelser fra gennemsnittet i den generelle blodprøve vil specialisten sende patienten til yderligere undersøgelser.

Hvis der er mistanke om kræft, vil blodprøver for tumormarkører oftest blive foreskrevet.

Oncomarkers er karakteristiske stoffer, der indikerer dårlig celledeling af dårlig kvalitet. Disse omfatter:

  • produkter af metaboliske fænomener;
  • partikler, som har overlevet dannelsen af ​​nedbrydning
  • enzymer.

Disse komponenter i for stort volumen produceres af celler, der ikke var påvirket af sygdommen.

Der er en liste over ikke-invasive metoder til påvisning af dette stof i forskellige organiske væsker, i hvilke det er frigivet.

På grund af deres egenskaber gør markørerne det muligt at opdage nøjagtigt, hvor tumoren blev dannet, og på hvilket stadium det udvikler sig. Der er også markører uden henvisning til en separat krop. Ved deres tilstedeværelse bestemmes kun dannelsen af ​​en onkologisk sygdom.

I hjernekræft er det svært at få en prøve til en biopsi, og nogle gange umulig. Punktering udføres oftest kun før kirurgi, for endelig at diagnosticere. Derfor anses en blodtest for kræft som den foretrukne løsning.

I dag kan donation af blod til bestemmelse af tumormarkører for hjernekræft ikke påvises. Da markører der ligner denne form for formationer endnu ikke er identificeret. Samtidig er det ikke værd at nægte at bestå test. Der er trods alt forskellige markører, hvis udseende vil indikere den nye patologiske proces. Deres koncentration vokser, hvis metastaser forekommer i hjernen.

Oncomarkers skal testes

Der er følgende typer af tumormarkører, der kan indikere dannelsen af ​​et ondartet fænomen:

Alpha fetoprotein

Når dannelsen af ​​en malign dannelse opstår, vises denne type markør den allerførste. Dens forekomst i analyserne tyder på en bestemt diagnose - kræft.

Markøren er til stede i kredsløbssystemet hos en sund organisme, hvis mætning ikke overstiger 10 NG / 1 ml blod.

For at identificere indikatoren for dette stof gør immunokemisk eller enzymimmunoassay. Baseret på den valgte metode vil afkodningen af ​​resultaterne være anderledes. Mistanke om forekomsten af ​​kræft detekteres koncentrationen af ​​markøren i plasma, pleurale, cystiske, ascitiske væsker.

Det er kun muligt at bestemme denne type markør kun i den mandlige halvdel af befolkningen, da den generaliseres af prostata.

For dem over 40 år, skal akkumuleringen ikke overstige 4 NG / 1 ml blod.

Når en mand er under 40 år, skal indikatoren være mindre end 2,7 NG / 1 ml blod.

En stigning i indekset gør det muligt at opdage både en neoplasma på prostata og andre patologier, som omfatter hjernekræft. For at identificere dette skal du tage en blodprøve fra en vene. Han overlever på en tom mave om morgenen.

CA 15-3

Analysen bestemmes kun af den kvindelige halvdel af befolkningen. Det er mere typisk for kræft i brystet. Dens største mætning vil indikere tilstedeværelsen af ​​metastase, der trænger ind i dele af hjernen. En normal indikator er op til 20 NG / 1 ml blod. Hvis tallet er 20 - 30 NG / 1 ml blod, er det muligt at antage dannelsen af ​​kræft. I tilfælde af mætning overstiger mere end 50 ng / 1 ml blod, er der helt sikkert kræftlæsioner i hjernen.

Bloddonation udføres fra en vene.

CYFRA 21-1

Analysen afslører formater af dårlig kvalitet, der er en del af cytokeratin 19, som er en del af gruppen af ​​proteiner, der opløses inde i cellen. Af disse er udviklingen af ​​cytoskelettet.

Når celler ødelægges på grund af dannelse af nekrose, kastes de ind i kredsløbssystemet. Denne analyse har høj perceptibilitet over for lungerne i ikke-småcellet og squamisk onkologi. Med metastasen af ​​nogen af ​​sygdommene i hjernen øges koncentrationen af ​​markøren. Hertil kommer, at satsen stiger, hvis en dårlig hjerne tumor har metastaseret til lungerne. Norm 3,5 NG / 1 ml blod.

Som en forebyggende foranstaltning bør den undersøges en gang om året under CHECK-AP-programmet på trods af den hurtige eller langsomme vækst i uddannelsen. Takket være dette program vil patienter i enhver aldersgruppe kunne identificere kræftprocessen i hjernen og indre organer og fortsætte til terapi.

Komplet blodtal for hjernekræft

Kræft i nervesystemet har deres egne specifikke og ikke-specifikke symptomer og diagnostiske tegn. Blandt uspecifikke biokemiske, er fuldstændig blodtal isoleret fra hjernetumorer og andre strukturer. Derfor vil indikatorerne for disse laboratorieundersøgelser ikke være i stand til at besvare spørgsmålet om, hvorvidt der er en hjernetumor eller ej.

Er det muligt at mistanke om onkologi ved en generel blodprøve

Formuleringer af en malign karakter er i stand til at producere et antal stoffer, der normalt ikke produceres af celler af denne lokalisering og kaldes tumormarkører. Men selv tumormarkører kan ikke altid angive det specifikke sted for tumordannelse, fordi de er særegne for forskellige kræftprocesser - de siger blot, at udviklingen af ​​en ondartet neoplasm forekommer på formodede steder.

Situationen med sådanne ikke-specifikke diagnostiske metoder som generel og biokemisk analyse af blod er helt anderledes. De giver information om tilstanden af ​​menneskekroppen, taler om den patologiske proces, men de kan tyde på udvikling af kræft i nervesystemet, selv før de første tegn opstår.

Nøjagtige oplysninger om lokalisering og specificitet af den onkologiske proces kan gives ved hjælp af følgende metoder:

  • computertomografi;
  • magnetisk resonans billeddannelse;
  • Angiografi;
  • elektroencephalografi;
  • roentgenogram af kraniet;
  • biopsi til diagnose af onkologi.

Hvilke ændringer i KLA for hjernekræft

Kun en blodprøve kan ikke siges om tilstedeværelsen af ​​en kræft og dens lokalisering. Kun et klinisk billede og laboratorietest vil miste hjernens sygdomme. Indikatorer for den generelle analyse af blod tal om ændringer i den menneskelige krop af en inflammatorisk systemisk natur, kroniske patologier, autoimmune processer, helminthic invasioner.

Den normale ESR-værdi for mænd er 1-10 mm / h, og for kvinder - 2-15 mm / h. Ændringer i proteinsammensætningen i blodet fører til en variation af denne indikator. I tilfælde af en malign tumor ved enhver lokalisering forekommer en stigning i ESR-hastigheden for erythrocytsedimentering allerede i de tidlige stadier af sygdommen og registreres ofte ved en tilfældighed under rutinemæssig testning. Mistanke om onkologi før symptomernes begyndelse er mulig ved modtagelse af sådanne resultater:

  • betydelig stigning i ESR op til 70 mm / h og mere;
  • Intet ESR-svar på antibiotikabehandling
  • Parallelt reduceres mængden af ​​hæmoglobin, et farveindeks markant.

Det er umuligt at bedømme udviklingen af ​​onkologi af ESR, i dette tilfælde skal andre diagnostiske resultater analyseres.

ESR-data hjælper fagfolk med at spore sygdommens dynamik. Et fald i erythrocytsedimenteringshastigheden indikerer effektiviteten af ​​terapien.

hæmoglobin

Hæmoglobin er en nøgleindikator for "rødt blod", hvilket indikerer evnen til at deltage i udvekslingen af ​​ilt. Normalt er det 115-145 g / l for kvinder og 130-160 g / l for mænd. I nogle typer af ondartede og godartede formationer reduceres hæmoglobin signifikant, hvilket forårsager alvorlig anæmi som følge af blødning og lumen af ​​hule organer: mave-tarmkanalen, pleura, uterin lokalisering.

I hjernekræft er hæmoglobin ikke så stærkt forbrugt, medmindre der er blødninger i kraniumhulrummet, men så kommer neurologiske symptomer frem og hæmoglobin er ikke et diagnostisk kriterium for kræft.

Farveindikator

Farveindikator - værdien er direkte relateret til hæmoglobin, fordi det viser antallet i erytrocyten. Normalt er det 0,86-1,1 og er kun relevant, hvis der er anæmi. Faldet i farveindekset forekommer med udviklingen af ​​jernmangelanæmi, som ofte findes i maligne tumorer. CPU i analysen af ​​blod i en hjernetumor forbliver ofte inden for det normale område.

Leukocytter og formel

Det normale indhold af leukocytter varierer fra 4 til 9 * 10 9 / l. I hjernecancer kan moderat leukocytose overholdes - mere end 10 * 10 9 / l. Udtrykt leukopeni indikerer en langt væk proces og metastase til knoglemarven. Ændring af leukocytter og leukocytformel giver dig mulighed for at identificere en infektion, der slutter sig til en anden gang, og gør den tyngre for den underliggende sygdom.

blodplader

Generelt afspejler analysen af ​​blodhemostase blodplader. Normalt er deres tal 180-320 * 10 9 / l. Blodplader reduceres oftest, når tumoren allerede har kliniske symptomer og bekræftes af diagnosens resultater. Trombocytopeni er farlig i udviklingen af ​​blødning.

Differential diagnostik

Lignende ændringer i den generelle analyse af blod for hjernecancer forekommer i følgende patologier:

  • akut inflammatorisk proces - lungebetændelse, pleurisy, meningitis, peritonitis, hepatitis, bronkitis, tuberkulose, svampeinfektion og andre;
  • autoimmun patologi - reumatoid arthritis, psoriatisk læsion;
  • skade ved pesticider og stråling
  • orme invasion;
  • myokardieinfarkt;
  • indflydelse af nogle stoffer.

Hvilke slags blodprøver for hjernekræft vil være specifikke?

Der er ingen absolutte specifikke blodprøver til bestemmelse af hjernekræft. Men det er helt muligt at mistanke om det, hvis der er neurologiske symptomer, som bekræftes af tilstedeværelsen af ​​tumormarkører. Disse er visse stoffer, hvis produkter ikke er i en sund krop eller forekommer i ubetydelige mængder.

Sådanne tumormarkører vil hjælpe med at mistanke om hjernekræft:

  1. NSE er et enzym, der er specifikt for nervesvæv, det øger i kræftbetingelser.
  2. PSA er et prostata-specifikt antigen, mere karakteristisk for maligne tumorer i prostata. Dens hastighed er op til 40 år - 2,7 ng / ml, og efter 40 - op til 4 ng / l. En forhøjet markør indikerer ikke blot prostataens patologi, men også kræft i andre organer, herunder hjernen.
  3. Alfa-fetoprotein syntetiseres normalt i spormængder, men med kræft øges dets aktivitet dramatisk.
  4. CA-15-3 er en ikke-specifik markør for kræft i brystkirtlernes kanaler, men forekommer også med en hjernetumor, især hvis det er en metastase. Normalt - 20 U / ml. Overskridelse af værdien på mere end 50 U / l kan indikere en tumor lokalisering i hjernen.
  5. CYFRA 21-1 - en markør, der anvendes til diagnose af svulster i lungerne og hjernen. Normalt - 3,5 ng / ml.

Indikationer for forskning

Hvis der er neurologiske symptomer og en mistanke om en volumetrisk proces i kraniet, så vises en undersøgelse for hjernekræft.

  1. Tilstedeværelsen af ​​neurologiske symptomer: nedsat motorisk koordination, parese og lammelse, ansigts asymmetri, taleforvrængning, ptosis, tetany, epileptiske anfald, adfærdsændring, aggressivitet, ufrivillig lokomotorisk aktivitet og så videre.
  2. Påvisning af tumor lokalisering.
  3. Forudsiger kræftforløbet.
  4. Valget af behandlingsmetoder.
  5. Kontrol af kirurgisk og terapeutisk behandling.
  6. Prognose for liv og dødelighed.

konklusion

På baggrund af ovenstående kan det opsummeres: Et fuldstændigt blodtal vil ikke vise hjernekræft eller anden lokalisering af onkologi, men vil kun tillade en at mistanke om en systemisk patologi i kroppen i det prækliniske stadium, som kræver yderligere grundig diagnose og specifikke undersøgelser. Det er nødvendigt at udføre differentialdiagnostik af en række sygdomme.

Blodtest for hjernesvulst

En blodprøve for en hjernetumor er signifikant mindre informativ end for tumorer på andre steder. Hvor objektive er ændringer i blodprøven, og hvilke former for det kan hjælpe med at diagnosticere maligne tumorer i kraniumhulen?

Nøjagtig diagnose af tumorer i hjernen er en ret vanskelig opgave. I klinikken med interne sygdomme er der ret tilstrækkeligt med nøjagtig diagnose med maligne neoplasmer i maven, livmoderen, tarmene, huden, og at tage en nøjagtig biopsi med den efterfølgende undersøgelse af både det patologiske vævs histologiske struktur og dets cellulære sammensætning. Hjernen er indesluttet i kraniumhulrummet, og at tage en biopsi fra tumorvæv er i sig selv en ganske udfordring, selv om den stadig er den eneste nøjagtige måde at diagnosticere en tumor på.

Om blod-hjernebarrieren

Hjernevævet adskilles fra den generelle blodbanen ved den såkaldte blod-hjernebarriere. En sådan barriere eksisterer for at undgå den ukontrollerede indtrængning af forskellige stoffer, der absorberes i tarmen og passeret gennem portalsystemet i leveren og er i den generelle omsætning uden hjernens "egen tilladelse".

I nogle områder af hjernen er der ingen sådan barriere, og det gør det muligt for hypofysehormonerne at blive absorberet frit i blodet, og skadelige stoffer, der er kommet ind i blodbanen under forgiftning, stimulerer emetiske centre, som også er placeret i hjernen. Og andre dele af hjernen er godt beskyttet mod fri kommunikation med blodkarillærer, i modsætning til andre organer og væv.

Blodhjernebarrieren er et væsentligt problem, da det ikke tillader mange højt effektive lægemidler at trænge ind i hjernestrukturerne, og i nogle sygdomme, for eksempel med purulent meningitis, skal antibiotika injiceres direkte i cerebrospinalvæsken eller cerebrospinalvæsken. Men blod-hjernebarrieren komplicerer ikke kun indførelsen af ​​stoffer ind i det nervøse væv, det forhindrer også frigivelsen af ​​forskellige stoffer fra det nervøse væv til den generelle cirkulation. Denne "bagsiden af ​​medaljen" reducerer signifikant sandsynligheden for at diagnosticere maligne og eventuelle bulktumorer ved blodprøver.

Det kan siges, at en nøjagtig diagnose af en sådan patologi i hjernen kun ved hjælp af laboratoriediagnostiske metoder ikke kan leveres. Men der er undersøgelser, der kan hjælpe lægen advarsel. Dette er bloddonation for tumormarkører. Og før du noterer de forskellige typer forskning, er det nødvendigt at fortælle hvornår og hvorfor dette skal ske.

Hvilke tumormarkører kan jeg bruge?

Korrekt terminologi er nøglen til en ordentlig forståelse af de processer, der finder sted i kroppen, herunder patologiske. Så på internettet kan du læse og skrive sådanne analfabeter som "tumormarkører til hjernekræft" eller blot et sådant sygdomsbetegnelse som "hjernekræft". Dette navn er meningsløst, og i dette tilfælde er ordet "cancer" en fælles folkebetegnelse for enhver malign tumor.

Men lægen vil fortælle dig, at kræft kaldes ondartede tumorer, der stammer fra epitelvæv, der ikke er i kraniumhulen. Derfor kan der være kræft i tungen, kræft i bugspytkirtlen eller maven, tarmkræft eller andre organer, men i princippet er der ingen kræft i hjernen. Men når en sådan uregelmæssig tradition er opstået, så vil vi fortsætte med det og bestemme, hvornår tumormarkørerne vil hjælpe i "hjernekræft" for at bestemme den ondartede vækst.

Det skal dog huskes, at der ikke er nogen specifikke "tumormarkører i hjernen", der tydeligt viser tilstedeværelsen af ​​en tumor i kraniumhulen. Oncomarkers er designet til at identificere andre sygdomme med større sandsynlighed. Så alfa-fetoprotein bruges oftest til at detektere levercancer. En tumormarkør som prostataantigen (PSA) hjælper med at detektere prostatacancer. En anden forbindelse, CA 15-3 eller kulhydratantigen, er vist at overvåge brystkræft, det viser forskellen fra mastopati. Tumormarkøren Ca-125 er den vigtigste indikator, der hjælper med at fastslå diagnosen kræft i æggestokkene og især at påvise tilstedeværelsen af ​​metastaser.

Hvad er der tilbage i hjernen, som er så godt beskyttet ikke kun af knoglerne, men også af blod-hjernebarrieren? Følgende oncomarkers kan bruges af lægen til at diagnosticere eller mere præcist at rejse bekymringer over forekomsten af ​​ondartet vækst:

Kræft embryonalt antigen eller CEA.

Denne forbindelse fremstilles af et normalt embryo og et menneskeligt foster, men efter fødslen af ​​et barn i verden ophører produktionen. Hos en voksen opdages dette stof praktisk taget ikke i blodet (op til 10 ng / ml). Når en ondartet tumorproces opstår, vises denne metabolitt i blodet, i urin og andre væsker. Da dette antigen ikke har nogen specificitet, men kun indikerer, at tumorvækst sandsynligvis er startet et sted, anvendes den til screening af store populationer til tidlig diagnose af tumorer.

Fuld information om denne tumormarkør findes i artiklen CEA oncomarker: indikatorer, norm, fortolkning af analysen.

I tilfælde af at denne indikator overstiger 20 nanogram pr. Milliliter, kan det antages at forekomme en malign proces. Men oftere er det vant til at søge efter egentlige epitelle tumorer eller kræft. Disse er lungekræft og kolorektal lokalisering, bugspytkirtelcarcinom og brystkræft, æggestokke og prostata tumorer. Vi kan sige, at formålet med denne undersøgelse er undtagelsen snarere end reglen for kræft i centralnervesystemet (centralnervesystemet).

Neuronspecifik enolase eller NSE.

Denne tumormarkør er allerede mere karakteristisk for skade på det nervøse væv og anvendes i laboratoriediagnose til at opdage maligne tumorer, der stammer fra celler i nervesystemet. Disse er sådanne maligne neoplasmer som neuroblastom og retinoblastom, feokromocytom, småcellet lungekræft, thyroidcarcinom og andre tumorer. Hvis kilden til tumoren er nervevæv, så behøver den ikke være lokaliseret i hjernen, som det kan ses fra ovennævnte lokaliseringer. I overvældende tilfælde er denne tumormarkør tildelt til tidlig diagnosticering af småcellet lungekræft, men hjernens neoplasma er ikke dens "styrke", selv om dens stigning i blod med denne lokalisering af onkologi også er mulig.

Normal hos en voksen er koncentrationen af ​​denne tumormarkør i blodplasmaet mindre end 17 nanogram pr. Milliliter. I tilfælde af en lille eller højere stigning i referenceværdien kan vi tale om udseendet af forskellige neuroendokrine tumorer, men deres lokalisering kan være i hele kroppen, for eksempel i endokrine kirtler. Derudover studeres koncentrationen af ​​en sådan tumormarkør som kromogranin A, som også er indiceret til diagnose af neuroendokrine tumorer;

Protein S 100

I neurologi bruges en tumormarkør, såsom protein S100, nogle gange, det er forbundet med forskellige sygdomme, der er forårsaget af proliferation af glialceller eller hjerneastrocytter. Af stor interesse er forholdet mellem væksten af ​​denne tumormarkør i blodplasmaet med forskellige skader på centralnervesystemets strukturer. Disse er ikke nødvendigvis ondartede neoplasmer: disse kan være alvorlig hovedskade eller hovedskader, degenerative processer, forskellige slagtilfælde og subarachnoide blødninger. Denne tumormarkør er meget nyttig til diagnosticering af hudtumor - melanom.

Værdien af ​​denne markør overstiger ikke en lille mængde på 0,105 μg / l. En stigning i koncentrationen forekommer med mange læsioner, og selv med en forværring af en sådan psykisk sygdom som bipolar lidelse, som tidligere blev kaldt manisk-depressiv (MDP) psykose. Der er ikke udviklet særlige kriterier til detektering af en CNS-tumor for denne tumormarkør.

Værdien af ​​tumormarkører i diagnosen hjernesvulster

Taler om oncomarkers, bør det bemærkes, at stigningen i deres værdier kan være i forhold langt fra kræft patologi. Så den samme neuron-specifikke enolase kan øges signifikant med forskellige slagtilfælde, med skader på perifere nerver, med lungebetændelse, herunder træg og kronisk, og med andre tilstande. Protein S-100 kan øges efter fysisk anstrengelse.

Hvorfor skulle en undersøgelse af tumormarkører mistænkes, hvis en malign hjernetumor er mistænkt, hvis deres værdiforøgelse ikke på nogen måde er direkte specifik for maligne neoplasmer af denne lokalisering, hvis en masse falske positive værdier er mulig, og denne metode generelt er enten en screeningsmetode eller et yderligere diagnostisk værktøj? ? Faktum er at der er praktisk talt ingen grund.

For en neurolog forsvinder spørgsmålet om ondartet vækst nogle gange i baggrunden. Selv om en godartet tumor forekommer i hjernen eller på den indre overflade af meningerne, som ikke har invasiv vækst og ikke vokser gennem hjernekonstruktionerne, ødelægger dem (meningiom, craniopharyngioma), så er det alligevel en anden trussel. Fokale neurologiske symptomer udvikler sig. Derefter slutter sig til de truende symptomer på øget intrakranielt tryk under cerebrospinalvæskens blokade, og derefter med fortsat vækst er der tegn på kompression af vitale strukturer i hjernestammen. Symptomer på forvandling af hjernen udvikler sig hurtigt med udseende af ødemer - hævelse, som kan være dødelig.

Derfor kan symptomerne på en hjernetumor næsten ikke skelnes fra symptomerne på en hurtigt voksende parasitisk cyste. Et lignende billede kan være med væksten af ​​et lukket purulent hulrum (hjernebryst), især på baggrund af nedsat immunitet eller i nærvær af en godartet neoplasma.

Det er derfor, i diagnosticering af hjernetumorer og volumenformationer, er det ikke blodprøver, der kommer frem i fremtiden, men moderne metoder til visuel diagnostik. Beregnet og magnetisk resonansbilleddannelse med kontrast, positronemissionstomografi, som gør det muligt at bestemme lokaliseringen af ​​forskellige metastaser, som stadig ikke manifesterer sig klinisk, metoder til isotopscanning og målrettet biopsi af tumorer ved anvendelse af stereotaktisk udstyr. Kun sådanne diagnostiske metoder kan pålideligt bestemme typen af ​​hjernetumor, foreskrive behandling og bestemme prognosen. Ifølge blodprøver er det umuligt at gøre alt dette.

Blodtest for hjernekræft

Det er ret problematisk at diagnosticere arten og typen af ​​uddannelse i hjernestrukturer ved hjælp af laboratoriemetoder. I tilfælde af kræft i leveren, livmoderhalsen, maven, nyrerne og lungerne er det nok at tage en biopsiprøve ved at undersøge den cellulære sammensætning af organets patologiske væv. Hjernecellerne er pålideligt beskyttet af kraniet, og det er meget svært at tage et biomateriale til deres vurdering. En blodprøve, som ofte foreskrives for en hjernetumor, er ikke i stand til direkte at indikere den patologiske proces, der forekommer i hovedet, men ved indirekte indikatorer vil en specialist kunne henvise patienten til yderligere undersøgelser og beslutte sig for yderligere behandlingstaktik.

Generel præstationsprøvning

Det skal bemærkes, at en blodprøve ikke er i stand til præcist at diagnosticere en hjernetumor. Afhængigt af udviklingen af ​​kræftprocessen, størrelsen og placeringen af ​​tumoren, giver en sådan undersøgelse kun information om ændringer i blodsammensætningen:

  • Hvorvidt antallet af erytrocytter er steget - Røde blodlegemer, der er mættet med ilt i lungerne og forsyner det med hjernevæv og celler.
  • Hvorvidt koncentrationen af ​​hvide blodlegemer, hvide blodlegemer, der er en del af immunsystemet, er steget. De beskytter kroppen mod ydre og indre patogener ved at absorbere dem.
  • Hvorvidt indholdet af blodplader, der afspejler tilstanden af ​​hæmostase, er faldet. Ofte sker ændringer i denne indikator, når kræften er gået ind i det avancerede stadium og allerede er blevet bekræftet diagnostisk.
  • Har hæmoglobinet involveret i gasudvekslingsprocessen og et jernholdigt pigment reduceret?
  • Er indholdet af andre celler ændret, og i hvilket omfang.

Også i kroppen øger hastigheden af ​​erythrocytsedimentering. Ændringer sker på scenen, når de første tegn på sygdommen ikke vises eller går ubemærket. Denne indikator stiger med andre sygdomme, hvilket er årsagen til brugen af ​​antibakteriel og antiinflammatorisk behandling. Men hvis en sådan behandling ikke giver positive resultater, bør det undersøges for tilstedeværelsen af ​​en ondartet proces. Jo før sygdommen diagnosticeres, jo bedre.

Komplet blodtal, udført i tilfælde af formodet hjernekræft, giver en vurdering af blodparametre. Uoverensstemmelse med normerne angiver udviklingen af ​​enhver patologi (inflammation, blodsygdomme), herunder onkologi.

Men den mest pålidelige er diagnosen, som ikke kun omfatter blodprøver (laboratorietester), men også instrumentelle: computeriseret magnetisk resonanstomografi, angiografi, røntgenstråle. Alle disse undersøgelser er yderst nøjagtige og informative. De giver dig mulighed for at bestemme i hvilken del af hovedet fokuset var placeret for at finde ud af størrelsen og typen.

Test for tumor markører

Moderne overvågning kan opdage kræft på flere måder. En af dem er blodprøvning for tumormarkører - stoffer der angiver udviklingen af ​​en malign tumor i kroppen. Disse er partikler af vital aktivitet af abnormale celler, produkter af deres metabolisme, antistoffer, enzymer. Hvis du har mistanke om denne sygdom, eller du skal identificere det område, hvor tumoren blev dannet, samt at overvåge effektiviteten af ​​behandlingen, ordinerer lægen følgende tumormarkører:

  • Protein S100. Det er forbundet med patologier fremkaldt ved abnorm vækst af glialceller.
  • Neuronspecifik enolase (NSE). Det er karakteristisk for skade på det nervøse væv og kan afsløre maligne neoplasmer stammer fra nerveceller.
  • CEA er et cancer-embryonalt antigen produceret af fosteret i livmoderen. Dens syntese stopper efter fødslen af ​​manden. I nærvær af malign vækst af tumorvæv findes denne metabolit i biologiske væsker. Niveauet af dets koncentration kan også forøges med alkoholisme og levercirrhose.
  • CA 15-3. Opdaget i den kvindelige kategori af patienter og er mere almindelig med læsioner af brystkirtlerne. Selvom man undgår metastaser, er det umuligt at nå hjernen med en øget koncentration af dette protein.
  • Alfa-føtoprotein. Vises som en af ​​de første, når kræftceller forøges ved høje hastigheder. Denne markør registreres kun i den mandlige kategori af patienter, som den syntetiseres af prostata.
  • CA 19-9. Manifest med udviklingen af ​​tumordannelse i fordøjelseskanalen.

Ifølge de ovennævnte analyser kan en specialist kun indirekte antage, at en hjerne-tumorsygdom udvikler sig i kroppen, da der ikke findes nogen specifikke tumormarkører for denne patologi.

Det er vigtigt! Laboratoriemetoder til at genkende tumor i hovedet er umuligt, men de afslører hjælpekliniske tegn, der tyder på udvikling af sygdommen.

Behovet for en planlagt undersøgelse

Dannelsen af ​​en kræft i hjernen betragtes som den farligste form for sygdommen, der påvirker centralnervesystemet, hvor arbejde afhænger af aktiviteten af ​​alle vitale organer. Ifølge statistikker er 1,5% af alle tumorer maligne, når de er ondartede. Blod og urinprøve er en obligatorisk forebyggende metode, der hjælper med at identificere patologi i tide og bruge alle former for behandlinger, der forbedrer patientens tilstand og bringe ham så tæt som muligt på genopretning.

Vi kan sige, at det fuldstændige blodtal er forebyggelsen af ​​hjernekræft. Efter alt begynder den ondartede proces med en godartet cyste, betændelse eller andre patologier, som påvirker hjernen. Metoden til at identificere kræft i sig selv er baseret på en blodprøve for tumormarkører. I fremtiden giver en stabil prognose en biopsi og en undersøgelse af CSF - cerebrospinalvæske.

Det er svært at mistanke om sygdommen i de tidligste stadier, selv om patienten kan opleve svimmelhed, inkoordination, ændringer i blodtryk og puls. Lad være opmærksom på kramper og bevægelsesforstyrrelser. Undersøg regelmæssigt en lægeundersøgelse og tag disse tests til personer, hvis nære slægtninge lider af onkologi. En blodprøve for neoplasmer skal også udføres af dem, der tidligere har identificeret metastaser fra primær tumorvækst.

Dato for offentliggørelse: 12/05/2018

Neurolog, refleksolog, funktionel diagnostiker

Oplev 33 år, den højeste kategori

Professionelle færdigheder: Diagnose og behandling af det perifere nervesystem, vaskulære og degenerative sygdomme i centralnervesystemet, behandling af hovedpine, lindring af smertesyndrom.

Flere Artikler Af Slagtilfælde

Tryk 160-100 hos mænd eller kvinder - hvad man skal gøre, forårsager og hvordan man reducerer derhjemme

Følsomhed kan være en konsekvens af overarbejde eller sygdom. En af årsagerne til indisposition er ofte et højt blodtryk på 160-100.

Funktioner af manifestationen og behandlingen af ​​Bells parese

Bells parese er neuritis eller betændelse i ansigtsnerven, som pludselig kommer på og påvirker den ene side af ansigtet. Sygdommen er uhelbredelig: selv om det akutte stadium er væk efter et par måneder, men indtil slutningen af ​​genopretningen ikke forekommer.

Forskellige størrelser elever i et barn

Hvert år udvikler medicin flere og flere, opfinde nye former for forskning, medicinsk udstyr, medicin. Men desværre øges antallet af sygdomme år efter år. Ikke mindre relevant er problemet i oftalmologi, f.eks.

Massage i hovedbunden

Patienten sidder i en stol med hovedstop, foran et spejl. På skuldrene på patienten bærer peignoir.Masserer grundigt vasker hans hænder og en bomuldspindel gennemblødt i passende toiletvand, tørrer patientens pande, templer bag auriklerne, halsen.