Tabellen viser alle de generiske tabletter Mig-400, samt deres gennemsnitlige omkostninger i apoteker.

Pentalgin - CHEAPER 65 gnid.

Pentalgin-N - ROADER 155 gnid.

Pentalgin Plus - Dyrere 239 Rub.

Iboprufen - CHEAPER 12 gnid.

Spazgan - CHEAPER 35 rubler.

Spazmalgon - dyrere 136 rubler.

Del din erfaring ved hjælp af Mig-400

Hold dig hjemme

De anbefalede analoger i tabellen er stoffer med det mest passende indhold af det aktive stof, der anvendes i Mig-400.

For hver af disse stoffer gives - de gennemsnitlige priser for minimumsbeløbet, som regelmæssigt opdateres for at afspejle markedssituationen.

Analoge tabletter, 48 rubler. billigere end Mig-400.

Analoge tabletter, 126 rubler. dyrere end Mig-400.

Analoge tabletter, 23 rubler. dyrere end Mig-400.

Analoge tabletter, 42 rubler. dyrere end Mig-400.

Analoge piller, 78 rubler. billigere end Mig-400.

Hvorfor er analoge dyrere eller billigere end Mig-400?

Normalt bruges der meget tid og penge på at lave en kemisk formel af et lægemiddel, og test udføres. Derefter køber medicinalfirmaet patentet og sætter det på salg.

Prisen på lægemidlet er højt, fordi nødt til at genvinde investeringen. Andre lægemidler er ens i sammensætning, mindre velkendte, men tidsprøvede forbliver mange gange billigere.

Sådan identificeres en falsk

For ikke at købe et falsk stof, skal du nøje se på dit køb.

Der er kontraindikationer! Inden du udskifter et bestemt lægemiddel, skal du kontakte din læge. Følg lægen foreskrevet dosering!

Forberedelser kan ikke bruges senere end den angivne dato på emballagen.

Analoge miga piller

* Den maksimale tilladte detailsalgspris for lægemidler beregnes i overensstemmelse med bekendtgørelsen fra den russiske føderations regering nr. 865 af 29. oktober 2010 (for de lægemidler, der er på listen)

Analoger Mig:

Tabletter: indgives oralt efter et måltid uden tygning, presset med en tilstrækkelig stor mængde vand. Børn over 12 år og voksne 200 - 400 mg 1 - 2 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis for voksne bør ikke overstige 1200 mg.

Behandlingsforløbet vælges individuelt for hver sygdom og udføres under tilsyn af den behandlende læge.

Under graviditeten er stoffet ordineret med forsigtighed, kun af rimelige medicinske grunde, ved at måle risikoen for moderen og fosteret.

Under amning i udnævnelsen af ​​lægemidlet overført til kunstige blandinger.

Børn har lov til at bruge stoffet fra 12 år.

Analoge miga piller

Du kan ikke besøge den aktuelle side af en grund:

  1. udløbet bogmærke / favoritter
  2. en søgemaskine, der har en liste forfalden til dette websted
  3. manglende adresse
  4. du har ikke tilladelse til at få adgang til denne side
  5. Den ønskede ressource blev ikke fundet.
  6. Der opstod en fejl under behandlingen af ​​din anmodning.

Gå til et af følgende sider:

Hvis problemerne fortsætter, bedes du kontakte webstedets systemadministrator og rapportere fejlen beskrevet nedenfor.

Du har en fejl i din SQL-syntaks; Kontroller syntaxen for den rigtige linje

Analoger af MIG 400 tabletter

Seneste prisopdatering: 03/15/2019

Liste over analoger: sortering efter pris, bedømmelse

MIG 400 (tabletter) Vurdering: 140

Billige MIG 400 erstatninger

Ibuprofen (tabletter) → synonymvurdering: 170 Top

Analog billigere fra 66 rubler.

Ibuprofen er den russiske ækvivalent af MIG 400 med samme udgivelsesform. Det bruger også ibuprofen som en aktiv bestanddel i mængden 200 eller 400 mg. på 1 tablet (afhængigt af frigivelsesform). Kan ordineres til smertsyndrom og forskellige inflammatoriske sygdomme.

Burana (piller) → erstatning Rating: 121 Up

Analog billigere fra 4 rubler.

Producent: Orion Corporation (Finland)
Udgivelsesformer:

  • 400 mg tabletter. 10 stk.
  • Tabletter 200 mg. 20 stk
Instruktioner til brug

Burana er et finsk stof til intern brug, som også indeholder ibuprofen som aktiv ingrediens. Afhængigt af pakningen kan 1 tablet indeholde 200 eller 400 mg. ai

Nurofen forte (tabletter) → synonymvurdering: 77 Top

Analog mere fra 29 rubler.

Nurofen Forte er den britiske ækvivalent af MIG 400, som adskiller sig lidt fra sammensætning og anvendelse. Kan ordineres til tandpine, myalgi, rygsmerter, migræne osv.

øjeblik analoger og priser

Analoger i sammensætning

Nomigren

Nomigren Bosnalek

Analoger om indikationer og anvendelsesmåde

Sinkapton

Analoger på ATC-koden på 3. niveau

Amigrenin

Antimigren

Imigran

Sumamigren

Migranol

Stopmigren

Amigren

Rapimed

sumatriptan

Zolmigren

Rapimig

Migrepam

Rizamigren

Rizatriptan-Farmat

Relpaks

Frovamigran

Difmetre

Øjeblikkelig instruktion

Instruktioner til brug. Kontraindikationer og frigivelsesform.

VEJLEDNING
om brugen af ​​midler
MIG 200
MIG 400

struktur
200 mg eller 400 mg aktiv ibuprofen er indeholdt i 1 Mig tablet.
Yderligere komponenter: siliciumdioxid, majsstivelse, magnesiumstearat, natriumcarboxymethylstivelse.

Farmakologisk gruppe
Smertestillende midler og antiinflammatoriske midler
Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler

Aktiv ingrediens: Ibuprofen

ATX: M01AE01

Farmakologisk aktivitet
Øjeblikkelig har antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende virkning.
Den antiinflammatoriske effekt af lægemidlet på grund af ibuprofen, dets hovedkomponent, at hæmme syntesen af ​​prostaglandiner gennem ikke-selektiv blokade af COX-enzymer af den første og anden type. Reduceret celleproduktion af inflammatoriske mediatorer hjælper med at stabilisere vaskulærvæggen, forbedre mikrocirkulationen og reducere energiforsyningen af ​​selve inflammatorisk proces.
I reumatoid arthritis hæmmer MiG hovedsageligt de eksudative og proliferative komponenter af inflammation, reducerer vævningens hævelse og eliminerer begrænsningen af ​​mobilitet.
Reduktionen i syntesen af ​​bradykininer og leukotriener samt undertrykkelsen af ​​deres algogenicitet ligger til grund for Mig's anæstetiske virkning.
Den antipyretiske effekt af lægemidlet manifesteres i et fald i excitabiliteten af ​​det termoregulatoriske centrum af diencephalon.
I tilfælde af dysmenoré reducerer Mig smerter ved at reducere intrauterint tryk og antallet af gentagne kropskontraktioner.
Den antitrombotiske virkning af Mig medieres gennem inhibering af blodpladeaggregering.
Prostaglandiner forhindrer helingen af ​​den åbne arterielle kanal. Ved at undertrykke produktionen af ​​disse mediatorer accelererer lægemidlet lukningen af ​​den patologiske defekt mellem aorta og lungearterien.
Den meste af den aktive komponent Mig binder sig til plasmaproteiner, og akkumulerer så maksimalt i synovialvæsken i leddene. De metabolitter, der dannes i leveren, elimineres med urin.

Indikationer for brug
Mig er indiceret for hovedpine, herunder migræne ætiologi.
Høj effektivitet af stoffet viste sig i kampen mod neuralgi, muskelsmerter, som ledsager artros og arthritis af enhver art.
Øjeblikkelig brug for at fjerne feber med akutte åndedrætsinfektioner og influenzavirus.
I gynækologisk praksis er Mig brugt til at reducere sværhedsgraden af ​​de vigtigste symptomer på primær og sekundær dysmenoré.
Mig bruges også i vid udstrækning til tand- og andre smerter, der ledsager tandpatologi.

Anvendelsesmåde
Øjeblikkeligt tage oralt under og efter måltider, uden at slibes før synke. Efter at have taget det, skal du drikke en tilstrækkelig mængde væske.
Den gennemsnitlige dosis af lægemidlet hos børn og unge varierer fra 710 mg / kg.
Hos børn 6-9 år med en legemsvægt i området 20-29 kg svarer en enkeltdosis af Mig til 200 mg, men ikke over 600 mg dagligt.
Hos adolescenter med en vægt på 30-39 kg er en enkeltdosis af Mig ligeledes lig med en femtedel af et gram. Samtidig overstiger den daglige mængde af lægemidlet ikke mere end 800 mg.
Den ældre aldersgruppe af børn, der vejer over 40 kg og voksne, foreskrives 200-400 mg af lægemidlet i en enkelt dosis, så den daglige dosis må ikke overstige 1200 mg.
For at undgå kumulation af det aktive stof skal intervallet mellem doserne være mindst 6 timer.
Det anbefales ikke at tage lægemidlet i mere end 4 dage.
Hos ældre patienter med mild og moderat leverdysfunktion såvel som hos personer med nedsat udskillelse i kompensationsfasen er Mig dosisjustering ikke påkrævet.
Det er bedst at bruge den minimale effektive dosis af lægemidlet så hurtigt som muligt.
Parenteral administration af lægemidlet anvendes til nyfødte med hæmodynamisk signifikant patologi af den åbne arterielle kanal.
Fra 3 måneder til 2 år Mig anvendes rektalt for effektivt at eliminere febrile forhold.
Til ekstern brug foreskrives et øjeblik under betingelser med inflammatorisk degenerative sygdomme i muskuloskeletiske skelet.

Bivirkninger
Bivirkninger ved at tage Mig fra fordøjelseskanalen manifesterer sig som dyspeptisk syndrom, stomatitis, nedsat afføring, forværring af kronisk pankreatitis og cholecystitis, i nogle tilfælde ulcerative læsioner af mavesårets slimhinde og tarm, depression af leverfunktioner.
Fra siden af ​​centralnervesystemet er sensoriske organer, kraniumialgi, svimmelhed, kvalme, følelsesmæssig labilitet, overdreven irritabilitet, søvnforstyrrelser, bevidsthedsforstyrrelser mulige hos patienter med autoimmune manifestationer - aseptisk meningitis. Ofte er der subjektiv tinnitus, nedsat synsstyrke, diplopi, scotoma, og der er udtalt puffiness af øjenlågene.
I blodbilledet, når man modtager Mig, er manifestationer af anæmi, thrombocytopeni og tegn på immunosuppression mulige. Med hensyn til kardiovaskulære lidelser kan CAD øges, takykardi og hjertesvigt forekommer.
Renal dysfunktion manifesteres i form af nefrotisk syndrom, polyuria. Hos nogle patienter var lægemidlet forbundet med udviklingen af ​​nyresvigt med ødemssyndrom.
Allergiske tegn på bivirkninger af Mig blev manifesteret i form af exanthema af forskellig art, kløe og allergisk rhinitis. I alvorlige tilfælde forekom Stevens-Johnsons syndrom, epidermal nekrolyse. Hvad angår åndedrætsforstyrrelser, kan angioødem i hypofarynx, laryngo- og bronchospasme udvikle sig.
I nogle tilfælde efter at have taget lægemidlet hos patienter med øget svedtendens og fremskreden feber.
Ved intravenøs administration af lægemidlet hos nogle nyfødte fra mave-tarmkanalen var der en krænkelse af afføringen af ​​afføring og perforering. Ofte registreres tegn på hæmatopoietisk depression og blødningsforstyrrelser, herunder gastrointestinale og cerebrale blødninger. Renal dysfunktion hos nyfødte, der anvender den parenterale form af lægemidlet, manifesteredes i form af hæmaturi og et fald eller fravær af diurese.
Den eksterne brug af Mig fortsatte undertiden med udslæt af udslæt, kløe, brændende og lokalt ødem i stedet for dets anvendelse.

Kontraindikationer
Det er forbudt at bruge Mig, når den afslørede overdreven følsomhed over for komponenterne i hans formel.
Lægemidlet anvendes ikke til patienter med anamnese data til fordel for astma, pollinose eller aspirin astma.
Tilstedeværelsen af ​​ulcerative læsioner og inflammatoriske forandringer i mave-tarmkanalen er også en kontraindikation for brugen af ​​lægemidlet.
Øjeblikket er ikke ordineret til patienter med dekompenseret kardiovaskulær insufficiens, eksisterende blodpatologi og nedsat nyrefunktion, når CC er mindre end 60 ml / min.
I den tidlige bypassoperation i koronararterien er stoffet også forbudt.

Graviditet og amning
graviditet
Mig bruger ikke i graviditetens sidste trimester. I den første og anden perioder af svangerskabet ordineres lægemidlet på grundlag af forholdet mellem fordel / risiko.
amning
Amning på baggrund af modtagelse af Mig stop.
Påvirkning på befrugtning
Kvinder, der planlægger en graviditet, anbefales det at afstå fra at tage Mig i forbindelse med en krænkelse under lægemidlets indflydelse.

Drug interaktioner
Inhibering af GHG-produktion på et øjeblik forårsager natriumretention og reducerer derfor effektiviteten af ​​loopdiuretika, mens de tages samtidig.
Under påvirkning af Mig forbedres aktiviteten af ​​orale antikoagulanter.
Samtidig administration af lægemidlet med acetylsalicylsyre reducerer antiplatelet egenskaber af sidstnævnte.
Måske et fald i effektiviteten af ​​antihypertensiv medicin, mens du tager dem med Mig.
Enkeltfakta om kumulation af digoxin, phenytoin og methotrexat under virkningen af ​​det aktive stof Mig-ibuprofen er kendt.
Hos HIV-inficerede patienter med hæmofili er samtidig administration af Mig med zidovudin forbundet med udviklingen af ​​hæmorrose.
Den parallelle modtagelse af Mig og Tacrolimus forstyrrer signifikant syntesen af ​​PG i nyrerne og øger begge lægers nefrotoksicitet.
Måske øgedes hypoglykæmi, når jeg tog Mig på baggrund af insulinbehandling og behandling med orale hypoglykæmiske midler.

overdosis
Accept af en overskydende mængde af lægemidlet fremkalder mavesmerter, opkastning, nedsat bevidsthed til koma. Hos nogle patienter blev der observeret akut nyresvigt ved udvikling af metabolisk acidose. Akut hjertesvigt er muligt på baggrund af arytmier og et kraftigt fald i CAD. I nogle tilfælde er åndedrætsanfald mulig.
Terapi af overdosering af lægemidler bestemmes af et kompleks af afvænningsforanstaltninger og støttende behandling. Symptomatisk behandling involverer korrektion KSHR, understøtter vitale funktioner i henhold til indikationer.

Frigivelsesformular
Fremstillet af den farmakologiske industri i form af hvide ovale filmovertrukne tabletter. På begge sider af tabletten er der en stempling med en risiko i midten. 10 tabletter af lægemidlet er indesluttet i en blister og karton.

Opbevaringsforhold
Gem ved lufttemperatur ikke mere end 30 grader Celsius.

MIG 400: brugsanvisning

MIG 400 tabletter er repræsentative for den kliniske og farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. De bruges til symptomatisk og patogenetisk behandling af forskellige inflammatoriske processer i kroppen, som ledsages af udviklingen af ​​smertsyndrom.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i doseringsformen af ​​tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og adskillelsesrisiko. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

  • Silikakolloid vandfri.
  • Majsstivelse
  • Magnesiumstearat.
  • Carboxymethyl stivelsesnatrium.
  • Titandioxid.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediens i Mig 400 ibuprofen tabletter hæmmer enzymet cycloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen af ​​arachidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under udviklingen af ​​inflammationsreaktionen. Dette fører til et fald i prostaglandiner i vævene i den inflammatoriske proces og de tilsvarende terapeutiske virkninger:

  • Reduceret smerte.
  • Reduktion af hyperæmi (forhøjet blodfyldning af vævene i det inflammatoriske respons).
  • Reduktion af sværhedsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler reducerer MIG 400 tabletter blodpladeraggregering (binding) og dannelse af blodpropper samt reducerer aktiviteten af ​​de beskyttende faktorer i maveslimhinden med en øget risiko for at udvikle et sår (defekt) i den.

Efter at have taget tablet MIG 400 oralt absorberes ibuprofen godt og hurtigt i blodet fra tyndtarmens lumen. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, metaboliseret i leveren til inaktive nedbrydningsprodukter, der hovedsageligt udskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stof fra blodplasmaet (den tid, hvor halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikationer for brug

Metformin-tabletter er indiceret til symptomatisk og patogenetisk behandling af kroppens inflammatoriske processer, der ledsages af smerte:

  • Hovedpine, herunder migræne (alvorlig paroxysmal hovedpine).
  • Smerter i muskler og led i forskellige oprindelser.
  • Smertefuld menstruation hos kvinder.
  • Neuralgi - smerter på grund af aseptisk inflammation i perifere nerver.
  • Tandpine.

Også, MIG 400 tabletter bruges til at reducere kropstemperaturen i febrile forhold, især fremkaldt af den infektiøse proces i kroppen.

Kontraindikationer

Brug af MIG 400 tabletter er kontraindiceret i en række patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

  • Overfølsomhed overfor ibuprofen eller hjælpekomponenter af lægemidlet samt individuel intolerance overfor acetylsalicylsyre eller andre medlemmer af den farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
  • Ætsende og ulcerative sygdomme i fordøjelseskanalen (mavesår eller duodenalsår, ulcerøs colitis) i det akutte stadium.
  • Hæmofili, hæmoragisk diatese og andre patologiske koagulationsforstyrrelser.
  • Tilstedeværelsen af ​​"aspirintriaden" - intolerance overfor acetylsalicylsyre, nasal polypose og bronchial astma (allergisk inflammation i bronchi).
  • Blødning i kroppen af ​​varierende intensitet og lokalisering på tidspunktet for brug af stoffet eller overført i den seneste tid.
  • Manglen på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, hvilket er nødvendigt for den normale funktionelle tilstand af erythrocytter.
  • Forskellige patologi af den optiske nerve.
  • Graviditet til enhver tid i løbet af kurset og i amningstiden.

Med omhu præparat påføres med samtidig hypertension (forhøjet blodtryk), kongestivt hjertesvigt, hvilket reducerer den funktionelle aktivitet af leveren eller nyrerne, kronisk forløb af peptisk ulcus i remission (forbedring), betændelse i maven (gastritis), tynd (enteritis) og tyk (colitis ) intestinal hyperbilirubinæmi (øget koncentration af bilirubin i blodet), blodpatologi af uforklarlig oprindelse. Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

MIG 400 tabletter tages i munden, helst efter måltider for at reducere den negative virkning af det aktive stof på maven og tarmene. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Den første terapeutiske dosis af MIG 400 tabletter til voksne og børn over 12 år er 200 mg 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt, kan det øges til 400 mg 3 gange dagligt, når den terapeutiske effekt er opnået, reduceres dosis. Tag ikke lægemidlet i mere end 7 dage. Hvis der opstår smerte, konsulter en læge. Patienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrerne reducerer doseringen.

Bivirkninger

Brug af MIG 400 tabletter kan føre til udvikling af uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer:

  • Digestive System - kvalme, halsbrand, opkastning, tab af appetit, mavesmerter (fortrinsvis i de øvre afsnit), flatulens (oppustethed), forstoppelse eller diarré, tørhed, og smerte i munden, det inflammatoriske respons af mundslimhinden med dannelse deri defekt (aphthous stomatitis), betændelse i leveren (hepatitis), pancreas (pancreatitis), inflammation i tandkødssygdomme (gingivitis).
  • Nervesystemet - hovedpine, søvnløshed eller døsighed, svimmelhed, angst, irritabilitet, nervøsitet, depression (humør lang tilbagegang), psykomotorisk agitation, forvirring med udviklingen af ​​hallucinationer, sjældent udvikler aseptisk meningitis (betændelse i hjerne og rygmarv membraner).
  • Kardiovaskulær system - Forøgelse af blodtryk, udvikling af hjertesvigt, takykardi (forøgelse af puls).
  • Blod og rød knoglemarv - et fald i antallet af leukocytter (leukopeni), erythrocytter (anæmi), granulocytter (agranulocytose) og blodplader (thrombocytopeni).
  • Åndedrætssystem - udvikling af bronchospasme (indsnævring af bronchi på grund af spasmer af glatte muskler i deres vægge) og åndenød.
  • Sanser - høretab, reducere dens sværhedsgrad, forekomst af støj eller ringen for ørerne, toksisk beskadigelse af synsnerven, sløret syn, hans sløret, dobbeltsyn, udseendet af pletter i synsfeltet (scotoma), tørhed af overfladen af ​​bindehinden, med sin inflammation (conjunctivitis).
  • Laboratorieindikatorer - en stigning i varigheden af ​​kapillærblødning, et fald i hæmatokrit og hæmoglobin, en stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet og aktiviteten af ​​enzymerne af hepatiske transaminaser (ALT, AST).
  • Allergiske reaktioner - udslæt og kløe, nældefeber (karakteristisk udslæt og kløe i huden ligner brod), alvorlige nekrotiske allergiske hudlæsioner ledsaget af et tab af dens dele (Lyell syndrom eller Stevens-Johnson), angioødem (udtales hævelse blødt væv områder af ansigtet og ydre kønsorganer), allergisk inflammation i slimhinden i næsehulen (rhinitis) og bronchi (atopisk bronkitis eller bronchial astma), anafylaktisk shock (alvorlig systemisk allergisk reaktion med markant fald i arteriel tryk og polyorgan svigt).

Sandsynligheden for bivirkninger øges ved langvarig brug af MIG 400 tabletter. Ved forekomst af bivirkninger skal behandlingen med lægemidlet seponeres.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du omhyggeligt studere annotationen til lægemidlet, sørg for, at der ikke er kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specifikke instruktioner vedrørende brugen heraf:

  • Udviklingen af ​​tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
  • Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
  • Udviklingen af ​​mavesmerter, mens du tager piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.
  • Alkoholindtag er udelukket under lægemiddelindtagelse.
  • MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
  • Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
  • Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, bør lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
  • Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis MIG 400 tabletter udvikles symptomer på overdosering, som omfatter mavesmerter, kvalme, opkastning, mental retardation eller koma, depression, døsighed, hovedpine, tinnitus, akut nyresvigt, kritisk reduktion i blodtryk, krænkelse af hyppighed og rytme af hjertets sammentrækninger. Behandling af overdosering består i at vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktiveret kulstof) og også foretage symptomatisk behandling.

Analoger af MIG 400 tabletter

Lignende præparater til MIG 400 tabletter med hensyn til sammensætning og terapeutisk virkning er Nurofen, Ibuprofen.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​MIG 400 tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør opbevares i mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den gennemsnitlige pris på 10 MIG 400 tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

Mig analoger

Denne side indeholder en liste over alle Mig analoger i sammensætning og indikationer. En liste over billige analoger, samt at sammenligne priser på apoteker.

  • Den billigste tilsvarende af Mig: Nomigren
  • Den mest populære analoge af MiG: Nomigren
  • Klassificering af ATX: Ergotamin i kombination med andre lægemidler (undtagen psykotrope lægemidler)
  • Aktive ingredienser / sammensætning: Ibuprofen

Billige Mig analoger

Ved beregning af omkostningerne ved billige MiG-analoger blev den mindste pris, der blev fundet i de prislister, der blev leveret af apoteker, taget i betragtning.

Populære analoger Mig

Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikker over de mest efterspurgte stoffer.

Alle analoger MiG

Analoger i sammensætning og indikationer

Den førnævnte liste over lægemiddelanaloger, hvori MiG-substitutter er angivet, er den mest hensigtsmæssige, da de har den samme sammensætning af aktive ingredienser og er de samme som angivet til anvendelse.

Analoger om indikationer og anvendelsesmåde

Forskellig sammensætning kan være den samme ifølge indikationerne og anvendelsesmåden.

Hvordan finder man en billig tilsvarende dyr medicin?

For at finde en billig analog af et lægemiddel, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer for brug. De aktive bestanddele af lægemidlet er de samme og vil indikere, at lægemidlet er synonymt med et lægemiddel, som er farmaceutisk ækvivalent eller et farmaceutisk alternativ. Glem ikke om de inaktive komponenter af lignende stoffer, der kan påvirke sikkerhed og effekt. Glem ikke rådgivning fra læger, selvbehandling kan skade dit helbred, så kontakt altid lægen, inden du bruger medicin.

Øjeblikkelig pris

På nedenstående steder kan du finde Mig priser og finde ud af tilgængeligheden på et apotek i nærheden.

Øjeblikkelig instruktion

VEJLEDNING
om brugen af ​​midler
MIG 200
MIG 400

struktur
200 mg eller 400 mg aktiv ibuprofen er indeholdt i 1 Mig tablet.
Yderligere komponenter: siliciumdioxid, majsstivelse, magnesiumstearat, natriumcarboxymethylstivelse.

Farmakologisk gruppe
Smertestillende midler og antiinflammatoriske midler
Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler

Aktiv ingrediens: Ibuprofen

ATX: M01AE01

Farmakologisk aktivitet
Øjeblikkelig har antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende virkning.
Den antiinflammatoriske effekt af lægemidlet på grund af ibuprofen, dets hovedkomponent, at hæmme syntesen af ​​prostaglandiner gennem ikke-selektiv blokade af COX-enzymer af den første og anden type. Reduceret celleproduktion af inflammatoriske mediatorer hjælper med at stabilisere vaskulærvæggen, forbedre mikrocirkulationen og reducere energiforsyningen af ​​selve inflammatorisk proces.
I reumatoid arthritis hæmmer MiG hovedsageligt de eksudative og proliferative komponenter af inflammation, reducerer vævningens hævelse og eliminerer begrænsningen af ​​mobilitet.
Reduktionen i syntesen af ​​bradykininer og leukotriener samt undertrykkelsen af ​​deres algogenicitet ligger til grund for Mig's anæstetiske virkning.
Den antipyretiske effekt af lægemidlet manifesteres i et fald i excitabiliteten af ​​det termoregulatoriske centrum af diencephalon.
I tilfælde af dysmenoré reducerer Mig smerter ved at reducere intrauterint tryk og antallet af gentagne kropskontraktioner.
Den antitrombotiske virkning af Mig medieres gennem inhibering af blodpladeaggregering.
Prostaglandiner forhindrer helingen af ​​den åbne arterielle kanal. Ved at undertrykke produktionen af ​​disse mediatorer accelererer lægemidlet lukningen af ​​den patologiske defekt mellem aorta og lungearterien.
Den meste af den aktive komponent Mig binder sig til plasmaproteiner, og akkumulerer så maksimalt i synovialvæsken i leddene. De metabolitter, der dannes i leveren, elimineres med urin.

Indikationer for brug
Mig er indiceret for hovedpine, herunder migræne ætiologi.
Høj effektivitet af stoffet viste sig i kampen mod neuralgi, muskelsmerter, som ledsager artros og arthritis af enhver art.
Øjeblikkelig brug for at fjerne feber med akutte åndedrætsinfektioner og influenzavirus.
I gynækologisk praksis er Mig brugt til at reducere sværhedsgraden af ​​de vigtigste symptomer på primær og sekundær dysmenoré.
Mig bruges også i vid udstrækning til tand- og andre smerter, der ledsager tandpatologi.

Anvendelsesmåde
Øjeblikkeligt tage oralt under og efter måltider, uden at slibes før synke. Efter at have taget det, skal du drikke en tilstrækkelig mængde væske.
Den gennemsnitlige dosis af lægemidlet hos børn og unge varierer fra 710 mg / kg.
Hos børn 6-9 år med en legemsvægt i området 20-29 kg svarer en enkeltdosis af Mig til 200 mg, men ikke over 600 mg dagligt.
Hos adolescenter med en vægt på 30-39 kg er en enkeltdosis af Mig ligeledes lig med en femtedel af et gram. Samtidig overstiger den daglige mængde af lægemidlet ikke mere end 800 mg.
Den ældre aldersgruppe af børn, der vejer over 40 kg og voksne, foreskrives 200-400 mg af lægemidlet i en enkelt dosis, så den daglige dosis må ikke overstige 1200 mg.
For at undgå kumulation af det aktive stof skal intervallet mellem doserne være mindst 6 timer.
Det anbefales ikke at tage lægemidlet i mere end 4 dage.
Hos ældre patienter med mild og moderat leverdysfunktion såvel som hos personer med nedsat udskillelse i kompensationsfasen er Mig dosisjustering ikke påkrævet.
Det er bedst at bruge den minimale effektive dosis af lægemidlet så hurtigt som muligt.
Parenteral administration af lægemidlet anvendes til nyfødte med hæmodynamisk signifikant patologi af den åbne arterielle kanal.
Fra 3 måneder til 2 år Mig anvendes rektalt for effektivt at eliminere febrile forhold.
Til ekstern brug foreskrives et øjeblik under betingelser med inflammatorisk degenerative sygdomme i muskuloskeletiske skelet.

Bivirkninger
Bivirkninger ved at tage Mig fra fordøjelseskanalen manifesterer sig som dyspeptisk syndrom, stomatitis, nedsat afføring, forværring af kronisk pankreatitis og cholecystitis, i nogle tilfælde ulcerative læsioner af mavesårets slimhinde og tarm, depression af leverfunktioner.
Fra siden af ​​centralnervesystemet er sensoriske organer, kraniumialgi, svimmelhed, kvalme, følelsesmæssig labilitet, overdreven irritabilitet, søvnforstyrrelser, bevidsthedsforstyrrelser mulige hos patienter med autoimmune manifestationer - aseptisk meningitis. Ofte er der subjektiv tinnitus, nedsat synsstyrke, diplopi, scotoma, og der er udtalt puffiness af øjenlågene.
I blodbilledet, når man modtager Mig, er manifestationer af anæmi, thrombocytopeni og tegn på immunosuppression mulige. Med hensyn til kardiovaskulære lidelser kan CAD øges, takykardi og hjertesvigt forekommer.
Renal dysfunktion manifesteres i form af nefrotisk syndrom, polyuria. Hos nogle patienter var lægemidlet forbundet med udviklingen af ​​nyresvigt med ødemssyndrom.
Allergiske tegn på bivirkninger af Mig blev manifesteret i form af exanthema af forskellig art, kløe og allergisk rhinitis. I alvorlige tilfælde forekom Stevens-Johnsons syndrom, epidermal nekrolyse. Hvad angår åndedrætsforstyrrelser, kan angioødem i hypofarynx, laryngo- og bronchospasme udvikle sig.
I nogle tilfælde efter at have taget lægemidlet hos patienter med øget svedtendens og fremskreden feber.
Ved intravenøs administration af lægemidlet hos nogle nyfødte fra mave-tarmkanalen var der en krænkelse af afføringen af ​​afføring og perforering. Ofte registreres tegn på hæmatopoietisk depression og blødningsforstyrrelser, herunder gastrointestinale og cerebrale blødninger. Renal dysfunktion hos nyfødte, der anvender den parenterale form af lægemidlet, manifesteredes i form af hæmaturi og et fald eller fravær af diurese.
Den eksterne brug af Mig fortsatte undertiden med udslæt af udslæt, kløe, brændende og lokalt ødem i stedet for dets anvendelse.

Kontraindikationer
Det er forbudt at bruge Mig, når den afslørede overdreven følsomhed over for komponenterne i hans formel.
Lægemidlet anvendes ikke til patienter med anamnese data til fordel for astma, pollinose eller aspirin astma.
Tilstedeværelsen af ​​ulcerative læsioner og inflammatoriske forandringer i mave-tarmkanalen er også en kontraindikation for brugen af ​​lægemidlet.
Øjeblikket er ikke ordineret til patienter med dekompenseret kardiovaskulær insufficiens, eksisterende blodpatologi og nedsat nyrefunktion, når CC er mindre end 60 ml / min.
I den tidlige bypassoperation i koronararterien er stoffet også forbudt.

Graviditet og amning
graviditet
Mig bruger ikke i graviditetens sidste trimester. I den første og anden perioder af svangerskabet ordineres lægemidlet på grundlag af forholdet mellem fordel / risiko.
amning
Amning på baggrund af modtagelse af Mig stop.
Påvirkning på befrugtning
Kvinder, der planlægger en graviditet, anbefales det at afstå fra at tage Mig i forbindelse med en krænkelse under lægemidlets indflydelse.

Drug interaktioner
Inhibering af GHG-produktion på et øjeblik forårsager natriumretention og reducerer derfor effektiviteten af ​​loopdiuretika, mens de tages samtidig.
Under påvirkning af Mig forbedres aktiviteten af ​​orale antikoagulanter.
Samtidig administration af lægemidlet med acetylsalicylsyre reducerer antiplatelet egenskaber af sidstnævnte.
Måske et fald i effektiviteten af ​​antihypertensiv medicin, mens du tager dem med Mig.
Enkeltfakta om kumulation af digoxin, phenytoin og methotrexat under virkningen af ​​det aktive stof Mig-ibuprofen er kendt.
Hos HIV-inficerede patienter med hæmofili er samtidig administration af Mig med zidovudin forbundet med udviklingen af ​​hæmorrose.
Den parallelle modtagelse af Mig og Tacrolimus forstyrrer signifikant syntesen af ​​PG i nyrerne og øger begge lægers nefrotoksicitet.
Måske øgedes hypoglykæmi, når jeg tog Mig på baggrund af insulinbehandling og behandling med orale hypoglykæmiske midler.

overdosis
Accept af en overskydende mængde af lægemidlet fremkalder mavesmerter, opkastning, nedsat bevidsthed til koma. Hos nogle patienter blev der observeret akut nyresvigt ved udvikling af metabolisk acidose. Akut hjertesvigt er muligt på baggrund af arytmier og et kraftigt fald i CAD. I nogle tilfælde er åndedrætsanfald mulig.
Terapi af overdosering af lægemidler bestemmes af et kompleks af afvænningsforanstaltninger og støttende behandling. Symptomatisk behandling involverer korrektion KSHR, understøtter vitale funktioner i henhold til indikationer.

Frigivelsesformular
Fremstillet af den farmakologiske industri i form af hvide ovale filmovertrukne tabletter. På begge sider af tabletten er der en stempling med en risiko i midten. 10 tabletter af lægemidlet er indesluttet i en blister og karton.

Opbevaringsforhold
Gem ved lufttemperatur ikke mere end 30 grader Celsius.

MEGA DOCK

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) phenyl] propansyre

Beskrivelse:
ovale tabletter, filmovertræk, hvid eller næsten hvid farve, der har en dobbeltsidet risiko for deling og prægning på den ene side af "E" og "E" på begge sider af risiciene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATH kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Det har smertestillende, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger. Ibuprofen er et derivat af propionsyre. Virkningsmekanismen er forbundet med hæmning af enzymet cyclooxygenase (COX) type 1 og 2, hvilket fører til inhibering af prostaglandinsyntese.
Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodpladeaggregering.

Farmakokinetik
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mave-tarmkanalen. Maksimal koncentration (Cmax) ibuprofen i blodplasmaet efter oral indtagelse i en dosis på 400 mg opnås i 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Distribution: binding til plasmaproteiner er ca. 99%. Distribueret i synovialvæske (Cmax 2-3 timer), hvor det skaber større koncentrationer end i plasma.
Metabolisme: metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Tilbagetrækning: har en bifasisk eliminationskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Udskilt af nyrerne (uændret, ikke mere end 1%) og i mindre grad med galde.

I denne artikel kan du gøre dig bekendt med brugsanvisningen til MIG 400-lægemidlet. Anmeldelser af besøgende på webstedet præsenteres, samt udtalelser fra læge-specialister om brugen af ​​MIG 400 i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger MIG 400 i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Brug til behandling af hovedpine og tandpine og reducere temperaturen hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

MIG 400 er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID). Ibuprofen (den aktive ingrediens i MIG 400) er et derivat af propionsyre og har analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger på grund af den ikke-selektive blokade af COX-1 og COX-2 samt en hæmmende effekt på syntesen af ​​prostaglandiner.

Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke en narkotisk type.

Ligesom andre NSAID'er har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

struktur

Ibuprofen + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra mave-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og fjernes langsomt fra det end fra plasma. Ibuprofen metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Op til 90% af dosis kan detekteres i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urinen og i mindre grad i gallen.

vidnesbyrd

  • hovedpine;
  • migræne;
  • tandpine;
  • neuralgi;
  • smerter i muskler og led
  • menstruationssmerter, feber med forkølelse og influenza.

Udgivelsesformer

400 mg overtrukne tabletter.

Instruktioner for brug og dosering

Lægemidlet tages oralt. Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af beviset.

Voksne og børn over 12 år, er lægemidlet ordineret, normalt i den indledende dosis - 200 mg 3-4 gange om dagen. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosen øges til 400 mg 3 gange om dagen. Når den terapeutiske virkning nås, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Lægemidlet bør ikke tages mere end 7 dage eller i højere doser. Hvis det er nødvendigt, brug længere eller i højere doser, bør du konsultere en læge.

Bivirkninger

  • mavesmerter
  • kvalme, opkastning;
  • halsbrand;
  • tab af appetit
  • diarré;
  • flatulens;
  • forstoppelse;
  • sårdannelse i mavetarmslemhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning;
  • irritation eller tørhed i mundslimhinden
  • mavesmerter;
  • sårdannelse af tarmens slimhinde
  • aphthous stomatitis;
  • åndenød;
  • bronkospasme;
  • høretab
  • ringing eller tinnitus
  • giftig skade på den optiske nerve;
  • sløret syn eller dobbelt vision;
  • conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse);
  • hovedpine;
  • svimmelhed;
  • søvnløshed;
  • angst;
  • nervøsitet og irritabilitet
  • psykomotorisk agitation;
  • døsighed;
  • depression;
  • forvirring;
  • hallucinationer;
  • aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme);
  • hjertesvigt
  • takykardi;
  • forhøjet blodtryk
  • akut nyresvigt
  • nefrotisk syndrom (ødem);
  • hududslæt (sædvanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
  • kløe;
  • angioødem;
  • anafylaktoide reaktioner;
  • anafylaktisk shock;
  • bronkospasme;
  • feber;
  • erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom);
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • eosinofili;
  • allergisk rhinitis;
  • anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
  • fald i serumglucosekoncentration.

Kontraindikationer

  • erosive og ulcerative sygdomme i organerne: mave-tarmkanalen (herunder mavesår og duodenalsår i den akutte fase, Crohns sygdom, UC);
  • "Aspirin Triad";
  • hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese;
  • blødning af forskellige ætiologier
  • mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • sygdomme i optisk nerve;
  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • børn op til 12 år;
  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • overfølsomhed overfor acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er i historien.

Brug under graviditet og amning

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af sikkerheden ved brugen af ​​MIG 400 under graviditet er ikke tilgængelige. Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Brugen af ​​ibuprofen kan påvirke kvindelig fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.

Særlige instruktioner

Hvis der er tegn på blødning fra mave-tarmkanalen, skal MIG 400 annulleres.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, så lægemidlet bør ordineres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme.

Forekomsten af ​​bronchospasme er mulig hos patienter, der lider af astma eller allergiske reaktioner i historien eller i nutiden.

Bivirkninger kan reduceres ved brug af lægemidlet i den minimale effektive dosis. Ved langvarig brug af analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Patienter, der opdager synshandicap med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gennemgå en oftalmologisk undersøgelse.

Ibuprofen kan øge leverenzymernes aktivitet.

Under behandling er kontrol af mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer nødvendig.

Når symptomer på gastropati optræder, vises tæt overvågning, herunder esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hæmoglobin, hæmatokrit og fækal okkult blodanalyse.

For at forhindre udviklingen af ​​NSAID-gastropati anbefales MIG 400 at blive kombineret med prostaglandin E (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Under behandling anbefales ikke ethanol (alkohol).

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Patienter bør afholde sig fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktioner

Måske et fald i effektiviteten af ​​furosemid og thiaziddiuretika på grund af natriumretention forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen kan øge virkningerne af orale antikoagulantia (samtidig brug anbefales ikke).

Ved samtidig ansættelse med acetylsalicylsyre reducerer MIG 400 sin antiplatelet effekt (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser acetylsalicylsyre som antiplatelet middel).

Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerede tilfælde af stigende plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium blevet beskrevet under anvendelse af ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAID'er, skal anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, da det øger risikoen for lægemidlets bivirkninger på mavetarmkanalen.

MIG 400 kan øge plasmakoncentrationen af ​​methotrexat.

Når kombineret behandling med zidovudin og ibuprofen kan øge risikoen for hæmorrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter med hæmofili.

Den kombinerede anvendelse af ibuprofen og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksiske virkninger på grund af nedsat prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykæmiske virkning af orale hypoglykæmiske midler og insulin; dosisjustering kan være nødvendig.

Analoger af lægemidlet MIG 400

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • art rock;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De-Block;
  • Børns Motrin;
  • Er lang;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen til børn;
  • Nurofen Forte;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

1 tablet, overtrukket, indeholder ibuprofen 200 mg; i blisterpakninger 10 og 20 stk.

Inhiberer cyclooxygenase og blokerer biosyntesen af ​​PG.

Den analgetiske virkning skyldes et fald i intensiteten af ​​inflammation og en svækkelse af bradykinins algogenicitet; antiinflammatorisk - ved at interferere med forskellige stadier af patogenesen af ​​inflammation (øget permeabilitet, mikrocirkulationsprocesser normaliseres, frigivelse af histamin, bradykinin osv. antipyretisk - ved at reducere excitabiliteten af ​​varme-regulerende centre af diencephalon.

Godt tolereret, mindre end aspirin, irriterer maveslimhinden.

Smertsyndrom (hovedpine, herunder migræne, leddsmerter ved reumatisk oprindelse, myalgi, tandpine, disalgiorrhea, neuralgi, ischias), koldt influenza (smerter, kulderystelser, feber); andre tilstande med smerte.

Absolut: Overfølsomhed (herunder aspirin og andre NSAID'er); mavesår og duodenalsår bronchial astma som følge af aspirin. Relativ: lever- og nyresygdomme, kronisk hjertesvigt.

Brug under graviditet og amning

Under graviditeten (især i sidste trimester) og amning anvendes med forsigtighed og kun efter at have konsulteret en læge.

Svimmelhed, agitation, søvnforstyrrelser, dyspeptiske lidelser (mavesmerter, kvalme), eksacerbation af astma, hududslæt.

Reducerer effekten af ​​vasodilatorer, diuretika, forøgelse - indirekte antikoagulantia.

Indenfor, efter at have spist, uden at tygge, med rigeligt vand. Voksne og børn over 12 år - i den indledende dosis på 2 faner. Derefter (hvis nødvendigt) - 1-2 tab. hver 4-6 timer; maksimal daglig dosis - 6 tabletter.

Pas på med sygdomme i lever og nyrer, kronisk hjertesvigt. På baggrund af andre lægemidler (især antihypertensiva, herunder diuretika, hjerte-, antikoagulationsmidler) i sygdomme i det kardiovaskulære system og bronchial astma; Ældre og børn under 12 år kan kun anvendes efter høring af en læge.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Øjeblikkelig har antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende virkning. Den antiinflammatoriske effekt af lægemidlet på grund af ibuprofen, dets hovedkomponent, at hæmme syntesen af ​​prostaglandiner gennem ikke-selektiv blokade af COX-enzymer af den første og anden type. Reduceret celleproduktion af inflammatoriske mediatorer hjælper med at stabilisere vaskulærvæggen, forbedre mikrocirkulationen og reducere energiforsyningen af ​​selve inflammatorisk proces. I reumatoid arthritis hæmmer MiG hovedsageligt de eksudative og proliferative komponenter af inflammation, reducerer vævningens hævelse og eliminerer begrænsningen af ​​mobilitet. Reduktionen i syntesen af ​​bradykininer og leukotriener samt undertrykkelsen af ​​deres algogenicitet ligger til grund for Mig's anæstetiske virkning. Den antipyretiske effekt af lægemidlet manifesteres i et fald i excitabiliteten af ​​det termoregulatoriske centrum af diencephalon. I tilfælde af dysmenoré reducerer Mig smerter ved at reducere intrauterint tryk og antallet af gentagne kropskontraktioner. Den antitrombotiske virkning af Mig medieres gennem inhibering af blodpladeaggregering. Prostaglandiner forhindrer helingen af ​​den åbne arterielle kanal. Ved at undertrykke produktionen af ​​disse mediatorer accelererer lægemidlet lukningen af ​​den patologiske defekt mellem aorta og lungearterien. Den meste af den aktive komponent Mig binder sig til plasmaproteiner, og akkumulerer så maksimalt i synovialvæsken i leddene. De metabolitter, der dannes i leveren, elimineres med urin.

Mig er indiceret for hovedpine, herunder migræne ætiologi. Høj effektivitet af stoffet viste sig i kampen mod neuralgi, muskelsmerter, som ledsager artros og arthritis af enhver art. Øjeblikkelig brug for at fjerne feber med akutte åndedrætsinfektioner og influenzavirus. I gynækologisk praksis er Mig brugt til at reducere sværhedsgraden af ​​de vigtigste symptomer på primær og sekundær dysmenoré. Mig bruges også i vid udstrækning til tand- og andre smerter, der ledsager tandpatologi.

Øjeblikkeligt tage oralt under og efter måltider, uden at slibes før synke. Efter at have taget det, skal du drikke en tilstrækkelig mængde væske. Den gennemsnitlige dosis af lægemidlet hos børn og unge varierer fra 710 mg / kg. Hos børn 6-9 år med en legemsvægt i området 20-29 kg svarer en enkeltdosis af Mig til 200 mg, men ikke over 600 mg dagligt. Hos adolescenter med en vægt på 30-39 kg er en enkeltdosis af Mig ligeledes lig med en femtedel af et gram. Samtidig overstiger den daglige mængde af lægemidlet ikke mere end 800 mg. Den ældre aldersgruppe af børn, der vejer over 40 kg og voksne, foreskrives 200-400 mg af lægemidlet i en enkelt dosis, så den daglige dosis må ikke overstige 1200 mg. For at undgå kumulation af det aktive stof skal intervallet mellem doserne være mindst 6 timer. Det anbefales ikke at tage lægemidlet i mere end 4 dage. Hos ældre patienter med mild og moderat leverdysfunktion såvel som hos personer med nedsat udskillelse i kompensationsfasen er Mig dosisjustering ikke påkrævet. Det er bedst at bruge den minimale effektive dosis af lægemidlet så hurtigt som muligt. Parenteral administration af lægemidlet anvendes til nyfødte med hæmodynamisk signifikant patologi af den åbne arterielle kanal. Fra 3 måneder til 2 år Mig anvendes rektalt for effektivt at eliminere febrile forhold. Til ekstern brug foreskrives et øjeblik under betingelser med inflammatorisk degenerative sygdomme i muskuloskeletiske skelet.

Bivirkninger ved at tage Mig fra fordøjelseskanalen manifesterer sig som dyspeptisk syndrom, stomatitis, nedsat afføring, forværring af kronisk pankreatitis og cholecystitis, i nogle tilfælde ulcerative læsioner af mavesårets slimhinde og tarm, depression af leverfunktioner. Fra siden af ​​centralnervesystemet er sensoriske organer, kraniumialgi, svimmelhed, kvalme, følelsesmæssig labilitet, overdreven irritabilitet, søvnforstyrrelser, bevidsthedsforstyrrelser mulige hos patienter med autoimmune manifestationer - aseptisk meningitis. Ofte er der subjektiv tinnitus, nedsat synsstyrke, diplopi, scotoma, og der er udtalt puffiness af øjenlågene. I blodbilledet, når man modtager Mig, er manifestationer af anæmi, thrombocytopeni og tegn på immunosuppression mulige. Med hensyn til kardiovaskulære lidelser kan CAD øges, takykardi og hjertesvigt forekommer. Renal dysfunktion manifesteres i form af nefrotisk syndrom, polyuria. Hos nogle patienter var lægemidlet forbundet med udviklingen af ​​nyresvigt med ødemssyndrom. Allergiske tegn på bivirkninger af Mig blev manifesteret i form af exanthema af forskellig art, kløe og allergisk rhinitis. I alvorlige tilfælde forekom Stevens-Johnsons syndrom, epidermal nekrolyse. Hvad angår åndedrætsforstyrrelser, kan angioødem i hypofarynx, laryngo- og bronchospasme udvikle sig. I nogle tilfælde efter at have taget lægemidlet hos patienter med øget svedtendens og fremskreden feber. Ved intravenøs administration af lægemidlet hos nogle nyfødte fra mave-tarmkanalen var der en krænkelse af afføringen af ​​afføring og perforering. Ofte registreres tegn på hæmatopoietisk depression og blødningsforstyrrelser, herunder gastrointestinale og cerebrale blødninger. Renal dysfunktion hos nyfødte, der anvender den parenterale form af lægemidlet, manifesteredes i form af hæmaturi og et fald eller fravær af diurese. Den eksterne brug af Mig fortsatte undertiden med udslæt af udslæt, kløe, brændende og lokalt ødem i stedet for dets anvendelse.

Det er forbudt at bruge Mig, når den afslørede overdreven følsomhed over for komponenterne i hans formel. Lægemidlet anvendes ikke til patienter med anamnese data til fordel for astma, pollinose eller aspirin astma. Tilstedeværelsen af ​​ulcerative læsioner og inflammatoriske forandringer i mave-tarmkanalen er også en kontraindikation for brugen af ​​lægemidlet. Øjeblikket er ikke ordineret til patienter med dekompenseret kardiovaskulær insufficiens, eksisterende blodpatologi og nedsat nyrefunktion, når CC er mindre end 60 ml / min. I den tidlige bypassoperation i koronararterien er stoffet også forbudt.

Mig bruger ikke i graviditetens sidste trimester. I den første og anden perioder af svangerskabet ordineres lægemidlet på grundlag af forholdet mellem fordel / risiko. Amning på baggrund af modtagelse af Mig stop. Kvinder, der planlægger en graviditet, anbefales det at afstå fra at tage Mig i forbindelse med en krænkelse under lægemidlets indflydelse.

Interaktion med andre lægemidler:

Inhibering af GHG-produktion på et øjeblik forårsager natriumretention og reducerer derfor effektiviteten af ​​loopdiuretika, mens de tages samtidig. Under påvirkning af Mig forbedres aktiviteten af ​​orale antikoagulanter. Samtidig administration af lægemidlet med acetylsalicylsyre reducerer antiplatelet egenskaber af sidstnævnte. Måske et fald i effektiviteten af ​​antihypertensiv medicin, mens du tager dem med Mig. Enkeltfakta om kumulation af digoxin, phenytoin og methotrexat under virkningen af ​​det aktive stof Mig-ibuprofen er kendt. Hos HIV-inficerede patienter med hæmofili er samtidig administration af Mig med zidovudin forbundet med udviklingen af ​​hæmorrose. Den parallelle modtagelse af Mig og Tacrolimus forstyrrer signifikant syntesen af ​​PG i nyrerne og øger begge lægers nefrotoksicitet. Måske øgedes hypoglykæmi, når jeg tog Mig på baggrund af insulinbehandling og behandling med orale hypoglykæmiske midler.

Accept af en overskydende mængde af lægemidlet fremkalder mavesmerter, opkastning, nedsat bevidsthed til koma. Hos nogle patienter blev der observeret akut nyresvigt ved udvikling af metabolisk acidose. Akut hjertesvigt er muligt på baggrund af arytmier og et kraftigt fald i CAD. I nogle tilfælde er åndedrætsanfald mulig. Terapi af overdosering af lægemidler bestemmes af et kompleks af afvænningsforanstaltninger og støttende behandling. Symptomatisk behandling involverer korrektion KSHR, understøtter vitale funktioner i henhold til indikationer.

Fremstillet af den farmakologiske industri i form af hvide ovale filmovertrukne tabletter. På begge sider af tabletten er der en stempling med en risiko i midten. 10 tabletter af lægemidlet er indesluttet i en blister og karton.

Gem ved lufttemperatur ikke mere end 30 grader Celsius.

Advil, Artrokam, Bonifen, Brufen, Burana, Deblok, Motrin, Dolgit, Ibuprom, Ibuprfen, Ibusan, Ibutop, Ibufen, Ipren, Nurofen, Pedea, Sedalgin, Solpafleks, Paspik.

200 mg eller 400 mg aktiv ibuprofen er indeholdt i 1 Mig tablet. Yderligere komponenter: siliciumdioxid, majsstivelse, magnesiumstearat, natriumcarboxymethylstivelse.

Migraine (G43) Stresstype hovedpine (G44.2) Vertebrobasilar arteriesystems syndrom (G45.0) Halsrotslæsioner, ikke andetsteds klassificeret (G54.2) Brystrodslæsioner, ikke andetsteds klassificeret (G54.3) Ørepine (H92.0) Akut bihulebetændelse (J01) Uspecificeret akut faryngitis (J02.9) Uspecificeret akut tonsillitis (J03.9) Akut laryngitis (J04.0) Uspecificeret akut infektioner i det øvre luftveje (J06.9) Influenza forårsaget af virus identificeret influenza (J10) Influenza, virus ikke identificeret (J11) Lungebetændelse, ikke specificeret Jeg er patogenet (J18) Vasomotorisk og allergisk rhinitis (J30) Kronisk rhinitis (J31.0) Kronisk faryngitis (J31.2) Kronisk bihulebetændelse (J32) Kronisk tonsillitis (J35.0) Kronisk laryngitis (J37.0) Bronchitis, ikke specificeret som akut eller kronisk (J40) Andre angivne ændringer i tænder og deres støtteapparat (K08.8) Uspecificeret reumatoid arthritis (M06.9) Andre psoriasisartropatienter L40.5 (M07.3 *) Gigt, uspecificeret (M10.9) Uspecificeret arthritis.9) Ikke-specificeret artrose (M19.9) Smerte i leddet (M25.5) Spinal osteochondrose (M42) Ankyloserende spondylitis (M45) Spondyl (M54) Sygdomme (M54.3) Brystpatiulit (M54.3) Sygdomme i ryggen (M54.5) Synovitter og tenosynovitis (M65) Øvrige bursopati (M71) Adhesiv skulderkapulitis (M75.0) Uspecificeret entesopati (M77.9) Myalgi (M79.1) Ikke specificeret neuralgia og neuritis (M79.2) Uspecificeret panniculitis (M79.3) Uspecificeret knoglesygdom (M89.9) Nephrotisk syndrom (N04) Salpingitis og oophoritis (N70) Primær dysmenorré (N94.4) Sekundær dysmenoré ( N94.5) Åben arteriel kanal (Q25.0) Sår hals (R07.0) Feber af ukendt oprindelse (R50) Hovedpine (R51) Lokaliseret ødem (R60.0) Inflammatorisk syndrom (R68.8.0 *) Mn uspecificerede forskydninger, forstuvninger og overbelastninger af ledbåndsapparaturet, uspecificeret (T03.9) Overfladebeskadigelse af uspecificeret kropsområde (T14.0). Ikke specificeret skade (T14.9)

I store doser er stoffet i stand til at bremse reaktions- og tænkehastigheden. Migometerapi kræver systematisk overvågning af tilstanden af ​​perifert blod og koagulationsmønstre. Udseendet af tegn på gastropati kræver en øjeblikkelig bestemmelse af tilstedeværelsen og graden af ​​anæmi med efterfølgende korrektion. Det er muligt at reducere sandsynligheden for NSAID-gastropati kombineret med Migom misoprostol - PG. Eliminer alkoholindtagelse under Migom-behandling. I tilfælde af behovet for at bestemme 17-ketosteroiderne, bør man udelukke at tage lægemidlet 48 timer før blodindsamling.

Hej, efter at have lidt purulent haimoritis (punkningen blev udført 2 gange), begyndte trigeminale neuralgi, neuropatologen skrev Tebantin og Mig 400. Men jeg læser Tibantin instruktionerne der, behandlingsregimen er anderledes, og jeg er blevet udnævnt som denne:
Tebantin 300 mg
1 dag - 1 kap. 3 gange
2 dage - 1 cap. 2 gange
3 dage - 1 cap. 1 gang i 20 dage

Mig 400mg
1 faneblad. 2 gange om dagen - 10 dage

Og fysioterapi. Tak.

Ovennævnte information er beregnet til medicinske og farmaceutiske fagfolk, bør ikke bruges til behandling og kan ikke betragtes som officiel. De mest nøjagtige oplysninger om præparatet findes i instruktionerne på emballagen af ​​producenten. Ingen oplysninger indsendt på denne eller nogen anden side på vores websted kan tjene som erstatning for en personlig appel til en specialist.
Vær opmærksom på de angivne datoer for indtastning af oplysninger, oplysningerne kan være forældede.

"Mig" -tabletterne til hovedpine er et lægemiddel, der forekom i apotekskæder relativt nylig, men blev hurtigt hurtigt populært hos alle kategorier af befolkningen. Denne medicin er fremstillet i Tyskland og er karakteriseret som et værktøj, der har en meget hurtig virkning mod smerter i hovedet. I denne artikel vil vi se på kompositionen, brugsanvisninger, analoger og anmeldelser af et sådant mirakuløst lægemiddel.

Lægemidlet "Mig" for hovedpine har form af ovale tabletter med et streger i midten og prægede "E". Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er ibuprofen i en dosis på 400 mg. Derudover er også magnesiumstearat, silica, majsstivelse og natriumcarboxymethylstivelse inkluderet.

Tabletter er normalt placeret i blister og pakket i kartoner med ti eller tyve stykker.

Tabletter "Mig" til hovedpine har faktisk en temmelig bred vifte af applikationer. Lægemidlet er meget populært hos mennesker, der lider af smerte. Ifølge brugsanvisningerne håndterer stoffet meget hurtigt disse typer af patologier:

- alvorlig hovedpine (herunder migræne)

- Selv stærke tandpine vil være i stand til at behandle stoffet, som langt fra alle smertestillende midler kan klare;

- smerter i led og muskler

- denne medicin er en stor hjælper til kvinder under menstruation

- kan anvendes i tilfælde af feber under influenza eller koldt.

"Mig" tabletterne til hovedpine gør virkelig meget hurtigt med deres formål, men de fjerner ikke den meget årsag til sygdommen, der bekymrer dig. Derfor, med regelmæssig smerte, skal du kontakte en læge. Langvarig brug af smertepiller kan ikke føre til noget godt.

Ligegyldigt hvor trist det kan lyde, men ikke alle kan bruge "Mig" hovedpine medicin, hvis pris vil blive angivet i denne artikel. Lad os overveje mere detaljeret i hvilke tilfælde det er strengt forbudt at tage stoffet.

- Brug ikke dette lægemiddel, hvis du har mavesår i fordøjelseskanalen i akut form. Disse omfatter patienter med Crohns sygdom.

- Brug ikke lægemidlet hos patienter med hæmofili, samt med andre blodpropper.

- Du kan ikke bruge værktøjet til personer, der har blødninger af forskellig oprindelse.

- Kontraindikationer inkluderer også optologiens patologi.

- Brug ikke piller til gravide og ammende kvinder samt børn under 12 år.

- Forbuddet er også en øget følsomhed over for de eksisterende komponenter i sammensætningen.

I nogle tilfælde kan Mig tabletter til hovedpine, hvis sammensætning beskrives i denne artikel, anvendes med ekstrem forsigtighed og under streng lægeovervågning. Dette omfatter sådanne tilfælde: kardiovaskulære sygdomme, avanceret alder, alvorlige patologier af nyrer og lever, tidlige stadium i tarm- og mavesygdomme, visse blodsygdomme, nefrotisk syndrom.

Behandl dit helbred med fuldt ansvar og sørg for at gøre dig bekendt med kontraindikationerne, inden du begynder at bruge et lægemiddel.

Instruktioner for brug og valg af dosering

"Mig" - piller, der effektivt klare ikke kun med hovedpine, men også med smertefulde fornemmelser af ethiologi. Lægemidlet tages i munden. I dette tilfælde indstilles doseringen individuelt afhængigt af patientens tilstand og sygdommen.

Bemærk venligst, at medicinen kan bruges af voksne og børn over tolv år. Tag lægemidlet i gang med en minimumsdosis på 200 mg tre eller fire gange om dagen. I nogle tilfælde kan dosen øges til 400 mg ad gangen. Når den terapeutiske effekt er opnået, kan den daglige sats reduceres en smule. Flere detaljer, du vil kontakte din læge.

Overvej, "Mig" - piller, der tages for en kort tid. Ofte anbefaler lægerne at bruge dette lægemiddel i en uge, hvorefter brugen heraf skal afbrydes. Det er heller ikke nødvendigt at øge doseringen selv. Hvis det er nødvendigt, vil din læge fortælle dig om det.

Hvis du lider af forstyrrelser i lever og nyrer, skal du ikke glemme at fortælle det til din læge. I dette tilfælde reduceres doseringen.

"Mig" - piller (anmeldelser, som du kan læse i denne artikel), der kan have bivirkninger. Bemærk, at den største risiko for deres manifestation vil være i tilfælde af en forkert valgt dosering. Så hvad kan du forvente?

Kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré og forstoppelse kan begynde at forstyrre fordøjelsessystemet hos patienter. Sår, hepatitis og pankreatitis kan tilskrives mere komplekse abnormiteter.

Meget sjældent er der hurtig vejrtrækning og åndenød. Nogle patienter klager over nedsat følsomhed, tinnitus, delvis høretab og øjenlågsødem.

På den del af kardiovaskulærsystemet kan der ses forhøjet blodtryk, takykardi og hjertesvigt.

Nogle patienter havde allergiske reaktioner, som manifesterede sig i form af hududslæt, kløe og urticaria.

"Mig" - tabletter, anmeldelser af hvilke er mere positive. Ved selvforøgende doser kan der forekomme overdosering, som normalt har følgende symptomer: alvorlig mavesmerter, depression, svimmelhed, tab af koordination, kraftig reduktion af blodtrykket, sygdomme i hjerte-kar-systemet og respirationssvigt.

Hvis du stadig overstiger den dosis, som lægen har ordineret, skal du straks udføre sådanne foranstaltninger: Lav en mavesaft (det er meget vigtigt at udføre denne procedure i den første halv time) og tage aktivt kul. Derefter skal du foretage en systematisk terapi, afhængigt af de bivirkninger, du har.

"MiG" hovedpine tabletter, hvis pris er angivet nedenfor, har en smertestillende virkning, som reducerer inflammationens intensitet og udfører også en antipyretisk funktion. Dette betyder, at stoffet aktivt reducerer excitabiliteten af ​​varme-regulerende centre i diencephalon.

"Mig" er et hovedpine lægemiddel, der absorberes meget godt af fordøjelsessystemet. Den maksimale mængde af ibuprofen i blodet observeres to timer efter påføring af medicinen. Lægemidlet er meget vel forbundet med blodproteiner, mens de langsomt fordeles i synovialvæsken.

Den aktive bestanddel af lægemidlet - ibuprofen - begynder at metabolisere i leveren. For det meste går det med urin.

Ved de første tegn på blødning fra mave-tarmkanalen bør brug af tabletter straks annulleres.

Hvis patienter lider af smitsomme sygdomme, bør dette lægemiddel ordineres meget omhyggeligt, da det kan skjule de reelle symptomer på sygdommen.

Patienter med astma kan opleve bronchospasme. Derfor bør man bruge ekstrem forsigtighed til at bruge stoffet i denne kategori af mennesker.

Faktisk er forekomsten af ​​bivirkninger under brugen af ​​dette lægemiddel ikke ualmindeligt. For at fjerne dem skal du derfor minimere doseringen (så vidt muligt).

Hvis du i løbet af behandlingen bemærker forringelse af synets organer, skal du øjeblikkeligt kontakte en øjenlæge og undergå et behandlingsforløb, som han foreskriver.

Undergår behandling med dette lægemiddel, konstant overvåge niveauet af renale enzymer, såvel som tilstanden i leveren og nyrerne.

Under behandling, prøv at undgå alkohol.

Eksperter anbefaler ikke at overarbejde og ikke at engagere sig i arbejde i forbindelse med øget koncentration af opmærksomhed under anvendelse af disse tabletter.

Medicin "Mig" under graviditet og amning

Ifølge brugsanvisningen anbefales værktøjet ikke til gravide og ammende kvinder.

Ibuprofen kan have en negativ effekt på kvinders fertilitet, så brug ikke dette lægemiddel, hvis du planlægger at blive gravid.

Den vigtigste aktive ingrediens i dette lægemiddel er ibuprofen. Dette element er i stand til at tilvejebringe smertestillende, antiinflammatoriske og antipyretiske virkninger. Ud over "Mig" -tabletterne kan du i apoteker finde et stort antal andre lægemidler, der har en lignende sammensætning og har samme bedøvelsesvirkning.

Vær opmærksom på disse analoger, som oftest anbefales af læger:

Alle er meget effektive og relativt sikre. Denne aktive ingrediens er meget udbredt i hele verden for at lindre smerter. Efter brug af dette stof kan det dog forårsage allergier og andre bivirkninger, inden du bruger det, bør du konsultere din læge. Det samme gælder for lægemidlet "Mig". Varigheden af ​​p-pillen indeholdende ibuprofen er cirka fem timer. I dette tilfælde begynder stoffet at virke inden for ti minutter efter påføring.

I nogle tilfælde har patienter brug for mere effektive og effektive midler. I dette tilfælde bør du være opmærksom på præparaterne, der indeholder ikke kun ibuprofen, men også paracetamol.

Disse omfatter:

Disse midler har også smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Men de virker mere effektivt end stoffer, der indeholder andre aktive stoffer.

Hovedpinepiller "Mig" er et meget effektivt og bevist værktøj, der har en smertestillende effekt. Mange patienter oplever, at piller virkelig virker. Det første du skal være opmærksom på er, at stoffet begynder at virke inden for få minutter efter brug. Dette er den største fordel ved denne medicin.

Patienter, der tager piller "Mig", efterlade en masse positive tilbagemeldinger om ham. Tværtimod virker værktøjet virkelig. Det bruges ofte mod tandpine. Hvis du ikke har mulighed for at gå til tandlægen med det samme, kan brugen af ​​Mig tabletter i høj grad lindre din situation med hende.

For maksimal effekt er det nok at tage tre tabletter om dagen. I ekstreme tilfælde kan du drikke en anden før sengetid, så smerten vil ikke genere om natten.

Ofte læger lægerne denne medicin til deres patienter med migræne. Tabletter gør et fremragende arbejde med deres formål, så de er tilgængelige i næsten ethvert hjem.

Inden brug skal du være opmærksom på kontraindikationerne for ikke at skade din krop yderligere. Lægen er forpligtet til at spørge dig om forekomsten af ​​visse sygdomme, og også at spørge om du tager stoffer.

Vær opmærksom på, at "Mig" tabletterne ikke er den vigtigste behandling for hovedpine og tandpine. Det er nødvendigt at eliminere ikke kun symptomerne på sygdommen, men også dens årsag. Kun i dette tilfælde kan behandlingen betragtes som vellykket og korrekt.

Pas på dit helbred, kør ikke dig selv, spis ret, hvile, og så behøver du slet ikke smertepiller. Og hvis du er tvunget til at tage dem, skal du følge anvisningerne fra lægen.

Udgifterne til lægemidlet i apoteker overstiger ikke 150 rubler per pakke tabletter (10 stk.). Det bidrager også til, at "Mig" er populær blandt folk med gennemsnitlige indkomster. Det er et billigt og effektivt middel til smerte.

Flere Artikler Af Slagtilfælde

Hvad forklarer hukommelsestabet efter alkohol?

Efter at have drukket alkohol, kan symptomer på amnesi forekomme. En mand med stor vanskelighed minder om, hvad der var for nylig. Tab af hukommelse efter alkohol opstår af flere årsager.

30 tips om, hvordan man hæver lavt blodtryk derhjemme

Hovedårsagerne til lavt trykOm at sænke blodtrykket hos kvinder såvel som i forhøjede niveauer, indikatorerne for de øvre og nedre grænser i niveauet 100 ved 60 og derunder.

De mest almindelige sygdomme i hovedbunden og håret

Hår er halvdelen af ​​en kvindes skønhed. Sygdomme i hovedbunden påvirker hårets tilstand. Hvad er typiske hudsygdomme i hovedet, hvad skal man gøre, hvis de ser ud?

Børns neurose obsessive bevægelser behandling

Børns neurose er et hyppigt fænomen blandt børn i meget forskellige aldre. Negativ atmosfære i skolen eller i hjemmet, overarbejde, en stor mængde information, meget støj, psykologisk traume, skilsmisse eller konstante skævheder hos forældre, for høje krav til barnet - alt dette kan føre til, at neurose af obsessive tilstande udvikler sig hos børn (eller bevægelser).