Nurofen til børn - officiel * brugsanvisning

Brug ikke mere end 5 ml inden for 24 timer.

Behandlingens varighed:

producent
"Rekitt Benkizer Helsker International Ltd" Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Det Forenede Kongerige, produceret af "BCM Ltd", Thein Road, Nottingham, NG2 ZAA, Det Forenede Kongerige. Repræsentant i Rusland / krav adresse
Rekitt Benkizer Healthcare LLC
Rusland, 115114, Moskva, Kozhevnicheskaya st., 14

Nurofen børn: brugsanvisning

Suspension Nurofen er et lægemiddel, der tilhører den farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Det bruges til børn som smertestillende og antipyretisk ved forhøjet kropstemperatur.

Frigivelse form og sammensætning

Suspension til oral indgift Nurofen har en sirupagtig konsistens, en hvid farve, en karakteristisk orange eller jordbær lugt. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i 5 ml suspension er 100 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

• Citronsyre.
• Xanthangummi.
• Natriumsaccharinat.
• Maltitolsirup.
• Glycerol.
• Natriumcitrat.
• Domofen bromid.
• Natriumchlorid.
• Orange smag (2М16014) eller jordbær (500244E).
• Oprenset vand.

Suspension Nurofen indeholdt i et polyethylenterephthalat hætteglas med et volumen på 100 eller 150 ml. Kartonpakningen indeholder 1 flaske med et passende volumen suspension, en speciel sprøjte dispenser samt instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den vigtigste aktive bestanddel af suspensionen Nurofen ibuprofen har en hæmmende effekt på enzymet cycloxygenase, som katalyserer omdannelsen af ​​arachidonsyre til mediatorer af prostaglandins inflammatoriske reaktion, som er ansvarlig for udviklingen af ​​en inflammatorisk reaktion i væv, udseende af smerte og en forøgelse i kropstemperaturen. Ved nedsættelse af koncentrationen af ​​prostaglandiner realiseres den bedøvende, antiinflammatoriske og antipyretiske terapeutiske virkning af Nurofen-suspension.

Data om absorptionshastighed, fordeling, metabolisme og eliminering af det aktive stof Nurofen er ikke leveret til dato.

Indikationer for brug

Taking Nurofen suspension er indiceret for en række patologiske processer, der ledsages af en stigning i kropstemperatur og udvikling af smerte syndrom på baggrund af en inflammatorisk reaktion:

• Akut respiratorisk virusinfektion - viral læsion i det øvre luftveje med udvikling af forgiftning.
• Influenza - en specifik respiratorisk virusinfektion forårsaget af influenzavirus, er karakteriseret ved moderat og svært kursus med alvorlig forgiftning.
• Forskellige børns bakterielle og virale infektioner, ledsaget af feber.
• Efter-vaccinationsreaktion af kroppen, som er kendetegnet ved en stigning i barnets kroppstemperatur efter vaccination.
• Migræne - Paroxysmal hovedpine af moderat intensitet.
• Symptomatisk hovedpine.
• Tandpine moderat intensitet.
• Neuralgi - smerte, der udvikler sig på grund af aseptisk (ikke-infektiøs) inflammation i perifere nerver.
• Smerter i mellemøret, halsen, bony bihuler i kraniet.
• Post-traumatisk eller postoperativ smerte ved forskellige lokaliseringer.

Suspension Nurofen er et lægemiddel til symptomatisk behandling, det hjælper med at reducere kropstemperaturen, reducere inflammatorisk reaktion og smerte, det påvirker ikke den patologiske proces og dens progression.

Kontraindikationer

Taking Nurofen suspension er kontraindiceret i en række patologiske og fysiologiske tilstande, som omfatter:

• Individuel intolerance og overfølsomhed af kroppen til det aktive stof eller hjælpekomponenter af lægemidlet.
• Overfølsomhed overfor andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (acetylsalicylsyre, paracetamol).
• Tilstedeværelsen af ​​"aspirin triade" manifestationer af syndromet, som er kendetegnet ved bronchial astma, allergisk rhinitis, nasale polypper, som provokerer acetylsalicylsyre og andre repræsentanter for ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler.
• Patologi i mave-tarmkanalen, som er karakteriseret ved dannelsen af ​​slimhindefeil (erosiv gastrit, mavesår eller duodenalsår), især i fase med klinisk og laboratorieeksacerbation.
• Aktiv gastrointestinal blødning af enhver lokalisering.
• Inflammatorisk tarmsygdom.
• Blodsystemets patologi - hæmofili eller hypokoagulering (krænkelse af blodkoagulation), leukopeni (fald i antallet af leukocytter i blodet).
• Et markant fald i den funktionelle aktivitet af nyrerne eller leveren.
• Reduceret høreapparat.

Forholdsregler suspension Nurofen modtages i patologien af ​​lever, nyrer, tilstedeværelse af gastrisk infektion med bakterien Helicobacter pylori, idet antikoagulanter (midler reducerende størkne) eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, asthma bronchiale, urticaria, overført i en tidligere mavesår eller sår på tolvfingertarmen. Før du begynder at tage suspensionen, bør Nurofen sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

Nurofen sirup er et lægemiddel designet specielt til brug hos børn. Det påføres oralt 3-4 gange om dagen, volumen doseres ved hjælp af en speciel sprøjte dispenser. Doseringen afhænger af barnets kropsvægt og alder:

• Alder 3-6 måneder, vægt mere end 5 kg - 50 mg (2,5 ml), 3 gange om dagen.
• Alder fra seks måneder til et år, vægt 6-10 kg - 50 mg (2,5 ml), 3-4 gange om dagen.
• Alder fra 1 år til 3 år, vægt 10-15 kg - 100 mg (5 ml), 3 gange om dagen.
• Alder 4-6 år, vægt 15-20 kg - 150 mg (7,5 ml), 3 gange om dagen.
• Alder 7-9 år, vægt 20-30 kg - 200 mg (10 ml), 3 gange om dagen.
• Alder 10-12 år, vægt 30-40 kg - 300 mg (15 ml), 3 gange om dagen.

Det anbefales ikke at overskride den anbefalede aldersdosis af Nurofen suspension. Varigheden af ​​brugen af ​​lægemidlet til nedsættelse af kropstemperaturen under feber bør ikke overstige 3 dage for at reducere smertenes sværhedsgrad - ikke mere end 5 dage. Med yderligere bevarelse af symptomerne på den patologiske proces er det nødvendigt at konsultere en læge. Inden du tager Nurofen suspension, skal den rystes, læg sprøjtedispenseren tæt på flaskehalsen og opsaml det krævede volumen af ​​suspensionen i den lodrette position af flasken. Derefter klemmer indholdet af sprøjtedispenseren langsomt ind i barnets mund, idet man trykker på stempelet. Efter brug skal sprøjtedispenseren skylles med varmt vand og tørres.

Bivirkninger

Efter at have taget Nurofen suspension, sjældent udviklingen af ​​negative reaktioner fra forskellige organer og systemer:

• Fordøjelsessystemet - efterfulgt af kvalme opkastning, mavesmerter, med præferentiel lokalisering i dens øvre sektioner (epigastrium), diarré, eroderende og sår slimhindelæsioner strukturer den øvre mavetarmkanal, gastrointestinal blødning.
• Nervesystemet - hovedpine, intermitterende svimmelhed, søvnløshed, psykomotorisk agitation.
• Kardiovaskulær system - forhøjet systemisk blodtryk (hypertension), øget hjertefrekvens (takykardi).
• Urinsystemet - en krænkelse af nyres funktionelle aktivitet, reaktiv blærebetændelse (blærebetændelse).
• Blodsystemet og det røde knoglemarv - reducerer antallet af røde blodlegemer (anæmi), blodplader (trombocytopeni), leukocytter (leukopeni).
• Allergisk reaktion - hududslæt, hendes pruritus, urticaria (en karakteristisk udslæt og hævelse af huden, der ligner en sting), angioneurotisk angioødem (udtales hævelse af det bløde væv fortrinsvis lokaliseret i ansigtet og ekstern kønsorganer), alvorlige nekrotiske læsioner af huden (Lyell syndrom, Stevens-Johnson), bronkospasmer (indsnævring af bronchierne allergisk over for udvikling af åndenød), anafylaktisk shock (en alvorlig systemisk allergisk reaktion, som er kendetegnet ved en markant reduktion i systemisk blod tryk og polyorgan svigt).

I tilfælde af udvikling af bivirkninger efter at have taget Nurofen suspension, skal brugen stoppes og konsultere læge.

Særlige instruktioner

Inden du bruger Nurofen suspension til børn, skal du omhyggeligt læse instruktionerne for lægemidlet. Der er flere specielle instruktioner, som du skal være opmærksom på, herunder:

• Da lægemidlet anvendes til børn, indeholder det ikke farvestoffer som hjælpekomponenter.
• Suspension Nurofen indeholder sukker, som bør overvejes, når det anvendes til børn med diabetes.
• Det aktive lægemiddelstof kan interagere med lægemidler andre farmakologiske grupper, såsom med antikoagulanter indirekte aktion, methotrexat, kortikosteroider, diuretika dæmper den terapeutiske virkning (diuretika) og antihypertensiva. I tilfælde af brug skal de advare den behandlende læge.
• Brug af lægemidlet er udelukket for børn i op til 3 måneder.

Suspension Nurofen dispenseres i apotekets netværk som et receptpligtigt lægemiddel. Hvis du har spørgsmål vedrørende brugen heraf, skal du kontakte din læge.

overdosis

I tilfælde af overskridelse af den anbefalede terapeutiske dosis suspension Nurofen synes mavesmerter, kvalme, opkastning, tinnitus, kan udvikle metabolisk acidose (skift af pH til den sure side), forstyrrelse af bevidsthed indtil koma, nedsat blodtryk, brudte rytme og puls (arytmi). Behandling af overdosering består i at vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (forudsat at der ikke er gået mere end en time efter suspensionen) samt symptomatisk behandling.

Analoger af Nurofen til børn

Sammensætningen og terapeutisk virkning, svarende til suspensionen Nurofen, er lægemidler Ibuprofen, Ibufen, Advil.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​Nurofen suspension er 3 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet bør opbevares på et tørt, mørkt sted utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke højere end + 25 ° C.

Nurofen baby pris

Den gennemsnitlige pris for Nurofen suspension i apoteker i Moskva afhænger af dens volumen i et hætteglas:

• Hætteglas med et volumen på 100 ml - 133-138 rubler.
• Hætteglas med 150 ml - 202-207 rubler.

Nurofen ® til børn (Nurofen ® for børn)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Hvid eller næsten hvid suspension sirupagtig konsistens med en appelsin eller jordbær smag.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Virkningsmekanismen for ibuprofen, et derivat af propionsyre fra NSAID-gruppen, skyldes inhiberingen af ​​syntesen af ​​PG-mediatorer af smerte, inflammation og hypertermisk reaktion. Blokerer ubetinget COX-1 og COX-2 og derved hæmmer syntesen af ​​PG. Derudover hæmmer ibuprofen reversibel blodpladeaggregering. Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Virkningen af ​​lægemidlet varer op til 8 timer.

Farmakokinetik

Absorption - høj, hurtigt og næsten fuldstændigt absorberet fra mave-tarmkanalen (binding med plasmaproteiner - 90%). Efter at have taget stoffet i tom mave hos voksne, påvises ibuprofen i blodplasmaet efter 15 minutter, C_max ibuprofen i plasma nås efter 60 minutter. Tager stoffet med et måltid kan øge T_max op til 1-2 timer. T_1/2 - 2 timer. Langsomt trænger ind i hulrummet i leddene, bevares i synovialvæsken, hvilket skaber større koncentrationer i det end i blodplasmaet. Efter absorption transformerer ca. 50% af den farmakologisk inaktive R-form langsomt til den aktive S-form. Metaboliseret i leveren. Udskilt af nyrerne i uændret form er ikke mere end 1% og i mindre grad med galde.

I kliniske studier blev ibuprofen fundet i modermælk i meget lave koncentrationer.

Indikationer lægemiddel Nurofen ® til børn

For børn fra 3 måneder til 12 år:

som symptomatisk behandling som antipyretisk med akut respiratoriske infektioner (herunder influenza), barndomsinfektioner, andre infektiøse og inflammatoriske sygdomme og postvaccinationsreaktioner ledsaget af feber;

som symptomatisk smertelindring for smerter med lav eller moderat intensitet, inkl. tandpine, hovedpine, migræne, neuralgi, øre smerte, ondt i halsen, forstuvelsessmerter, muskelsmerter, reumatisk smerte, ledsmerter og andre smerter.

Lægemidlet er beregnet til symptomatisk behandling, hvilket reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug, påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for ibuprofen eller nogen af ​​de komponenter, der udgør lægemidlet

fuldstændig eller ufuldstændig kombination af astma, tilbagevendende nasal polypose og paranasale bihuleforandringer og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er

en blødning eller perforering af et gastrointestinalt sår i historien fremkaldt ved brug af NSAID'er;

erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen (herunder mavesår og duodenalsår, Crohns sygdom, ulcerøs colitis) eller ulcerøs blødning i den aktive fase eller i historien (to eller flere bekræftede episoder af mavesår eller ulcerøs blødning);

alvorlig leversvigt eller leversygdom i den aktive fase

alvorlig nyreinsufficiens (kreatinin Cl til børn - suspension specielt designet til børn.

Patienter med overfølsomhed i maven rådes til at tage stoffet med måltider.

Kun til kortvarig brug.

Læs omhyggeligt vejledningen før du tager stoffet.

Ryst flasken grundigt inden brug. En bekvem målesprøjte er fastgjort for nøjagtigt at måle dosis af lægemidlet. 5 ml af præparatet indeholder 100 mg ibuprofen eller 20 mg ibuprofen i 1 ml.

Brug en målesprøjte

Stram målesprøjten straks ind i flaskehalsen. Drej hætteglasset på hovedet og træk forsigtigt stemplet ned og træk suspensionen ind i sprøjten til det ønskede mærke. Vend hætteglasset tilbage til dets oprindelige position, og fjern sprøjten ved forsigtigt at dreje den. Placer sprøjten i mundhulen og tryk langsomt på stempelet, forsigtigt frigør suspensionen.

Skyl sprøjten i varmt vand efter brug og tør det ud af børns rækkevidde.

Feber og smerte

Doseringen for børn afhænger af barnets alder og kropsvægt. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 30 mg / kg med mellemrum mellem 6-8 timer. Børn i alderen 3-6 måneder (barnets vægt er fra 5 til 7,6 kg) - 2,5 ml (50 mg) til 3 en gang inden for 24 timer, ikke mere end 7,5 ml (150 mg) om dagen.

Børn i alderen 6-12 måneder (barnvægt 7,7-9 kg): 2,5 ml (50 mg) op til 3-4 gange inden for 24 timer, ikke mere end 10 ml (200 mg) om dagen. Børn i alderen 1-3 år (barnvægt 10-16 kg): 5 ml (100 mg) op til 3 gange inden for 24 timer, ikke mere end 15 ml (300 mg) om dagen.

Børn i alderen 4-6 år (børnevægt 17-20 kg): 7,5 ml (150 mg) op til 3 gange inden for 24 timer, ikke mere end 22,5 ml (450 mg) om dagen.

Børn i alderen 7-9 år (børnevægt 21-30 kg): 10 ml (200 mg) op til 3 gange inden for 24 timer, ikke mere end 30 ml (600 mg) om dagen.

Børn i alderen 10-12 år (barnvægt 31-40 kg): 15 ml (300 mg) op til 3 gange inden for 24 timer, højst 45 ml (900 mg) om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen er ikke mere end 3 dage. Overskrid ikke den angivne dosis.

Hvis du tager stoffet i 24 timer (hos børn i alderen 3-5 måneder) eller inden for 3 dage (hos børn i alderen 6 måneder og ældre), fortsætter symptomerne eller forværres. Du bør stoppe behandlingen og konsultere en læge.

Børn under 6 måneder: 2,5 ml (50 mg) af lægemidlet. Om nødvendigt, yderligere 2,5 ml (50 mg) efter 6 timer. Brug ikke mere end 5 ml (100 mg) i 24 timer.

overdosis

Hos børn kan overdoseringssymptomer forekomme efter en dosis på over 400 mg / kg. Hos voksne er den dosisafhængige virkning af overdosis mindre udtalt. T_1/2 overdosering af lægemidler er 1,5-3 timer

Symptomer: kvalme, opkastning, smerter i den epigastriske region eller sjældent diarré, tinnitus, hovedpine og gastrointestinal blødning. I mere alvorlige tilfælde er der manifestationer af centralnervesystemet: døsighed, sjældent - spænding, kramper, desorientering, koma. I tilfælde af alvorlig forgiftning, metabolisk acidose og en stigning i PV, nyresvigt, skader på levervæv, et fald i blodtryk, respirationsdepression og cyanose kan udvikles. Patienter med bronchial astma kan forværre denne sygdom.

Behandling: Symptomatisk, med obligatorisk tilvejebringelse af luftvejsdygtighed, overvågning af EKG og vigtige vitale tegn indtil patientens tilstand er normaliseret.

Oral administration af aktivt kul eller mavesaft i 1 time efter administration af en potentielt toksisk dosis ibuprofen anbefales. Hvis ibuprofen allerede er blevet absorberet, kan der gives en alkalisk drik til fjernelse af det sure ibuprofenderivat af nyrerne, tvungen diurese. Hyppige eller langvarige anfald bør stoppes i / i indførelsen af ​​diazepam eller lorazepam. Med forværring af astma anbefales brug af bronchodilatorer.

Særlige instruktioner

Det anbefales at tage lægemidlet på kortest mulige gang og i den minimale effektive dosis, der er nødvendig for at eliminere symptomerne.

Under langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer. Når symptomer på gastropati fremkommer, vises omhyggelig overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, fuldstændig blodtælling (Hb-bestemmelse), fækal okkult blodprøve.

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen. I løbet af behandlingsperioden anbefales ikke ethanol. Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med fructoseintolerans, fordi indeholder maltitol.

Nurofen ® til børn kan bruges til børn med diabetes mellitus, fordi Produktet indeholder ikke sukker. Indeholder ikke farvestoffer.

Patienter med nedsat nyrefunktion bør konsultere en læge, inden de bruger lægemidlet, fordi der er risiko for forringelse af nyres funktionelle tilstand.

Patienter med hypertension, inkl. I historien og / eller CHF bør du konsultere din læge, inden du bruger stoffet, fordi stoffet kan forårsage væskeretention, forhøjet blodtryk og ødem.

Påvirkning af evnen til at føre køretøjer og andet potentielt farligt maskineri. Patienter, der opdager svimmelhed, døsighed, sløvhed eller synsvanskeligheder, mens de tager ibuprofen, bør undgå at køre bil eller køre mekanismer.

Frigivelsesformular

Oral suspension (appelsin, jordbær), 100 mg / 5 ml. PET-flaske med låg LDPE eller polypropylen med pakning indeholdende 100 ml, 150 ml eller 200 ml suspension.

Hver flaske komplet med en sprøjte dispenser, pakket i en papkasse.

producent

Rekitt Benkizer Helsker Limited, Dansom Lane, Hull, East Yorkshire, HY8 7BC, Det Forenede Kongerige.

Rekitt Benkizer Helskar Indien Limited, Khasra № 701/534, s. Sandholi, Buddy - Naglagar Road, Buddy, District Solan (Himachal Pradesh), Indien (til oral indtagelse (orange).

Den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes: Rekitt Benkizer Helskar International Ltd, Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Det Forenede Kongerige.

Repræsentant i Rusland / Forbrugerkrav Organisation: Rekitt Benkizer Helsker LLC. 115114, Rusland, Moskva, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tlf.: 8-800-505-1-500 (gratis i Rusland).

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold for lægemidlet Nurofen ® til børn

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Nurofen ® til børn

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

NUROFEN FOR BØRN

Forberedelse: NUROFEN ® TIL BØRN
Aktiv bestanddel: ibuprofen
ATX kode: M01AE01
KFG: NSAID'er
Reg. nummer: P №014745 / 01
Registreringsdato: 15.08.07
Ejerreg. ID: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd.

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Suspension til oral administration (orange) hvid eller næsten hvid, sirupagtig lignende konsistens, med en karakteristisk orange lugt.

Hjælpestoffer: maltitolsirup, vand, glycerol, citronsyre, natriumcitrat, natriumchlorid, natriumsaccharin, appelsinsmakende, xanthanfyldstof, polysorbat 80, domiphenbromid.

100 ml - plastflasker med beskyttelseshætte (1) komplet med en 5 ml målesprøjte - pakkepap.

Suspension til oral administration (jordbær) Hvid eller næsten hvid, sirupagtig konsistens, med en karakteristisk jordbær lugt.

Hjælpestoffer: maltitolsirup, vand, glycerol, citronsyre, natriumcitrat, natriumchlorid, natriumsaccharin, xanthanfyldstof, jordbærsmag, polysorbat 80, domiphenbromid.

100 ml - plastflasker med beskyttelseshætte (1) komplet med en 5 ml målesprøjte - pakkepap.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

FARMAKOLOGISK AKTION

NSAID. Det er et derivat af phenylpropionsyre. Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Virkningsmekanismen skyldes inhiberingen af ​​syntesen af ​​prostaglandiner (mediatorer af smerte og inflammation) ved at blokere enzymet cyclooxygenase.

Farmakokinetik

Der gives ikke data om lægemidlets farmakokinetik Nurofen til børn.

INDIKATIONER

Som en febrifuge i tilfælde af sygdomme og tilstande ledsaget af feber, inkl. på:

- akut respiratoriske sygdomme

Som smertestillende smerte med lav eller moderat intensitet, inkl. på:

- smerter i ørerne og halsen

- smerter i skader i muskuloskeletalsystemet (herunder forstuvninger).

DOSING MODE

Ved feber og smertsyndrom er lægemidlet foreskrevet i en dosis på 5-10 mg / kg legemsvægt på 3-4 gange / dag. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 30 mg / kg legemsvægt.

Som et antipyretisk lægemiddel bør ikke tages i mere end 3 dage som et smertestillende middel - ikke mere end 5 dage.

Når feber efter immunisering foreskriver lægemidlet i en dosis på 50 mg (2,5 ml); Om nødvendigt kan børn, der er ældre end 1 år efter 6 timer, genoptage lægemidlet i samme dosis. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 5 ml (100 mg).

Suspension før brug skal rystes grundigt.

Til nøjagtig dosering af suspensionen fastgøres en dobbeltsidig måleske (2,5 ml og 5 ml) eller en målesprøjte til hætteglasset.

ADVERSE EFFEKTER

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, ubehag eller epigastrisk smerte, diarré, erosive og ulcerative læsioner i slimhinden og blødning fra mave-tarmkanalen.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria, eksacerbation af bronchial astma.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed.

På den del af urinsystemet: nyresvigt.

Fra det hæmopoietiske system: anæmi, trombocytopeni, agranulocytose, leukopeni.

KONTRAINDIKATIONER

- "Aspirin" bronchial astma, urticaria, rhinitis, udløst af acetylsalicylsyre (salicylater) eller andre NSAIDs;

- erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen

- blodsygdomme (fald i blodkoagulation, leukopeni, hæmofili)

- alvorlig lever- og / eller nyresvigt

- Børnenes alder op til 3 måneder

- Overfølsomhed overfor ibuprofen, acetylsalicylsyre og andre NSAID'er samt andre komponenter i lægemidlet.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed, hvis et barn har en historie med et mavesår, gastrit, ulcerøs colitis, blødning fra mave-tarmkanalen, lever- eller nyresygdomme, bronchial astma, urticaria, samtidig med at der tages andre analgetika, indirekte antikoagulationsmidler, antihypertensive stoffer, diuretika, lithiumpræparater, methotrexat.

Forældre til barnet skal informeres om, at hvis bivirkninger opstår, skal du stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge.

OVERDOSE

Symptomer: mavesmerter, kvalme, opkastning, hovedpine, tinnitus, metabolisk acidose, koma, akut nyresvigt, nedsat blodtryk, bradykardi, takykardi.

Behandling: gastrisk lavage (kun inden for en time efter indtagelse), indtagelse af aktivt kul, alkalisk drikking, tvungen diurese; om nødvendigt udføre symptomatisk behandling.

DRUG INTERACTION

Samtidig brug af Nurofen til børn og antikoagulantia kan øge virkningen af ​​sidstnævnte.

Ved samtidig anvendelse af Nurofen til børn med diuretika og antihypertensive stoffer kan virkningen af ​​sidstnævnte reduceres.

Når det kombineres, forbedrer Nurofen til børn bivirkningerne af mineralocorticoider og glucocorticoider.

Når det kombineres, øger Nurofen for børn blodkoncentrationen af ​​digoxin, phenytoin, methotrexat, lithium.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

VILKÅR OG BETINGELSER

Lægemidlet bør opbevares på et tørt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

NUROFEN FOR BØRN

◊ Suspension til oral (orange) hvid eller næsten hvid farve, sirupagtig konsistens, med en karakteristisk orangentur.

Hjælpestoffer: Polysorbat 80 - 0,5 mg, glycerol - 0,5 mg, maltitolsirup - 1,625 mg, natriumsaccharinat - 10 mg, citronsyre - 20 mg, natriumcitrat - 25,45 mg, xanthangummi - 37,5 mg, natriumchlorid - 5,5 mg, Domiphen bromid - 0,5 mg, oransje smag 2M16014 - 12,5 mg, renset vand - op til 5 ml.

100 ml - polyethylenterephthalatflasker (1) komplet med en sprøjte-dispenser-papkasser.
150 ml - polyethylenterephthalatflasker (1) komplet med en sprøjte-dispenser-papkasser.
200 ml - polyethylenterephthalatflasker (1) komplet med sprøjtedispenser - papkasser.

◊ Suspension til oral administration (jordbær) af hvid eller næsten hvid farve, sirupagtig konsistens, med en karakteristisk jordbær lugt.

Hjælpestoffer: Polysorbat 80 - 0,5 mg Glycerol - 0,5 mg, maltitolsirup - 1,625 mg natriumsaccharinat - 10 mg Citronsyre - 20 mg Natriumcitrat - 25.45 mg Gum Xanthan - 37,5 mg Natriumchlorid - 5,5 mg Domifenbromid - 0,5 mg, jordbæraromaer 500244E - 12,5 mg, renset vand - op til 5 ml.

100 ml - polyethylenterephthalatflasker (1) komplet med en sprøjte-dispenser-papkasser.
150 ml - polyethylenterephthalatflasker (1) komplet med en sprøjte-dispenser-papkasser.
200 ml - polyethylenterephthalatflasker (1) komplet med sprøjtedispenser - papkasser.

NSAID. Det har smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt.

Virkningsmekanismen for ibuprofen, et derivat af propionsyre, skyldes inhiberingen af ​​syntesen af ​​prostaglandiner - mediatorer af smerte, inflammation og hypertermisk reaktion. Blokerer ubetinget COX-1 og COX-2 og derved hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner. Derudover hæmmer ibuprofen reversibel blodpladeaggregering. Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Virkningen af ​​lægemidlet varer op til 8 timer.

Sugning og distribution

Absorption - høj, absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Efter at have taget stoffet i tom mave hos voksne, påvises ibuprofen i blodplasmaet efter 15 minutter, C_max ibuprofen i plasma nås efter 60 minutter. Tager stoffet med et måltid kan øge tiden til at nå C_max op til 1-2 timer

Binding til plasmaproteiner - 90%. Trænger langsomt ind i hulrummet i leddene, der sidder i synovialvæsken, skaber i højere koncentrationer end i blodplasmaet.

I begrænsede studier er ibuprofen blevet påvist i modermælk i meget lave koncentrationer.

Metabolisme og udskillelse

Efter absorption transformerer omkring 60% af den farmakologisk inaktive R-form langsomt til den aktive S-form. Metaboliseret i leveren.

Udskilt af nyrerne (uændret - ikke mere end 1%) og i mindre grad med galde. T_1/2 - 2 timer

For børn fra 3 måneder til 12 år som antipyretisk i infektiøse og inflammatoriske sygdomme og tilstande ledsaget af feber, herunder på:

- akut respiratoriske sygdomme

- andre infektiøse inflammatoriske sygdomme og postvaccinationsreaktioner.

Som smertestillende smerte med lav eller moderat intensitet, inkl. på:

- smerter under forstuvninger

- smerter i leddene.

Lægemidlet er beregnet til symptomatisk behandling, hvilket reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug, påvirker ikke sygdommens progression.

- fuldstændig eller ufuldstændig kombination af bronchial astma, tilbagevendende nasal polypose og paranasal bihule og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAIDs

- blødning eller perforering af mavesårets mavesår i historien fremkaldt ved brug af NSAIDs

- erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen (herunder mavesår og duodenalsår, Crohns sygdom, ulcerøs colitis) eller sårblødning i den aktive fase eller i historien (to eller flere bekræftede episoder af mavesår eller ulcerøs blødning)

- alvorlig leversvigt eller leversygdom i den aktive fase

Nurofen sirup: brugsanvisning

Suspension Nurofen - antipyretisk og smertestillende. På grund af effektiviteten, den bekvemme form for frigivelse har lægemidlets hurtige virkning opnået tillid hos børnelæger og forældre. Egnet til behandling af børn over tre måneder.

struktur

Nurofen er en suspension af syrupy konsistens med jordbær eller appelsin smag. Den aktive bestanddel er ibuprofen. 5 ml Nurofen indeholder 100 mg af den aktive bestanddel. Suspensionens sammensætning indbefatter de følgende excipienser:

• polysorbat;
• natriumchlorid;
• glycerol;
• citronsyre;
• renset vand
• maltitolsirup.

Smagsmedicin giver smagsstoffer (appelsin eller jordbær).

Farmakologisk gruppe

Nurofen tilhører gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er).

Handlingsmekanisme

Effekten af ​​lægemidlet tilvejebringes af virkningen af ​​ibuprofen, hvilket nedsætter syntesen af ​​mediatorer af smerte og betændelse. Den aktive bestanddel blokkerer selektivt de enzymer, der er involveret i syntesen af ​​prostanoider, og derved hæmmer aktiviteten af ​​disse oxylipiner. Sænker trombocytaggregation.

farmakodynamik

Lægemidlet har en smertestillende og antipyretisk virkning. Varigheden af ​​terapeutisk virkning er op til 8 timer.

Den mest udtalte analgetiske effekt observeres i smerter fremkaldt af inflammation.

Farmakokinetik

Ibuprofen absorberes ved høj hastighed, absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Efter optagelse på tom mave detekteres i plasmaet efter 15 minutter og når en maksimal koncentration efter 1 time. Kombinationen af ​​lægemidlet med fødeindtagelse øger denne gang med 2 gange.

Halveringstiden for ibuprofen tager cirka 2 timer. Lægemidlet metaboliseres i leveren, udskilles af nyrerne og med galde.

Indikationer for brug

Suspensionen anvendes som antipyretisk for respiratoriske sygdomme, infektioner i det øvre luftveje og i postvaccinationsperioden. Nurofen lindrer effektivt smerter med svag og moderat intensitet, herunder under følgende forhold:

• tandpine;
• migræne;
• smerter i det muskuloskeletale system
• neuralgi;
• smerter af ENT organer.

Lægemidlet bruges til at lindre smerte og betændelse på tidspunktet for brug. Påvirker ikke udviklingen af ​​sygdomme.

Kontraindikationer

Nurofen er ikke ordineret til patienter med intolerance over for ibuprofen eller hjælpestoffer, der udgør suspensionen. Kontraindiceret i nærvær af følgende patologier:

• mavesår og andre gastrointestinale organer;
• hjerte-, lever- eller nyresvigt
• blødningsforstyrrelser
• hypokaliæmi;
• blødning.

Lægemidlet er ikke ordineret til børn, der vejer mindre end 5 kg. Hvis du har akutte eller kroniske sygdomme, bør du konsultere en læge, før du bruger Nurofen.

Hvordan man tager Nurofen sirup

Suspension er beregnet til oral administration til kortvarig behandling. En målesprøjte er fastgjort til flasken, hvilket giver mulighed for præcist at dosere lægemidlet. Ved anvendelse af suspensionen anbefales det at holde sig til den algoritme, som fabrikanten anbefaler.

1. Ryst flasken grundigt.
2. Sæt sprøjten ind i nakken.
3. Drej flasken på hovedet.
4. Træk stemplet på sprøjten.
5. At samle ophæng til det nødvendige mærke.
6. Ret flasken tilbage til sin oprindelige position.
7. Træk sprøjten ud.
8. Hæld langsomt lægemidlet ind i mundhulen.
9. Skyl og tør sprøjten.

Doseringen af ​​lægemidlet beregnes efter barnets alder og vægt. For smerte og feber er suspensionen ordineret med en hastighed på 5-10 mg ibuprofen pr. 1 kg patientens kropsvægt (1 ml af lægemidlet indeholder 20 mg aktiv ingrediens):

• op til 12 måneder - 2,5 ml Nurofen;
• op til 3 år - 5 ml;
• op til 6 år - 7,5 ml;
• op til 9 år - 10 ml;
• op til 12 år - 15 ml.

Modtagelsesfrekvens - 3-4 gange om dagen med et interval på 6-8 timer. Den maksimale dosis modtaget inden for 24 timer må ikke overstige 30 mg ibuprofen pr. 1 kg legemsvægt.

Før eller efter måltider

Når der tages en tom mave, bemærkes en hurtigere virkning af lægemidlet.

Patienter med følsom mave rådes til at anvende lægemidlet under eller efter et måltid.

Gennem hvor meget

Den terapeutiske virkning af Nurofen observeres 20-60 minutter efter indgivelse.

Lægemidlets varighed

Ibuprofen bevarer effekt i 6-8 timer.

Behandlingens varighed

Nurofen anvendes som antipyretisk i højst 3 dage i træk som anæstesi i op til 5 dage. Hvis symptomerne forværres eller forbliver inden for 3 dage efter suspensionen (eller dage hos børn i 3-5 år), er det nødvendigt at afbryde behandlingen og konsultere en læge.

Fra hvilken alder kan gives børn

Nurofen anvendes ikke til at behandle nyfødte. Udpeget til børn ældre end 3 måneder med en vægt større end 5 kg. Patienter under et år skal gives en suspension med forsigtighed og kun på anbefaling af en læge.

Forårsager nurofen sirup bivirkninger

Ved anvendelse af ibuprofen i højst 3 dage er forekomsten af ​​bivirkninger usandsynlig. I tilfælde af langvarig brug kan sådanne negative reaktioner forekomme som:

• kvalme;
• opkastning;
• gastrointestinale læsioner og fordøjelsesforstyrrelser;
• mavesmerter
• flatulens;
• søvnforstyrrelser
• svimmelhed;
• agitation eller døsighed
• lidelser i kardiovaskulære og urinveje.

I tilfælde af overfølsomhed over for stoffets komponenter kan allergiske reaktioner forekomme: udslæt, kløe, urticaria, angioødem.

overdosis

Hvis du overskrider den anbefalede dosis, kan symptomer som kvalme, opkastning, diarré, hovedpine og gastrointestinal blødning forekomme. I alvorlige tilfælde observeres levervævskader, nyresvigt, et fald i blodtrykket, respirationsdepression og lidelser i centralnervesystemet.

I tilfælde af overdosis kræver patienten symptomatisk behandling og hjælp fra læger.

Egenskaber ved brug af sirup Nurofen

Lægemidlet indeholder ikke sukker, så det kan administreres til patienter med diabetes.

Hvis det er muligt, anbefales det at bruge Nurofen i minimumsdosis og kortsigtet kursus.

Doseringsregime for voksne

Voksne og børn over 12 år gamle Nurofen ordineres i en dosis på 15-20 ml suspension tre gange om dagen. Den maksimale dosis pr. Dag bør ikke overstige 60 ml.

Brug under graviditet og amning

Adgang Nurofena i graviditetens sidste trimester er kontraindiceret. I perioden I og II trimester samt under amning er brugen af ​​ibuprofen kun tilladt efter høring af en læge.

Ved nedsat nyrefunktion

Under langvarig behandling med Nurofen er der risiko for nedsat nyrefunktion. Derfor skal patienter med nedsat nyrefunktion, inden du bruger lægemidlet konsultere din læge.

Virkning på koncentration

Lægemidlet påvirker ikke koncentrationen. Nogle patienter har imidlertid observeret virkningerne af ibuprofen, såsom døsighed, svimmelhed, midlertidig synshæmmelse, sløvhed. Når sådanne symptomer er fundet, er det nødvendigt at opgive forvaltningen af ​​transport og komplekse mekanismer for hele behandlingsperioden.

Drug interaktioner

Nogle lægemidler reducerer effektiviteten af ​​ibuprofen og øger sandsynligheden for bivirkninger.

Muligheden for at kombinere Nurofen med andre lægemidler er angivet af den behandlende læge.

Med andre stoffer

Det er nødvendigt at undgå samtidig brug af ibuprofen og aspirin samt andre lægemidler relateret til NSAID. Med forsigtighed kombinere terapi Nurofenom og lægemidler som:

• antikoagulanter;
• steroider;
• antiplatelet midler;
• lithiumpræparater;
• methotrexat;
• hjerte glycosider;
• cyclosporin;
• zidovudin;
• tacrolimus.

Ibuprofen bør ikke kombineres med quinolon antibiotika.

Kompatibilitet med alkohol

Alkoholholdige drikkevarer nedsætter effektiviteten af ​​Nurofen og øger risikoen for bivirkninger.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør beskyttes mod børn og opbevares på et tørt sted, der er beskyttet mod sollys. Det anbefalede temperaturområde er fra 15 til 25 ° C. Holdbarhed er 3 år.

Efter åbning af hætteglasset opretholder suspensionen sine terapeutiske egenskaber i seks måneder. Brug af det udløbne produkt er uacceptabelt.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet kan købes på ethvert apotek eller i onlinebutik, der gennemfører fjernsalg af lægemidler.

Sælger de uden recept

For at købe Nurofen er en recept fra en læge ikke påkrævet.

Hvor meget er det?

Suspensionsprisen afhænger af salgsområdet, sælgeren og mængden af ​​flasken. Den gennemsnitlige pris på 100 ml af lægemidlet - fra 120 p., 150 ml - fra 170 p., 200 ml - fra 230 p.

analoger

Strukturelle analoger af Nurofen omfatter stoffer som:

Antipyretiske og analgetiske virkninger har analoger Nurofen på action baseret på paracetamol, fx Panadol, Kalpol, Tsefekon D. Med ineffektiviteten af ​​sådanne lægemidler kan Nise og Nimulid (suspension) eller Analgin anvendes.

Læger anmeldelser

Starikov N.V., børnelæge: "Et effektivt lægemiddel med en hurtig handling. Det lindrer smerte og sænker temperaturen. Du kan købe hos ethvert apotek. Tilladt at bruge fra tre måneder. I lang tid bevarer den handling efter at have taget det. "

Yakubova I.S., pediatrisk kirurg: "Nurofen er et glimrende antiinflammatorisk middel, der gør det muligt at reducere smerte i skader og i postoperativ periode. Handler hurtigt og i lang tid. Det er vigtigt at overholde behandlingsforløbet, som lægen har ordineret og ikke være nidkær med doserne af lægemidlet, ellers kan sundhedsproblemer ikke undgås. "

V. Kruglov, tandlæge: "Lægemidlet mindsker ikke kun temperaturen under tænder hos børn, men reducerer også inflammation af tandvæv. Hjælper hurtigt med smerter, men er kun egnet til kortvarig brug. "

Patientanmeldelser

Anastasia, 35 år gammel, Taganrog: "Nurofen er en sirup, der altid er i hjemmets førstehjælpskasse. Hjælper med hurtigt at reducere temperaturen hos børn, og voksne familiemedlemmer hjælper med migræne. Den har en behagelig frugtagtig smag. Økonomisk, billigt og effektivt stof.

Tatyana, 28. oktober: "Pålidelig antipyretisk og smertestillende. Det er hensigtsmæssigt at give suspensionen: Jeg ringede den korrekte dosis, læg en sprøjte ind i barnets mund og klemte medicinen ud. "

Vladimir, 31, Syzran: "Nurofen sænker hurtigt og jævnt den temperatur, der ofte ledsager barndomssygdomme. Men på grund af tilsætning af smagsstoffer kan forårsage allergier. Hvis vi giver suspensionen til sønnen i mere end 2 dage i træk, vises et udslæt på kroppen. "