Adenosinsyre (Acidum adenosintriphosphoricum)

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af lægemidlet: Natriumadenosintrifosfat

International Nonproprietary Name (INN): Triphosadenin

Doseringsformular:

Ingredienser:

beskrivelse
Gennemsigtig farveløs eller lidt gullig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe:

CODATH: [C01EB]

Farmakologisk aktivitet
Natriumadenosintrifasfat (ATP) er et metabolisk middel, har en antiarytmisk virkning, har også en hypotensiv effekt, dilaterer koronar og cerebrale arterier. Det er en naturlig høj energiforbindelse. Formet i kroppen som et resultat af oxidative reaktioner og i processen med glycolytisk nedbrydning af kulhydrater. Indeholdt i mange organer og væv, men mest af alt - i skeletmuskler. Forbedrer stofskifte og energiforsyning af væv. På grund af dets spaltning på ADP og uorganisk fosfat frigiver ATP en stor mængde energi anvendt til muskelkontraktion, proteinsyntese, urinstof, metaboliske mellemprodukter mv. Under påvirkning af ATP reduceres blodtrykket og glat muskler slapper af og nerveimpulser forbedres i de vegetative ganglier og overførsel af excitation fra vagusnerven til hjertet øger myokardial kontraktilitet. Efter parenteral administration trænger den ind i cellerne i organerne, hvor den opdeles i adenosin og uorganisk fosfat med frigivelse af energi. Yderligere spaltningsprodukter indgår i ATP's resyntese. Den antiarytmiske effekt skyldes adenosin dannet under nedbrydningen af ​​ATP, som undertrykker automatikken af ​​sinusknudepunktet og Purkinje-fibre (calciumkanalblokade og en øget permeabilitet for kaliumioner).

Indikationer for brug
Afhjælpning af paroxysmale supraventrikulære takykardier (undtagen atrieflimren og / eller atrieflimren).

Kontraindikationer
Overfølsomhed, akut myokardieinfarkt, arteriel hypotension, inflammatoriske lungesygdomme.

Dosering og indgift
Lægemidlet administreres intravenøst ​​hurtigt ind i den centrale eller store perifere vene på 3 mg i 2 sekunder under kontrol af et elektrokardiogram og blodtryk; Om nødvendigt, efter 1-2 minutter, indtast 6 mg af lægemidlet igen efter 1-2 minutter. 12 mg; administration stoppes under udviklingen af ​​en atrioventrikulær blok ved ethvert af stadierne af lægemiddeladministration.

Bivirkninger
Allergiske reaktioner (kløe, hudskylning), kvalme, rødme i ansigtets hud, hovedpine, svaghed er mulige; efter lindring af takykardi paroxysm kan kortvarige episoder af sinus bradykardi og / eller atrioventrikulær blok I-III grad (EKG-kontrol) observeres.

overdosis
På grund af den korte halveringstid forsvinder bivirkninger hurtigt. Konkurrencedygtige antagonister er theophyllin og andre methylxanthiner.

Interaktion med andre lægemidler
Hjerteglycosider øger risikoen for bivirkninger (herunder arytmogen virkning). Dipyridamol forbedrer effekten theophyllin, koffein og andre methylxantiner - svækker.

Særlige instruktioner
Det kan ikke administreres i store doser samtidigt med hjerte glycosider.

Frigivelsesformular
På 1 ml i ampuller. På 10 ampuller med en kniv til åbning af ampuller og ansøgningsinstruktionen i en æske fra en pap.

Opbevaringsforhold
Liste B. På det mørke sted ved en temperatur på (5 ± 2) ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
1 år
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek
Ved recept

producent
RUE "Borisov Plante af medicinske præparater", Republikken Belarus, Minsk-regionen, Borisov, ul. Chapaeva, 64/27.

NATRIUM ADENOSINTRIPHOSPHATE

Løsningen til IV injektion er farveløs eller lidt gullig, gennemsigtig.

* Dinatriumadenosintrifosfatdihydrat i form af adenosintrifosforsyre.

Hjælpestoffer: Vandfrit natriumcarbonat - 4,4 mg, natriumbicarbonat - 8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 0,2 mg, propylenglycol - 0,1 mg, vand d / og - op til 1 ml.

1 ml - ampuller (5) - pakker pap.
1 ml - ampuller (10) - pakker pap.
1 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger fra en polyvinylchloridfilm (1) - papemballage.
1 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger fra en polyvinylchloridfilm (2) - papemballage.
1 ml - ampuller (5) - konturcelpakker lavet af polyvinylchloridfilm (4) - papemballager (til hospitaler).
1 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger fra en polyvinylchloridfilm (5) - papemballager (til hospitaler).
1 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger fra en polyvinylchloridfilm (10) - papemballager (til hospitaler).
1 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger fra en polyvinylchloridfilm (50) - papemballage (til hospitaler).
1 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger fra en polyvinylchloridfilm (100) - papemballager (til hospitaler).

Midler, forbedrer stofskiftet og energiforsyningen af ​​væv. ATP er en naturlig bestanddel af kroppens væv - er involveret i mange metaboliske processer. Med nedbrydning af ATP i ADP og uorganisk fosfat frigives den energi, der kræves for muskelkontraktion og forskellige biokemiske processer. ATP er involveret i transmissionen af ​​excitation i adrenerge og kolinerge synapser, hvilket letter overførslen af ​​excitation fra vagusnerven til hjertet. Tilsyneladende er ATP en af ​​de mediatorstimulerende adenosinreceptorer. Styrker cerebral og koronar cirkulation, bidrager til en stigning i perifer cirkulation.

Triphosadenin er et derivat af adenosin. Adenosin er en agonist af purinere receptorer, hvis aktivering fører til hæmning af depolarisering af processerne til ledning af elektriske impulser i sinus- og AV-noderne. Denne virkning ligger til grund for den antiarytmiske virkning af triphosadenin i supraventrikulære takykardier. Handler kort i et par sekunder.

Atf på latin

Aktiv ingrediens (INN) Atsetomepregenol (Acetomepregenol)
Anvendelse: Abort (sædvanlig og truende i graviditetens første trimester), menstruations uregelmæssigheder (hos menopausale og i ikke-gravide kvinder i den fødedygtige periode), oral prævention.

Kontraindikationer: Overfølsomhed, kolestase, hyperkoagulation, neoplasmer.

Bivirkninger: Søvnløshed, kvalme, hovedpine, indvolde af brystkirtlen, allergiske reaktioner (urticaria).

Dosering og indgivelse: Indvendigt, uanset måltidet; truende abort - 0,5-1 mg 1-3 gange om dagen i 7-10 dage, så reduceres dosis gradvist, og efter 3-7 dage stoppes behandlingen; forebyggelse af abort - 0,5-1 mg 2-3 gange om dagen i 6 dage, derefter i samme dosis 1-2 gange om dagen i 3 dage, derefter 0,5 mg hver anden dag i 3 dage; sædvanligt abort - 0,5-2 mg i 1-2 måneder (løbetid på 30-60 mg); dysfunktionel livmoderblødning - 0,5-2,5 mg / dag fra 15 til 24 dage i cyklussen, om nødvendigt øge dosen til 5 mg / dag, efter at effekten er nået, reducer dosen til 0,5-1 mg / dag eller mindre (behandling tilbringe inden for 3-6 cykler) oral prævention - 0,5 mg / dag om natten (kontinuerlig behandling). Varigheden af ​​behandlingen er ikke mere end 1 år.

Vanmiksan
Latin navn: Vanmixan®
Farmakologiske grupper: Glycopeptider
Nosologisk klassifikation (ICD-10): A04.7 Enterocolitis forårsaget af Clostridium difficile. A04.9 Bakteriel intestinal infektion, uspecificeret. A05.9 Bakteriel madforgiftning, uspecificeret. A40 Streptokoksseptikæmi. A41 Anden septikæmi. A49.0 Staphylococcal infektion, uspecificeret. A49.1 Streptokokinfektion, uspecificeret. G00 Bakteriel meningitis, ikke klassificeret andetsteds. G04 Encephalitis, myelitis og encephalomyelitis. G06 Intrakranial og intravertebral abscess og granulom. G99 Andre læsioner af nervesystemet i sygdomme klassificeret andetsteds. I33 Akut og subakut endokarditis. J00-J06 Akutte åndedrætsinfektioner i det øvre luftveje. J18 Lungebetændelse uden at angive patogenet. J20-J22 Andre akutte åndedrætsinfektioner i det nedre luftveje. K52.8.0 Kolitis er pseudomembranøs. L00-L08 Infektioner af huden og subkutant væv. L02 Abscess af huden, furuncle og carbuncle. M60.0 Infektiøs myosit. M65.0 Abscess-seneskede. M65.1 Andre infektiøse tendosynovitis. M71.0 Abscess af synovialsækken. M71.1 Anden infektiøs bursitis. M86 osteomyelitis
Farmakologisk aktivitet

Aktiv ingrediens (INN) Vancomycin (Vancomycin)
Anvendelse: Heavy infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af følsomme over for vancomycin midler (med ineffektivitet og INTOLERANS penicilliner, cephalosporiner og andre antibiotika.): Sepsis, infektioner endocarditis, lungebetændelse, lunge absces, osteomyelitis, hud og underliggende væv, pseudomembranøs colitis forårsaget af Clostridium difficile, enterocolitis, meningitis.

Kontraindikationer: Overfølsomhed, auditiv nervebetændelse, graviditet (I sigt).

Begrænsninger i brugen: Alvorlig nyreskade, nedsat hørelse, graviditet (II og III trimester), amning (amning skal suspenderes).

Bivirkninger: Kvalme, opkastning, bitter smag i munden, kuldegysninger, kløe, urticaria, Stevens-Johnsons syndrom. Efter introduktionen - tromboflebitis, vaskulitis, feber, neutropeni, eosinofili, trombocytopeni og undertiden - anafylaktoide reaktioner. Med hurtig på / i indførelsen af ​​mulig brændende følelse, rødme i overkroppen (rød hals syndrom), smerte og muskelspasmer i ryg og bryst, hypotension, svimmelhed, tinnitus. I sjældne tilfælde - oto-og nefrotoksisk virkning (høretab indtil døvhed, nyresvigt, azotæmi, interstitial nefritis).

Interaktion: I kombination med aminoglycosider øges amfotericin B, bacitracin, loop diuretika, cisplatin, cyclosporin, polymyxiner, risikoen for høretab og nyreskader. Kolestyramin reducerer virkningen. Kombineret anvendelse med generelle anæstetika kan føre til udvikling af erythem, histaminlignende tidevand og anafylaktisk shock.

Overdosering: Karakteriseret ved øget sværhedsgrad af bivirkninger.
Behandling: symptomatisk i kombination med hemoperfusion og hæmofiltrering.

Dosering og indgivelse: In / in drop. Voksne - 0,5 g hver 6 timer eller 1 g hver 12. time. For at undgå collaptoidreaktioner er infusionsvarigheden mindst 60 minutter. Børn ordineres i en daglig dosis på 40 mg / kg, hver dosis skal indgives i mindst 60 minutter. Hos patienter med nedsat nyrefunktionsfunktion reduceres dosen under hensyntagen til værdierne af Cl creatinin.
I pseudomembranøs colitis administreres det oralt som en opløsning: Til voksne - i en daglig dosis på 0,5-2 g (i 3-4 doser), til børn - 40 mg / kg (i 3-4 doser).

DL-chloramphenicol
Latin navn: dl-chloramphenicol
Farmakologisk gruppe: Amphenicol
Nosologisk klassificering (ICD-10): A01 Tyfus og paratyphoid. A01.0 tyfus feber. A02 Andre Salmonella infektioner. A09 Diarré og gastroenteritis formodentlig infektiøs oprindelse (dysenteri, bakteriel diarré). A21 Tularemia. A23 Brucellose. A37 Hobende hoste. A39 Meningokokinfektion. A54 Gonokokkinfektion. A56 Andre seksuelt overførte chlamydiale sygdomme. A70-A74 Andre sygdomme forårsaget af chlamydia. A71 Trachoma. A75-A79 Rickettsioses. G00 Bakteriel meningitis, ikke klassificeret andetsteds. J18 Lungebetændelse uden at angive patogenet. L00-L08 Infektioner af huden og subkutant væv. L02 Abscess af huden, furuncle og carbuncle. L73.2 Purradenitis purulent. L73.8.0 Sycosis. L73.8.1 Folliculitis. L87 Transepidermale perforerede ændringer. M60.0 Infektiøs myosit. M65.0 Abscess-seneskede. M65.1 Andre infektiøse tendosynovitis. M71.0 Abscess af synovialsækken. M71.1 Anden infektiøs bursitis. N64.0 Spræng og brystvortefistel. N74.3 Gonokok inflammatoriske sygdomme hos de kvindelige bækkenorganer. N74.4 Inflammatoriske sygdomme hos de kvindelige bækkenorganer forårsaget af klamydia. T20-T32 Termiske og kemiske forbrændinger
Farmakologisk aktivitet

Aktiv ingrediens (INN) Chloramphenicol (chloramphenicol)
Ansøgning: Tyfusfeber, tyfusfeber, paratyphoid feber, brucellose, rickettsiosis, tularemi, dysenteri, kighoste, klamydia, meningitis, hjerneabces, lungebetændelse, sepsis, osteomyelitis, purulent-inflammatoriske hudsygdomme (furuncula, carbuncles, aus)., brystvandsprækker hos ammende mødre, øjeninfektioner (konjunktivitis, keratitis, blepharitis, trachom).

Overfølsomhed, sygdomme i hæmatopoiese, akut intermitterende porphyria, udtrykt dysfunktion af nyre og lever mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, psoriasis, eksem, fungale hudsygdomme, graviditet, amning (valgfrit afkald ammer), et lille barn ( første måneder af livet).

Begrænsninger i brugen af: Kardiovaskulære sygdomme, en tendens til allergiske sygdomme.

Bivirkninger: kvalme, opkastning, diarré, irritation af slimhinderne i munden, svælget, leukopeni, trombocytopeni, reticulocytopenia, gipogemoglobinemiya, agranulocytose, aplastisk anæmi, psykomotoriske forstyrrelser, forstyrrelser af bevidsthed, delirium, visuelle og auditive hallucinationer, lammelse af øjne, smagen, høretab og vision, struma, superinfektion (candidiasis, stafilokokkoz et al.), kardiovaskulær kollaps (børn op til 1 år), dermatitis, allergiske reaktioner (udslæt, urticaria, angionevrotich himmel ødem).

Interaktion: Cycloserin forbedrer neuro-, ristomycin-hæmatotoksicitet. Phenobarbital accelererer biotransformation, reducerer koncentrationen og varigheden af ​​effekten. Metabolisme af tolbutamid, chlorpropamid, oxycoumarinderivater hæmmer (øger hypoglykæmiske og antikoagulerende egenskaber). Erythromycin, oleandomycin, nystatin, levorin øger antibakteriel aktivitet, salte af benzylpenicillin - reducere. Uforenelig med cytostatika, sulfonamider, derivater af pyrazolon, difenin, barbiturater, alkohol.

Dosering og indgivelse: Inden: 30 minutter før et måltid (i tilfælde af kvalme og opkastning - 1 time efter måltid) og lokalt. Doseringsregimen er individuel. Enkeltdosis for voksne - 0,25-0,5 g; dagligt - 2,0 g (i svære tilfælde - op til 4 g under streng lægeovervågning og overvågning af tilstanden af ​​blod og nyrefunktion). Den daglige dosis er opdelt i 3-4 doser. Enkeltdosis for børn under 3 år - 10-15 mg / kg legemsvægt 3-8 år - 0,15-0,2 g hver, over 8 år - 0,2-0,3 g hver; tage 3-4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage (hvis det er angivet, forudsat at det tolereres godt - op til 2 uger).
Lokalt, dermalt: 5-10% liniment; Sæt direkte på den beskadigede hud eller imprægneret med liniment, sterile gasbindservietter. Ansøgning med okklusiv dressing er mulig. Ligation udføres i 1-3 dage (mindre ofte - i 4-5 dage), indtil såret er fuldstændigt renset.
Konjunktival: Ved behandling af purulent-inflammatoriske øjensygdomme anvendes 1% liniment eller 0,25% vandig opløsning.

Særlige instruktioner: Når indtagelse er nødvendig for regelmæssigt at overvåge mønsteret af perifert blod.
Ved behandling af brystvortersprækker hos ammende mødre er det ikke nødvendigt at stoppe amning af nyfødte.

Aktiv ingrediens (INN) Metocyniajodid (Metociniumiodid)
Anvendelse: Hepatisk og renal kolik, mavesår i maven og tolvfingre, kronisk gastritis; i anæstesiologi for at reducere udskillelsen af ​​kirtler forhindrer bronchospasme og kredsløbssygdomme under irritation af n.vagus; i obstetrik til forebyggelse af abort, for tidlig fødsel.

Kontraindikationer: Glaucoma, prostatahypertrofi, atrieflimren, takykardi, akutte lever og nyrer, reduceret GI-motilitet, urinveje.

Bivirkninger: Forhøjet intraokulært tryk, forstyrrelse af indkvartering, mydriasis, takykardi, tør mund, tørst, dysfagi, forstoppelse, vandladningsproblemer.

Interaktion: Forbedrer (gensidigt) virkningerne af andre anticholinergika.

Overdosering: Symptomer: Forøgede cholinolytiske virkninger, atrieflimren.
Behandling: Anticholinesterase lægemidler.

Dosering og indgivelse: Inden for et måltid, 2-5 mg, 2-3 gange om dagen (den højeste enkeltdosis - 5 mg, daglig - 15 mg), er kurset op til 4 uger. Parenteral 0,5-2 ml af en 0,1% opløsning (v / m, s / c, vol / vol)

Forholdsregler: Hvis der opstår bivirkninger, øg intervallet mellem doserne eller reducer dosis.

Aktiv ingrediens (INN) Nucleospermat sodium (Nucleospermate sodium)
Anvendelse: Injektionsvæske, opløsning: leukopeni med stråling og cytostatisk behandling (forebyggelse og behandling).
Løsning til rektal anvendelse: HIV-infektion i forskellige stadier af sygdommen (som en immunmodulator som led i kombinationsterapi med antivirale midler).

Kontraindikationer: Overfølsomhed, akutte sygdomme i leveren, nyrer, bugspytkirtlen, mave-tarmkanalen, svær hjertesvigt, nedsat cerebral kredsløb; graviditet, amning, børn under 3 år.

Begrænsninger i brugen af: Anvend med forsigtighed i myeloid precancerous sygdom.

Anvendelse under graviditet og amning: Kontraindiceret under graviditet. På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Bivirkninger: Kortvarig hypertermi (op til 38 ° C), hyperæmi, ømhed på injektionsstedet.

Interaktion: Mulig samtidig brug med cytostatika og lidokain.

Dosering og indgift: P / Q, i / m langsomt (i 1,5-2 minutter forvarmet til kropstemperatur), voksne og børn over 3 år - i en hastighed på 42 mg / m2 / dag (mindst 66 mg / dag uanset kropsoverflade og patientens alder), den maksimale enkeltdosis - 150 mg. Til forebyggelse af neutro- og leukopeni - engang 24 timer før starten eller 24 timer efter afslutningen af ​​kemoterapiforløbet til behandling - op til 5 injektioner med et interval på 5-7 dage. Rektal (opløsning til rektal anvendelse) - Efter tømning af tarmen ved hjælp af et 14 cm langt kateter, læg på en sprøjte. Den anbefalede dosis er 25 ml 1% eller 1,5% opløsning (230-375 mg) 2 gange om dagen (morgen og aften) 2 gange om ugen.

Relief
Latin navn: Relief
Farmakologiske grupper: Koaguleringsmidler (inklusiv koagulationsfaktorer), hæmostatiske midler. Ikke-narkotiske analgetika, herunder ikke-steroide og andre antiinflammatoriske lægemidler
Nosologisk klassifikation (ICD-10): I84 Hæmorider. K60 Fissur og fistel i anus og endetarm
Sammensætning og form for frigivelse: 1 rektalt suppositorium indeholder hajleverolie 3%, phenylephrinhydrochlorid 0,25%, base - kakaosmør; i en kontur boxless pakke 12 stk., i en boks 1 pakke.

Farmakologisk virkning: Anti-inflammatorisk, hæmostatisk, reparativ.
Indikationer: Hæmorider, mikrotraumer og sprækker i endetarmen.

Kontraindikationer: Overfølsomhed, tromboembolisk sygdom, granulocytopeni.

Bivirkninger: rødme, kløe i anus (med et betydeligt overskud af de anbefalede doser).

Dosering og administration: rektal, 1 supp. om morgenen, om natten og efter hver afføring (op til 6 gange om dagen).

Sepatrem 10
Latin navn: Sepatrem 10
Farmakologiske grupper: Dopaminomimetiki. antiparkinsonmidler
Nosologisk klassifikation (ICD-10): F00 demens i Alzheimers sygdom. F03 demens, uspecificeret. G20 Parkinsons sygdom. G21 Sekundær parkinsonisme. G30 Alzheimers sygdom
Farmakologisk aktivitet

Aktiv ingrediens (INN) Selegilin (selegilin)
Anvendelse: Parkinsons sygdom, symptomatisk parkinsonisme; kompleks terapi af Alzheimers sygdom og endogene depressioner.

Kontraindikationer: Overfølsomhed, graviditet, amning (på tidspunktet for behandlingen er nødvendig for at stoppe amning).

Bivirkninger: Angst, træthed, døsighed eller søvnløshed, depression, hallucinationer, konfusion, taleforstyrrelser, gangart, migræne, Supraorbital smerte, dobbeltsyn, seksuel dysfunktion, arytmi, ortostatisk reaktioner, hypotension, ødem, mundtørhed, dyspepsi, forværring mavesårssygdom, øget transaminaseaktivitet, eksacerbation af astma, dysuri, hyperhidrose, fotosensibilisering, hududslæt.

Interaktion: Potentierer virkningerne af levodopa. Kombineret brug med tricykliske antidepressiva, MAO-hæmmere og fluoxetin kan forårsage toksiske reaktioner - hypertermi, stivhed, myoklonus, koma.

Symptomer: det muligt at udvikle "ost" syndrom (inhiberer alle typer MAO) som hypertensive reaktioner og forværring af CHD postprandial indeholdende tyramin (ost, kaffe osv) Stimulation.

Dosering og indgivelse: Indvendig, 10 mg / dag i 2 opdelte doser på 5 mg ved morgenmad og til frokost. Det bruges normalt sammen med levodopa / carbidopa kombinationer. Ved langvarig terapi kan dosis af levodopa reduceres.

Forholdsregler: Med forsigtighed foreskrevet for nyresvigt, patologi i det kardiovaskulære system, mavesår og duodenalsår, glaukom, sygdomme i skjoldbruskkirtlen og binyrerne. Reducerer reaktionshastigheden og opmærksomheden, som skal rapporteres til førerne af køretøjer og arbejder med potentielt farligt maskineri. Det bør tage højde for langtidsvirkningen af ​​lægemidlet i forhold til MAO - op til 5-7 dage, når der ordineres adrenomimetika. Selegilin kan indgives 5 uger efter seponering af fluoxetin (prozac).

Cyanocobalamin injektion
Latin navn: Solutio Cyanocobalamini pro injectionibus
Farmakologiske grupper: Vitaminer og vitaminlignende midler. Hæmatopoietiske stimulanser
Nosologisk klassificering (ICD-10): D50 Jernmangelanæmi. D50.0 Iron deficiency anemia sekundært blodtab (kronisk). D51 Vitamin B12-mangelanæmi. D52 Folinsyrebristanæmi. D61 Andre aplastiske anemier. D64 Andre anemier. E53 Insufficiens af andre B-vitaminer. E53.8.0 Vitaminmangel Bc. E53.8.1 Vitamin B12 mangel. F70-F79 Mental retardation. G12.2 Motor neuron sygdom. G35 Multipel Sklerose. G50 Lesioner af trigeminusnerven. G54.1 Lumbosacral plexus læsioner. G60-G64 Polyneuropati og andre læsioner i det perifere nervesystem. G80 cerebral parese. G95.9 Rygmarvs sygdom, uspecificeret. K73 Kronisk hepatitis, ikke klassificeret andetsteds. K74 Fibrose og cirrose. L00-L99 KLASS XII Sygdomme i huden og subkutant væv. M79.2 Neuralgi og neuritis, uspecificeret. Q90 Downs syndrom. R68.8 Andre angivne generelle symptomer og tegn
Farmakologisk aktivitet

Aktiv ingrediens (INN) Cyanocobalamin (cyanocobalamin)
Anvendelse: Kronisk anæmi forekom med mangel på vitamin B12 (Addison - Biermer, ernæringsmæssig makrocytisk), til behandling af anæmi - jern, posthæmoragisk, aplastisk forårsaget af giftige stoffer og lægemidler, Myelose, traumatiske læsioner og inflammatoriske perifere nerve processer (sår radiculoneuritis, neuritis, neuralgi, kausalgi, fantomsmerte), amyotrofisk lateral sklerose, encephalomyelitis, multipel sklerose, diabetisk neuropati, cerebral minutter parese, Downs syndrom, hudsygdomme (psoriasis, fotodermatosis, dermatitis herpetiformis, atopisk dermatitis), traumatisk skade og knogletilstande efter kirurgiske operationer på bevægeapparatet når decelererende knogle konsolidering, akut og kronisk hepatitis, levercirrhose, strålesyge. Til profylakse - når tildeling biguanider, p-aminosalicylsyre, høje doser af C-vitamin i patologien i maven og tarmen, hvilket forhindrer normal absorption af vitamin (resektion af maven, tyndtarmen, Crohns sygdom, cøliaki, sprue).

Kontraindikationer: Overfølsomhed, hyperkoagulation (inklusiv ved akut trombose), erythremi, erytrocytose.

Begrænsninger i brugen af: Med forsigtighed og i mindre doser foreskrevet for angina er godartede og ondartede tumorer (anvendes kun i tilfælde af megaloblastisk anæmi og vitamin B12-mangel).

Bivirkninger: Hovedpine, svimmelhed, agitation, hjertesmerter, takykardi, allergiske reaktioner (urticaria).

Interaktion: Farmaceutisk (i en sprøjte) er uforenelig med opløsninger af vitaminer, B1 og B6 (koboltion bidrager til ødelæggelsen af ​​andre vitaminer). Øger sandsynligheden for allergiske reaktioner forårsaget af vitamin B1.

Dosering og administration: Indvendigt, p / til, in / m, ind / in og intralyumbalno. Med Addisons anæmi - Birmere - 100-200 mcg hver anden dag; anæmi Addison - Biermer med fænomener funikulyarnogo mieloza makrotsitarnyh anæmi og nervesystemet - 500 mikrogram eller mere pr injektion (den første uge - en daglig basis, og derefter - med intervallerne mellem administrationer til 5-7 dage). Samtidig foreskrevet folsyre. I eftergivelsesperioden i mangel af symptomer på svævebensmyselosen administreres 100 μg 2 gange om måneden til vedligeholdelsesbehandling og 200-400 μg 2-4 gange om måneden, hvis neurologiske hændelser forekommer. Til jernmangel og post-hæmoragisk anæmi, 30-100 μg 2-3 gange om ugen. Med aplastisk anæmi (især hos børn) - 100 mcg før klinisk og hæmatologisk forbedring. Med næringsanæmi hos børn i en tidlig alder og i for tidlige babyer - 30 μg pr. Dag i 15 dage; for sygdomme i centralnervesystemet og neurologiske sygdomme med smerte, administreres de i stigende doser fra 200 til 500 mikrogram pr injektion, og ved forbedring af tilstanden - 100 mikrogram pr. dag; kursus - op til 2 uger med traumatiske læsioner i perifere nerver - 200-400 μg hver anden dag i 40-45 dage. Med hepatitis og levercirrhose - 30-60 mcg om dagen eller 100 mcg hver anden dag i 25-40 dage; med dystrofi hos små børn, Downs sygdom og cerebral parese - 15-30 mikrogram hver anden dag; med sprue, strålingssygdom, diabetisk neuropati, 60-100 μg dagligt i 20-30 dage foreskrives. Ved myelose med amyotrofisk lateral sklerose injiceres multiple sclerose undertiden i rygsøjlen med 15-30 μg (gradvist stigende dosis til 200-250 μg).

Særlige instruktioner: Under behandlingen skal regelmæssigt overvåges blodbilledet og koaguleringen.

Cinnarizin Vramed
Latin navn: Cinnarizin Vramed
Farmakologiske grupper: calciumkanalblokkere. Korrigatorer af cerebrale kredsløbssygdomme
Nosologisk klassifikation (ICD-10): G43 Migræne. G45 Transient forbigående cerebrale iskæmiske angreb og relaterede syndromer. G46 vaskulære hjerne syndromer i cerebrovaskulære sygdomme. H81 Overtrædelse af vestibulær funktion. H81.0 Meniere's sygdom. H81.4 Vertigo af central oprindelse. H81.9 Afbrydelse af vestibulær funktion, uspecificeret. I61 Intracerebral blødning. I63 Infarction of the brain. I67.2 Cerebral aterosklerose. I69 Konsekvenser af cerebrovaskulære sygdomme. I70 Aterosklerose. I70.2 Aterosklerose af lemmerarterier. I73 Andre perifere vaskulære sygdomme. I73.0 Raynauds syndrom. I73.1 Opliterende tromboangiitis [Buerger's sygdom]. I73.8 Andre specificerede perifere vaskulære sygdomme. I79.2 Perifer angiopati i sygdomme klassificeret andetsteds. I99 Andre og uspecifikke kredsløbssygdomme. R11 Kvalme og opkastning. R41.3.0 Reduceret hukommelse. R51 Hovedpine. S06 intrakraniel skade
Farmakologisk aktivitet

Aktiv ingrediens (INN) Cinnarizin (Cinnarizine)
Anvendelse: cerebrovaskulær sygdom: åreforkalkning af cerebrale kar, iskæmisk slagtilfælde, efter hæmoragisk slagtilfælde periode og kranietraumer, encefalopati; svimmelhed, tinnitus, depression og irritabilitet, hurtig mental træthed, migræne, senil demens, tab og hukommelsestab, nedsat tænkning og manglende evne til at koncentrere sig behandling og forebyggelse af perifere kredsløbslidelser (Raynauds sygdom, atherosklerose, thromboangiitis obliterans (Buergers sygdom), diabetisk angiopati, acrocyanosis, claudicatio intermittens, varicose og trofiske ulcera, paræstesier, kolde lemmer); understøttende pleje af symptomer på labyrintforstyrrelser, herunder svimmelhed, tinnitus, nystagmus, kvalme og opkastning; forebyggelse af kinetozov.

Kontraindikationer: Overfølsomhed, amning.

Begrænsninger i brugen: Graviditet, Parkinsons sygdom.

Anvendelse under graviditet og amning: Under graviditet er det muligt, hvis den forventede effekt af terapi opvejer den potentielle risiko for fosteret. På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Bivirkninger: Fra nervesystemet og sensoriske organer: døsighed, træthed, hovedpine.
På den del af mave-tarmkanalen: tør mund, dyspeptiske fænomener, smerter i den epigastriske region, kolestatisk gulsot.
På hudens side: øget svedtendens, manifestationer af lupus erythematosus eller lichen planus.
Andet: allergiske hudreaktioner, vægtforøgelse; meget sjældent - tremor i lemmerne, øget muskel tone.

Interaktion: Kemisk inkompatibilitet er ikke kendt.
Forbedrer effekten af ​​alkohol, beroligende midler, antihypertensive og vasodilaterende lægemidler. Forbedrer effekten af ​​nootropiske lægemidler. Reducerer effekten af ​​midler til behandling af arteriel hypotension.

Overdosering: Behandling: gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul, symptomatisk behandling. Der er ingen specifik modgift.

Dosering og indgivelse: Indvendigt, helst efter et måltid. Cerebral blodstrøm: 25-50 mg 3 gange om dagen, forstyrrelse af perifer cirkulation: Efter 50-75 mg 3 gange om dagen, uligevægtskonsekvenser: 25 mg 3 gange om dagen, kinetoses forebyggelse: voksne - 25 mg per 30 minutter til rejse om nødvendigt igen efter 6 timer til en maksimal anbefalet dosis på 225 mg. Børn får halvdelen af ​​dosis til voksne. Med høj følsomhed over for cinnariziru-behandling, begynder behandlingen med 1/2 dosis og øges gradvist.

Forholdsregler: Vær forsigtig, når du arbejder med bilister og personer, hvis erhverv er forbundet med øget opmærksomhed (døsighed er mulig, især i begyndelsen af ​​behandlingen). Patienter med Parkinsons sygdom kan kun ordineres, hvis den forventede virkning af terapi overstiger risikoen for forværring af den underliggende sygdom. Ved langvarig brug anbefales det at overvåge funktionen af ​​lever, nyre og perifert blod.

Emoksipina injektion 1%
Latin navn: Solutio Emoxypini pro injectionibus 1%
Farmakologiske grupper: Angioprotektorer og mikrocirkulationskorrektorer. Antiplatelet midler. Antihypoxanter og antioxidanter
Nosologisk klassifikation (ICD-10): H11.3 Konjunktiv blødning. H30 Chorioretinal inflammation. H31.1 Degeneration af choroid. H34 Okklusion af retinale kar. H35 Andre retinale sygdomme. H35.3 Degeneration af makula og bageste stolpe. H35.6 Retinal blødning. H36.0 diabetisk retinopati. H40 Glaucoma. H43.1 Hvidblødning. H52.1 Myopi. I61 Intracerebral blødning. I63 Infarction of the brain. L57.0 Actinic [fotokemisk] keratose. S05 Skader på øje og kredsløb. T26 Termiske og kemiske forbrændinger begrænset til øjenområdet og dets vedhæng. Z100 CLASS XXII kirurgisk praksis
Farmakologisk aktivitet

Aktiv ingrediens (INN) Emoxipin (Emoxipin)
Anvendelse: Intraokulær blødning, diabetisk retinopati, central chorioretinal dystrofi, trombose, central retinal vene og dets filialer, traumatisk blødning, kompliceret nærsynethed, retinal beskyttelse, når de udsættes for lys med høj intensitet (laser og solskoldning, laser koagulation), glaukom (postoperativ), akutte og kroniske lidelser i cerebral kredsløb iskæmisk og hæmoragisk i naturen (hos voksne), akut myokardieinfarkt, forebyggelse af "næbssyndrom Rfuscii, ustabil angina.

Kontraindikationer: Overfølsomhed, graviditet.

Bivirkninger: Excitations- (kort), sløvhed, øget blodtryk, udslæt, lokale reaktioner: smerte, brændende fornemmelse, kløe, rødme, induration paraorbitalnah væv.

Dosering og administration: I oftalmologi: 1-2 dråber indpodet i conjunctivalsækken af ​​2-3 gange om dagen i 2-30 dage eller mere, retrobulbær - 0,5 ml 1% opløsning af 1 gange om dagen i 10 15 dage; parabulbar og subkonjunktival - ved 0,2-0,5 ml 1 gang pr. dag i 10-30 dage; til retinal beskyttelse under laserkoagulering, retrobulbarns 0,5 ml pr. dag og 1 time før proceduren, derefter retrobulbarny 0,5 ml i 2-10 dage 1 gang pr. dag. I neurologi og kardiologi blev 20-30 ml af en 3% opløsning i 200 ml af en isotonisk opløsning af natriumchlorid 1-3 gange dagligt i 5-15 dage, derefter intravenøst ​​3-5 ml for 10-5 30 dage 2-3 gange om dagen.

Forholdsregler: Det er nødvendigt at konstant overvåge blodtryk og blodkoagulation.

Særlige instruktioner: Det anbefales ikke at blande det med andre lægemidler (i en sprøjte).

Atf på latin

ATP (natriumadenosintrifosfat) er et værktøj, som forbedrer energi og vævsmetabolisme.

Frigivelse form og sammensætning

ATP fremstilles i form af en opløsning til intramuskulær og intravenøs administration i 1 ml ampuller. I en karton med 10 ampuller af lægemidlet.

Den aktive bestanddel i lægemidlets sammensætning er natriumadenosintrifosfat (triphosadenin). En ampul med en opløsning indeholder 10 mg af den aktive bestanddel, som forbedrer koronar og cerebral cirkulation og er involveret i mange metaboliske processer.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes ATP under følgende forhold:

• Perifer vaskulær sygdom (Raynauds sygdom, intermitterende claudicering, tromboangiitis obliterans);
• Svaghed i arbejdet
• Muskeldystrofi og atoni;
• Multipel sklerose;
• polio;
• Retinal pigment degeneration;
• CHD.

Ifølge instruktionerne anvendes ATP også meget til lindring af paroxysmal supraventrikulær takykardi.

Kontraindikationer

Brug af ATP er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for den aktive bestanddel af lægemidlet - natriumadenosintrifosfat og inflammatoriske sygdomme i lungerne.

Værktøjet er heller ikke ordineret til akut myokardieinfarkt og arteriel hypertension.

Dosering og administration

ATP er beregnet til parenteral anvendelse. I de fleste tilfælde administreres lægemiddelopløsningen intramuskulært. Intravenøs administration af lægemidlet anvendes under svære forhold (herunder ved lindring af supraventrikulær takykardi).

Varigheden af ​​behandlingsforløbet og doseringen af ​​lægemidlet bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdomsformen og det kliniske billede.

Derudover er der standarddoser til behandling af specifikke sygdomme:

• Til krænkelse af perifer blodcirkulation og muskeldystrofi foreskrives voksne patienter 1 ml ATP intramuskulært pr. Dag i 2 dage, hvorefter 1 ml af lægemidlet indgives to gange om dagen. Måske brugen af ​​en dosis på 2 ml 1 gang dagligt fra starten af ​​behandlingen uden efterfølgende justering af doser. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er normalt 30-40 dage. Efter afslutning af kurset kan du om nødvendigt gentage det om 1-2 måneder;
• Ved arvelig pigmentær retinal degenerering gives voksne patienter intramuskulært 5 ml ATP to gange dagligt. Intervallet mellem procedurer for indføring af lægemidlet bør være 6-8 timer. Behandlingsforløbet er 15 dage. Du kan gentage kurset hver 8 måneder - et år;
• Ved lindring af supraventrikulær takykardi udføres anvendelsen af ​​ATP intravenøst ​​i 5-10 sekunder. Du kan genindtaste stoffet om 2-3 minutter.

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne kan ATP med intramuskulær injektion forårsage takykardi, hovedpine og øget diurese.

Intravenøs administration af lægemidlet forårsager i nogle tilfælde kvalme, generel svaghed i kroppen, hovedpine og skylning af ansigtets hud. Sjældent ved anvendelse betyder allergiske reaktioner i form af kløe og skylning af huden.

Særlige instruktioner

Samtidig brug af ATP med hjerte glycosider i høje doser anbefales ikke, da deres interaktion øger risikoen for forskellige bivirkninger, herunder arytmogen virkning.

analoger

Analoger af lægemidlet ATP er opløsninger Phosphobion, natrium adenosin triphosphat-hætteglas og natrium adenosin triphosphate-darnitsa.

Betingelser for opbevaring

Ifølge instruktionerne skal ATP opbevares på et mørkt sted uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på 3-7 ° C.

Holdbarhed er 1 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Natriumadenosintrifosfat
ADENOSINTRIPHOSPHATE NATRIUM

Pharm. gruppen

Analoger (generiske, synonymer)

ingen andre navne

opskrift

Rp.: Nalrii-adenosintriphosphatis 1% - 1,0
D.t.d. №10 i amp.
S. For at komme ind i olie på 1 ml I r / d.

Farmakologisk aktivitet

Midler, forbedrer stofskiftet og energiforsyningen af ​​væv. ATP er en naturlig bestanddel af kroppens væv - er involveret i mange metaboliske processer. Med nedbrydning af ATP i ADP og uorganisk fosfat frigives den energi, der kræves for muskelkontraktion og forskellige biokemiske processer. ATP er involveret i transmissionen af ​​excitation i adrenerge og kolinerge synapser, hvilket letter overførslen af ​​excitation fra vagusnerven til hjertet. Tilsyneladende er ATP en af ​​de mediatorstimulerende adenosinreceptorer. Styrker cerebral og koronar cirkulation, bidrager til en stigning i perifer cirkulation.
Triphosadenin er et derivat af adenosin. Adenosin er en agonist af purinere receptorer, hvis aktivering fører til hæmning af depolarisering af processerne til ledning af elektriske impulser i sinus- og AV-noderne. Denne virkning ligger til grund for den antiarytmiske virkning af triphosadenin i supraventrikulære takykardier. Handler kort i et par sekunder.

Anvendelsesmåde

Indtast i / m og / eller jet. Dosis indstillet individuelt afhængigt af beviset.

vidnesbyrd

- Muskeldystrofi og atoni
- polio
- multipel sklerose
- retinal pigment degeneration
- perifer vaskulære sygdomme (intermitterende claudication
- Raynauds sygdom
- tromboangiitis obliterans)
- lindring af paroxysmal supraventrikulær takykardi
- Iskæmisk hjertesygdom
- svag arbejdskraft

Kontraindikationer

- akut myokardieinfarkt
- arteriel hypotension
- inflammatoriske sygdomme i lungerne
- Overfølsomhed overfor triphosadenin.

Bivirkninger

- med v / m introduktion: mulig hovedpine, takykardi, øget diurese, hyperuricæmi.
- med introduktion: mulig kvalme, rødme i ansigtets hud, hovedpine, svaghed.
- allergiske reaktioner: sjældent - kløe, hudskylning.

Frigivelsesformular

Rr d / injektion. 1% (10 mg / 1 ml): amp. 10 stk.
Injektionsvæske, opløsning 1% 1 amp.
Tryphosadenin (natriumadenosintrifosfat) 10 mg.
1 ml - ampuller (10) - pakker pap.

ADVARSEL!

Oplysningerne på siden, du ser, er udelukkende oprettet til orienteringsformål og fremmer ikke selvmedicinering. Resource er beregnet til at fortælle sundhedspersonale yderligere information om forskellige lægemidler og derved øge deres faglige niveau. Brug af lægemidlet "Natriumadenosintrifosfat" nødvendiggør nødvendigvis konsultation med en specialist, samt hans anbefalinger om anvendelsesmåden og doseringen af ​​dit valgte lægemiddel.

Natriumadenosintrifosfat, opløsning til injektionsvæsker

Instruktioner for brug af lægemidlet til fagfolk

NATRIUM ADENOSINTRIPHOSPHATE

(Solutio Natrii-adenosintriphosphat)

(Solutio Natrii-adenosintriphosphat)

International ikke-proprietært navn

Injektion1% 1 ml

1 ml opløsning indeholder

aktiv ingrediens - natrium adenosintrifosfat 10 mg,

Hjælpestoffer: natriumhydroxid, vand til injektion til 1 ml.

Farveløs eller let gullig klar væske

Andre lægemidler til behandling af hjertesygdomme.

Natriumadenosintrifosfat (ATP) er en naturlig bestanddel af væv i menneskekroppen, så det er svært at gennemføre en typisk farmakokinetisk undersøgelse.

Natriumadenosintrifosfat (ATP) - deltager i mange metaboliske processer af stoffer i kroppen, har en antiarytmisk virkning, har også en hypotensiv effekt, udvider koronar og cerebrale arterier. Det dannes i kroppen som et resultat af oxidative reaktioner og i processen med glycolytisk nedbrydning af kulhydrater. Indeholdt i mange organer og væv, men hovedsageligt i skeletmusklerne. Forbedrer stofskifte og vævsenergi. Grundet dens opdeling i neorganicheskiyfosfat ADP og ATP release store mængder energi, der anvendes dlyasokrascheniya muskel proteinsyntese, urinstof, mellemliggende udveksling og dr.Pod indflydelse ATP produkter er nedsat blodtryk og rasslableniegladkoy muskler, forbedrer ledning af nerveimpulser i vegetativnyhgangliyah og overførsel af excitation fra Vagusnerven på hjertet øger myocardiumets kontraktilitet. Efter parenteral indgivelse trænger den ind i cellerne i organer, hvor den opdeles i adenosin og uorganisk fosfat med frigivelse af energi. Efterfølgende spaltningsprodukter er inkluderet i resyntesen ATF.Antiaritmicheskoe handling er forårsaget af henfald af ATP adenosin podavlyayuschimavtomatizm sinusopredserdnogo knudepunkt og Purkinjefibre (blokade kaltsievyhkanalov og forøget permeabilitet for kaliumioner).

Indikationer for brug

- muskeldystrofi og atrofi

- perifer vaskulære spasmer (intermitterende kromat, Raynauds sygdom,

- hjerterytmeforstyrrelser (mild supraventrikulær takyarytmi

- arbejdskraftens svaghed.

Dosering og indgift

Natriumtriphosphat administreres sædvanligvis vnutrimyshechno.Dlya behandling af muskeldystrofi, perifere kredsløbsforstyrrelser første 2-3 dage udpeger 1 ml 1% opløsning af 1 gange om dagen, vposleduyuschie dage - 1 ml 1% opløsning af 2 gange om dagen eller srazu2 ml 1% opløsning en gang dagligt. Behandlingsforløbet er 30-40 dage. Gentag om nødvendigt kurset om 1-2 måneder.

Til lindring af supraventrikulære takyarytmier indgives lægemidlet intravenøst.

1-2 ml 1% opløsning i 5-10 sekunder (effektiv efter 20-40 sekunder). Indtast om nødvendigt i samme dosis om 2-3 minutter.

Med intramuskulær indgift er det muligt:

- hovedpine svaghed

Ved intravenøs administration er det muligt:

- atrioventrikulær blok I-III grad.

- akut myokardieinfarkt

- inflammatoriske sygdomme i lungerne

- overfølsomhed overfor lægemidlet.

Hjerte glycosider øger risikoen for bivirkninger (herunder arytmogen virkning)

Du bør ikke ordinere lægemidlet til akut myokardieinfarkt.

Lægemidlet kan ikke administreres samtidigt med hjerteglycosider i store doser.

Pædiatrisk brug

Ingen data om brugen af ​​lægemidlet i pædiatrisk praksis.

Graviditet og amning

Oplysninger om komplikationer hos fosteret eller moderen indeholder ikke. Nogle gange bruges stoffet til svagt arbejde.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at styre køretøjet eller potentielt farligt maskineri

Symptomer: hovedpine, diurese, takykardi.

Behandling: Tilbagetrækning af lægemidler. I tilfælde af allergiske reaktioner ordineres antihistaminpræparater.

Frigivelse form og emballage

En opløsning på 1% i 1 ml ampuller. 10 ampuller med brugsanvisning, ampulkniv eller scarifier i en pakke karton.

Opbevares tørt ved en temperatur på + 5 ± 2 oC.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen.

Salgsbetingelser fra apoteker.

FSUE "NPO" Microgen "af sundhedsministeriet i Den Russiske Føderation

Rusland, 115088, Moskva, st. 1. Dubrovskaya, d. 15,

tlf. (095) 981-62-00, fax (095) 981-62-09,

Produktionsadresse: Rusland, 614089, Perm, ul. Brothers, 177,

tlf.: (3422) 62-33-22, fax (3422) 62-32-19

Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?

Hvor ofte oplever du problemer med rygsmerter?

Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?

Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.