Bevægelse og tænkning er de kvaliteter, der gør det muligt for en person at leve og udvikle sig fuldt ud.

Selv mindre forstyrrelser i hjernestrukturer kan føre til betydelige ændringer eller et fuldstændigt tab af disse evner.

Grupperne af nerveceller i hjernen, kaldet basalkernerne, er ansvarlige for disse vitale processer.

Hvad du behøver at vide om de basale kerner

Hjernens hjernehalvfugle er den ydre cortex dannet af grå stof, og inde er det hvide stof subcortex. De basale kerner (ganglier, knuder), som også kaldes centrale eller subkortiske, er koncentrationer af grå stof i subcortex's hvide substans.

De basale ganglier er placeret i hjernens bund, hvilket forklarer deres navn uden for thalamus (visuel knold). Disse er parrede formationer, der er symmetrisk repræsenteret i begge hjernehalvfems. Ved hjælp af nerveprocesser interagerer de bilateralt med forskellige regioner i centralnervesystemet.

Hovedkredsen af ​​subkortikale knudepunkter ligger i organisationen af ​​motorfunktion og forskellige aspekter af højere nervøsitet. Patologier, der opstår i deres struktur, påvirker arbejdet i andre dele af centralnervesystemet, hvilket medfører problemer med tale, koordinering af bevægelser, hukommelse, reflekser.

Funktioner af strukturen af ​​de basale noder

De basale ganglier er placeret i terminalhjernens frontale og delvist temporale lobes. Disse er klynger af organer af neuroner, der danner grupper af grå stof. Det hvide stof, der omgiver dem, er repræsenteret ved processer af nerveceller og former for lag, der adskiller de enkelte basale kerner og andre hjernens strukturelle og funktionelle elementer.

Til de basale noder er rangeret:

  • striatum;
  • hegn;
  • mandelformet krop.

På anatomiske sektioner vises striatum som alternerende lag af grå og hvid stof. I dets sammensætning isoleres de caudate og lentikulære kerner. Den første er placeret forreste for den visuelle mound. Tyndning, den kerneformede kerne passerer ind i amygdalaen. Den lentikulære kerne er placeret lateralt til den optiske knol- og kaudatkernen. Det forbinder dem med tynde neuronale net.

Hegnet er en smal strimmel af neuroner. Det er placeret mellem lentikulære kerner og den økulære cortex. Fra disse strukturer er det adskilt af tynde lag af hvidt stof. Amygdala er formet som en amygdala og er placeret i den terminale lobes af den terminale hjerne. I sin sammensætning er der flere uafhængige elementer.

Denne klassifikation er baseret på funktionerne i strukturen og placeringen af ​​ganglierne på den anatomiske del af hjernen. Der er også en funktionel klassifikation, hvorefter forskere kun tillægger striatum og nogle ganglier af mellem- og midterbenet til de basale ganglier. Disse strukturer i komplekset giver en persons motorfunktioner og visse aspekter af adfærd, der er ansvarlige for motivation.

Anatomi og fysiologi af de basale kerner

Selvom alle basale ganglier er en klynge af grå materiale, har de deres komplekse strukturelle træk. For at forstå rollen som et eller andet basalcenter spiller i kroppen, er det nødvendigt at se nærmere på dens struktur og placering.

Hale kerne

Denne subkortiske knude er placeret i de cerebrale halvkuglers frontallober. Det er opdelt i flere sektioner: et fortykket stort hoved, en smalende krop og en tynd lang hale. Caudatkernen er stærkt langstrakt og buet. Ganglion består hovedsagelig af mikronuroner (op til 20 mikron) med korte tynde processer. Ca. 5% af den samlede cellemasse i den subkortiske knude består af større nerveceller (op til 50 mikron) med højt forgrenende dendritter.

Denne ganglion interagerer med områder af cortex, thalamus og knuder af mellem og midterste. Det spiller rollen som en forbindelse mellem disse hjerne strukturer, konstant overfører neurale impulser fra cerebral cortex til dens andre dele og tilbage. Det er multifunktionelt, men dets rolle i at opretholde nervesystemets aktivitet, som regulerer aktiviteten af ​​indre organer, er særligt signifikant.

Lentikulær kerne

Denne basale knude har samme form som linsfrø. Det er også placeret i de forreste områder af cerebral halvkuglerne. Når hjernen er skåret i frontplanet, er denne struktur en trekant, hvis toppunkt er rettet indad. Med hvidt stof er denne ganglion opdelt i en skal og to lag med en bleg bolden. Skallen er mørk og ligger eksternt i forhold til lysblegens lyse mellemlag. Den neuronale sammensætning af skallen ligner kaudatkernen, men den blege bold er fortrinsvis repræsenteret af store celler med små pletter af mikronuroner.

Den evolutionære blege bold anerkendes som den ældste formation blandt andre basale noder. Skallen, den blegede kugle og den kaudate kerne udgør striopallidærsystemet, som er en del af den ekstrapyramidale. Hovedfunktionen i dette system er reguleringen af ​​frivillige bevægelser. Anatomisk er det forbundet med en række kortikale felter i de store halvkugler.

hegn

Den svagt buede fortynde plade af grå materiale, som adskiller skallen og den øvre del af den terminale hjerne kaldes hegnet. Det hvide stof omkring det danner to kapsler: det ydre og det yderste. Disse kapsler adskiller kabinettet fra nabokonstruktioner af grå materiale. Hegn ved siden af ​​det indre hjerne af den nye hjernebark.

Tykkelsen af ​​hegnet varierer fra fraktioner af en millimeter til flere millimeter. Hele tiden består det af neuroner af forskellige former. De neurale veje er forbundet med centrene i cerebral cortex, hippocampus, amygdala og delvist stribede organer. Nogle forskere anser hegnet en fortsættelse af hjernebarken eller gør den til en del af det limbiske system.

amygdala

Denne ganglion er en gruppe af gråstofceller koncentreret under skallen. Amygdala består af flere formationer: kernen i cortex, median og central kerne, det basolaterale kompleks og de interstitielle celler. Det er forbundet med nerve transmission med hypothalamus, thalamus, sensoriske organer, nukleiner i kranierne, lugten og mange andre enheder. Sommetider er amygdala henvist til det limbiske system, som er ansvarligt for indre organers aktivitet, følelser, lugt, søvn og vævning, træning mv.

Betydningen af ​​subkortiske knuder til kroppen

Funktionerne af de basale knudepunkter bestemmes af deres interaktion med andre områder af centralnervesystemet. De danner neurale sløjfer, der forbinder thalamus og de vigtigste områder af hjernebarken: motor, somatosensorisk og frontal. Derudover er de subkortiske knuder forbundet med hinanden og med nogle områder af hjernestammen.

Hale kerne og skallen udfører følgende funktioner:

  • styring af retning, styrke og amplitude af bevægelser;
  • analytisk aktivitet, læring, tænkning, hukommelse, kommunikation;
  • kontrol af øje, mund, ansigtsbevægelse;
  • opretholdelse af interne organers arbejde
  • konditioneret refleksaktivitet;
  • opfattelse af sensoriske signaler;
  • muskel tone kontrol.

Den blege bolds funktioner:

  • udvikling af en orienteringsreaktion
  • kontrol af bevægelse af arme og ben
  • spiseadfærd
  • ansigtsudtryk;
  • visning af følelser;
  • yde hjælpebevægelser, koordineringsevner.

Funktionerne af hegnet og amygdalaen omfatter:

  • tale;
  • spiseadfærd
  • følelsesmæssig og langsigtet hukommelse;
  • udvikling af adfærdsmæssige reaktioner (frygt, aggression, angst osv.);
  • sikring af social integration

Således påvirker størrelsen og tilstanden af ​​de enkelte basale knudepunkter den følelsesmæssige opførsel, frivillige og ufrivillige bevægelser af en person såvel som højere nervøsitet.

Basal kirtel sygdomme og deres symptomer

Forstyrrelse af de grundlæggende kerneers normale funktion kan skyldes infektion, traume, genetisk prædisponering, medfødte abnormiteter og svigt i metabolisme.

Der skal tages hensyn til følgende tegn:

  • generel forringelse af helbred, svaghed;
  • nedsat muskel tone, begrænset bevægelse;
  • forekomsten af ​​frivillige bevægelser;
  • rysten;
  • manglende koordinering af bevægelser
  • forekomsten af ​​usædvanlige holdninger til patienten
  • forarmelse af efterligning;
  • hukommelsessvigt, bevidsthedsklarhed.

Patologi af de basale ganglier kan manifestere en række sygdomme:

  1. Funktionsmangel. Overvejende arvelig sygdom, manifesteret i barndommen. Hovedsymptomer: ukontrollabilitet, uopmærksomhed, enuresis op til 10-12 år gammel, utilstrækkelig adfærd, manglende klarhed i bevægelser, mærkelige holdninger.
  2. Cyste. Maligne tumorer uden rettidig medicinsk intervention fører til handicap og død.
  3. Cortisk lammelse. De vigtigste symptomer: ufrivillige grimasser, svækkede ansigtsudtryk, kramper, kaotiske langsomme bevægelser.
  4. Parkinsons sygdom. De vigtigste symptomer: tremor i lemmer og krop, nedsat motoraktivitet.
  5. Huntington's sygdom. Genetisk patologi skrider gradvis. De vigtigste symptomer: spontane ukontrollerede bevægelser, svækket koordinering, psykisk tilbagegang, depression.
  6. Alzheimers sygdom. De vigtigste symptomer er: bremse og forarmelse af tale, apati, utilstrækkelig adfærd, nedsat hukommelse, opmærksomhed, tænkning.

Nogle funktioner af de basale ganglier og funktionerne i deres interaktion med andre strukturer i hjernen er endnu ikke blevet etableret. Neurologer fortsætter med at studere disse subcorticale centre, fordi deres rolle i at opretholde den normale funktion af den menneskelige krop er ubestridelig.

BASALE NUCLEAS

BASAL NUCLEI [sen latin basalis refererer til basen; synonym: centrale knudepunkter, subkortiske kerner (kerne subcorticales)] - akkumuleringer af grå stof i tykkelsen af ​​hjernens hjernehalvfugle involveret i korrigering af programmet for en kompleks motorisk handling og dannelsen af ​​følelsesmæssige-affektive reaktioner.

De første oplysninger om basalkernernes morfologi findes i Burdachs værker (K. F. Burdach), 1819; I.P. Lebedeva, 1873; Anton (Anton), 1895; Kappers (S. A. Kappers), 1908 og andre. Anatomiske og klinisk-morfologiske undersøgelser af S. Vogt og O. Vogt (S. Vogt, O. Vogt), 1920, gav et stort bidrag til undersøgelsen af ​​basalkerner, 1920; M. O. Gurevich, 1930; Foix og Nicholasco (Foix, Nicolesco), 1925; E. Κ. Sepp, 1949; T. A. Leontovich, 1952, 1954; H. P. Bekhtereva, 1963; E. I. Kandel, 1961; L.A. Kukueva, 1968, og andre.

De basale kerner sammen med cerebral cortex (cortex cerebri) placeret på overfladen af ​​halvkuglerne udgør den cellulære substans af den terminale hjerne (telencephalon). I modsætning til cortex, som har strukturen af ​​screencentre (kendetegnet ved visse cytoarkitektoniske tegn: klar adskillelse af lagene, lodret orientering af de fleste neuroner, deres differentiering i form og størrelse afhængigt af deres position i forskellige lag) har de basale kerner strukturen af ​​nukleare centre, hvor sådanne strukturelle ingen organisation. Disse kerner kaldes ofte subcortex. Disse omfatter: caudatukernen (nucleus caudatus), lentikulær nucleus (nucleus lentiformis, s. Nucleus lenticularis), indkapsling (claustrum) og amygdala (corpus amygdaloideum). Basalkernekomplekset, der ligger mellem den forreste perforerede substans (substantia perforata anterior) og den forreste del af globus pallidus (globus pallidus), der tilhører septal-regionen, henvises også til basalkernerne (se).

Indholdet

Sammenligningsanatomi

Undersøgelser af udviklingen af ​​basalkerner i fylogenese og ontogenese viste, at caudatkernen og skallerne fra den lentikulære kerne (putamen) udvikles fra ganglionhønen placeret på den nedre væg i den laterale ventrikel. De repræsenterer en enkeltcellemasse, som i højere hvirveldyr deles af fibrene i den forreste del af den indre kapsel (crus anterior capsulae internae). På grund af den fælles oprindelse og den livslange forbindelse af hovedet af den caudate kerne og den forreste del af skallen er striber af grå stof skiftende med hvide tufts fibre af den indre kapsel, kæden kerne og skallen kaldet striatum (striatum) ( striatum). Da striatum er en fylogenetisk senere dannelse end den medialt beliggende del af den lentikulære kerne - den blege bold, der består af de ydre og indre segmenter, kaldes den "neostriatum" (neostriatum) og den blege bold - "paleostriatum" (paleostriatum). Den sidste i en skorpe fordeles tiden i en særlig morfologisk enhed under navnet pallidum (pallidum).

Undersøgelser af L. A. Kukueva (1968) viser, at den yderste og indvendige del af den blege bold har en anden oprindelse. Det yderste segment, som skallen, udvikler sig fra ganglionknolden i den terminale hjerne; det indre segment er fra diencephalon og er homologt til den entropeduncular kerne af subprimater (placeret i hjernen over optisk området, det vil sige dens topografi ligner topografi af det indre blegesegment i de tidlige stadier af det menneskelige embryo). Under processen med både fylogenetisk og ontogenetisk udvikling bevæger det indre segment sig mod det ydre segment, som følge heraf de kommer sammen.

De basale kerner er forskelligt repræsenteret i hjernen i forskellige klasser af hvirveldyrsdyr. I fisk og amfibier er de basale kerner således kun repræsenteret af en bleg bolden, caudatkernen og skallerne vises for første gang i krybdyr, de er specielt veludviklede hos fugle. I pattedyr (rovdyr og gnavere) er den blege bold repræsenteret af en enkelt formation, i mennesker består den af ​​to segmenter adskilt af et lag af hvidt stof. Striberens størrelse falder, da hjernen udvikler sig i fylogenese. Blandt pattedyr udgør den 8% af den totale intakte hjerne i de lavere insektive dyr, 7% i tupaya og halvaber og 6% hos aber.

I ontogenese kan striatum differentieres ved begyndelsen af ​​den 2. måned med embryonisk udvikling. Ved den tredje udviklingsmåned stikker hovedet af kaudatkernen sig ind i hulrummet i lateral ventrikel. Lateral til kaudatkernen danner skallen, som i starten ikke er skarpt afgrænset fra resten af ​​halvkuglen. Amygdala indtager en særlig position blandt de basale kerner; i de tidlige stadier af embryonisk udvikling er den adskilt fra striatumet, cytologisk differentiering forekommer senere end i den blege bold, men noget tidligere end i striatumet. På baggrund af on- og fylogenetisk udvikling kan man heller ikke betragte det som en ændret, fortykket del af den midlertidige lobs cortex eller som følge af dens nedsænkning indad og nedadgående. I undersøgelsen af ​​amygdalaen i et forholdsvis anatomisk aspekt er der blevet afsløret et mærkbart fald i dets størrelse hos pattedyr - fra ringere insektivorer, hvor det sammen med paleocortex udgør 31% af hele den terminale hjernes størrelse, til en person, hvis hjerne kun har en amygdala på 4% hele den sidste hjernes masse. Undersøgelser af udviklingen af ​​hegnet i ontogeni og fylogenese (I. N. Filimonov) viste, at det ikke kan betragtes som et derivat af den kortikale plade eller associeret med den oprindelige striatum. Det er en mellemliggende dannelse mellem disse hovedcellemasser af den terminale hjerne.

anatomi

Caudate-kernen er pæreformet; dens forreste del er fortykket og kaldes hovedet af caudatukernen (caput nuclei caudati). Det er placeret i den forreste halvkugle og projekterer i den forreste horn i lateral ventrikel (cornu anterius ventriculi lateralis), der danner væggen fra bunden og lateralt. Vægtere til hovedet, smelter den caudate kerne og denne del af den kaldes kroppen af ​​caudate kernen (corpus nuclei caudati). Kropsdelen af ​​kaudatkernen begrænser den centrale del af lateral ventrikel (pars centralis ventriculi lateralis) fra den laterale side og beskriver en halvcirkel over den visuelle knol (thalamus) og lentikulære kerne. Den fortyndede bakre del af kaudatkernen, som udgør en del af taget af det nedre horn i lateral ventrikel (cornu inferius ventriculi lateralis), danner halen af ​​caudatukernen (cauda nuclei caudati). Den laterale overflade af kaudatkernen er ved siden af ​​den indre kapsel (kapsel intern), dens mediale margen støder op til terminalstrimlen (stria terminalis).

Den lentikulære kerne har formen af ​​en kil, hvis basis er rettet sideværts og apexet medialt og nedad, der støder op til underområdeområdet. Den ligger lateralt og noget lavere (ventral) fra kaudatkernen og den visuelle bakke, hvorfra den adskilles af en intern kapsel. Den forreste og ventrale lentikulære kerne forbinder med hovedet af kaudatkernen med tynde strimler af grå stof. Dens laterale overflade er noget konveks og er placeret lodret, der grænser op til den ydre kapsel (kapsel externa), som er en tynd hvid hjerneplade, der er begrænset sideværts af et gråt stof - et hegn (claustrum). Den lentulære kernes ventrale overflade ligger vandret og forbinder i midterdelen med cortex i området af den forreste perforerede substans. To tynde hjerneplader, mediale og laterale (laminae medullares medialis et lateralis) opdele den i tre dele: den ydre del, der er mørkere, kaldes skallen, de to andre er de svagere farvede ydre og indre segmenter af den blegte kugle. Hegnet er en smal plade af gråt materiale, som er placeret lateralt til den lentikulære kerne og adskilles fra den af ​​den ydre kapsel. Fra insulaen adskilles kabinettet med et lag af hvidt stof, der danner en ydre kapsel (kapsel extrema).

Amygdala er et kompleks af kerne, der ligger i krog af parahippocampal gyrus (uncus gyri parahippocampalis), godt differentieret og forskellig fra hinanden cytologisk og cytoarkitektonisk (se Amygdaloidnaya-regionen).

histologi

Tailed core og shell er ens i histologisk struktur. De grå kerner af disse kerner består af to typer af cellulære elementer: små og store celler. Små celler, der er op til 15-20 mikron, med korte dendritter og tynde axoner, har en delikat granularitet og en stor kerne med nukleolus. Store celler, der er op til 50 mikron, hovedsagelig trekantede og polygonale, er deres kerne ofte ekscentriske, der er kromatinkorn i protoplasmaet og en stor mængde gul lipoid pigment ved siden af ​​kernen. Disse celler er normalt omgivet af satellitter. Forholdet mellem store celler og små i caudatkernen og skaller er i gennemsnit 1:20. Både små og store celler har lange axoner, der kan spores til andre dybe hjernestrukturer.

Visse forhold mellem cellulære elementer og fibre tillod Vogt (O. Vogt) at pege på ligheden af ​​strukturen af ​​striatum med cortexen. I kaudatkernen under ependyma er der en zone, der er fattig i fibre; Den yderste del af denne zone er dårlig i ganglionceller, den indre del af dem er rigere. Dybere er et lag tangentielle fibre indeholdende en lille mængde ganglionceller. På baggrund heraf udviklede Vogt en ordning for den strukturelle og funktionelle organisation af det striberede legeme (farvet Fig. 1): striopetale fibre ophører i små celler, der er tæt forbundet med store celler, hvorfra striofugale fibre begynder. I små celler differentieres ikke fibriller, i store celler fordeles de i bundter. Myelinfibre i striatum er små, de fleste forekommer i selve striatumet og tjener til at forbinde med pallidummet; mellem myelinfibre er et tæt netværk af ikke-myelin. Et rigt netværk af neuroglia omgiver nerveceller og nervefibre. I pallidum er der kun meget store celler af forskellige former - pyramideformede, spindelformede, multipolære med lange dendritter (farvede figurer 2 og 3). Protoplasma har mange kromatofile klumper. Overfladen af ​​cellerne er dækket med sløjfeformede endelegemer - slutninger af de ikke-myelinfibre, der omgiver cellerne og myelinfibrene. Myelinfibre er meget større end grå materiale; Dette forklarer kernens blege farve.

Blodforsyningen af ​​basalkernerne udføres hovedsageligt fra den midterste cerebrale arterie (a. Cerebri media), grene går til striatumen (rr. Striati). Grenene af den fremre hjernearterie (a. Cerebri anterior) deltager også i blodforsyningen til de basale kerner. Alle basale kerner, især striatumerne, er meget rige på kapillærer; fordelingen af ​​kapillærer i striatum ligner fordelingen i cortex; læsioner af hjerneskibene i striatumet forekommer især blødgøringsfoci.

Basal-kerneforbindelser

Stripatumet modtager afferente fibre fra den optiske tuberøsitet, fra hypothalamuskernerne omkring den tredje ventrikel, fra midterforingens kant (tegmentum mesencepnali) og fra substantia nigra. Disse fibre slutter nær striatumets små celler, hvorfra axonerne primært går til de store celler, og fra disse sidstnævnte fibre går de allerede ind i pallidum som en del af stricallusbundtet (fasciculus striopallidalis). Fibre af kaudatkernen krydser den indre kapsel, trænger ind i skallen og trænger derefter ind i pallidumet og trænger ind i hjernepladen. Fra skallen, fra dets store celler, kommer fibre gennem hjernepladen også ind i pallidummet. Sidstnævnte er det vigtigste sted, hvor fibrene sendes fra kaudatkernen og skallen. Nogle forfattere benægter ikke muligheden for eksistensen af ​​lange fibre, der går direkte fra skallen ind i stammen uden at afbryde i pallidummet. Berørte fibre bundet til pallidum består af fibre: 1) direkte fra cortex; 2) fra cortex gennem optisk tuberkel; 3) fra striatum; 4) fra diencephalonens centrale gråstof (substantia grisea centralis) 5) fra taget (tectum) og midterhjulets dæk (tegmentum) 6) fra det sorte stof.

De efferente fibre fra de basale kerner afgår fra den blege bold. Hovedbundtet, der udgår fra det, er en linsformet sløjfe (ansa lenticularis); dets fibre begynder i kaudatkernen, deltager i dannelsen af ​​hjerneplader (laminae medullares). Sløjfen afbrydes i en bleg bolden. Fibrene, der kommer fra den blegede kugle skærer den indre kapsel; På grænsen til hjernens ben i hypothalamus er de fanformede og slutter i optikhøns fremre og laterale kerne, i hypothalamus, sorte substanser, nucleus subthalamicus og rødkerner. En del af fibrene går i sammensætningen af ​​det forreste dækskæringspunkt (decussatio tegmentalis anterior) til den modsatte side, hvor den ender i formationer med samme navn. Et andet bundt der kommer fra den blegte sfære er lentikulært bundt (fasciculus lenticularis). Denne bundle er placeret under zona incerta, omfatter fibre, der fører til hypothalarkernen (omkring hvilken en pose formes) til den visuelle bakke, den røde kerne, kernen olivaris kerne, netstof (formatio reticularis), tetrapochrome [corpora quadrigemina (BNA) ; lamina tecti (PNA)], periventrikulære kerner. En del af fibrene gennem de forreste krydsdæk går til den modsatte side og slutter i samme formationer. Stierne, der forbinder striatumet med tragtområdet (infundibulum) og ligger over zona incerta, er beskrevet. Perifere ekstrapyramidale fibre (tractus rubrospinalis, tractus tectospinalis) begynder fra den røde nucleus, tetrahemien. Der er ingen præcise data om forbindelsen mellem hegnet og amygdalaen. I litteraturen er der tegn på forbindelsen mellem dyrehegn og fibre fra yderposen, der stammer fra pyriformregionen, dens forbindelse med amygdalaen i den modsatte region og den ventrale region af diencephalonen. Det blev også etableret, at hegnet er forbundet med barken på øen. Forbindelser af amygdala - se Amygdaloidnaya region.

Fysiologi af de basale kerner

I de nederste stadier af evolutionen (i fisk, reptiler og fugle) er de basale kerner de højeste centre til koordinering af kompleks adfærd. Hos mennesker og højere dyr (primater) udfører den komplekse hemisfæriske cortex en kompleks integrationsaktivitet, men de basale kerners rolle falder ikke, men kun ændringer (EK Sepp, 1959).

I de tidlige stadier af postnatal ontogenese skyldes hovedmotorfunktionen hos de nyfødte - ufrivillige kaotiske bevægelser - primært pallidum. Med udviklingen af ​​striatum i de senere perioder med postnatal ontogenese er følelsesmæssige manifestationer (smil) noteret, og statokinetiske og toniske funktioner bliver mere komplicerede (barnet holder hovedet, udfører venlige bevægelser). Når man overvejer den fysiologiske rolle af de basale kerner, er det nødvendigt at fortsætte fra de særlige forhold i forbindelse med disse kerneforbindelser med andre dele af hjernen (E. P. Kononova, 1959; I. N. Filimonov, 1959; O. Zager, 1962). De basale kerner er kendetegnet ved et væld af afferente og efferente forbindelser med motorområderne i hjernebarken (Fig., /). Med kerne af den visuelle hovne (Fig. II) mellem de basale kerner (Fig. III) med kernens midterstein (Fig. Iv), såvel som med hypothalamus, dannelserne af det limbiske system og cerebellum. Det er vigtigt at forstå basalkernernes fysiologi for at tage hensyn til tilbagemeldinger fra dem til cerebral cortex. En sådan bred vifte af forbindelser bestemmer kompleksiteten af ​​den basale kernes funktionelle betydning (kombineret i stri-pallidærsystemet) i forskellige neurofysiologiske og psykofysiologiske processer (V. A. Cherkes, 1963, E. Yu. Rivina, 1968; Η P. Bekhtereva, 1971). Basalkerners deltagelse i følgende neurofysiologiske funktioner er blevet etableret: a) komplekse motorakter; b) vegetative funktioner c) ubetingede reflekser d) sensoriske processer e) konditionerede refleksmekanismer f) psykofysiologiske processer (følelser). De basale kerners rolle i implementeringen af ​​komplekse motorakter er, at de forårsager myostatiske reaktioner, den optimale omfordeling af muskeltonen (på grund af de modulerende virkninger på de underliggende strukturer i centralnervesystemet, som bestemmer bevægelsen af ​​bevægelser).

Undersøgelsen af ​​funktionen af ​​pallidum, der blev udført i sammenhæng med kronisk erfaring, gjorde det således muligt at etablere sin vigtige rolle i strømmen af ​​komplekse ubetingede reflekser af forskellige biologiske, orientering - køn, mad, defensiv mv.

Metoden til direkte elektrostimulering af pallidum viser, at det er let at reproducere motor- og bioelektriske manifestationer af epileptiforme reaktioner af toniktypen. Blandt de vigtigste funktioner i kaudatkernen og skallen bør noteres deres inhibitoriske virkning på pallidumet [Tilney og Riley (F. Tilney, H. A. Riley), 1921; Papers (J. W. Papez), 1942; A. M. Greenstein, 1946 og andre]. Virkningerne af at afbryde non-striatumen (striatum) påvirker den funktionelle aktivitet af de pallidære og midterste cerebrale centre (substantia nigra, stammenes retikulære dannelse). Deres disinhibition forekommer, der ledsages af en ændring i muskeltonen og udseendet af hyperkinesis (se). Talrige undersøgelser af effekten af ​​kaudatkernen på konditioneret refleksaktivitet og på målbevidste bevægelser indikerer både den inhiberende og lindrende karakter af disse påvirkninger, hvilket førte til den konklusion, at der er to opadgående aktiveringssystemer: ikke-isometrisk og retikulær; ikke-konstrictive virkninger på hjernebarken, både direkte og indirekte gennem kerne i den visuelle høje. Konvergensen af ​​soniske, visuelle, proprioceptive impulser er blevet fundet i de basale kerner. Tilsyneladende er de basale kerner overførselseksemplet af impulser fra den retikulære formation ind i hjernehalvfrekvensens cortex. Dette forklarer fænomenet desorientering, kaotisk motoraktivitet mod baggrunden af ​​stimuleringen af ​​kaudatkernen og skallen. Af betydning er striatum i reguleringen af ​​de vegetative komponenter af komplekse adfærdsmæssige reaktioner. Irritation af neostriatum ledsages af følelsesmæssigt udtryksfulde reaktioner (efterligningsreaktioner, øget motorisk aktivitet). Ved behandling af patienter i neurokirurgiske klinikker udført med elektroder implanteret i lang tid, er den deprimerende virkning af stimulering af kaudatkernen på ydeevnen af ​​intellektuel talevirksomhed på hukommelsestilstanden vist (Η P. Bekhtereva, 1971, etc.). Stor betydning er knyttet til de basale kerner i mekanismen for udvikling af hyperkinesis. Ved ødelæggelsen af ​​pallidum eller dens patologi er der en manifestation af muskelhypertension, stivhed, hyperkinesis. Imidlertid er det blevet fastslået, at udviklingen af ​​hyperkinesis er et resultat af funktionstab, ikke af en separat basalkerne, men er forbundet med dysfunktion af de ventro-mediale kerner i de visuelle hov- og mid-hjernecentre, der regulerer tone (V. A. Cherkes, 1963; P. Bekhtereva, 1965, 1971).

Data fra neurofysiologiske, kliniske og neurologiske undersøgelser af de basale kerners funktioner gør det muligt at konkludere, at deres fysiologiske betydning skal overvejes i forbindelse med andre hjernesystemer. Hartmann og Monakov (N. Hartmann, K. Monakow, 1960) viste, at i en kompleks motorhandling kombineres de basale kerner med en kontinuerlig strøm af impulser, der formerer sig langs visse neuralcirkler: a) den visuelle bakke - striatum - den visuelle bakke; b) den visuelle mound - halvkuglens bark - striatumen - den blege kugle - den visuelle haj.

Det funktionelle forhold mellem de basale kerner er endnu ikke fuldt ud forstået. Elektrofysiologiske undersøgelser har vist, at striatumkontrol over en blege bold ikke kun er hæmmende. Ved akutte forsøg på katte blev den lettende indflydelse af kaudatkernen på den bale sfæres neurale aktivitet også afsløret, som det fremgår af de forøgede potentialer af virkningen af ​​de enkelte elementer af den blegte sfære under påvirkning af stimulering af hovedet af kaudatkernen.

Undersøgelsen af ​​fremkaldte potentialer i basalkernerne viste muligheden for konvergens af excitationer fra forskellige sensoriske kanaler på samme neuron [I. P. Segundo, X. Machne), 1956; Alb-Fessard et al. (D. Albe-Fessard) et al., 1960], og ifølge deres mening er somatotopisk lokalisering ikke repræsenteret i nogen af ​​de neurale grupper af de basale kerner.

Den store andel afferente morfofunktionelle forbindelser tyder på, at den fysiologiske rolle af basalkerner ikke er begrænset til motorsfæren. I betragtning af den store betydning af feedback og den tætte interaktion mellem de basale kerner og andre hjernesystemer, kan det konkluderes, at de basale kerners rolle består i at sammenligne forskellige afferente påvirkninger for at opnå den ultimative motoropgave. Baseret på konceptet P. Anokhin på det funktionelle system (1968) kan vi antage, at de basale kerner er involveret i dannelsen af ​​afferent syntese, i korrektionen af ​​programmet for en kompleks motorhandling og i evalueringen af ​​virkningsresultaterne. Desuden reflekteres den basale kernes funktionelle tilstand i andre hjernefunktioner, især i dannelsen af ​​følelsesmæssige og affektive reaktioner.

Forskningsmetoder for basalkerner er: a) stimulering (elektro- og kemostimulering); b) destruktion - nedlukning (udstødning, elektrolyse) c) elektrofysiologisk metode (registrering af EEG og fremkaldte potentialer) d) analyse af dynamikken i betinget refleksaktivitet mod baggrunden for stimulering eller deaktivering af de basale kerner; e) analyse af kliniske og neurologiske syndrom samt psyko-fysiologiske observationer i klinikken, der udføres under behandling med elektroder implanteret på lang sigt (P. Bekhtereva, 1971). Se også ekstrapyramidalt system.

Bibliografi. Anokhin P.K. Biology og neurofysiologien af ​​den konditionerede refleks, M., 1968, bibliogr. Beritov I. S. Neurale mekanismer for adfærd hos højere hvirveldyrsdyr, M., 1961, bibliogr. Bekhtereva Η. P. Neurophysiologiske aspekter af human mental aktivitet, L., 1971, bibliogr. Belyaev F. P. Subcortical mekanismer af komplekse motorreflekser, D., 1965, bibliogr. Granit R. Elektrofysiologisk undersøgelse af modtagelse, trans. fra engelsk, M., 1957, bibliogr. Til ca. A. A. B. B. Elektrofysiologisk undersøgelse af de centrale mekanismer af nogle komplekse reflekser, M., 1949, bibliogr. Rozhansky N. A. Essays om nervesystemets fysiologi, JI., 1957, bibliogr. Sepp EK Historien om udviklingen af ​​hvirveldyrets nervesystem. M., 1959, bibliogr.; Suvorov Η. F. centrale mekanismer for vaskulære lidelser, JI., 1967, bibliogr. Filimonov, I.N., Phylogenese og ontogenese af nervesystemet. guide til nevrol., ed. N. I. Grashchenkova, vol. 1, vol. 1, s. 9, M., 1959; Cherkes V. A. Essays on the physiology of the brain's basal ganglia, Kiev, 1963, bibliogr. A 1 b e-Fessard D., Oswaldo-Cruz E. a. Rocha-M iranda C. Aktivitet 6voques dans le noyau caude du chat en rSponse h de typer dykkere d'aff6rences, Electroenceph. Clin. Neurophysiol., V. 12, s. 405, 1960; B u c ved R. C. De basale ganglier, thalamus og hypothalamus, i bogen: Physiol, basis med. prakt., ed. af C. H. Best, s. 144, Baltimore, 1966, bibliogr.; Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959, Bibliogr.; Sygdommene i de basale ganglier, ed. af T. J. Putnam a. o., Baltimore, 1942, bibliogr.

H. H. Bogolepov, E. P. Kononova; F. P. Vedyaev (Phys.).

Basal kerneanatomi

Ud over den grå bark på halvkuglens overflade er der også akkumulationer af grå materiale i dens tykkelse, kaldet de basale kerner og komponenter af det, der kaldes subcortex for kort. I modsætning til cortex, som har strukturen af ​​skærmcentre, har de subkortiske kerner strukturen af ​​nukleare centre. Der er tre klynger af subkortiske kerner: corpus striatum, claustrum og corpus amygdaloideum.

1. Coprus striatum, striatumen, består af to dele, der ikke er fuldstændigt adskilt fra hinanden - kernen caudatus og kernen lentiformis.

A. Nucleus caudatus, kaudatekernen ligger over og medial til nucleus lentiformis, adskille fra sidstnævnte ved et lag af hvidt stof kaldet den indre kapsel, kapsel intern. Den fortykkede forreste del af kaudatkernen, hovedet, caput nuclei caudati danner lateralvæggen af ​​den fremre horn i lateral ventrikel, mens den bageste, tynde del af kaudatkernen, corpus et cauda nuclei caudati, strækker sig tilbage langs bunden af ​​den centrale del af lateral ventriklen; cauda indpakket på den nederste horns øvre væg. På den mediale side ligger kernen caudatus ved siden af ​​thalamus, adskilt fra den af ​​en strimmel af hvidt stof, stria terminalis. Fra forsiden og fra bunden når hovedet af kaudatkernen substantia perforata anterior, hvor det forbinder til kernelentiformis (med en del af sidstnævnte kaldes putamen). Ud over denne brede forbindelse af begge kerne på ventralsiden er der også tynde strimler af grå stof, der blandes med de hvide bjælker af den indre kapsel. De forårsagede navnet striatum, corpus striatum.

Subkortiske kerner

Hjertens subkortiske kerner

De basale eller subkortiske kerner er forhindrernes strukturer, som omfatter: kaudatkernen, skallen, den blege bold og den subtalamiske kerne. De er placeret under halvkuglens bark.

Den udvikling og cellulære struktur af caudate kernen og skallen er de samme, så de betragtes som en enkelt enhed - striatum. De basale kerner har flere afferente og efferente forbindelser med cortex, mellemliggende og midterste, det limbiske system og cerebellum. I den henseende er de involveret i reguleringen af ​​motoraktivitet og især langsomme eller ormlignende bevægelser. Et eksempel på sådanne motorhandlinger går langsomt, går over forhindringer mv.

Eksperimenter med ødelæggelsen af ​​striatum viste sin vigtige rolle i organisationen af ​​dyreadfærd.

Den blege bold er centrum for komplekse motorresponser og er involveret i at sikre den korrekte fordeling af muskeltonen.

Den blege bold udfører sine funktioner indirekte gennem formationerne af midterbenet - den røde nucleus og det sorte stof.

Den blege bold er også forbundet med retikulær dannelse. Det giver komplekse motoriske reaktioner fra kroppen og nogle vegetative reaktioner. Stimulering af den blege bold forårsager aktivering af sultens centrum og spiseadfærd. Ødelæggelsen af ​​den blege bold bidrager til udviklingen af ​​døsighed og vanskeligheden ved at udvikle nye betingede reflekser.

Med nederlag af basalkernerne hos dyr og mennesker kan forekomme en række ukontrollerede motorreaktioner.

Generelt er de basale kerner involveret i reguleringen af ​​ikke kun organismens motoriske aktivitet, men også en række vegetative funktioner.

Basalkerner og deres struktur

Subkortiske (basale) kerner tilhører de subkortiske formationer, der har en fælles oprindelse med de store halvkugler og ligger inden for deres hvide stof, mellem de frontale lobes og diencephalon. Disse omfatter kaudatkernen og skallen, forenet med det fælles navn "striatum", da akkumuleringen af ​​nerveceller, der danner det grå materiale, veksler med lag af hvidt stof. Sammen med den blege bold danner de striopallidære system af subkortiske kerner. En hegn, subtalamisk (under-huden) kerne og substantia nigra tilhører også striopallidar systemet (figur 1).

Fig. 1. Hjernens basale kerner og deres forbindelser med andre systemer: A - Anatomien af ​​de basale kerner; B - forbindelser af basale kerner med corticospinal og cerebellar systemer styrende bevægelser

Det striopallidære system er forbindelsen mellem cortex og hjernestammen. Afhængige og efferente måder er egnede til dette system.

Funktionelt er de basale kerner en overbygning over midterste røde kerner og tilvejebringer plastisk tone, dvs. evnen til at holde en medfødt eller lært kropsholdning i lang tid, for eksempel posen af ​​en kat, der beskytter musen, eller den langvarige tilbageholdelse af en pose af en ballerina, der udfører enhver pas. Ved fjernelse af hjernebarken observeres "voksstivhed", hvilket er et udtryk for plastisk tone uden den regulære påvirkning af hjernebarken. Et dyr, der er blottet for hjernebark, fryser i lang tid i en position.

Subkortiske kerner giver mulighed for gennemførelse af langsomme, stereotype, beregnede bevægelser og basalgangliernes centre - reguleringen af ​​medfødte og erhvervede bevægelsesprogrammer samt reguleringen af ​​muskeltonen.

Forstyrrelse af forskellige strukturer af subkortiske kerner ledsages af en lang række motoriske og toniske skift. Således fører ufuldstændig modning af basalkernerne til nyfødte til skarpe, konvulsive bøjningsbevægelser. Ifølge udviklingen af ​​disse strukturer fremkommer en glat, beregnet bevægelse.

En af de primære opgaver af basalkernerne i implementeringen af ​​motorstyring er styringen af ​​komplekse stereotyper af motoraktivitet (for eksempel at skrive bogstaverne i alfabetet). Når der er alvorlig skade på basalkernerne, kan hjernebarken ikke sikre den normale vedligeholdelse af denne komplekse stereotype. I stedet bliver reproduktionen af ​​den engangskrevne vanskelig, som om man skal lære at skrive for første gang. Eksempler på andre stereotyper, der tilvejebringes af de basale kerner, er papirskæring med saks, sømning, grave med en skovl, overvågningsøje og stemmebevægelser og andre veludviklede bevægelser.

Caudatukernen spiller en vigtig rolle i bevidst (kognitiv) kontrol af motoraktivitet. De fleste af vores motorhandlinger opstår som et resultat af deres overvejelse og sammenligning med de tilgængelige oplysninger i hukommelsen.

Afbrydelse af kaudatkernens funktioner ledsages af udviklingen af ​​hyperkinesis, såsom ufrivillige efterligninger, tremor, athetose, chorea (træk af lemmerne, torso, som i en koordineret dans), motorisk hyperaktivitet i form af ubesværet bevægelse fra sted til sted.

Tailed kernen deltager i tale, motor handlinger. Således, når den forreste del af kaudatkernen forstyrres, bliver tale forstyrret. Der opstår vanskeligheder ved at dreje hovedet og øjnene mod lyd, og skader på den bageste del af kaudatkernen ledsages af et tab af ordforråd, et fald i korttidshukommelse, opsigelse af frivillige vejrtrækninger og taleforsinkelse.

Irritation af striatum i et dyr fører til søvn. Denne effekt skyldes det faktum, at striatumen forårsager inhibering af de aktiverende virkninger af uspecifikke thalaminkerner på cortexen. Den striatum regulerer en række vegetative funktioner: vaskulære reaktioner, stofskifte, varme generation og varmefrigivelse.

Den blege bold regulerer komplekse motorakter. Når det er irriteret, observeres en reduktion i lemmernes muskler. Skader på den blegede kugle forårsager maskelignende ansigt, skælv af hovedet, lemmerne, taleunion, forstyrret bevægelse af arme og ben, når de går.

Med den blege bolds deltagelse er orienterings- og defensiv reflekser reguleret. Når en bleg bolden brydes, ændres fødevarereaktioner, for eksempel en rotte nægter at spise. Dette skyldes tabet af forbindelsen af ​​den blege bold med hypothalamus. Hos katte og rotter er der en fuldstændig forsvinden af ​​fødevareproducerende reflekser efter den bilale ødelæggelse af den blege bold.

Basale kerner

Hvad er de basale kerner

Den basale kerner i hjernen er funktionelt og anatomisk associerede akkumuleringer af grå stof i de dybe dele af hjernen. Disse strukturer er fordybet i hvidt stof, idet de udfører en transmissions informationsfunktion. Selv i embryoet udvikler basalkernerne sig fra ganglion-tuberkulet og danner derefter i modne hjernestrukturer, der udfører strengt specifikke funktioner i nervesystemet.

De basale ganglier er placeret på hjernens basislinje, placeret på siden af ​​thalamus. Anatomisk højspecifikke kerner er inkluderet i aggregatet af forebrain, som ligger på grænsen til frontalloberne og hjernestammen. Ofte indebærer udtrykket "subcortex" -specialister et sæt af basale kerner i hjernen.

Anatomister skelner mellem tre koncentrationer af grå materiale:

  • Stribet krop. Under denne struktur er der naturligvis et sæt af to ikke helt differentierede dele:
    • Hjertet tailed kernen. Det har et fortykket hoved, der danner foran en af ​​væggene i hjernens laterale ventrikel. Den tynde hale af kernen er ved siden af ​​bunden af ​​lateral ventrikel. Også den caudate kerne grænser af thalamus.
    • Lentikulær kerne. Denne struktur er parallel med den tidligere klynge af grå stof og tættere på enden med den og fusionerer, der danner striatumen. Den lentikulære kerne består af to hvide lag, der hver har fået sit navn (bleg bolden, skal).

Corpus striatum fik sit navn på grund af vekslen af ​​hvide striber på sin grå substans. For nylig har den lentikulære kerne mistet sin funktionelle betydning, og kaldes den udelukkende i topografisk forståelse. Den lentikulære kerne, som en funktionel kompilering, kaldes striopallidar systemet.

  • Hegn eller klaustrum er en lille tynd grå plade, der ligger tæt på striatumens skal.
  • Mandelformet krop. Denne kerne er placeret under skallen. Også denne struktur tilhører det limbiske system i hjernen. Under amygdala forstås flere separate funktionelle formationer som regel, men de er forenet på grund af deres nærhed. Dette område af hjernen har et multi-forbundet system med andre hjernestrukturer, især med hypothalamus, thalamus og kraniale nerver.

Den hvide stofkoncentration er:

  • Den indre kapsel er et hvidt stof mellem thalamus og lentikulær kerne.
  • Den ydre kapsel er et hvidt stof mellem linser og et hegn.
  • Den yderste kapsel er det hvide stof mellem hegnet og øen.

Den indre kapsel er opdelt i 3 dele og indeholder følgende stier:

  • Frontotalamisk vej - forbindelsen mellem frontal cortex og thalamus mediealdale kerne
  • Forreste brovej - forbindelsen mellem frontal cortex og hjernebroen
  • Cortical-nukleare vej - forbindelsen mellem motorens cortex-kerner og kernerne i motor-kraniale nerver
  • Cortical-spinal path - udfører motorimpulser fra cerebral cortex til kernerne i motorens horn i rygmarven
  • Thalamo-parietale fibre - Axons af thalamiske neuroner er forbundet med postcentral gyrus
  • Temporo-parietal-occipital-bro bundle - forbinder broens kerne med hjernefløjen
  • Hørestråling
  • Visuel stråling

Funktioner af de basale kerner

De basale kerne giver hele sæt af funktioner til opretholdelse af en organismes grundlæggende vitale aktivitet, det være sig en proces af metabolisme eller grundlæggende vitale funktioner. Ligesom ethvert reguleringscenter i hjernen bestemmes et sæt funktioner af antallet af forbindelser med nabostrukturer. Det striopallidære system har mange sådanne forbindelser med de kortikale opdelinger og områder af hjernestammen. Systemet har også efferente og afferente måder. Funktionerne af de basale kerner omfatter:

  • styring af motorsfæren: vedligeholdelse af medfødt eller læret kropsholdning, sikring af stereotype bevægelser, responsmønstre, regulering af muskeltonen i visse situationer og situationer, fin motoriske færdigheder og integration af små bevægelser (kalligrafisk skrivning);
  • tale, ordforråd;
  • begyndelsen af ​​søvnperioden;
  • vaskulære reaktioner på ændringer i tryk, metabolisme;
  • varme regulering: varmeoverførsel og varmegenerering.
  • Derudover tilvejebringer de basale kerner aktiviteten til beskyttelse og orientering af reflekser.

Symptomer på forstyrrelse af basalkernerne

Ved beskadigelse eller forringelse af basalkernens funktion opstår der symptomer forbundet med nedsat koordinering og nøjagtighed af bevægelser. Sådanne fænomener betegnes som det kollektive begreb "dyskinesi", som igen er opdelt i to underarter af patologier: hyperkinetiske og hypokinetiske lidelser. Symptomer på nedsat aktivitet hos de basale ganglier omfatter:

  • akinesi;
  • forarmelse af bevægelser;
  • frivillige bevægelser;
  • slow motion;
  • stigning og fald i muskel tone
  • muskel tremor i en tilstand af relativ hvile;
  • desynkronisering af bevægelser, manglende samordning mellem dem
  • forarmelse af efterligning, scannet sprog
  • uregelmæssige og arytmiske bevægelser af de små muskler i hånden eller fingrene, hele lemmerne eller delen af ​​hele kroppen;
  • patologisk usædvanlig kropsholdning for patienten.

De fleste af manifestationerne af de basale kerners patologiske arbejde er baseret på forstyrrelsen af ​​den normale funktion af neurotransmittersystemerne i hjernen, især hjernens dopaminerge moduleringssystem. Derudover overføres årsagerne til symptomerne infektioner, mekaniske hjerneskade eller medfødte abnormiteter.

Patologiske patologiske tilstande

Blandt de basale ganglieres patologier er følgende de mest almindelige:

Diagnose og prognose for patologi

Diagnostik, med undtagelse af neurologer, er læger involveret i andre kontorer (funktionel diagnostik). De vigtigste metoder til påvisning af sygdomme i basalkernerne er:

  • analyse af patientens liv, hans historie
  • objektiv ekstern neurologisk undersøgelse og fysisk undersøgelse
  • magnetisk resonans og computertomografi;
  • undersøgelse af blodkarets struktur og tilstanden af ​​blodcirkulationen i hjernen;
  • ultralyd;
  • visuelle metoder til undersøgelse af hjernestrukturer;
  • elektroencephalografi;

Prognostiske data afhænger af mange faktorer, såsom køn, alder, patientens generelle grundlov, sygdomsmomentet og diagnosetidspunktet, dets genetiske tendenser, kursets og effektiviteten af ​​behandlingen, de korrekte patologier og dets destruktive egenskaber. Ifølge statistikker har 50% af sygdommene i de basale kerner en ugunstig prognose. Den resterende halvdel af tilfælde har en chance for tilpasning, rehabilitering og det normale liv i samfundet.

Funktioner og betydning af de basale (subkortiske) kerner

1. Hvad er strukturen af ​​de basale ganglier? 2. Detaljeret struktur 3. Supplerende strukturer, der udgør den basale ganglia 4. Hvad er de subkortiske kerner i kroppen til? 5. Typer af patologi 6. Tegn på en læsion af de basale kerner 7. Diagnose 8. Prognose

Et af de mest komplekse organer i menneskekroppen er hjernen. Denne krop koordinerer alle processer i kroppen, giver vitale funktioner, regulerer metaboliske processer. Flertallet af læsere har imidlertid en ret overfladisk forståelse af hjernestrukturerne. Ud over halvkuglerne, cerebellum, cortex og medulla oblongata har den mange divisioner og strukturer. En af disse vigtigste formationer er de basale ganglier eller basale kerner.

Det grå stof udgør cortexen af ​​de store halvkugler, og den er desuden placeret i form af individuelle ganglier i de subkortiske strukturer i det hvide stof. Disse formationer i det hvide stof har et parret karakter og udgør de subkortiske kerner.

De basale ganglier er direkte forbundet med det hvide stof og hjernebarken. Det er de subkortiske kerner, der er ansvarlige for en persons fysiske aktivitet og koordinerer sin aktivitet. Når en patologisk proces opstår, er funktionen af ​​de basale kerner signifikant svækket. Dette påvirker muskeltonen, kroppens stilling i ro og dynamik, holdning bliver tvunget, bevægelser er kaotiske, overflødige.

Hvad er strukturen af ​​de basale ganglier?

De basale kerner indbefatter striatum, som er opdelt i lentikulær og caudat, amygdala og hegn. Denne klassifikation er baseret på den anatomiske struktur og placering af disse strukturer på sektioner af cerebrale halvkugler.

I de senere år er betegnelsen "basalganglia" almindeligvis menet at betyde subtalamukernen, substantia nigraen og pinnacle-benkernen.

Navnet "striatum" stammede fra intermitterende pletter af hvidt og gråt materiale i vandrette sektioner. De lentikulære og caudate kerner er forbundet med tynde broer af grå materiale.

Caudatekernen er placeret lidt højere og mere til midten af ​​den lentikulære kerne, de adskilles af en kapsel dannet af hjerneneuroner eller hvidt stof. Den forreste del af kaudatkernen er lidt fortykket, den og halen udgør den laterale eller ydre væg af den forreste horn i hjernens laterale ventrikel. Den bageste del af den kaudate ganglion er tyndt og passer til bunden af ​​lateral ventrikel og er placeret omtrent i midten. Overfladen af ​​den caudate kerne, der vender mod midten, er omgivet af thalamus. De er adskilt af et smalt bånd af hvidt stof af hjernen.

Detaljeret struktur

Det lentikulære legeme er placeret udadtil fra kaudatkernen og thalamus, de adskilles af en ydre kapsel. Den midterste overflade af den lentikulære ganglion har formen af ​​en vinkel med sin afrundede del mod midten kapsel. Det er placeret på parallelle planer med kaudat kerne og thalamus. Indvendig overflade har en halvkugleformet form og støder op til ydersiden af ​​de større halvkugler. Foran fusionerer den lentikulære kerne og hovedet af kaudatkernen. På tværsnit ligner formen af ​​den lentikulære kerne en kil, den brede del er rettet udad.

Den lentikulære kerne er delt med de tyndeste strimler af hvidt stof i 3 hovedstrukturer: Den mørkere del er skallen, regionerne er lettere i struktur, der danner en struktur kaldet den blege bold. Ifølge sin histologiske struktur adskiller den blegede bolden signifikant fra skallen og er repræsenteret som Golgi-celler af den første type, de er meget større i menneskekroppen, og de er meget større end den anden type celler.

Den blege bold anses for at være en af ​​de ældste formationer af det højere nervesystem, det udviklede sig meget tidligere end skallen og kaudatkernen. Den blev konstant undergået ændringer og forbedret, men tabte ikke sin betydning som de basale ganglier. På nuværende stadium af udvikling af neurologi og neurokirurgi anses det, at den lentikulære kerne kun er et topografisk referencepunkt. Mens strukturen ved sammenløbet mellem kropsbygningen og lentikulære kerne er organiseret i et striopallidært system.

Det striopallidære system er grundlaget for det ekstrapyramidale system og er også det primære center for regulering af kroppens autonome funktioner inden for termoregulering og kulhydratmetabolisme, der væsentligt overstiger hypothalamus i dets betydning.

Yderligere strukturer, der er en del af de basale ganglier

Hegnet er et tyndt lag af gråt materiale, der ligger mellem øen og skallen og omkranset på alle sider af hvidt stof, som igen udgør 2 kapsler: mellem hegnet og skallen, yderkapslen og med øen adskiller den ydre kapsel.

Endbrains basale kerner er også repræsenteret af amygdalaen. Denne klynge af gråt materiale er placeret i den tidlige lobe under skallen. Det menes at det tilhører, som en del af den tidlige lobe til de olfaktoriske centre og det limbiske system i hjernen. I amygdala terminerer nervefibrene fra det forreste perforerede stof og den olfaktoriske lap.

Det limbiske system eller, som det undertiden kaldes den viscerale hjerne, er en meget kompleks struktur i sin organisation, som omfatter afdelingerne i terminalen, mellem- og medulla oblongata. Dens funktioner er så mangefacetterede som dets struktur, den er ansvarlig for de vegetative processer i kroppen, kognitiv aktivitet, stærkt farvede følelsesmæssige reaktioner og aktive psykologiske processer, opretholder også en konstant homeostase i kroppen.

Hvad er de subkortiske kerne ansvarlige for i kroppen?

På trods af at disse strukturer er ubetydelige i forhold til organismen som helhed, kan deres funktioner næppe overvurderes! Hovedkernerne i de basale kerner er at sikre og opretholde aktive passende motoriske og menneskelige bevægelser. Deres koordinerede funktion er en garanti for en persons normale trivsel og fuldvundne nervøse aktiviteter.

Hjernens basale kerner danner to systemer:

  1. Striopallidær (del ekstrapyramidal);
  2. Limbiske.

Striopalidar systemet er ansvarlig for koordinering af bevægelser, korrekt og rettidig reduktion af muskelfibre. Når en patologi forekommer i denne del af nervesystemet, vises de første symptomer, når en person bevæger sig og når han går, i form af svækket muskelstyrke eller diskoordinerede bevægelser.

Med nederlaget af deres strukturer lider hele nervesystemet, de mest mærkbare er forstyrrelser i hypothalamus og hypofyse.

Typer af patologi

Der er 2 hovedtyper af patologi:

  1. Cyster og neoplasmer af subcortical ganglia - disse læsioner kan forekomme som følge af degenerering af nerveceller, infektiøse midler, skader, iskæmiske læsioner og blødninger. Denne patologi er diagnosticeret med CT- og MR-undersøgelser og kræver rettidig og passende behandling, ellers er patienten udsat for handicap eller død.
  2. Funktionelle insufficiens af de basale ganglier er mere almindelig hos børn og skyldes underudviklingen af ​​nervesystemet som helhed. Den grundlæggende teori om udvikling er genetisk. Hos voksne forekommer det normalt på grund af skader og slagtilfælde. Patienterne har også brug for behandling og observation af en neurolog. I alderdommen fører denne patologi til udviklingen af ​​parkinsonisme i 57% af tilfældene.

Tegn på læsioner af de basale kerner

De vigtigste symptomer, der angiver krænkelser i de subkortiske ganglier, omfatter:

  • rysten;
  • spontane lemmer bevægelser;
  • muskel svaghed eller kramper
  • ufrivillige gentagne bevægelser;
  • nedsat hukommelse og forståelse for, hvad der sker.

Symptomer opstår gradvis. De kan vokse hurtigt eller omvendt meget langsomt. Men selv deres one-time udseende, for eksempel træk, kan ikke ignoreres.

diagnostik

outlook

Prognosen for patienten afhænger af graden af ​​skader på basalganglierne, aktualiteten i at søge lægehjælp og tilstrækkelig behandling. Som regel modtager sådanne patienter livslang vedligeholdelsesbehandling.

Flere Artikler Af Slagtilfælde

Vojta terapi er en vanskelig, men sikker måde at bevæge sig på

Et særligt barn i familien er en test af forældre for mod og evnen til at elske.For et halvt århundrede siden gav den tjekkiske professor Vojta sådanne forældre håb: barnet vil være i stand til at bevæge sig normalt.

Hvad er verbal intelligens, tænkning

Verbal-logisk tænkning har sine egne egenskaber og er mere typisk for mennesker med et matematisk tankegang. Denne form for tænkning kan udvikles i sig selv ved hjælp af special træning.

Intrakraniel skade (S06)

Bemærk. Når primær statistisk udvikling af intrakranielle skader kombineret med frakturer skal styres af regler og instruktioner for kodning af morbiditet og dødelighed, der er beskrevet i del 2.

Hvilket pres betragtes som lavt og hvor højt?

Udviklingen af ​​mange hjerte-kar-sygdomme kan ofte forhindres med kun ét værktøj - en tonometer. Ved regelmæssigt måling af blodtryk (BP) og overvågning af præstationen kan du forebygge udvikling af hjertesygdomme.