VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Betahistin

International nonproprietary navn: betahistine

Doseringsform: tabletter

Ingredienser:
1 tablet indeholder:
aktiv ingrediens: betahistindihydrochlorid 8 mg og 16 mg.
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat (mælkesukker), mikrokrystallinsk cellulose, kartoffelstivelse, copovidon, natriumcarboxymethylstivelse, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Beskrivelse:
Tabletterne er hvide eller hvide med en cremet farvet farvet farve med en afskærmning på begge sider og en risiko på den ene side.

Farmakoterapeutisk gruppe: histaminpræparat.

ATX kode: [N07CA01]

Farmakologisk aktivitet
Betahistin virker primært på histamin H1 og H3 - receptorer i det indre øre og de vestibulære kerner i centralnervesystemet. Ved direkte agonistisk virkning på H1-receptorerne i det indre øres kar, såvel som indirekte på H3-histaminreceptorerne i vestibulære, centralnervesystemets (CNS) -kernerne; forbedrer mikrocirkulationen og kapillærpermeabiliteten, normaliserer trykket af endolymf i labyrinten og cochlea. Betahistin øger imidlertid blodstrømmen i den basilære arterie. Fremskynder genoprettelsen af ​​vestibulær funktion efter ensidig vestibulær neurektomi, fremskynde og lette central vestibulær kompensation (på grund af modsætning af histamin H3-receptorer). Det har en udtalt central virkning, som er en hæmmer af H3-receptorerne i kerne af vestibulærnerven. Dosisafhængigt reducerer genereringen af ​​aktionspotentialer i neuroner af den laterale og mediale vestibulære kerne.
Læmmer symptomer i Meniere's syndrom og vestibulær svimmelhed. Stabil terapeutisk virkning forekommer efter 14 dage.

Farmakokinetik
Absorberes hurtigt, forbindelsen med plasmaproteiner er lav. Tiden for at opnå maksimal plasmakoncentration (TCmax) er 3 timer. Metaboliseret til inaktive metabolitter: 2-pyrideddikesyre (hovedmetabolitten) og demethylbetahistin. 85-90% udskilles af nyrerne i form af 2-pyrideddikesyre inden for 24 timer. Udskillelse af betahistin og demethylbetagistin af nyrerne lidt. Kun en lille del af betahistin og dets metabolitter udskilles af tarmene.

Indikationer for brug:

  • Behandling af Meniars syndrom, der er karakteriseret ved svimmelhed (ledsaget af kvalme og opkastning), høretab og tinnitus.
  • Symptomatisk behandling af vestibulær vertigo (svimmelhed).

    Kontraindikationer
    Overfølsomhed overfor nogen af ​​stoffets komponenter, graviditet og amning (på grund af manglende data). Børnenes alder. Lactoseintolerans, laktasemangel og glucose-galactosemalabsorptionssyndrom.

    Med omhu
    Peptisk sår eller 12 duodenalsår (herunder historie), feokromocytom, bronchial astma. Disse patienter bør overvåges regelmæssigt i behandlingsperioden.

    Graviditet og amning
    Ikke nok data til at vurdere virkningen af ​​stoffet under graviditet og amning. I denne henseende anbefales det ikke at modtage under graviditeten. På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

    Dosering og indgift
    Inde, mens du spiser. Tabletter 8 mg: 1-2 tabletter 3 gange om dagen. Tabletter 16 mg: ½-1 tablet 3 gange om dagen.
    Forbedring ses som regel allerede i starten af ​​behandlingen, og der opstår en stabil terapeutisk effekt efter to ugers behandling og kan øges inden for flere måneders behandling. Behandlingen er lang. Lægemidlets varighed vælges individuelt.

    Bivirkninger
    På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, mavesmerter, oppustethed, dyspepsi.
    På den del af huden: angioødem, urticaria, kløe, udslæt.
    Allergiske reaktioner: Overfølsomhed, inkl. anafylaktiske reaktioner.

    overdosis
    Symptomer: kvalme, mavesmerter, døsighed (når den tages i en dosis på op til 640 mg); kramper, kardiovaskulære komplikationer (når de tages i en dosis på mere end 640 mg eller i kombination med andre lægemidler). Behandling: symptomatisk.

    Interaktion med andre lægemidler
    Tilfælde af interaktion eller uforenelighed med andre lægemidler er ukendt.

    Særlige instruktioner
    Den terapeutiske virkning øges i nogle tilfælde i flere måneder fra starten af ​​behandlingen.

    Indflydelse på evnen til at køre bil og andre mekanismer
    Betahistin har ingen beroligende effekt og påvirker ikke evnen til at køre bil eller engagere sig i aktiviteter, der kræver hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

    Frigivelsesformular
    Tabletter på 8 mg og 16 mg.
    På 10, 30 tabletter placeres i en blister strip emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminium trykt lakeret folie. 10, 20, 30, 40, 50 eller 100 tabletter anbringes i en polymerbeholder til medicin. En beholder eller 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 blisterpakninger sammen med brugsvejledningen placeres i en pakke pap.

    Holdbarhed
    3 år.
    Anvend ikke efter udløbsdatoen.

    Opbevaringsforhold
    På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

    Apotek ferie
    Ifølge opskriften.

    producent:
    Ozon LLC Juridisk adresse:
    445351 Rusland, Zhigulevsk, Samara Region, ul. Sand, 11.
    Adresse for korrespondance (faktisk adresse, herunder for modtagelse af krav):
    445351 Rusland, Zhigulevsk, Samara Region, ul. Hydrobuilders, 6.

    betahistin

    Betagithin - frigivelsesform, sammensætning og emballage

    Tabletter af hvid eller hvid med en cremet farvefarve, fladcylindrisk, med facet.

    [PRING] lactose, mikrokrystallinsk cellulose, copovidon VA 64, magnesiumstearat.

    10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    30 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.

    Tabletter af hvid eller hvid med en cremet farvefarve, fladcylindrisk, med facet og risikabelt.

    [PRING] lactose, mikrokrystallinsk cellulose, copovidon VA 64, magnesiumstearat.

    10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    30 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.

    Tabletter af hvid eller hvid med en cremet farvefarve, fladcylindrisk, med facet og risikabelt.

    [PRING] lactose, mikrokrystallinsk cellulose, copovidon VA 64, magnesiumstearat.

    10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    10 stk. - konturcelpakker (6) - papemballage.
    30 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.

    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    10 stk. - konturcelpakker (6) - papemballage.
    20 stk - polymerflasker (1) - pakker karton.
    20 stk - Banker af mørkt glas (1) - Pakker pap.
    20 stk - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    30 stk - Polymer dåser (1) - papemballage.
    30 stk - Banker af mørkt glas (1) - Pakker pap.
    30 stk - polymerflasker (1) - pakker karton.

    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    10 stk. - konturcelpakker (6) - papemballage.
    20 stk - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    20 stk - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    20 stk - polymerflasker (1) - pakker karton.
    20 stk - Polymer dåser (1) - papemballage.
    30 stk - Polymer dåser (1) - papemballage.
    30 stk - Banker af mørkt glas (1) - Pakker pap.
    30 stk - polymerflasker (1) - pakker karton.

    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    10 stk. - konturcelpakker (6) - papemballage.
    20 stk - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    20 stk - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    20 stk - polymerflasker (1) - pakker karton.
    20 stk - Polymer dåser (1) - papemballage.
    30 stk - Polymer dåser (1) - papemballage.
    30 stk - Banker af mørkt glas (1) - Pakker pap.
    30 stk - polymerflasker (1) - pakker karton.

    Tabletter af hvid eller næsten hvid farve, runde, bikonvekse, med risiko på den ene side.

    [PRING] mikrokrystallinsk cellulose, lactose (mælkesukker), citronsyremonohydrat, kolloidt siliciumdioxid (aerosil), crospovidon, talkum, magnesiumstearat.

    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    10 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.

    Tabletter af hvid eller hvid med en cremet farvefarve, fladcylindrisk, med facet.

    [PRING] lactose, mikrokrystallinsk cellulose, copovidon VA 64, magnesiumstearat.

    10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    10 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    10 stk. - konturcelpakker (6) - papemballage.
    15 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    15 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    30 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.

    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    30 stk - polymerbeholdere (1) - papemballage.
    10 stk. - polymerbeholdere (1) - papemballage.
    40 stk. - polymerbeholdere (1) - papemballage.
    50 stk. - polymerbeholdere (1) - papemballage.
    100 stk - polymerbeholdere (1) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    10 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    10 stk. - konturcelpakker (6) - papemballage.
    10 stk. - konturcelpakker (8) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
    30 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    30 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    30 stk - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    30 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    30 stk - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    30 stk - konturcelpakker (6) - papemballage.
    30 stk - konturcelpakker (8) - papemballage.
    30 stk - Konturcellepakker (10) - papemballage.

    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    30 stk - polymerbeholdere (1) - papemballage.
    10 stk. - polymerbeholdere (1) - papemballage.
    40 stk. - polymerbeholdere (1) - papemballage.
    50 stk. - polymerbeholdere (1) - papemballage.
    100 stk - polymerbeholdere (1) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    10 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    10 stk. - konturcelpakker (6) - papemballage.
    10 stk. - konturcelpakker (8) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (10) - papemballage.
    30 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    30 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    30 stk - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    30 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    30 stk - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    30 stk - konturcelpakker (6) - papemballage.
    30 stk - konturcelpakker (8) - papemballage.
    30 stk - Konturcellepakker (10) - papemballage.

    5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    5 stk - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    5 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    5 stk - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    7 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    7 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    7 stk - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    7 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    7 stk - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    10 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    14 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    14 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    14 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    14 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    14 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    20 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    20 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    20 stk - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    20 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    20 stk - Contoured cellepakker (5) - papemballage.

    5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    5 stk - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    5 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    5 stk - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    7 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    7 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    7 stk - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    7 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    7 stk - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    10 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    14 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    14 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    14 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    14 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    14 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    20 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    20 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    20 stk - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    20 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    20 stk - Contoured cellepakker (5) - papemballage.

    5 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    5 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    5 stk - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    5 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    5 stk - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    7 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    7 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    7 stk - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    7 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    7 stk - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    10 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    14 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    14 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    14 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    14 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    14 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    20 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    20 stk - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    20 stk - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    20 stk - Konturcellepakker (4) - papemballage.
    20 stk - Contoured cellepakker (5) - papemballage.

    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    10 stk. - konturcelpakker (6) - papemballage.
    15 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    15 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.

    10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    12 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    24 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    36 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    500 stk - Polymer dåser (1) - papkasser.
    500 stk - Polymer dåser (2) - papkasser.
    500 stk - Polymer dåser (3) - papkasser.
    500 stk - Polymer dåser (4) - papkasser.
    500 stk - Polymer dåser (5) - papkasser.
    500 stk - Polymer dåser (6) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (1) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (2) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (3) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (4) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (5) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (6) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (1) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (2) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (3) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (4) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (5) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (6) - papkasser.

    10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    12 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    24 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    36 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    500 stk - Polymer dåser (1) - papkasser.
    500 stk - Polymer dåser (2) - papkasser.
    500 stk - Polymer dåser (3) - papkasser.
    500 stk - Polymer dåser (4) - papkasser.
    500 stk - Polymer dåser (5) - papkasser.
    500 stk - Polymer dåser (6) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (1) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (2) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (3) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (4) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (5) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (6) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (1) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (2) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (3) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (4) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (5) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (6) - papkasser.

    10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    12 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    24 stk - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    36 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    500 stk - Polymer dåser (1) - papkasser.
    500 stk - Polymer dåser (2) - papkasser.
    500 stk - Polymer dåser (3) - papkasser.
    500 stk - Polymer dåser (4) - papkasser.
    500 stk - Polymer dåser (5) - papkasser.
    500 stk - Polymer dåser (6) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (1) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (2) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (3) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (4) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (5) - papkasser.
    1000 stk - Polymer dåser (6) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (1) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (2) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (3) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (4) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (5) - papkasser.
    2000 stykker - Polymer dåser (6) - papkasser.

    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    10 stk. - konturcelpakker (6) - papemballage.
    15 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    15 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.

    Tabletter af hvid eller hvid med en cremet farvefarve, fladcylindrisk, med facet.

    [PRING] lactose, mikrokrystallinsk cellulose, copovidon VA 64, magnesiumstearat.

    10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    10 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.
    10 stk. - konturcelpakker (6) - papemballage.
    15 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    15 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.

    Farmakologisk aktivitet

    Betagistin virker primært på histamin H1- og H3-receptorer i det indre øre og vestibulære kerner i CNS. Ved direkte agonistiske virkninger på H1-receptorer af indreøreskibe, såvel som indirekte gennem virkninger på H3-receptorer forbedrer mikrocirkulation og kapillær permeabilitet, normaliserer endolymph trykket i labyrinten og cochlea. Betahistin øger imidlertid blodstrømmen til den basilære arterie.

    Det har en udtalt central virkning, som er en hæmmer af H3-receptorer af kerne af vestibulær nerve. Forbedrer ledningsevnen i neuronerne af de vestibulære kerner på hjernestammen.

    Den kliniske manifestation af disse egenskaber er at reducere hyppigheden og intensiteten af ​​svimmelhed, reducere tinnitus, forbedre hørelsen i tilfælde af et fald.

    Farmakokinetik

    Absorberes hurtigt. Plasmaproteinbinding er lav. Cmax i blodplasma opnået efter 3 timer. T1/2 er 3-4 timer. Næsten udskilles næsten af ​​nyrerne som en metabolit (2-perideddikesyre) inden for 24 timer.

    Dosering af lægemidlet BETAGAGIN

    Inde, mens du spiser.

    Tabletter på 8 mg: 1-2 tab. 3 gange om dagen

    Tabletter på 16 mg: 1 / 2-1 tab. 3 gange om dagen

    Tabletter 24 mg: 1 tab. 2 gange om dagen.

    Forbedring ses normalt i starten af ​​behandlingen. En stabil terapeutisk effekt forekommer efter to ugers behandling og kan stige over flere måneders behandling. Behandlingen er lang. Lægemidlets varighed vælges individuelt.

    Drug interaktioner

    Tilfælde af interaktion eller uforenelighed med andre lægemidler er ukendt.

    Betagithin brug under graviditet

    Ikke nok data til at vurdere stoffets virkninger under graviditet og amning. I denne henseende anbefales det ikke at modtage under graviditeten. På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

    Brug i barndommen

    Kontraindikationer: børn under 18 år (på grund af manglende data).

    BETAGAGIN - bivirkninger

    Gastrointestinale sygdomme, udseende af overfølsomhedsreaktioner i huden (udslæt, kløe, urticaria), angioødem.

    Betingelser for opbevaring af lægemidlet BETAGAGIN

    Liste B. Opbevares tørt, utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys, ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

    Indikationer for brug BETAGAGIN

    - behandling og forebyggelse af vestibulær vertigo af forskellig oprindelse

    - syndromer, herunder svimmelhed og hovedpine, tinnitus, progressivt høretab, kvalme og opkastning

    - Meniere's sygdom eller syndrom.

    Særlige instruktioner, når du tager Betagagin

    Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

    Betahistin har ingen beroligende effekt og påvirker ikke evnen til at køre bil eller engagere sig i aktiviteter, der kræver hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

    Salgsvilkår for apotek

    Lægemidlet BETAAGIN dispenseret med en recept.

    * Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger og godkendt af producenten til udgave af 2012.
    Betaaginin - beskrivelse og instruktion, der leveres i Vidal-lægemidlets referencebog

    Betahistin (Betahistin)

    Aktiv ingrediens:

    Indholdet

    Farmakologiske grupper

    Nosologisk klassificering (ICD-10)

    Sammensætning og frigivelsesform

    i en blisterstrimmelpakke 10 stk. i en kartonpakke med 2, 3 eller 5 pakninger.

    Beskrivelse af doseringsformularen

    Tabletter af hvid eller næsten hvid farve, runde bikonvekse, med risiko for den ene side.

    Farmakologisk aktivitet

    farmakodynamik

    Agonist H1-indre øret receptorer og antagonist H3-receptorer af de vestibulære kerner i CNS. Ved direkte agonistisk virkning på H1-receptorer af indreøreskibe, såvel som indirekte gennem virkninger på H3-receptorer forbedrer mikrocirkulation og kapillær permeabilitet, normaliserer endolymph tryk i labyrinten og cochlea, øger blodgennemstrømningen i basilære arterien.

    Det har en udtalt central virkning, som er en hæmmer af H3-receptorer af kerne af vestibulær nerve. Forbedrer ledningsevnen i neuronerne af de vestibulære kerner på hjernestammen.

    Den kliniske manifestation af disse egenskaber er at reducere hyppigheden og intensiteten af ​​svimmelhed, reducere tinnitus, forbedre hørelsen i tilfælde af et fald.

    Farmakokinetik

    Absorberes hurtigt, binding til plasmaproteiner er lav. Tid der kræves for at nå Cmax - 3 timer

    Næsten fuldstændigt udskilles af nyrerne som en metabolit (2-pyrideddikesyre) inden for 24 timer1/2 - 3-4 timer

    Indikationer lægemiddel Betagistin

    behandling og forebyggelse af vestibulær vertigo af forskellige ætiologier

    syndromer, herunder svimmelhed og hovedpine, tinnitus, progressivt høretab, kvalme, opkastning;

    Meniere's sygdom og syndrom.

    Kontraindikationer

    overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter

    lactase mangel eller glucose-galactose malabsorption;

    alder op til 18 år

    mavesår og duodenalsår (i historien);

    Disse patienter bør overvåges regelmæssigt i behandlingsperioden.

    Brug under graviditet og amning

    Ikke nok data til at vurdere virkningen af ​​stoffet under graviditet og amning. I denne henseende er indlæggelsen under graviditeten kontraindiceret. På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

    Bivirkninger

    Mave-tarmlidelser, allergiske reaktioner i huden (hududslæt, kløe, urticaria), angioødem.

    interaktion

    Tilfælde af interaktion eller uforenelighed med andre lægemidler er ukendt.

    Dosering og indgift

    Indenfor, under måltider, på 1 / 2-1 bord. 3 gange om dagen.

    Forbedring ses som regel allerede i starten af ​​behandlingen, og der opstår en stabil terapeutisk virkning efter 2 ugers behandling og kan øges inden for flere måneders behandling. Behandlingen er lang. Behandlingsforløbet bestemmes individuelt.

    overdosis

    Symptomer: kvalme, opkastning, kramper.

    Behandling: gastrisk skylning, aktiveret kul, symptomatisk behandling.

    Særlige instruktioner

    Betahistin har ingen beroligende effekt og påvirker ikke evnen til at køre bil eller engagere sig i aktiviteter, der kræver hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

    Salgsvilkår for apotek

    Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Betahistin

    Opbevares utilgængeligt for børn.

    Udløbsdato for lægemiddelbetahistinen

    Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

    Instruktioner til medicinsk brug

    Synonymer af nosologiske grupper

    Priserne i Moskva apoteker

    anmeldelser

    Efterlad din kommentar

    Nuværende informationsbehov indeks, ‰

    Udtalelse "Læger i Den Russiske Føderation" om stoffet Betahistin

    Registrerede Vitalpriser

    Registreringsbeviser Betahistine

    • Førstehjælpskasse
    • Online butik
    • Om virksomhed
    • Kontakt os
    • Forlagets kontakter:
    • +7 (495) 258-97-03
    • +7 (495) 258-97-06
    • E-mail: [email protected]
    • Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

    Selskabets officielle hjemmeside radar ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek varer rækkevidde af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Lægemiddelbogen indeholder priserne på lægemidler og varer fra det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

    Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra LLC RLS-Patent.
    Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

    Mange mere interessante

    © REGISTRERING AF LÆGEMIDLER I RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.

    Alle rettigheder forbeholdes.

    Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

    Information er beregnet til læger.

    betahistin

    Tabletter af hvid eller næsten hvid farve, runde, bikonvekse, med risiko på den ene side.

    Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, lactose (mælkesukker), citronsyremonohydrat, kolloidt siliciumdioxid (aerosil), crospovidon, talkum, magnesiumstearat.

    10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
    10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
    10 stk. - Contoured cellepakker (5) - papemballage.

    Syntetisk analog af histamin. Er en agonist af N1-receptorer af indreøreskibe og H-antagonist3-receptorer af de vestibulære kerner i CNS. Ved direkte agonistisk virkning på H1-receptorer af indreøreskibe, såvel som indirekte gennem virkninger på H3-receptorer forbedrer mikrocirkulation og kapillær permeabilitet, normaliserer endolymph tryk i labyrinten og cochlea, øger blodgennemstrømningen i basilære arterien.

    Det har en udtalt central virkning, som er en hæmmer af H3-receptorer af kerne af vestibulær nerve. Forbedrer ledningsevnen i neuronerne af de vestibulære kerner på hjernestammen.

    Den kliniske manifestation af disse egenskaber er at reducere hyppigheden og intensiteten af ​​svimmelhed, reducere tinnitus, forbedre hørelsen i tilfælde af et fald.

    Sugning og distribution

    Absorberes hurtigt. Cmax opnås efter 3 h. Kommunikation med plasmaproteiner er lav.

    Næsten fuldstændigt udskilles i urinen som en metabolit (2-pyrideddikesyre) inden for 24 timer1/2 - 3-4 timer

    - behandling og forebyggelse af vestibulær vertigo af forskellige ætiologier

    - syndromer, herunder svimmelhed og hovedpine, tinnitus, progressivt høretab, kvalme, opkastning

    - Meniere's sygdom og syndrom.

    laktoseintolerans, laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorptionssyndrom

    - Børnenes alder op til 18 år (på grund af manglende data)

    - graviditet (på grund af manglende data)

    - laktationsperiode (på grund af manglende data)

    - Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

    Forholdsregler bør ordineres lægemidlet til mavesår eller duodenalt sår (historie), feokromocytom, bronchial astma.

    Indtages oralt under måltider, 8-16 mg (0,5-1 tab.) 3 gange / dag.

    Forbedring ses som regel allerede i starten af ​​behandlingen, og der opstår en stabil terapeutisk virkning efter 2 ugers behandling og kan stige under flere måneders behandling.

    Behandlingen er lang. Behandlingsforløbet bestemmes individuelt.

    Allergiske reaktioner: Hududslæt, kløe, urticaria, angioødem.

    Andet: symptomer på dyspepsi.

    Symptomer: kvalme, opkastning, kramper.

    Behandling: gastrisk skylning, aktiveret kul, symptomatisk behandling.

    Tilfælde af interaktion eller uforenelighed med andre lægemidler er ukendt.

    Patienter med mavesår eller duodenalsår i historien, med feokromocytom eller bronchial astma, bør ordineres med lægemidlet under regelmæssigt lægeligt tilsyn.

    Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

    Betahistin har ingen beroligende effekt og påvirker ikke evnen til at køre bil eller engagere sig i aktiviteter, der kræver hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

    Ikke nok data til at vurdere stoffets indvirkning på kroppen af ​​en kvinde og fosteret eller barnet under graviditet og amning.

    I denne henseende anbefales det ikke at tage betahistin under graviditeten. Hvis det er nødvendigt, bør udnævnelsen under amning på tidspunktet for behandlingen stoppe amningen.

    Betahistine - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (8 mg, 16 mg og 24 mg tabletter) medicin til behandling af svimmelhed, hovedpine og Meniars syndrom hos voksne, børn og under graviditet. struktur

    I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Betahistin. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​betahistin i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af betahistin i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Brug til behandling af svimmelhed, hovedpine og Meniros syndrom hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

    Betahistin er en antagonist af histamin H1-receptorer i de indre ørekarre og en antagonist af histamin H3-receptorer af de vestibulære kerner i CNS. Ved at slappe af de prækapillære sphincter i indre øre skibe forbedrer blodcirkulationen i det indre øre vaskulære strimler. Dosisafhængigt reducerer genereringen af ​​aktionspotentialer i neuroner af den laterale og mediale vestibulære kerne. Fremskynder genoprettelsen af ​​vestibulær funktion efter ensidig vestibulær neurektomi, accelerere og lette central vestibulær kompensation (på grund af modsætning af histamin H3-receptorer). Læmmer symptomer i Meniere's syndrom og vestibulær svimmelhed. Stabil terapeutisk virkning forekommer efter 14 dage.

    struktur

    Betahistina dihydrochlorid + hjælpestoffer.

    Farmakokinetik

    Absorberes hurtigt, binding til plasmaproteiner er lav, mindre end 5%. Metaboliseret til inaktive metabolitter: 2-pyrideddikesyre (hovedmetabolitten) og demethylbetahistin. Næsten fuldstændigt (85-90%) udskilles af nyrerne som en metabolit (2-pyrideddikesyre) inden for 24 timer. Fjernelsen af ​​betahistin og demethylbetagistin af nyrerne er ubetydelig. Kun en lille del af betahistin og dets metabolitter udskilles af tarmene.

    vidnesbyrd

    • behandling og forebyggelse af vestibulær vertigo af forskellige ætiologier
    • syndromer, herunder svimmelhed og hovedpine, tinnitus, progressivt høretab, kvalme, opkastning;
    • Meniere's sygdom og syndrom.

    Udgivelsesformer

    Tabletter på 8 mg, 16 mg og 24 mg.

    Instruktioner for brug og dosering

    Inde, mens du spiser.

    Tabletter 8 mg: 1-2 tabletter 3 gange om dagen.

    Tabletter 16 mg: 1/2 tabletter 3 gange om dagen.

    Tabletter 24 mg: 1 tablet 2 gange om dagen.

    Behandlingsforløbet bestemmes individuelt. Forbedring ses som regel allerede i starten af ​​behandlingen, og der opstår en stabil terapeutisk effekt efter to ugers behandling og kan øges inden for flere måneders behandling. Behandlingen er lang. Lægemidlets varighed vælges individuelt.

    Bivirkninger

    • kvalme, opkastning;
    • dyspepsi;
    • anafylaktiske reaktioner;
    • angioødem;
    • hududslæt;
    • nældefeber;
    • angioødem;
    • mavesmerter
    • oppustethed;
    • kløe.

    Kontraindikationer

    • børn under 18 år (på grund af manglende data)
    • graviditet;
    • laktationsperiode
    • overfølsomhed overfor en af ​​bestanddelene af lægemidlet.

    Brug under graviditet og amning

    Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet, fordi der ikke er tilstrækkelige data til at vurdere virkningen af ​​lægemidlet på gravide og fosteret. Under amning skal lægemidlet ikke anvendes eller i behandlingens løb bør stoppe amningen.

    Brug til børn

    Kontraindiceret hos børn og unge under 18 år (effekt og sikkerhed er ikke fastslået);

    Særlige instruktioner

    Den terapeutiske virkning øges i nogle tilfælde i flere måneder fra starten af ​​behandlingen.

    At tage med forsigtighed i mavesår eller duodenalsår (i historien), feokromocytom, bronchial astma.

    Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

    Betahistin har ingen beroligende virkning og påvirker ikke evnen til at køre bil eller arbejde med maskiner og mekanismer.

    Drug interaktioner

    Terfenadin reducerer virkningen af ​​betahistin (muligvis returnering af labyrint symptomer); når kombineret aftale kræver forsigtighed.

    På baggrund af hydroxyzin svækkes virkningen af ​​betahistin.

    Analoger af lægemidlet Betahistin

    Strukturelle analoger af det aktive stof:

    • Asniton;
    • Betaver;
    • Betahistinhydrochlorid;
    • Betahistindihydrochlorid;
    • betaserk;
    • Betatsentrin;
    • Vazoserk;
    • Vestibo;
    • Vestikap;
    • Denoyz;
    • micrograins;
    • Tagista.

    Hvordan man tager Betagistin med cervikal osteochondrose

    Ved alvorlig forstyrrelse af vestibulært apparat eller betændelse i øret og høretab, foreskrives patienten "betahistine". Fordelene ved lægemidler, der er dokumenteret af mange undersøgelser. Det hjælper med at arrestere svimmelhed og andre tegn på sygdom i ørerne. I denne artikel deler vi instruktionerne til brug på tabletter "Betahistin", samt fortæller alle mulige bivirkninger af lægemidlet.

    Lægemiddel egenskaber

    Lægemidlet "betahistine" er en direkte analog af histamin. Virkningen af ​​lægemidlet er at forbedre blodbevægelsen i øregangenes kapillar. Kombinationen af ​​aktive ingredienser øger også blodstrømshastigheden i den basilære arterie. Denne handling gør det muligt at normalisere trykket i mellemøret.

    Konstant modtagelse til destination gør det muligt at normalisere det vestibulære apparats arbejde. Efter brug er der et fald i angreb og fjernelse af svimmelhed samt lindring af ubehagelig tinnitus.

    Hidtil er stoffet kun tilgængeligt i tabletform. En pakke indeholder fra 10 til 60 stykker. I hver pille 8, 16 eller 24 milligram af den aktive bestanddel betahistindihydrochlorid. Calcium-, cellulose- og natriumcarboxymethylstivelse er blandt hjælpestofferne.

    Den terapeutiske effekt forekommer kun ved langvarig behandling, således at lægemidlet foreskrives i løbet af mindst ti dage. Imidlertid forbedrede patientens tilstand den tredje dag efter behandlingens start.

    Lægemidlet absorberes hurtigt efter indtagelse i maven. Den maksimale koncentration af den aktive ingrediens kommer efter tre timer. Fjernelse af stoffet sker på en naturlig måde inden for fire timer.

    Hvornår kan jeg søge

    Lægemidlet er inkluderet i listen over komplekse effekter ved behandling af svimmelhed. Derudover er "Betagistin" tildelt til at lindre følgende former for inflammation:

    • krænkelse af det vestibulære apparat
    • ikke-inflammatoriske sygdomme i hjernen;
    • ødelæggelse af nerveceller på grund af kredsløbssygdomme
    • ilt sult i hjernen;
    • encephalopati;
    • skade på kredsløbssystemet
    • vaskulær inflammation;
    • ved de første symptomer på aterosklerose
    • vestibulær neuritis
    • labyrint inflammation;
    • pus sygdom i det indre øre.

    Også lægemidlet er ordineret som det vigtigste lægemiddel i rehabiliteringsperioden efter operationen for at lindre svimmelhed.

    For hvert tilfælde af betændelse tildeles patienten en individuel dosis såvel som en bestemt administrationshyppighed. Derfor anbefales det ikke at bruge værktøjet selv.

    Bivirkninger

    Ifølge lægerne tolereres Betagistin godt og forårsager sjældne bivirkninger. Lægemidlet har ingen aldersbegrænsninger, så de kan behandles selv i alderdommen.

    Hvis patienten har overtrådt reglerne for behandling, kan han danne en række uønskede tegn. Antallet af negative symptomer er:

    • hovedpine;
    • kvalme og opkastning
    • tyngde i maven
    • unormalt arbejde i maven;
    • side smerte;
    • forskellige udslæt på huden;
    • kløe og brændende
    • nældefeber;
    • smerter i maven.

    Sådanne tegn optræder på grund af overdosering eller patientens særlige følsomhed overfor de aktive bestanddele af lægemidlet.

    I hvert tilfælde af symptomudviklingen skal du holde op med at tage pillerne og derefter gennemgå en anden konsultation. Ved undersøgelse vil lægen justere doseringen eller erstatte medicinen med en analog. Hvis du ignorerer disse regler, kan dit helbred forværres markant.

    Find ud af, hvordan cervical osteochondrosis påvirker syn.

    Mulige begrænsninger

    Dette lægemiddel er ikke farligt, men kun hvis patienten ikke har kontraindikationer. Modtagelse "Betagistina" er strengt forbudt i følgende tilfælde:

    • alvorlig allergi over for den aktive bestanddel
    • Tilstedeværelsen af ​​sår i kroppen
    • bouts af bronchial hoste

    Brug ikke lægemidlet til behandling af børn under 12 år og under graviditet. "Betagistin" er strengt forbudt, når du ammer.

    Hvis du overtræder reglerne, er der risiko for at udvikle farlige komplikationer, som vil påvirke patientens hele tilstand negativt.

    dosering

    Tabletter "betahistin" er ordineret til oral administration. Det er nødvendigt at bruge midler kun under mad. Tabletterne må ikke tygges eller knuses. Det er nødvendigt at vaske en pille ned med en lille mængde vand.

    Til behandling af voksne ordineres to tabletter tre gange om dagen. Ved svær svimmelhed øges doseringen til tre tabletter, men det er forbudt at tage mere end seks tabletter om dagen.

    Under graviditeten

    Betahistin betragtes som et sikkert redskab, men under graviditeten er brugen af ​​stoffet uden forudgående konsultation ikke det værd. Afvise behandling med dette middel i de to første trimestere, da der er risiko for at udvikle alvorlige patologier.

    Til reference! Virkningen af ​​den aktive komponent kan fremkalde en unormal struktur af de indre organer og forårsage alvorlige komplikationer.

    Også læger anbefaler ikke at tage piller, når de ammer. Ifølge undersøgelsens vidnesbyrd trænger den aktive ingrediens i modermælk. Hvis et stof kommer ind i barnets legeme, er det muligt at udvikle alvorlige former for en allergisk reaktion.

    Hvis det er umuligt at erstatte piller, anbefales kvinden at afstå fra at fodre barnet.

    overdosis

    Ved brug af en overdosis af lægemidlet kan patienten opleve en række ubehagelige symptomer. Overdosering er karakteriseret ved dannelsen af ​​følgende symptomer:

    • alvorlig kvalme
    • hovedpine og tidsmæssige smerter;
    • kramper;
    • forandring i hudfedt
    • side smerter;
    • rystelser.

    Hvis nogen af ​​disse symptomer opstår, skal du skylle maven og drikke aktivt kul. Søg derefter lægehjælp og undergå symptomatisk behandling.

    Særlige instruktioner

    "Betagistin" kan ikke tages uden at konsultere en læge for betændelse i maveslimhinden. Når sår udpegede dosisjustering.

    I tilfælde af bronchial astma udføres behandlingen under tilsyn af en specialist, da sygdommens eksacerbation er mulig.

    Ifølge mange undersøgelser blev det konstateret, at lægemidlet ikke påvirker transportforvaltningen.

    Hvis alle behandlingsregler og anbefalinger fra lægen overholdes, vil terapien passere uden komplikationer og dannelsen af ​​sidesymptomer.

    interaktion

    Lægemidlet kan anvendes samtidigt med andre antiinflammatoriske lægemidler, da risikoen for at udvikle bivirkninger i dette tilfælde er minimal. I ekstrem tilfælde er en lille reaktion mulig.

    "Betahistin" kan ikke ordineres samtidigt med antihistaminer, da de sænker behandlingsprocessen.

    Når du tager medicin, der er beregnet til behandling af andre patologier, skal du fortælle din læge om dem. I dette tilfælde vil specialisten justere dosen på en sådan måde, at maven beskyttes mod unødig stress.

    Opbevaringsregler

    Opbevare lægemidlet skal være i et mørkt sted, hvor direkte sollys ikke falder. Samtidig bør temperaturen ikke være lavere end 15 grader Celsius.

    Værktøjet skal være utilgængeligt for børn.

    Gem ikke "Betagistin" i køleskabet eller i den våde del af lejligheden, for eksempel i et skab på badeværelset.

    Lægemidlets holdbarhed - to år fra datoen for dets produktion.

    Lignende stoffer

    Om nødvendigt kan eksperter rådgive analoger af Betahistine. En lignende aktiv komponent er i stand til at genoprette funktionerne i det vestibulære apparat og fjerne de irriterende tegn på sygdommen. Som regel er lignende lægemidler ordineret til en allergisk reaktion på "betahistin".

    Liste over de mest populære værktøjer:

    Til reference! Den mest berømte analog er Betaserk.

    Husk at hvert lægemiddel præsenteret har visse bivirkninger og en række begrænsninger. Af denne grund kan du kun bruge værktøjet efter omhyggelig undersøgelse af annotationen og konsultationen med din læge.

    Omkostninger til

    Den gennemsnitlige pris på lægemidlet varierer fra 200 til 250 rubler. "Betahistin" fås i pille blisterpakning. Du kan købe stoffet uden recept.

    Drug anmeldelser

    Lægemidlet håndterer svimmelhed og anfald af encefalopati, og fjerner også smerten i øret. Inden du køber medicinen, kan du læse anmeldelser af "Betagistin" til cervikal osteochondrose.

    Alina, 28 år gammel: "Jeg har lider af hyppig svimmelhed siden barndommen. Oftest forekommer de om sommeren med en stærk varme. Derfor taber jeg i denne sæson arbejdskapacitet og hurtigt træt. For at genoprette funktionerne i det vestibulære apparat forsøgte jeg mange medikamenter, men det bedste var Betahistin.

    Jeg tog afhjælpe i tyve dage, to piller. Jeg følte ikke nogen bivirkninger eller andre abnormiteter. Lægemidlet hjalp virkelig med at håndtere svimmelhed. "

    Irina, 51: "På grund af infektiøs inflammation begyndte problemer med ørerne og det vestibulære apparats arbejde. Meget svimmel, kvalme, dannede nogle få mere ubehagelige symptomer. Under høringen rådede lægen at tage et kursus med "Betagistinom". Effekten af ​​behandlingen overraskede mig behageligt! Allerede i slutningen af ​​den første uge ændredes sundhedstilstanden til det bedre. "

    Hvad er shmorlya brok, og hvordan man behandler det?

    Lær at spise med osteochondrose.

    konklusion

    Ved konstant svimmelhed skal patienten fastslå årsagerne til denne proces. Ofte er en fejl i det vestibulære apparat kun det første signal, der advarer om den mulige udvikling af en farlig proces. Eliminere sygdommen i tide vil hjælpe omfattende undersøgelse.

  • Flere Artikler Af Slagtilfælde

    Pude Boomerang, ESPERA

    Produktkode: 34464948Mærke: ESPERA Produktstørrelse: 65 x 65 x 25 cmOprindelsesland: RuslandDesign Land: RuslandPakke dimensioner: 50x38x13 cmIngredienser: fyldstof: naturlig latex (cylindre); dækning: 100% bomuld

    Hvorfor er det summende i øret og hvordan man kan slippe af med fremmede lyde og hum?

    Helt almindelig situation: patienten er summende i øret. En patient, såvel som en behandlingsspecialist, under sådanne omstændigheder vil først og fremmest være interesseret i: hvorfor dette sker og hvad man skal gøre for at eliminere forekomsten.

    Hvordan virker ICP hos børn - tegn, symptomer og diagnostiske metoder

    Hvad kan du sammenligne forældrenes angst og panik, når barnet har symptomer på intrakranielt tryk? Der er mange spørgsmål, og læger giver ikke alle svarene.

    Vinpocetin injektionsopløsning: brugsanvisning

    strukturIndikationer for brugKontraindikationerDosering og indgiftI den akutte fase af sygdommen, om nødvendigt, i / i dryppet. Den indledende daglige dosis er 20 mg (opløst i 500-1000 ml infusionsopløsning).