Ivan Drozdov 08/20/2018 0 Kommentarer

Amyotrofisk lateralsklerose (også ALS, motorisk neuronsygdom, Charcot's sygdom og Lou Gehrigs sygdom) er en sygdom i centralnervesystemet, under hvilken ryggmargen og hjernens motoriske nerveceller påvirkes. Under udvikling er trigeminal, lingual, pharyngeal og facial motor nerve også udsat for sygdoms skadelige virkninger, hvilket resulterer i, at patienten med amyotrofisk lateralsklerose udover motoriske begrænsninger fremkalder irreversible forstyrrelser af svelgningsfunktioner og talkum. Ifølge ICD-10 klassificeres UAS som et system for atrofi, der hovedsageligt påvirker centralnervesystemet. I klassifikatoren er den tildelt koden G12.2 "Motor neuron sygdom".

Klassifikation (former for sygdommen)

Amyotrofisk lateralsklerose er klassificeret efter flere kriterier. Afhængig af det berørte område i centralnervesystemet er amyotrofisk lateralsklerose:

  • Lumbal - vekselvis berørte ben, hvorefter sygdommens udvikling kan forstyrre vejrtrækning, armbevægelser, indtagelse og tale.
  • Thoracic - på et tidligt stadium præget af sværhedsgraden ved at stå i stående stilling og hældningen af ​​kroppen. Med udviklingen af ​​sygdommen påvirker ben og arm på den ene side og derefter - på den anden side. I nogle tilfælde er begrænsningen givet til åndedrætsfunktioner, tale og indtagelse.
  • Cervikal - begge hænder skiftevis lider, derefter åndedræt, taleapparat, synke refleks og begge ben.
  • Bulbar - i begyndelsen af ​​sygdommen forstyrres tale og synkerefleks. I næste fase er benet og armen på den ene side først begrænset, så på den anden side.
  • Diffus - sygdommen er karakteriseret ved hurtigt vægttab, åndedrætssvigt, samt en følelse af ensidig svaghed i lemmerne.

Ved arv arv skelner ALS:

  • Autosomal recessiv - vises i tilfælde af tilstedeværelsen af ​​et "defekt" gen hos begge forældre.
  • Autosomal dominant - udvikler sig i nærvær af en genpatologi hos en af ​​forældrene.

UAS er også kendetegnet ved strømningshastighed og lokalisering af foci:

  • Klassisk ALS - påvirker neuronerne i rygmarven og hjernen, hvilket resulterer i atrofi og muskelspasticitet. Sygdommen opstår i 85% af tilfældene, hvoraf 60% er mænd. Med sin udvikling, overvejende efter 55 år, er der en svaghed i lemmerne, klodsighed, når man går, trækker benene.
  • Progressiv bulbar lammelse - diagnosticeret i omkring 25% af tilfældene fører læsion af neuroner i hjernen og rygmarven til sværhedsvanskeligheder og taleforstyrrelser. Denne type sygdom er mere almindelig hos kvinder, primært i alderdommen.
  • Progressiv muskelatrofi er en mere sjælden type, der forekommer overvejende hos mænd i en ung alder. Under udviklingen påvirkes den nedre del af motorneuronerne, hvilket resulterer i, at patienten har muskelatrofi i lemmer og krampe, og kroppens vægt falder.
  • Primær lateralsklerose - de øvre motorneuroner påvirkes, hvilket resulterer i svage ben og gangforstyrrelser som følge heraf. Nogle gange kan taleforstyrrelser forekomme. Sygdommen udvikler sig hovedsageligt hos mænd i alderen fra 50 år.

Hvad forårsager ALS: årsager

Begyndelsen af ​​mekanismen for ødelæggelse af nervesystemets motorceller bidrager til akkumuleringen af ​​uopløseligt protein (glutamin) i dem. Årsagerne til udviklingen af ​​denne proces i verdensmedicin i dag er ikke kendt, men der er teorier om, at sygdomsfremkaldere kan være:

  • Arvelighed - op til 10% af alle tilfælde af diagnosticeret amyotrofisk lateralsklerose er arvet hos en eller begge forældre.
  • Autoimmune processer - sådanne alvorlige patologier som en malign tumor i lungerne og blodkræft, kan bidrage til dannelsen af ​​antistoffer, der ødelægger motorens nerveceller.
  • Genetik - i 20% af tilfældene er en genetisk lidelse, der er ansvarlig for produktionen af ​​superoxiddismutase-1, et enzym, der omdanner superoxid, som er destruktivt for neuroner til ilt, påvist i undersøgelsen af ​​den genetiske kæde.
  • Overtrædelse af metaboliske processer i nervesystemet - neuronernes vitalitet er tilvejebragt af glialceller og en række enzymer. Ifølge en teori øger risikoen for ALS sygdom snesevis af gange med et fald i astrocytters funktion, som er ansvarlig for nedbrydning af glutamin i nervevæv.
  • Virusser - der eksisterer en teori, men der er kun få beviser i praksis. Ifølge amerikanske forskere kan udviklingen af ​​amyotrofisk lateralsklerose udløse poliovirus.

Identifikation af mindst en faktor, der kan fremkalde udviklingen af ​​ALS, og symptomerne karakteristiske for sygdommen, er årsagen til lægenes øjeblikkelige besøg og en detaljeret undersøgelse.

Amyotrofisk lateralsklerose: symptomer

Den første fase af sygdommen er karakteriseret ved udseendet af almindelige symptomer såsom kramper, svaghed og kortvarig følelsesløshed i lemmerne. De kan manifestere sig gennem hele kroppen, men oftest udvikler ubehaget i underekstremiteterne. Andre tidlige tegn på ALS omfatter:

  • svaghed i hænderne og deres vægttab, påvirker sygdommen sjældnere musklerne i underarmen og skulderbæltet;
  • fingers dysmotilitet, muskelspænding;
  • muskelsvaghed i benene ledsaget af smertefulde kramper;
  • manifestation af bulbarforstyrrelser - en krænkelse af svælgfunktionen og vokalapparatets arbejde
  • Krump - muskelspasmer med alvorlig smerte.

Typen af ​​specifikke symptomer afhænger af hvilken form for ALS udvikler og udvikler sig:

Beskriv dit problem for os, eller del din livserfaring i behandling af en sygdom eller spørg efter råd! Fortæl os om dig selv lige her på siden. Dit problem vil ikke blive ignoreret, og din oplevelse vil hjælpe nogen! Skriv >>

  1. Nakke og brystform:
  • svaghed i hænderne, som det bliver svært at udføre visse handlinger - at skrive, fysisk arbejde, spille sport, spille instrumenter
  • muskelspænding i hånden, en følelse af senhedens tæthed;
  • spredningen af ​​svaghed i underarmen og skulderen på grund af muskelatrofi
  • arm hængende
  1. Lændeform:
  • vanskeligheder at gå - over lange afstande, op ad trappen;
  • træthed og smerte i underekstremiteterne med langvarig stående i stående stilling;
  • sænkning af foden, som følge heraf - manglende evne til at læne sig på foden
  • manglende refleksbøjning og forlængelse af tæerne;
  • ufrivillig vandladning, afføring.
  1. Bulbar form:
  • taleforringelse - promiskuitet og mangel på at udtale simple ord og sætninger, vanskeligheder med at flytte tungen;
  • sværhedsvanskeligheder - obstruktion af hård mad, patientens chokes og chokes;
  • sammentrækning af de lingale muskler, manifesteret i form af en pludselig pludsning af tungen;
  • fuldstændig atrofi af de livmoderhalske og ansigtsmuskler, der manifesteres i et sent stadium i form af manglende kontrol over ansigtsudtryk, manglende evne til at åbne munden og spise dig selv.

Amyotrofisk lateralsklerose har tendens til at udvikle sig og dækker hurtigt alle kroppens muskler. Med nederlaget i motorens neuroner i åndedrætssystemet kan patienten ikke trække vejret alene, som følge heraf han er forbundet med kunstigt åndedrætsapparat.

diagnostik

Amyotrofisk lateralsklerose er næsten umulig at diagnosticere under den indledende undersøgelse, da sygdommen er sjælden, og dens tidlige milde tegn kan være symptomer på mange andre patologier. Hvis en BAS mistænkes, vil en neurolog foreskrive en omfattende undersøgelse, som vil hjælpe med at identificere ændringer i motorneuroner og eliminere tilstedeværelsen af ​​andre sygdomme:

  • Electroneuromyography - giver dig mulighed for at undersøge permeabiliteten af ​​nerveimpulser i hver muskel i lemmer og svælg for at identificere et fald i aktiviteten og hastigheden af ​​deres bevægelse i tilfælde af patologi.
  • Transcranial magnetisk stimulering - en metode, der supplerer resultaterne af elektroneuromyografi. Under undersøgelsen vurderes den generelle tilstand af motorneuronerne.
  • Biokemisk analyse af blod - med amyotrofisk lateralsklerose, er enzymindikatoren, som dannes under ødelæggelsen af ​​muskelvæv (kreatinphosphokinase), overskredet 5-10 gange, en lille mængde lever- og urinstofenzymer er til stede.
  • Genetisk analyse udføres for at vurdere status for den kode, der er ansvarlig for superoxiddismutase-1.
  • MR - giver dig mulighed for at identificere læsioner af motorneuronerne, samt udelukke sygdomme i rygmarven og hjernen, der ligner symptomer på amyotrofisk lateralsklerose.
  • Lumbal punktering - bruges som en metode til at udelukke sygdomme med lignende symptomer.

En omfattende tilgang til diagnostisk forskning giver dig mulighed for klart at definere de patologiske foci for motor neuron død, samt at udelukke udviklingen af ​​andre lige farlige sygdomme.

Behandling af amyotrofisk lateralsklerose

Helt sygdommen er ikke helbredt. Kernen i behandlingen af ​​ALS er vedligeholdelse af vitale funktioner ved hjælp af lægemidler og ordentlig pleje.

For at lindre symptomer og opretholde nervesystemet ordineres patienten:

  • lægemidler til blokering af glutamatproduktion og stimulering af superoxiddismutase-1;
  • muskelafslappende midler - lindre muskelspasmer
  • et kompleks af vitaminerne A, B, E og C - giver ernæring til nerveceller, forbedrer impulskonduktion gennem dem;
  • anabolics - genoprette udtømt muskelmasse.

Alternative metoder bruges også til at bekæmpe sygdommens virkninger:

  • stamcelle terapi - stopper neurons død, og hjælper også med at genskabe forbindelserne mellem dem;
  • RNA interferens - ved hjælp af nanobioteknologi er multiplikationen af ​​det patologiske protein blokeret, hvilket forhindrer den efterfølgende død af motorneuroner.

Som yderligere terapeutiske foranstaltninger udføres patienten:

  • fodring gennem sonden i tilfælde af krænkelse af slugningsrefleksen
  • Massage til at slappe af musklerne og forhindre dannelsen af ​​tryksår;
  • udførelse af fysioterapi
  • høring med en psykolog
  • ventilation af lungerne med skade på respiratoriske nerveceller.

Det er ekstremt vigtigt at omslutte ALS patienten med varme og omsorg for de kære, uden at forlade ham alene med sygdommen.

Prognose UAS: hvor meget lever med det

Amyotrofisk lateralsklerose udvikler sig hurtigt, og derfor er prognosen selv ved sin øjeblikkelige påvisning og symptomatisk behandling dårlig. Forventet levetid for denne sygdom er individuel for hver enkelt sag. Den gennemsnitlige tal afhængig af patologien er:

  • Med klassisk ALS - fra 2 til 5 år fra sygdomsbegyndelsen. I sjældne tilfælde kan patienten leve med denne diagnose i mere end 10 år.
  • Med progressiv bulbar lammelse - Forventet levetid er fra seks måneder til 3 år fra det øjeblik de primære symptomer vises.
  • I tilfælde af progressiv muskelatrofi kan levetiden være op til 10 år med forbehold for understøttende behandling.
  • I primær lateral sklerose er prognosen mere trøstende, da patienten har alle chancer for at leve en gennemsnitlig forventet levetid. Levetiden kan reduceres, hvis sygdommen går ind i den klassiske form af ALS.

Du er velkommen til at stille dine spørgsmål her på siden. Vi vil svare dig! Stil et spørgsmål >>

Prognosen for overlevelse forværres af den kendsgerning, at den massive død af motorneuroner kan påvises i et sent stadium, når selv støttende og symptomatisk behandling er ineffektiv. I løbet af resten af ​​sit liv oplever patienten begrænsninger i motor-, svelgnings- og talefunktioner. I de fleste tilfælde er han sengetid, ude af stand til at spise mad, opretholde sig selv og trække vejret.

ALS sygdom - kan amyotrofisk lateral sklerose helbredes?

ALS sygdom er en sjælden sygdom. Det kaldes også amyotrofisk lateralsklerose eller Charcots sygdom. Denne sygdom påvirker centralnervesystemet og blev først beskrevet i 1865. Dens manifestationer er næsten altid meget tunge og farlige. Det er godt, at procentdelen af ​​sager er forholdsvis lille.

Hvad er ALS sygdom?

Lateral amyotrofisk sklerose er en sjælden sygdom, men dette forhindrer ikke, at det betragtes som den mest almindelige form for afbrydelse af motorneuronen. Blandt andre alternative navne til sygdommen er Lou Gehrigs sygdom (til ære for den første patient med en sådan diagnose), motor neuron sygdom, motor neuron sygdom. Den mest berømte person med ALS er Stephen Hawking.

Amyotrofisk lateral sklerose, hvad er denne sygdom? Det udvikler sig, når degenerative ændringer begynder i motorens nerveceller, som musklerne normalt og korrekt kontraherer. Destruktive processer når neuroner placeret i cerebral cortex og anterior spinal horn, hjernekerner. Når nogle motoriske nerveceller dør, kommer andre ikke til at erstatte dem. Som følge heraf ophører den funktion, som de var ansvarlige for, blot med at blive udført.

Amyotrofisk lateral sklerose - årsager

Selv om ALS sygdom er blevet undersøgt i meget lang tid, er det svært at tale om, hvor det kommer fra. Den mest præcise kendsgerning - udviklingen af ​​sygdommen påvirker flere grunde. En af de vigtigste er forandringen i superoxid dismutase-1. Dette enzym beskytter celler i kroppen mod forskellige skader og ødelæggelser. Når belysningen begynder, forekommer ALS sygdom, at det er her, det kommer fra, ofte forekommer mutationer i de kromosomer, der er ansvarlige for kodning af SOD.

Hvorfor sker det her? I de fleste tilfælde er tendensen til deformitet arvet. I nogle udvikler en anomali som følge af eksponering for nogle negative faktorer, såsom:

  • autoimmune processer;
  • mangel på neurotrofiske faktorer
  • udseendet af noget overskydende mængde kaliumioner inde i cellen;
  • rygning;
  • destruktive virkninger af exotoksiner
  • negative virkninger af glutamat.

ALS syndrom og ALS sygdom - forskellen

Selvom navnene på de to diagnoser er ens, er de forskellige ting. Lou Gehrigs sygdom forekommer hidtil uklarlig og kan spredes til både rygmarven og hjernen. Syndromet udvikler sig på baggrund af patologi i rygsøjlen. Desuden påvirker denne diagnose kun rygmarven og har ret gunstige prognoser, mens ALS sygdom anses for uhelbredelig.

Amyotrofisk lateral sklerose - symptomer

Sygdommen i hver organisme udvikler sig på sin egen måde. På forskellige udviklingsstadier er ALS sygdomssymptomer fremragende. Som regel vedrører alle kun nogle fysiske evner hos en person. Lou Gehrigs sygdom påvirker ikke mentalt udvikling på nogen måde, men det kan føre til meget alvorlig depression: det er ekstremt svært at se, at kroppen gradvist nægter at arbejde, forstå og acceptere det.

Det er muligt at skelne sygdommen hos ALS med følgende tegn:

  • muskelspasmer
  • svaghed i kroppen;
  • atrofi;
  • problemer med at sluge
  • taleforringelse;
  • ubalance;
  • humørsvingninger;
  • fodhæng
  • spasticitet;
  • hjerteflimmer.

Hvordan begynder amyotrofisk lateral sklerose?

De tidligste tegn på amyotrofisk lateralsklerose er normalt forbundet med muskler. I nogle patienter begynder de at blive følelsesløse, i andre træk de. Hvad er skræmmende, selv efter starten af ​​disse symptomer, er det næsten umuligt at diagnosticere lidelsen. I de fleste tilfælde begynder sygdommen med UAS neuroner fra de nedre ekstremiteter. Hænder lider mindre. Sprogapparatets muskler påvirkes kun, når den mere komplekse bulbform. Når sygdommen skrider frem, bliver tegnene lysere. På et eller andet tidspunkt musklerne atrofi fuldstændigt.

Hvad er typisk for UAS, fungerer følgende systemer og organer normalt:

  • røre;
  • lugtesans;
  • hørelse;
  • tarme;
  • blæren;
  • seksuelle organer (hos mange patienter fortsætter seksuel funktion indtil den sidste - indtil sluttrinnet);
  • øjenmuskler;
  • hjerte.

ALS sygdomsfaser

Da diagnosen ALS ikke er en nem proces, er det almindeligt at skelne kun to faser af sygdommen:

  • forløber periode
  • lokal periode.

I sidstnævnte tilfælde forekommer det sidste trin i de fleste tilfælde med diagnosen ALS-sygdom, derfor er det meget vanskeligt ikke at identificere det. På dette tidspunkt begynder eksperter at identificere, hvor nederlaget er placeret. I prækursorerne vises de vigtigste symptomer, men de er ikke udtalt nok til, at lægerne mistanke om ALS. Dette er en sjælden lidelse, og mange specialister behøver ikke at se det endnu en gang i livet.

Kliniske læsioner er forskellige. Hvis den udvikler sig langs rygmarven, klassificeres sygdommen i:

  • cervicothoracic;
  • lumbosacral;
  • bulbær;
  • cerebral.

Når der spredes på tværs af former, er følgende:

  • polimieliticheskaya;
  • spastisk;
  • klassiker.

Amyotrofisk lateral sklerose - diagnose

Sygdommen i hver organisme udvikler sig på sin egen måde. Det vil sige, at der ikke er nogen liste over specifikke tegn, hvormed man nøjagtigt kunne identificere ALS. Desuden er de tidlige symptomer ikke altid ligner symptomerne - klodskab, for eksempel eller ubehagelighed i hænderne kan helt tilskrives personens personlige karakteristika. I mellemtiden udvikler sygdommen sig sikkert.

Når mistankerne viste sig, skulle terapeuten henvise patienten til en neurolog, som vil ordinere en fuldstændig undersøgelse, herunder:

  1. Blodprøve De fleste specialister bør være interesserede i niveauet af kreatinkinase - et enzym, som begynder at blive produceret hurtigt og i store mængder, når musklerne brydes ned.
  2. Electroneuromyographic. Electroneuromyography hjælper med at finde muskler, der mister innervation. Deres elektriske aktivitet er markant anderledes end sund.
  3. Magnetisk resonans billeddannelse. Med en diagnose af amyotrofisk lateralsklerose er MR nødvendig for at udelukke andre sygdomme med lignende symptomer. Denne metode er ikke egnet til at bestemme ALS - det vil ikke være i stand til at afsløre nogen specifikke ændringer i denne sygdom.
  4. TMS. Transcranial magnetisk stimulering udføres som regel sammen med ENMG. Metoden evaluerer tilstanden af ​​motoriske nerveceller. Dens resultater kan være nyttige, når diagnosen bekræftes.

ALS - hvordan man behandler denne sygdom?

Det første spørgsmål, der stilles af patienter med denne diagnose og deres familiemedlemmer, er ALS-sygdom, er det helbredt og i bekræftende fald med hvilke midler og metoder det kan styres. Den dårlige nyhed er, at der ikke findes nogen perfekt løsning. Sygdommen er sjælden og ikke fuldt ud undersøgt. Den gode nyhed er, at hvis du samtidig slå på de tre patologiske processer, der opstår i kroppen, udvikler sygdommen langsomt.

Behov for at påvirke:

  • accelereret aptose;
  • forstyrret energi metabolisme;
  • autoimmune inflammatoriske processer.

Amyotrofisk lateralsklerose - anbefalinger

Der er ingen medicin, der effektivt ville behandle ALS én gang for alle, men der er stoffer, der kan:

  • lindre symptomer
  • sænke udviklingen af ​​sygdommen
  • stabilisere det normale niveau af livskvalitet.

Nu udføres behandlingen af ​​Charcot's sygdom med sådanne lægemidler som:

  • Levocarnitin (opløsning beregnet til oral indgivelse)
  • Kartinin (kapsler);
  • kreatin;
  • Trimethylhydraziniumpropionat (intravenøst);
  • multivitaminkomplekser.

Behandling af ALS med stamceller

Denne metode er for nylig blevet populær. De forsøger at anvende det på forskellige medicinske områder og i kampen mod ALS også. Stamceller er dem, der endnu ikke er fuldt dannede og ikke kan udføre specifikke funktioner. Men de er i stand til at opdatere sig selv og hjælpe med at producere forskellige andre celler - nerve, muskel, blod.

Der er ingen tegn på dette, men det er muligt, at behandling af amyotrofisk lateralsklerose i den nærmeste fremtid vil være en af ​​de mest effektive metoder. Det antages, at det vil bidrage til at opnå følgende resultater:

  • aktiver beskyttelses- og trofisk funktion
  • erstatte beskadigede neuroner;
  • erstatte glialceller;
  • berige neuroner med næringsstoffer.

Amyotrofisk lateralsklerose - Naturopatisk behandling af folkemidlet

Naturopati er en gammel medicinsk metode. Nogle patienter med ALS forsøger at behandle amyotrofisk lateralsklerose med hjælp og tale om ganske gode resultater. Det er ikke mærkeligt, da essensen af ​​en sådan terapi er. Sidstnævnte består af følgende: Kroppens egne interne kræfter kan let klare enhver lidelse, det vigtigste er at aktivere dem og sende dem i den rigtige retning.

Naturopater er overbeviste om, at sygdomme udvikles, når en person fører en forkert livsstil. Det vil sige, hvis du vurderer dine vaner, adfærd, livsstil, kan diagnosen forsvinde af sig selv. Ud over at studere deres egen kapacitet involverer naturopati:

  • hydroterapi;
  • luftbad;
  • fysiske procedurer
  • solbad;
  • profylaktisk indtagelse af kosttilskud;
  • aromaterapi;
  • su-jok terapi;
  • farve dom
  • bioresonance terapi og brugen af ​​mange andre midler.

Ny i behandlingen af ​​amyotrofisk lateralsklerose

Undersøgelsen af ​​kendetegnene ved denne sygdom fortsætter konstant. For nylig har forskere fra North Carolina avanceret for at sikre, at behandling af ALS-sygdom kan være effektiv. De formåede at finde DNA-segmentet, der er ansvarlig for at sende signaler langs nerveenderne. Dens ødelæggelse er, hvad der forårsager sygdommen. Det vil sige, hvis alt går ud, bliver der skabt et lægemiddel, der forhindrer deformation af nervecellerne og samtidig sygdommen.

Fødevarer til amyotrofisk lateral sklerose

Som sådan er der ingen særlig kost for sygdommen, men det betyder ikke, at patientens kost ikke behøver at justeres på nogen måde. For at kompensere for faldet i muskelmasse bør du øge kalorieindstillingen. Hvilke vitaminer er nødvendige for ALS sygdom? De mest effektive er de næringsstoffer, der er indeholdt i:

  • brød;
  • ris;
  • chokolade;
  • pasta;
  • korn;
  • korn;
  • ost;
  • olier (cremet, vegetabilsk);
  • frugter;
  • grøntsager.

Sygdom ALS - hvor mange bor?

Dette er en progressiv lidelse. Det er umuligt at forudsige, hvordan aktiv Charcot's sygdom vil udvikle sig. I hver organisme sker dette på sin egen måde. Ifølge statistikker er hurtige fremskridt - når luftvejssvigt forekommer inden for et år - meget sjældent. Oftere lever patienter med ALS fra 2 til 5 år. Over 5 år udvikler sygdommen sjældent, men der er også tilfælde, hvor folk med denne skuffende, forfærdelige diagnose levede i 10-25 år.

Hvad er en diagnose af ALS?

Amyotrofisk lateralsklerose (andre navne for ALS, Charcot's sygdom, Lou Gehrig) er en progressiv patologi i nervesystemet, som rammer omkring 350 tusind mennesker verden over, hvor ca. 100.000 nye tilfælde diagnosticeres hvert år. Dette er en af ​​de almindelige motorforstyrrelser, der fører til alvorlige konsekvenser og død. Hvilke faktorer påvirker udviklingen af ​​sygdommen, og er det muligt at forhindre udvikling af komplikationer?

Årsager til ALS Development

I lang tid var patogenesen af ​​sygdommen ukendt, men ved hjælp af talrige undersøgelser kunne videnskabsmændene få de nødvendige oplysninger. Mekanismen for udvikling af den patologiske proces i ALS er en mutation i strid med et komplekst system for genbrug af proteinforbindelser, der er i hjernens og rygmarvs nerveceller, som følge heraf taber de til regenerering og normal funktion.

Der er to former for ALS - arvelig og sporadisk. I det første tilfælde udvikler patologien sig hos mennesker med en belastet familiehistorie, i nærvær af lateral amnionisk sklerose eller frontal-temporal demens i nære slægtninge. Langt de fleste patienter (i 90-95% af tilfældene) diagnosticeres med en sporadisk form for amyotrofisk sklerose, som skyldes uforklarlige faktorer. Der er etableret et link mellem mekaniske skader, hærservice, intense belastninger og skadelige stoffer på kroppen, men vi kan ikke tale om de nøjagtige årsager til ALS.

Interessant: Den mest berømte patient med amyotrofisk lateral sklerose i dag er fysikeren Stephen Hawking - den patologiske proces udviklede sig, da han var 21 år gammel. På dette tidspunkt var han 76 år gammel, og den eneste muskel han kan kontrollere er kindens muskel.

Symptomer på ALS

Som regel diagnosticeres sygdommen i voksenalderen (efter 40 år), og risikoen for at blive syg afhænger ikke af køn, alder, etnisk gruppe eller andre faktorer. Nogle gange er der tilfælde af ungdomspatologi, som observeres hos unge. I de første faser er ALS asymptomatisk, hvorefter patienten begynder at have lette kramper, følelsesløshed, træk og muskelsvaghed.

Patologi kan påvirke enhver del af kroppen, men normalt (i 75% af tilfældene) starter den fra underekstremiteterne - patienten føler sig svag i ankelleddet, hvilket får dem til at snuble, når de går. Hvis manifestationen af ​​tegn begynder med de øvre lemmer, mister personen fleksibilitet og styrke i hænder og fingre. Ledet bliver tyndere, musklerne begynder at atrofi, og armen bliver som en fuglpote. Et af de karakteristiske træk ved ALS er asymmetrien af ​​manifestationerne, det vil sige først symptomerne udvikler sig på den ene side af kroppen og efter et stykke tid på den anden.

Desuden kan sygdommen forekomme i form af bulbar - påvirker taleapparatet, hvorefter der er vanskeligheder med at sluge funktionen, der er stærk kvældning. Musklerne, der er ansvarlige for tyggefunktion og ansigtsudtryk, påvirkes senere, hvorfor patienten mister ansigtsudtryk - kan ikke blæse på kinderne, bevæge sig i læberne og ophører med at holde hovedet normalt. Gradvist spredes den patologiske proces til hele kroppen, fuldstændig parese af muskler og immobilisering opstår. Der er næsten ingen smerte hos personer med diagnose af ALS - i nogle tilfælde manifesterer de sig om natten og er forbundet med dårlig mobilitet og høj spasticitet i leddene.

Tabel. De vigtigste former for patologi.

ALS sygdom: hvad det er, symptomer og hvordan man behandler

Amyotrofisk lateralsklerose (ALS) er en hurtigt udviklende lidelse i motorneuronet, som gradvist stopper funktionen af ​​motorneuronerne placeret i rygmarven og hjernen. Når neuroner dør, begynder patienterne at miste deres evne til at opretholde, flytte, snakke og trække vejret.

ALS bliver en vanskelig udfordring for patienter og deres pårørende. Omsorg for de syge, familiemedlemmer har ingen erfaring med pleje, hvilket fører til deres impotens. Hver dag skal patienter med ALS klare vanskelige hindringer, der kan overvindes af støtte fra forskellige specialister og tætte mennesker. Sygdommen bliver konstant undersøgt af læger, da der ikke er registrerede lægemidler til bekæmpelse af det.

Årsager til sygdom

I øjeblikket er den mest fornuftige version af forekomsten af ​​sygdommen teorien om indflydelse af eksterne infektiøse faktorer på prædisponerede mennesker. Årsagen til neuronal død i nogle former for ALS er radikale oxidationsprodukter og exotoksicitet.

Den nøjagtige årsag til udseendet af tegn på sygdommen er endnu ikke blevet fastslået. Blandt formerne for BAS skelne sporadisk og familieliv. Familieformular er mulig, hvis patientens stamtavle inkluderede patienter ikke kun med ALS, men også med parkinsonisme, demens og selvmordstendenser. Genetisk test udføres for at bekræfte prædisponering. En sådan undersøgelse giver imidlertid ikke altid det ønskede resultat.

Hvem er udsat for sygdommen

Sygdomme på mennesker over 40 år. I en tidligere alder er sygdommen meget sjælden. Blandt patienter med ALS er der betydeligt flere mænd end kvinder.

I verden hvert år diagnosticeres en lignende sygdom hos to personer ud af 100.000. På den ene side er andelen af ​​patienter med ALS-sygdom lille, men disse mennesker og deres familier har brug for hjælp og støtte.

Symptomer på sygdommen

ALS er kendetegnet ved læsioner af en del af rygmarven og dysfunktion i hofteorganerne. Ved sygdommens indtræden forekommer muskulære atrofier i lemafsnittene, hvilket fører til et fald i muskeltonen.

De første symptomer på sygdommen er næppe mærkbare, så patienter må ikke give dem værdi i lang tid. Inden du foretager den korrekte diagnose tager det normalt omkring et halvt år. Siden sygdomsbegyndelsen udfører de sunde neuroner de beskadigede funktioner, så patientens tilstand forbliver uændret i nogen tid.

Når sunde neuroner ikke længere klare, kommer der en skarp forringelse af menneskers velbefindende. Med udviklingen af ​​sygdommen begynder tal- og motorfunktioner i første omgang at lide. Samtidig påvirker sygdommen ikke intellektet hos en person, hans følelsesorganer, urinfunktioner og tarm, hjertefunktioner og øjenmuskulaturens arbejde. I de senere stadier af UAS er tegn på perifer lammelse til stede.

Ifølge statistikker kan patientens forventede levetid efter identifikation af de første tegn i ham være fra 1,5 til 5 år uden at træffe foranstaltninger til bekæmpelse af sygdommen. Kombination af terapi og passende patientpleje klarer folk med ALS at leve meget længere. Udviklingen af ​​sygdommen standser i nogle tilfælde af ukendte årsager. Sådanne patienter bliver oftest objekter til studier af forskere og læger. Efter at have lært grunden til at stoppe sygdommens udvikling, vil det være muligt at få nøglen til behandlingen af ​​ALS.

Behandling og forebyggelse af ALS

Effektiv behandling af en kompleks sygdom er endnu ikke udviklet på grund af ufuldstændig undersøgelse af tegn på udvikling af sygdommen. Dens grundlag er symptomatisk behandling. Patienter viser ofte tegn på depression taget af beroligende midler eller antidepressiva. I tilstedeværelsen af ​​smerte med muskelkontraktioner foreskrevne muskelafslappende midler.

Fælles smerte lindres af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. I vanskelige situationer i et sent stadium er brug af opiater mulig.

Specifik sygdomsforebyggelse er ikke udviklet. Du kan kun vælge visse anbefalinger, hvorefter det vil være muligt at styrke en sygers legeme og forhindre krænkelser af nervesystemet:

  1. Rygestop.
  2. Afvisning af brugen af ​​stærk alkohol i store doser.
  3. Balanceret korrekt ernæring med brugen af ​​vitaminer fra gruppe B.
  4. Undgå hypotermi.
  5. Forebyggelse af forkølelse og andre virale infektioner.
  6. Tidlig korrektion af komplikationer af immunsystemet.

Fortificerende terapi vil medvirke til at reducere progressionsgraden af ​​sygdomsprocessen i nogle tilfælde. Samtidig vil præparater af liposyre, lecithin og vitaminer fra gruppe B bidrage til at forbedre ledningsevnen langs de perifere nerver, positivt påvirke stofskiftet i muskelvæv.

Af stor betydning i behandlingen af ​​ALS har fysioterapi klasser. Intensiteten af ​​atletisk aktivitet med motion afhænger af graden af ​​forstyrrelse, som en patient har. Regelmæssige vejrtrækningsøvelser og moderat træning forhindrer udviklingen af ​​sygdomme i åndedrætssystemet.

Hvad er ALS sygdom, hvad er dens symptomer og hvordan man behandler det?

Blandt neurologiske sygdomme er der dem, der med succes kan behandles. Men der er dem, der kun kan suspenderes - de tilhører den degenerative dystrofiske gruppe. En af disse sygdomme er ALS-amyotrofisk lateral sklerose. Læs om andre neurologiske lidelser her.

Hvad er kernen i patologi?

Med amyotrofisk lateralsklerose er der en gradvis død af nerveceller placeret i rygmarvets laterale horn og ansvarlig for motorfunktionen.

Samtidig udvikles forskellige motoriske forstyrrelser. Sygdommen udvikler sig gradvist og fører til døden på grund af åndedrætsskader.

Hvem er syg?

Amyotrofisk lateralsklerose kan forekomme i enhver alder - fra unge til ældre. I ti procent af tilfældene er dette en familielignende form for sygdommen. De resterende tilfælde er sporadiske.

klassifikation

Der er flere former for ALS afhængigt af den første berørte del af rygmarven:

Spørg lægen om din situation

grunde

Der er ingen enkelt grund til udviklingen af ​​amyotrofisk lateralsklerose - det skyldes en kombination af flere faktorer.

Årsagssygdomme kan komme fra selve organismen og fra det ydre miljø:

  • Genetiske lidelser - 18 gener ansvarlig for udviklingen af ​​ALS blev fundet;
  • Neurotrope vira og prioner;
  • Dårlig økologi;
  • Overdreven stress.

Klinisk billede

Symptomer på amyotrofisk lateral sklerose varierer afhængigt af læsionsniveauet:

  1. Med patologi i cervikal og thoracal rygmarv vil de første symptomer være udviklingen af ​​slap lammelse af de øvre lemmer. I dette tilfælde vil der være en stigning i alle reflekser. Så er der tegn på intens lammelse af underekstremiteterne, og alle reflekser øges også.
  2. Der er patologiske tegn på skade på pyramideområdet. Gradvist udvikle muskelatrofi. Progressionen af ​​sygdommen fører til nedsat mobilitet af membranen og intercostale muskler - som følge heraf udvikler akut respirationssvigt.
  3. Hvis sygdommen begynder med en læsion af lænder og tværsnit, udvikler man først flaccid lammelse af nedre ekstremiteter og øgede reflekser. Patologiske pyramide symptomer slutter sig.
  4. Derefter dannet intens lammelse af de øvre ekstremiteter med hyperrefleksi. Lammelse af de øvre lemmer når sit maksimum senere end lammelsens lammelse. I begge tilfælde er det sidste stadium tegn på bulbar insufficiens.

Bulbar form kendetegnes - hvor sygdommen begynder med følgende symptomer:

  • Talhæmning;
  • Stemmen bliver nasal;
  • Atrofi af musklerne i tungen udvikler sig som følge af, at processen med at sluge er forstyrret;
  • Derefter vises en parese af den bløde gane, reflekser øges, tegn på oral automatisme vises;
  • Gradvist griber lammelsen den øvre og den nedre del af lemmerne;
  • Samtidig er der forbedrede reflekser, pyramide tegn;
  • Denne form for sygdommen ledsages af et kraftigt fald i kropsvægt på grund af besvær med at spise;
  • I sidste fase udvikler respirationssvigt.

Den mest ugunstige mulighed for udvikling af amyotrofisk lateralsklerose er en primær generaliseret form:

  • Udvikle straks lammelse af alle lemmer;
  • Sænkereflekserne svækkes;
  • Bulbar syndrom med nedsat tale og synke forbinder næsten øjeblikkeligt;
  • Patienten taber hurtigt kropsvægt;
  • Åndedrætssvigt udvikler sig hurtigt.

diagnostik

Hvad tages der i betragtning ved diagnosticering:

  • Tilstedeværelsen af ​​en perifer motor neuron, bekræftet af kliniske data og instrumentelle metoder til forskning;
  • Tilstedeværelsen af ​​den berørte centrale motoneuron, bekræftet af kliniske data;
  • Den progressive spredning af disse læsioner i alle dele af rygmarven;
  • Udelukkelsen af ​​alle andre sygdomme, der kan forårsage sådanne symptomer.

Hvordan bestemmer man klinisk nederlaget for den perifere motoneuron?

På samme tid udvikles parese- og muskelatrofi af de dele af kroppen, der er inderveret af de berørte neuroner:

  • Nederlag på niveau af hjernestammen - hele muskulaturen i ansigtet, blød gane, tunge, hals og larynx lider;
  • Med læsioner i livmoderhalsen påvirkes halsens muskler, øvre ekstremiteter og membran;
  • Lesioner i brystområdet - musklerne i ryggen og den forreste abdominale væg er berørt;
  • Med en læsion i sakralområdet lider musklerne på ryg og ben.

Hvordan er den centrale motoneuron klinisk bestemt?

Forbedrede reflekser, pyramidale tegn, spasticitet fremstår:

  • Med skader på hjernestammen - spasmer af tyggemuskulaturen, tegn på oral automatik, spasme i strubehovedet, ufrivillig gråt og latter;
  • Med en læsion i livmoderhalskræft, thorax og lumbal region - krampe og hyperreflekser i den tilsvarende lem, mindre muskelkramper, pyramidale mærker.

En pålidelig diagnose af amyotrofisk lateralsklerose foretages, når perifere og centrale motoriske neuroner påvirkes i tre dele af rygmarven.

Instrumentale metoder

Hvilke instrumentelle metoder bruges til at diagnosticere UAS:

  • Elektromyografi - nål og stimulation bestemmer skaden af ​​perifere neuroner;
  • For differentialdiagnose og udelukkelse af andre sygdomme udføres beregning eller magnetisk resonansbilleddannelse.

Fra laboratoriemetoder er det eneste specifikke genetisk kortlægning - identifikation af de gener, som er ansvarlige for udviklingen af ​​amyotrofisk lateralsklerose.

Differential diagnose

Differentiel diagnose bør udføres for at udelukke alle sådanne sygdomme:

  • Forskellige spinale amyotrofier, herunder alder;
  • Paraneoplastisk syndrom i maligne tumorer;
  • Hormonal ubalance;
  • Nogle infektioner, der er tropiske mod rygmarvets substans;
  • Vaskulær skade på rygmarven;
  • Kronisk tungmetalforgiftning;
  • Fysisk skade på rygmarven.

behandling

Behandlingen anvendes dog stadig og har to målsætninger:

  • Sænke progressionen af ​​den patologiske proces, den maksimale forlængelse af evnen til selvbetjening;
  • At opnå en bedre livskvalitet for patienterne.

I de fleste tilfælde anvendes kun symptomatisk behandling:

  • Ved kramper er et af følgende lægemidler ordineret - Carbamazepin, Baclofen, Tizanil;
  • Smerte syndrom kan kun fjernes med narkotiske analgetika - Tramal, Morphine;
  • Til depression er Amitriptylin, Fluoxetin ordineret;
  • Til korrektion af metaboliske sygdomme - Cortexin, Glutoxim, Thiogamma;
  • Vitaminer i gruppe B - Kombilipen, Milgamma.

For krænkelser af kropsholdning og deformation af fødderne er korsetter og ortopædiske sko foreskrevet. Til forebyggelse af trombose - kompressionstrømper eller bandager med elastisk bandage. I tilfælde af overtrædelse af processen med at sluge - mashed mad, mad gennem et nasogastrisk rør.

Symptomatisk behandling af ALS syndrom

ALS syndrom (amyotrofisk lateralsklerose) er en sjælden neurologisk sygdom. Ifølge statistiske data er frekvensen af ​​patologien 3 personer pr. 100.000. Dannelsen af ​​degenerative dystrofiske abnormiteter er forårsaget af nerveaxons død, hvorimod impulser overføres til muskelceller. Den unormale proces med ødelæggelse af neuroner forekommer i cerebral cortex, horn af den (forreste) rygmarv. På grund af manglen på innervation stopper muskelkontraktion, atrofi og parese udvikles.

Den først beskrevne sygdommen Jean-Martin Charcot, gav navnet "lateral (lateral) amyotrofisk sklerose (ALS)." Undersøgelsen konkluderede, at ætiologien i de fleste tilfælde er sporadisk. Hos 10% af patienterne var arvelig disponering årsagen. Det udvikler sig primært efter 45 år, hos kvinder er det mindre almindeligt end hos mænd. Andet navn - Lou Gehrigs syndrom - er almindeligt i engelsktalende stater, tildelt til anomalier til ære for den berømte baseballspiller, der på grund af sygdom i 35 år sluttede sin karriere i en kørestol.

Klassificering og egenskaber

Klassifikationen af ​​patologien afhænger af læsionsstedet. To typer neuroner er involveret i motilitet: den primære, der er placeret i de store halvkugler, og den perifere, der ligger på forskellige niveauer i rygsøjlen. Centret sender en impuls til sekundæret, og det til gengæld til cellerne i skeletmusklerne. Typen af ​​ALS vil variere alt efter centrum, hvor transmissionen fra motorneuronerne er blokeret.

På det tidlige stadium af det kliniske kursus forekommer symptomerne ens uanset type: krampe, følelsesløshed, muskelhypotoni og svaghed i arme og ben. Almindelige symptomer omfatter:

  1. Episodisk udseende af krampe (smertefulde nedskæringer) i den berørte del.
  2. Den gradvise spredning af atrofi i alle dele af kroppen.
  3. Motilitetsforstyrrelse.

Typer af sygdom fortsætter uden tab af følsomme reflekser.

Lumbosacral form

Er en manifestation af myelopati (ødelæggelse af rygmarven) på grund af døden af ​​perifere neuroner placeret i den sakrale rygsøjle (forreste horn). ALS syndrom ledsages af symptomer:

  1. Svagheden af ​​en, så begge nedre lemmer.
  2. Manglende tendonreflekser.
  3. Formation af den oprindelige muskelatrofi, visuelt bestemt af faldet i masse ("udtørring").
  4. Bølgete fascikationer.

Processen indebærer de øvre lemmer med de samme manifestationer.

Nakke og brystform

Syndromet er karakteriseret ved død af axoner af mindre neuroner placeret i den øverste del af rygsøjlen, hvilket fører til manifestation af tegn:

  • fald i tone i den ene hånd, efter en tidsperiode spredes den patologiske proces til den anden;
  • der er muskelatrofi, ledsaget af parese, fasciculation;
  • phalanges deformeres, erhverver form af en "abe børste";
  • der er fodtegn, der er karakteriseret ved ændringer i motorfunktionen, er muskelatrofi fraværende.

Et symptom på en cervikal læsion er et konstant skråt hoved.

Bulbar form

Denne type syndrom er karakteriseret ved et alvorligt klinisk kursus, motoriske neuroner dør af i cerebral cortex. Forventet levetid hos patienter med denne formular overstiger ikke fem år. Debut ledsages af:

  • krænkelse af artikulationsfunktion, taleapparat;
  • fastsættelse af tungen i en bestemt position, det er svært for dem at bevæge sig, rytmisk rykker er noteret;
  • ufrivillige kramper af ansigtsmuskler
  • svulmende dysfunktion på grund af kramper i spiserøret.

Progression af amyotrofisk lateralsklerose hos bulbararterne udgør en fuldstændig atrofi af ansigts- og livmoderhalske muskler. Patienten kan ikke uafhængigt åbne munden for et måltid, kommunikationsmuligheder, evnen til at udtrykke ord ordentligt er tabt. Opkastningen og maxillærrefleksen øges. Ofte går sygdommen på baggrund af ufrivillig latter eller rive.

Høj form

Denne type ALS begynder med nederlaget for de centrale neuroner, der omfatter perifere dem i udviklingsprocessen. Patienter med en høj form af syndromet lever ikke til lammelsesstadiet, fordi musklerne i hjertet og åndedrætsorganerne hurtigt dør, og der opstår abscesser på de berørte steder. En person kan ikke bevæge sig selvstændigt, atrofi dækker hele skeletmusklerne. Parese fører til ukontrolleret afføring og vandladning.

Tilstanden forværres ved konstant progression af syndromet, i den terminale fase er vejrtrækning umulig; ventilation er nødvendig med et specielt apparat.

årsager til

Syndrom af amyotrofisk lateralsklerose forekommer i de fleste tilfælde med en ubestemt genese. Hos 10% af patienterne med denne diagnose var udviklingsårsagen den autosomale dominante overførsel af det muterede gen fra den foregående generation. Etiologien af ​​dannelsen af ​​sygdommen kan være en række faktorer:

  1. Infektiøs læsion i hjernen, rygmarvsresistent, lille-undersøgt neurotrop virus.
  2. Utilstrækkeligt indtag af vitaminer (hypovitaminose).
  3. Graviditet er i stand til at provokere ALS syndrom hos kvinder.
  4. Væksten af ​​kræftceller i lungerne.
  5. Shunting af maven.
  6. Kronisk osteochondrose af cervikal rygsøjlen.

I fare er mennesker, der konstant er i kontakt med koncentrerede kemikalier, tungmetaller (bly, kviksølv).

Diagnostiske test

Undersøgelsen giver mulighed for differentiering af ALS syndrom fra ALS sygdom. Uafhængig patologi fortsætter uden at forstyrre de indre organer, mentale evner eller følsomme reflekser. For en passende behandling er det nødvendigt ved diagnosen at udelukke sygdomme med lignende symptomer:

  • spinal craniovertebral amyotrofi;
  • restvirkninger af polio;
  • malignt lymfom
  • paraproteinemia;
  • endokrinopatier;
  • cervikal cervikal myelopati med ALS syndrom.

Diagnostiske foranstaltninger til bestemmelse af sygdommen omfatter:

  • bryst radiografi;
  • magnetisk resonansbilleddannelse af rygmarven, hjernen;
  • elektrokardiogram;
  • electroneurogram;
  • undersøgelser af niveauet af funktionen af ​​skjoldbruskkirtlen;
  • cerebrospinal, lumbal punktering;
  • genetisk analyse for at identificere mutationer;
  • spirogram;
  • laboratorieprøve i blodindikatoren for protein, ESR, kreatinphosphokinase, urinstof.

Effektive behandlinger

Det er umuligt at fuldstændig slippe af med sygdommen, der er ikke noget patenteret stof i Rusland, der gør det muligt at standse klinisk udvikling. I europæiske lande er Riluzole brugt til at bremse spredningen af ​​muskelatrofi. Værktøjet har til opgave at undertrykke produktionen af ​​glutamat, hvis høje koncentration ødelægger hjernens neuroner. Test har vist, at patienter, der tager stoffet, lever lidt længere, men stadig dør af respiratorisk svigt.

Behandlingen er symptomatisk, den primære opgave med terapi er at opretholde livskvaliteten, forlænge selvbetjenings evne. Efterhånden som syndromet udvikler sig, påvirkes muskulaturen af ​​de organer, der er ansvarlige for respiratoriske handlinger, gradvist. Oxygenmangel kompenseres af BIPAP apparatet, IPPV, der anvendes om natten. Udstyret letter patientens tilstand, det er nemt at bruge og bruges hjemme. Efter fuldstændig atrofi af respirationssystemet overføres patienten til en stationær ventilationsenhed (NIVL).

Konservativ behandling af symptomer bidrager til:

  1. Cupping af anfald med Carbamazepin, Tizanil, Phenytoin, Isoptin, Baclofen, Injektion af Quininsulfat.
  2. Normalisering af metaboliske processer i muskelmasse ved hjælp af anticholinesterasemidler ("Berlition", "Espa-Lipon", "Glutoxim", liposyre, "Cortexin", "Elkar", "Levokarnitin", "Prozerin", "Kalimin", "Pyridostigmin" Milgamma "," Tiogamma ", Vitaminer fra gruppe B A, E, C).
  3. Fjernelse af fastikulyatsii ("Elenium", "Sirdalud", "Sibazon", "Diazepam", "Mydocalm", "Baklosan").
  4. Forbedring af svulningsfunktionen (Prozerin, Galantamin).
  5. Eliminering af smerte ved den analgetiske fluoxetin efterfulgt af overførsel af patienten til morfin.
  6. Normalisering af mængden af ​​spyt frigivet af Buscopan.
  7. Øget muskelmasse "retabolilom."
  8. Afhjælpning af mentale abnormiteter med antidepressiva (Paxil, Sertralin, Amitriptylin, Fluoxetin).

Om nødvendigt er antibiotikabehandling ordineret med antibiotika Fluoroquinol, Cefalosporin, Carbapenem. Notropiske stoffer indgår også i løbet af behandlingen: Nootropil, Piracetam, Cerebrolysin.

Patienter med ALS-syndrom har brug for særlige tilpasninger for at gøre livet nemmere, herunder:

  • automatiseret klapvogn til bevægelse;
  • Stolen er udstyret med et tørt skab;
  • computer program af talesyntese;
  • seng med en løftemekanisme;
  • en enhed til at tage det ønskede emne
  • ortopædisk sæt (halshalsbånd, dæk).

Ved pasning af de syge bliver opmærksom på kosten, der skal være nok mineraler og vitaminer i fødevaren. Retter af flydende konsistens, grøntsager tørres. Feeding udføres gennem en probe, i vanskelige tilfælde er installationen af ​​en gastrostomi vist.

outlook

Syndrom af lateral amyotrofisk sklerose er en alvorlig sygdom. Prognosen er kompliceret af fraværet af specifikke stoffer og den hurtige udvikling af anomali. Patientens tilstand afhænger af form og mulighed for at standse symptomer. Fatal udfald forekommer under alle omstændigheder, men hvis lumbosacral syndrom når bulbformen, er forventet levetid ikke mere end to år. I tilfælde af en genetisk mutation er udviklingen af ​​anomali ikke så hurtig, med passende pleje, vil en person være i stand til at leve op til 12 år fra UAS-debutens øjeblik.

Flere Artikler Af Slagtilfælde

Hvornår opstår monoparesis oftest og hvorfor

Parese (fra den græske "parese" - svækkelse) kaldes bevægelsesforstyrrelser forbundet med svækkelsen af ​​frivillige bevægelser.Årsagerne til en sådan overtrædelse er forskellige former for skader i hjernens motor systemer.

Sådan dechifreres en MR i hjernen

Magnetisk resonansbilleddannelse er en metode til diagnosticering af hjernesygdomme baseret på virkningen af ​​et magnetfelt på hydrogenatomer. Resultaterne af en MR-undersøgelse foretaget af en diagnostikerende læge er opnået i tredimensionelle shear hjernebilleder, og patienten modtager et billede på en bærer eller mail.

Symptomer og behandling af asteno-neurotisk syndrom

Astheno-neurotisk syndrom - et sæt symptomer, der opstår i tilfælde af overdreven spænding i nervesystemet. Som regel fører alle utilstrækkelige fysiske, somatiske, psykiske lidelser til en sådan tilstand.

Numb læber (øverste, nederste)

Fuldstændig eller delvis tab af læssens følsomhed er en meget ubehagelig tilstand, som kan ledsages af prikkende eller "kramper" og nogle gange smerte. Læger kalder denne lidelse paræstesi.