Forringet hjernefunktion kræver hurtig og korrekt medicinsk behandling. Formålet med Cerebrolysin er i stand til positivt at påvirke dynamikken i patientens tilstand og forbedre sin fysiske og kognitive præstation.

Dette er især vigtigt i tilfælde, hvor det er nødvendigt at reagere hurtigt og begynde behandling, for eksempel i tilfælde af traumatisk hjerneskade eller slagtilfælde, en krænkelse af cerebral kredsløb. Lad os overveje mere præcist hvordan man stikker Cerebrolysin og hvordan den kan udskiftes.

Sammensætningen og egenskaberne af lægemidlet

Cerebrolysin er et peptidlægemiddel afledt af svinhjerne. Produktet indeholder yderligere komponenter: natriumhydroxid og vand til injektionsvæsker.

Fås i ampuller af mørkt (brunt) glas 1, 2, 5, 10 og 20 ml eller i lignende flasker på 30 og 50 ml. Ampullerne er pakket i kartoner med 5 eller 10 stykker med instruktioner til brug.

Lægemidlet hører til nootropiske lægemidler og psykostimulerende midler.

Den leveres i form af en klar injektionsvæske, der er malet i ravfarvet skygge. Værktøjet er i stand til at stimulere funktionen af ​​nerveceller og forbedre beskyttelsen mod virkningerne af forskellige slags, "spurs" regenerering.

Cerebrolysin har en positiv effekt på kognitive funktioner og forbedrer læring, koncentration og hukommelse, stimulerer genoprettelsen af ​​tabte evner og hukommelse.

Holdbarhed, opbevaring og pris

Lægemidlet anbefales at holde i sin egen emballage på et mørkt, køligt sted med en temperatur på ikke over 25 ° C uden for børns rækkevidde. Du kan ikke fryse værktøjet.

Cerebrolysin holdbarhed i ampuller er 60 måneder, i hætteglas - 24 måneder. Kostprisen ved lægemidlet varierer fra 1.000 til 3.100 rubler afhængigt af ampullens volumen og antallet af dem i pakken.

Formål med injektionsvæske, opløsning

Før du finder ud af, hvordan du stikker Cerebrolysin intramuskulært, skal du være bekendt med formålet med stoffet.

Den bruges i følgende situationer:

  • Stroke (iskæmisk).
  • Kronisk cerebrovaskulær insufficiens.
  • Alzheimers sygdom.
  • Demens af forskellige ætiologier.
  • Skader på hjernen og rygmarven.
  • Mental retardation hos børn.
  • Børns hyperaktivitet.
  • Attention Deficit Disorder.
  • Depression af den endogene type, der ikke kan behandles med antidepressiva.

Valget af et lægemiddel til behandling, især i form af injektioner eller infusioner, kan kun foretages af en læge. Selvbehandling af sådanne komplekse sygdomme og udvælgelse af stoffer kan føre til en skarp forringelse og endda forårsage patientens død.

Cerebrolysin Dosering

Dosisbehandlingens varighed og varighed er relateret til sygdommens art, dens alvorlighed og patientens alder. Behandlingen udføres af kurser, hvis varighed er fra 10 til 20 dage.

En enkelt injektion på op til 50 ml af stoffet er tilladt, men det er behandlingsforløbet, der er den mest effektive type terapi.

Daglig patient er ordineret følgende dosis af lægemidlet:

  • Ved akutte forhold, med slagtilfælde, skader, komplikationer efter hjernekirurgi - 10-50 ml.
  • Når en hjerne berører i den resterende periode efter rygmarvsskade og hjerne - 5 - 50 ml.
  • Depression, psykoorganisk syndrom - 5 - 30 ml.
  • Alzheimers sygdom, demens (vaskulær og kombineret med Alzheimers manifestationer) - 5 - 30 ml.
  • Til behandling af lidelser hos børn - 0,1 - 0,2 ml pr. Kg legemsvægt af barnet.

Gentag om nødvendigt behandlingen. Efter det første kursus kan Cerebrolysin administreres 2-3 gange om ugen.

Intramuskulære administrationsregler

For at vide, hvordan man stikker Cerebrolysin intramuskulært, er det nødvendigt at omhyggeligt studere instruktionerne for lægemidlet. Den åbne ampul anvendes straks, det er forbudt at forlade resterne af midler til den efterfølgende brug.

Intramuskulær injektion på op til 5 ml af lægemidlet en gang. Med indledningen for hurtigt kan der infiltreres, eller patientens trivsel kan ændre sig dramatisk, svimmelhed, blodgennemstrømning, hovedpine og sved kan udvikle sig. Derfor injiceres cerebrolysin kun meget langsomt og præcist.

Nyttig video om nootropiske stoffer:

Intravenøs administration

Intravenøst ​​lægemiddel indgives til 10 ml. Indtast om nødvendigt en stor dosis (op til 50 ml), påfør en specielt forberedt og fortyndet med vand til injektionsmidler til langsom intravenøs infusion. Infusionsvarigheden er fra 15 minutter til en time.

Som ved intramuskulær injektion anvendes en-ampull eller hætteglas af lægemidlet fortyndet med specielle opløsninger til infusion. Cerebrolysin bør være en klar gul væske, tilstedeværelsen af ​​turbiditet, flager eller sediment antyder, at værktøjet er forkælet og ikke kan bruges.

Brug under graviditet og HB

Der er i øjeblikket ingen dokumenterede undersøgelser, der indikerer eller afviser den teratogene virkning af lægemidlet. Der er også ingen data om de mulige toksiske virkninger af lægemidler på fosteret. Derfor kan graviditet og amning ikke betragtes som en absolut kontraindikation til brug af cerebrolysinbehandling.

Lægen vurderer dog individuelt hvert konkret tilfælde af sygdommen og træffer en beslutning baseret på, at den forventede positive effekt vil være højere end den forventede skade for moderens og barnets krop.

Ikke desto mindre anbefales det at bruge Cerebrolysin i graviditetens første trimester med øget forsigtighed eller nægte at bruge stoffet overhovedet. Dette skyldes det faktum, at fostrets hovedorganer i denne periode lægges og formes, herunder hjernen.

Det samme gælder for ammestiden. Under amning kan lægemidlet passere ind i modermælken og videreføres til barnet.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for brug af stoffer er følgende sygdomme og tilstande:

  1. Tilstedeværelsen af ​​epilepsi i enhver form i historien.
  2. Akut nyresvigt.
  3. Overfølsomhed over for komponenterne i værktøjet.

Bivirkninger

Når du bruger stoffet, kan det medføre følgende negative tegn:

  • Hot blinker, overdreven svedtendens.
  • Anoreksi, dyspepsi, diarré eller forstoppelse.
  • Kvalme, opkastning.
  • Overdreven agitation med øget aggressivitet, usammenhængende tale, forvirret bevidsthed og søvnforstyrrelser.
  • Epileptiske anfald, krampeanfald.
  • Overfølsomhed over for lægemidlet er manifesteret af hovedpine, ubehag i nakke, rygsække, ryg, lemmer, kuldegysninger, åndenød, en tilstand tæt på sammenbrud.
  • Føler sig træt
  • Skælvende lemmer.
  • Depressive tilstande.
  • Apati, ligegyldighed.
  • Svimmelhed.
  • Tegn ligner infektion med influenza (hoste, løbende næse, ondt i halsen og nasopharynx).
  • Forøg eller fald i blodtrykket.
  • Rødmen af ​​huden.
  • Brænding og kløefornemmelse på injektionsstedet.

Drug interaktioner

Efter at have fundet ud af, hvordan man stikker Cerebrolysin, skal du finde ud af, hvilke lægemidler du ikke bør kombinere med det:

  • Ved samtidig brug med MAO-hæmmere og antidepressiva er effektiviteten af ​​lægemidler gensidigt forbedret. Hvis det er umuligt at annullere medicin, reducer dosen af ​​antidepressiva.
  • Cerebrolysin kan ikke anvendes med opløsninger indeholdende lipider, såvel som med opløsninger, som kan påvirke mediumets pH (fra 5 til 8).

Lægemidlet er ikke i konflikt med vitaminer, kardiovaskulære midler, afbalancerede aminosyrer, men det er umuligt at anvende dem til injektioner eller infusioner i samme hætteglas eller sprøjte.

Værktøjet bruges med forsigtighed, når patienten er tilbøjelig til allergisk diatese. Cerebrolysin har ingen indflydelse på reaktionshastigheden, evnen til at føre bil og styre komplekse mekanismer.

Nyttig video om hvordan man laver en intramuskulær injektion:

Analoger af lægemidlet i form af injektioner

Der er ingen komplette analoger af cerebrolysin til den vigtigste aktive ingrediens. Disse analoger har ligheder i retning af handling og resultater.

Cere

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Cerebrolysin er et neotropisk komplekst stof.

Anmeldelser af Cerebrolysin bekræfter lægemidlets høje terapeutiske virkning og sikkerhed.

Phenibut, gopantam Noocetam, Meciprim, Cortexin, Nootropil, Idebenon, Neuromit - Narkotika-analoger af Cerebrolysin i den farmakologiske gruppe. Strukturelle analoger Cerebrolysin har ikke.

Frigivelse form og sammensætning af Cerebrolysin

Cerebrolysin - et produkt af hydrolysen af ​​stoffet i hjernens svin. Lægemidlet indeholder neuropeptider med lav molekylvægt (15%) og ca. 18 biologisk aktive aminosyrer (85%).

Cerebrolysin er tilgængelig som injektionsvæske, opløsning (1, 5 og 10 ml ampuller). 1 ml af en vandig opløsning af lægemidlet indeholder 0,2152 g Cerebrolysin-koncentrat.

Farmakologisk aktivitet

Aktive aminosyrer og peptider af lægemidlet trænger nemt ind i blodet i neuroner, hvilket giver organspecifikke komplekse effekter på hjernen. Lægemidlet giver neuroprotektion, funktionel neuromodulation samt regulering af metabolisme.

Ifølge instruktionerne øger Cerebrolysin og Cerebrolysin-analogerne effektiviteten af ​​energi-aerobe metabolisme i hjernevæv, forbedrer proteinsyntese i neuroner i aldring og udvikling af hjernen, reducerer de skadelige virkninger af mælkesyreose og stimulerer trans-synaptisk transmission.

Cerebrolysins neuroprotektive virkning er at øge hjernevævets modstandsdygtighed over for hypoglykæmi, forgiftning, hypoxi og andre skadelige virkninger. Det er fastslået, at stoffet har en antioxidant virkning (hæmmer processen med fri radikaloxidation). Cerebrolysin har desuden en positiv effekt på homeostasen af ​​sporstoffer-antioxidanter (vanadium, magnesium, selen, kalium, mangan).

Cerebrolysin med regelmæssig brug dømmer efter anmeldelserne og bidrager til genoplivningen af ​​mentale processer og forbedrer stemningen.

Nogle anmeldelser af Cerebrolysin siger, at langsigtet brug af lægemidlet under behandling bidrager til forbedring af processer til at huske og reproducere information, koncentration, evne til at modtage og bevare forskellige færdigheder.

Cerebrolysin er det eneste nootropiske peptidergiske lægemiddel med klinisk bevist neurotrophic aktivitet. Neurotrophic aktivitet gør det muligt for Cerebrolysin at standse eller signifikant sænke de progressive neurodegenerative processer i hjernevæv.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne er anvendelsen af ​​cerebrolysin- eller cerebrolysinanaloger indikeret for forskellige former for psykiatrisk og neurologisk, herunder psyko-gerontologisk og neuropediatisk patologi, ledsaget af nedsatte intellektuelle, familiære og kognitive funktioner.

  • demenssyndrom af forskellig oprindelse (Alzheimers sygdom, vaskulær demens, senil demens);
  • cerebrovaskulær insufficiens (kronisk form);
  • traumatiske skader i rygmarven og hjernen;
  • opmærksomhedsunderskud hyperaktivitet hos børn
  • iskæmisk slagtilfælde
  • endogent depression resistent mod antidepressiva;
  • mental retardering hos børn;
  • senil demens.

Anvendelsesmåde

Ifølge instruktionerne Cerebrolysin ifølge de indikationer, der anvendes parenteralt (intramuskulært eller intravenøst). Doseringen og varigheden af ​​Cerebrolysin-brugen afhænger af patientens alder, såvel som sygdommens sværhedsgrad og art.

I tilfælde af iskæmisk berøring, komplikationer af neurokirurgiske operationer og traumatisk hjerneskade, foreskrives 10 til 50 ml af præparatet dagligt.

Med hjerneslag i den akutte periode, såvel som med traumatisk skade på rygmarven og hjernen, anbefales det at injicere fra 5 til 50 ml Cerebrolysin dagligt.

I psykoorganisk syndrom og depression er 5 til 30 ml medicin ordineret dagligt.

Den normale daglige dosis af lægemidlet i neuropediatrisk praksis er 0,1-0,2 ml / kg legemsvægt.

I Alzheimers sygdom, demens af kombineret og vaskulær genese, er 5 til 30 ml cerebrolysin ordineret.

Varigheden af ​​behandlingen er 10-20 dage. Om nødvendigt skal behandlingen gentages, hvilket reducerer frekvensen af ​​injektioner op til 2-3 gange om ugen.

Kontraindikationer til brugen af ​​cerebrolysin

  • overfølsomhed over for enhver komponent af cerebrolysin
  • Nyresvigt (akut form);
  • epileptisk status
  • allergisk diatese;
  • graviditet.

Bivirkninger

  • sveder, føler sig varm
  • tab af appetit
  • dyspepsi;
  • forstoppelse, diarré, opkastning, kvalme
  • søvnløshed, agitation, forvirring
  • tremor, krampeanfald, epileptiske anfald;
  • hovedpine, smerter i lemmerne, nakke, nedre ryg;
  • åndenød, kuldegysninger, collaptoid tilstand;
  • brænding og kløe, hudskylning på injektionsstedet;
  • hypertension eller hypotension
  • depression, træthed, apati, svimmelhed;
  • influenzalignende symptomer (løbende næse, hoste, åndedrætsinfektioner).

Særlige instruktioner

Ifølge instruktionerne bør Cerebrolysin i en dosis på 10 til 50 ml kun indgives ved hjælp af meget langsom intravenøs infusion med fortynding med særlige opløsninger til infusioner (Ringers opløsning, dextroseopløsning). Varigheden af ​​infusioner er fra 15 minutter til en time.

Efter åbning af ampullen / hætteglasset skal lægemiddelopløsningen anvendes straks.

Ved samtidig brug af cerebrolysin, vitaminer og medicin, der forbedrer hjertecirkulationen, anbefales det ikke at blande i en sprøjte.

Drug Interactions Cerebrolysin

Ved samtidig brug af cerebrolysin med MAO-hæmmere eller antidepressiva er gensidig forstærkning af deres virkning ikke udelukket.

Opbevaringsforhold

Opbevar lægemidlet bør være ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Må ikke fryses!

Injektioner Cerebrolysin: instruktioner, priser og anmeldelser

I denne medicinske artikel kan findes med lægemidlet Cerebrolysin. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilket tilfælde du kan tage injektioner eller tabletter, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af ​​lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser om Cerebrolysin, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen hjalp til med behandling af hjerneskade og hjerneskade hos voksne og børn, som det er ordineret til. Håndbogen viser analoger af Cerebrolysin, prisen på lægemidlet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Lægemidlet Cerebrolysin brugsanvisninger refererer til de nootropiske lægemidler. Injektioner i ampuller til intravenøse og intramuskulære injektioner på 1 ml, 5 ml, 10 ml og 30 ml øger effektiviteten af ​​hjernens aerobe energi metabolisme, forbedrer intracellulær proteinsyntese i den udviklende og aldrende hjerne.

Frigivelse form og sammensætning

Løsning til parenteral administration Cerebrolysin er en klar rav væske. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er Cerebrolysin-koncentrat (et kompleks af peptider, der er fremstillet af svinens hjerne). Indholdet i 1 ml opløsning er 215,2 mg. Den indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter natriumhydroxid og vand til injektion.

Injektionsvæske, opløsning Cerebrolysin indeholdt i glasampuller med et volumen på 1, 2, 5, 10 og 20 ml. Ampullerne pakkes i en blisterpakning med 5 stk., Sæt indeholder instruktioner til brug af lægemidlet. Opløsningen kan også være indeholdt i et hætteglas på 30 ml (til intravenøs infusion).

Farmakologisk aktivitet

Når Cerebrolysin anvendes, øges effektiviteten af ​​energi-aerobe metabolisme i hjernevæv væsentligt, proteinsynteseprocessen i hjernens neuroner aktiveres (både i udvikling og i neuroner af aldrende hjerne), trans-synaptisk transmission stimuleres og de skadelige virkninger af mælkesyreose minimeres.

Producerer lægemiddel- og neoprotektive effekt, som er at øge modstanden af ​​hjernevæv til forgiftning, hypoglykæmi, hypoxi og andre deformerende virkninger. Under kliniske forsøg blev det konstateret, at Cerebrolysin også producerer en antioxidant virkning, det vil sige, at den kan formindske processen med friradikaloxidation.

Det blev også fundet, at brugen af ​​lægemidlet har en positiv effekt på homeostasen af ​​individuelle mikroelementer-antioxidanter (magnesium, vanadium, selen, mangan og kalium). Ved regelmæssig brug af lægemidlet aktiveres processerne med mental aktivitet og stemningen stiger.

Med langvarig brug af medikamentet er der forbedringer i processen med at huske information, øget koncentration og opmærksomhed på læring. Ved brug af lægemidlet er patienter lettere at beherske forskellige færdigheder.

Cerebrolysin er i øjeblikket det eneste nootropiske peptidergiske lægemiddel med klinisk bevist neurotrofisk aktivitet. Det er gennem denne neurotrofe aktivitet, at stoffet er i stand til at standse eller hæmme de progressive neurodegenerative processer, der forekommer i hjernevæv.

Hvad hjælper Cerebrolysin?

Ifølge instruktionerne er brugen af ​​cerebrolysin og dets analoger vist i forskellige former for psykiatrisk og neurologisk, herunder psyko-gerontologisk og neuropediatrisk patologi, ledsaget af en krænkelse af intellektuelle, familiære og kognitive funktioner:

  • endogent depression resistent mod antidepressiva;
  • traumatiske skader i rygmarven og hjernen;
  • senil demens
  • demenssyndrom af forskellig oprindelse (Alzheimers sygdom, vaskulær demens, senil demens);
  • iskæmisk slagtilfælde
  • mental retardering hos børn;
  • cerebrovaskulær insufficiens (kronisk form);
  • opmærksomhedsunderskud og hyperaktivitet hos børn.

Instruktioner til brug

Cerebrolysin injektioner bør anvendes parenteralt (intravenøst ​​eller intramuskulært). Dosis og varighed af brugen afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad samt patientens alder. Måske en enkelt injektion af lægemidlet i en dosis på op til 50 ml, men mere fortrinsvis et behandlingsforløb. Det anbefalede behandlingsforløb er en daglig injektion i 10-20 dage:

  • Alzheimers sygdom, demens af vaskulær og kombineret Alzheimers-vaskulær genese - fra 5 ml til 30 ml.
  • Akutte tilstande (iskæmisk berøring, traumatisk hjerneskade, komplikationer af neurokirurgiske operationer) - fra 10 ml til 50 ml.
  • I den resterende periode af cerebral slagtilfælde og traumatisk skade i hjernen og rygmarven - fra 5 ml til 50 ml.
  • Psykoorganisk syndrom og depression - fra 5 ml til 30 ml.

Ved neuropediatrisk praksis (hos børn) - 0,1-0,2 ml / kg legemsvægt. For at forbedre effektiviteten af ​​behandlingen kan gentagne kurser holdes, indtil en forbedring af patientens tilstand på grund af behandling er observeret. Efter det første kursus kan hyppigheden af ​​injektioner reduceres til 2 eller 3 gange om ugen.

Cerebrolysin anvendes parenteralt i form af intramuskulære injektioner (op til 5 ml) og intravenøse injektioner (op til 10 ml). Lægemidlet i en dosis på 10 ml til 50 ml anbefales kun at indgives ved langsom intravenøs infusion efter fortynding med standardopløsninger.

Varigheden af ​​infusioner er fra 15 til 60 minutter. Efter åbning af ampullen / hætteglasset bør Cerebrolysin opløsning anvendes straks.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for dets komponenter, patienter, der lider af epileptiske anfald, med alvorlige krænkelser af nyrefunktionen.

Bivirkninger

På baggrund af anvendelsen af ​​opløsningen til parenteral administration af cerebrolysin er udviklingen af ​​negative patologiske reaktioner fra flere organsystemer mulig:

  • paradoksal reaktion, ledsaget af motor- og talevirkning, patientens aggressive adfærd, forvirring, søvnløshed;
  • isolerede tilfælde af forøgelse eller fald i niveauet af systemisk arterielt tryk
  • rødme (hyperæmi), kløe, brænding af huden i opløsningens område
  • Ikke-specifikke manifestationer af immunsystemet ledsaget af hovedpine, ubehag i nakke, lemmer, nedre ryg, åndenød, kuldegysninger, et signifikant fald i systemisk blodtryk;
  • kvalme, opkastning, forstoppelse eller diarré, tab af appetit, selv dets fuldstændige fravær.

Med hurtig intravenøs injektion af injektionsvæske, opløsning Cerebrolysin kan udvikle svimmelhed, varm sensation, svedtendens, hjertebanken (takykardi). Hvis der er tegn på udvikling af bivirkninger, bestemmes muligheden for yderligere anvendelse af lægemidlet af den behandlende læge.

Børn, graviditet og amning

Under graviditet og under amning bør cerebrolysin kun anvendes efter en omhyggelig analyse af forholdet mellem behandlingens positive virkning og risikoen forbundet med dens gennemførelse.

I pædiatrisk praksis anvendes Cerebrolysin, hvis der er rimelige indikationer.

Særlige instruktioner

Ifølge instruktionerne bør Cerebrolysin i en dosis på 10 til 50 ml kun indgives ved hjælp af meget langsom intravenøs infusion med fortynding med særlige opløsninger til infusioner (Ringers opløsning, dextroseopløsning). Varigheden af ​​infusioner er fra 15 minutter til en time.

Efter åbning af ampullen / hætteglasset skal lægemiddelopløsningen anvendes straks. Ved samtidig brug af cerebrolysin, vitaminer og medicin, der forbedrer hjertecirkulationen, anbefales det ikke at blande i en sprøjte.

Drug interaktioner

Lægemidlet er uforeneligt med stoffer, der kan ændre pH-værdien (5,0-8,0), lipidpræparater.

Cerebrolysin må bruges sammen med afbalancerede aminosyrer, med vitaminer, medicin til behandling af hjertesygdomme og vaskulær system. Det er imidlertid kontraindiceret at blande disse lægemidler i en flaske til infusion.

Særlig opmærksomhed anbefales at betale potentielle farmakologiske virkninger, når du bruger det med monoaminoxidasehæmmere (MAO) eller antidepressiva.

Analoge stoffer Cerebrolysin

Nootropiske lægemidler omfatter analoger:

  1. Aktovegin.
  2. Meksifin.
  3. Cerebro.
  4. Aminalon.
  5. Piriditol.
  6. Amilonosar.
  7. Tenoten.
  8. Pikamilon.
  9. Gleatser.
  10. Demanol.
  11. Encephabol.
  12. Fenotropil.
  13. Ampasse.
  14. Tserebrolizat.
  15. Nootsetam.
  16. Nookholin Rompharm.
  17. Hopantheninsyre.
  18. Biloba.
  19. Pantogamum.
  20. Intellan.
  21. Memotropil.
  22. Minis.
  23. Gopantam.
  24. Idebenone.
  25. Eskotropil.
  26. Pirabene.
  27. Phenibut.
  28. Glycine.
  29. Cortexin.
  30. Pramistar.
  31. Meksiprim.
  32. Glutaminsyre.
  33. Sletninger.
  34. Neyromet.
  35. Nootropil.
  36. Piracetam.
  37. Tserebramin.
  38. Gammalon.
  39. Semax.
  40. Tserakson.
  41. Gliatilin.
  42. Lutset.

Ferieforhold og pris

Gennemsnitsprisen for Cerebrolysin (injektionsvæske, opløsning 2 ml nr. 10) i Moskva er 1050 rubler. Recept.

Opbevaringens holdbarhed til parenteral administration Cerebrolysin i ampuller er 5 år i hætteglas - 4 år. Lægemidlet bør opbevares i den oprindelige fabriksemballage, mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 25 ° C.

Læs også, hvad hjælper en tæt analog af Cerebrolysin - Actovegin (brugsanvisninger).

Injektioner med cerebrolysin: instruktioner og metoder til administration af opløsningen

Cerebrolysin er blevet anvendt aktivt til behandling af forskellige neurologiske sygdomme i flere årtier. Lægemidlet forbedrer højere hjernefunktioner, hjælper patienterne med at komme sig hurtigt efter en stroke- og neurokirurgisk operation. Lad os finde ud af, hvordan Cerebrolysin injektioner virker, og hvad der er angivet i brugsanvisningen.

Cerebrolysin: egenskaber af stoffet

Lægemidlet virker neurotrofisk, det vil sige det påvirker det nervøse væv og ændrer de processer, der finder sted i det. Cerebrolysin kaldes nootropiske stoffer, det stimulerer metaboliske processer og forbedrer hjernefunktionen. Lægemidlet er blevet produceret i Østrig siden begyndelsen af ​​70'erne, det bliver undersøgt i detaljer og er indtil videre blevet anvendt aktivt i lægebehandling.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er et kompleks af korte peptider med høj biologisk aktivitet. Det er isoleret fra grisens hjerne, hvorefter det rengøres, forarbejdes og der fremstilles en koncentreret opløsning.

Cerebrolysin har en positiv effekt på mange reaktioner, der finder sted i hjernevæv: det aktiverer proteinsyntese og bevægelsen af ​​aminosyrer i neuroner, eliminerer motoriske og sensoriske svækkelser, forbedrer hukommelse og læring. Disse egenskaber af lægemidlet er mest udtalte i det aldrende nervesystem, der udvikles eller påvirkes af ydre påvirkninger.

Lægemidlet har også beskyttende funktioner, der udøver en neuroprotektiv virkning, lægemidlet øger cellernes modstandsdygtighed overfor forgiftning og hypoxi til andre skadelige virkninger. Lægemidlet hjælper med at nedsætte eller standse degenerative processer i nervesystemet med forskellige patologiske forandringer, reducere skadeområdet og udvikling af ødem under cerebral iskæmi. Som følge heraf øges levetiden for en patient, der lider af alvorlige patologier, og kvaliteten forbedres.

Eksperimenter på dyr har vist, at peptidkomplekset har en positiv effekt på højere hjernefunktioner. Patienter med neurologiske lidelser genvinder hurtigt fra kirurgiske operationer og vender tilbage til det normale liv.

Ved en enkelt injektion opretholdes de neurotrofiske egenskaber af peptidet i ca. 24 timer. Det aktive stof blokkerer ikke histaminreceptorer, påvirker ikke immunsystemet, ændrer ikke blodparametre, deltager ikke i dannelsen af ​​antistoffer og kan ikke føre til anafylaktiske reaktioner.

anvendelsesområde

Cerebrolysin bruges til organiske læsioner af nervesystemet og forskellige degenerative sygdomme. Oftest bruges den til:

  • Alzheimers sygdom;
  • komplikationer efter neurokirurgi
  • iskæmiske og hæmoragiske slagtilfælde
  • Metabolismen af ​​nervesystemet;
  • eliminere virkningerne af traumatisk hjerneskade
  • vaskulær demens;
  • psykiske lidelser;
  • udviklingsmæssige patologier hos børn.

Effektiviteten af ​​lægemidlet øges kraftigt, hvis det anvendes sammen med fysioterapi. Dette gælder især børn med udviklingspatiologier. Behandling anbefales til at starte i en alder af 1 år, gradvist øge doseringen med hvert nyt kursus.

Nogle patienter mærker ikke betydelige fremskridt efter brug af medicinen. Fabrikanten advarer om, at kun få kurser med den rette dosering giver positive resultater. Klinisk signifikant effekt opnås efter 10-14 dage med regelmæssig brug af lægemidlet blev det noteret omkring 60-70% af patienterne med forskellige former for demens. Personer, der lider af Alzheimers sygdom, observerede forbedringer selv efter afslutningen af ​​behandlingen. Deres forventede levetid steg, ældre blev mere aktive i deres dagligdag, og behovet for konstant ekstern hjælp faldt.

Frigivelsesformular og anbefalet dosering

Tabletterne er ikke tilgængelige i tabletter, ampuller indeholdende 1, 2, 5 og 10 ml 5% peptidopløsning præsenteres på det farmaceutiske marked samt 30 og 50 ml flasker. Cerebrolysin administreres intramuskulært eller intravenøst ​​afhængigt af den anbefalede dosis. Normalt modtager patienter 5 eller 10 ml af lægemidlet om dagen i 10-20 dage. En enkelt maksimal dosis (50 ml) er mulig, men den bedste terapeutiske effekt opnås med behandlingskurser. Det er nødvendigt at opretholde et minimumsinterval mellem dem - en tid, der overstiger varigheden af ​​den tidligere brug af lægemidlet.

Behandlings- og doseringsregimen udvælges ud fra sygdommen og graden af ​​skade på nervesystemet:

  • 5-30 ml daglig foreskrevet for metaboliske sygdomme, organiske læsioner og tab af kognitiv funktion;
  • 10-50 ml - med traumatiske hjerneskade og komplikationer efter slagtilfælde
  • 1-2 ml administreres til børn med neurologiske lidelser, virkningerne af fødselsskader og udviklingsforsinkelse (0,1 ml pr. Kg kropsvægt før 1 år).

Funktioner af lægemiddeladministration

Ved tilberedning af en opløsning af cerebrolysin anbefales det at overholde instruktionerne til brug og foretage injektioner strengt i overensstemmelse med den. Effektiviteten af ​​terapi afhænger i høj grad af den korrekte administrationsmetode og den nøjagtige dosering.

I begyndelsen af ​​behandlingen skal du bruge stoffet 2 eller 3 gange om ugen og derefter gradvis gå til daglig brug. Behandlingskurser i 10-20 dage fortsætter indtil patienten er helbredt eller en signifikant forbedring i hans tilstand.

Med introduktionen af ​​Cerebrolysin intravenøst ​​anvendes 5-10 ml af lægemidlet i den rene form. Store doser kræver forberedelse af en opløsning til langsom infusion, det skal straks anvendes. Intramuskulært anbefale at prikke ikke mere end 5 ml medicin.

Cerebrolysin forbliver aktivt i fortyndet form i løbet af dagen, hvis den opbevares på et mørkt sted ved stuetemperatur. For at øge effektiviteten anbefales det imidlertid at injicere en frisklavet opløsning i patienten.

Lægemidlet fortyndes til et volumen på 100 ml af en af ​​følgende væsker:

  • 5% glucoseopløsning;
  • isotonisk opløsning af NaCl;
  • Ringers multikomponent løsning.

Lægemidlet rekrutteres en gang umiddelbart før infusion eller injektion. Gentagen opsamling af væske fra samme fartøj er ikke tilladt. I opløsningen bør ikke være til stede urenheder eller sedimenter, bør ikke have lov til at ændre farve, gennemsigtighed eller tekstur. Under normale forhold forbliver den fortyndede Cerebrolysin gult gul.

Kontraindikationer

Lægemidlet er ikke ordineret til alvorlige krænkelser af nyrerne, selv om data om at øge belastningen på disse organer ikke er tilgængelige. Kontraindikationer betragtes også som epilepsi og forekomsten af ​​overfølsomhed over for lægemidlets bestanddele. Patienter med allergisk diatese (exudativ-catarrhal) ordineres med stor omhu.

Graviditet er ikke kontraindikation, men lægemidlet er kun foreskrevet, hvis der ikke er nogen alternativ behandling. Dyreforsøg har vist, at cerebrolysin ikke har en toksisk virkning på reproduktive funktioner og fostrets udvikling, men data om virkninger på mennesker under graviditet er ikke tilgængelige. På tidspunktet for behandlingen bør amning afbrydes.

Bivirkninger og forholdsregler

Hurtig administration af en stor dosis af lægemidlet kan fremkalde en række ubehagelige bivirkninger. Droppere med cerebrolysin hjælper med at eliminere de fleste af dem:

  • urticaria og forskellige hududslæt;
  • øget svedtendens
  • svimmelhed;
  • rysten;
  • arytmi;
  • takykardi;
  • lungehyperventilation;
  • hypertension eller hypotension
  • døsighed;
  • følelse af intens varme.

Cerebrolysin bruges ofte til at behandle de ældre, i hvilke mange af fænomenerne observeres ikke kun under terapi. Nogle virkninger kan ikke have nogen forbindelse med administrationen af ​​en opløsning af et lægemiddel. Eksperimenter blev udført ved anvendelse af placebo, hvorefter lægemiddelfabrikanterne konkluderede, at lignende ubehagelige symptomer observeres selv hos patienter, der ikke har modtaget behandling med cerebrolysin, og kan være forårsaget af sygdomsforløbet.

I nogle tilfælde ledsages brug af stoffet af:

  • overfølsomhed over for medicineringskomponenter;
  • smerter i ryggen og lemmerne
  • generel svaghed
  • åndenød;
  • tab af appetit
  • betændelse i injektionsområdet
  • diarré eller forstoppelse
  • øget træthed
  • kvalme og opkastning
  • kramper;
  • epileptiske anfald.

Under terapi kan man observere manifestationer af agitation: alvorlig agitation, aggression, søvnløshed, forvirring, angst. Når man undersøgte virkningerne af lægemidlet på mennesker, var der ingen tegn på dets virkning på styring af køretøjer eller komplekse mekanismer. Der er ingen data om ændringer i koncentration og psykomotoriske forstyrrelser. Fakta om en overdosis Cerebrolysin er ikke registreret.

Interaktion med andre stoffer

Lægemidlet kan anvendes sammen med lægemidler til sygdomme i det kardiovaskulære system, understøttende opløsninger af vitaminer og aminosyrer, men de skal indgives separat.

Det er umuligt at blande forskellige midler i en flaske, det er nødvendigt at bruge separate beholdere og sprøjter til injektioner.

Cerebrozilin er uforenelig med lægemidler indeholdende lipider og lægemidler, som ændrer opløsningens pH (5,0-8,0). Forskellige virkninger kan forekomme, når du tager det med antidepressiva og monoaminoxidasehæmmere.

Analoger af lægemidlet

Siden begyndelsen af ​​90'erne har Cerebrozilin været medtaget på den russiske liste over vitale lægemidler. Værktøjet har mange analoger til de vigtigste indikationer, nogle af dem er meget billigere, disse er:

  • Tserebrolizat;
  • Nootropil;
  • cavinton;
  • Lutset;
  • Tselleks;
  • piracetam;
  • Cortexin;
  • Tiotsetam;
  • Tsinnazarin;
  • Eskotropil;
  • Tserakson.

Der er erstatninger, der er tilgængelige i tabletter, men det er svært at sammenligne deres virkninger på kroppen med det originale lægemiddel. Alle producenter bruger deres metoder til at opnå, forarbejde og rense peptider ved hjælp af andre hjælpestoffer og aktive stoffer, og det er yderst vanskeligt at undersøge virkningen af ​​lægemidler på de neurofysiologiske mekanismer.

Cerebrolysin er et velkendt lægemiddel, der genopretter hjernefunktionen. Med et minimum af kontraindikationer eliminerer det det bredeste udvalg af problemer i perifert og centralnervesystem. Brugen af ​​produktet i mere end 40 år angiver dets høje effektivitet, men for at opnå et signifikant klinisk resultat er det nødvendigt at vælge den korrekte dosis og metode til administration af opløsningen.

Cerebrolysin anmeldelser

Klinisk og farmakologisk gruppe

Nootropiske lægemidler. Cerebrolysin indbefatter lavmolekylære neuropeptider, biologisk aktive, der er i stand til at krydse blod-hjernebarrieren og leveres direkte til nervestrukturerne. Lægemidlet udviser organspecifikke multimodale virkninger på hjernen (samtidig manifestation af metabolisk regulering, funktionel neuromodulation, neuroprotektion og neurotrofisk aktivitet.

struktur

  • Sættet af peptider ekstraheret fra gris hjernen
  • Et sæt hjælpestoffer - natriumhydroxid, destilleret vand.

Frigivelsesformular

Gennemsigtig vandig injektionsvæske, opløsning, karakteristisk ravfarve.

pakning

Ampuller af mørkt glas med et volumen på 1, 2, 5, 10, 20 og 30 ml i en pakning med 1, 5 og 10 ampuller, celleblisterpakninger, papemballager.

Betingelser for opbevaring

Cerebrolysin bør opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C, på et sted lukket fra børn og beskyttet mod lys.

Cerebrolysin holdbarhed i ampuller er 5 år. Holdbarhed i flasker - 4 år.

Farmakologisk aktivitet

Metabolisk regulering:

Cerebrolysin øger intensiteten af ​​hjernens aerobe energi metabolisme, har en positiv effekt på intracellulær proteinsyntese i en aldrende eller udviklende hjerne.

neurobeskyttelse:

Cerebrolysin beskytter neuroner mod de skadelige virkninger af mælkesyreose, forhindrer forekomsten af ​​frie radikaler, forbedrer levedygtigheden af ​​neuroner, beskytter dem mod døden under hypoxi og iskæmi, eliminerer skader forårsaget af de neurotoksiske virkninger af excitatoriske aminosyrer.

Neurotrof aktivitet:

Cerebrolysin er det eneste nootropiske lægemiddel, hvis neurotrofiske aktivitet er blevet bevist i praksis. Dets virkning ligner indflydelsen af ​​naturlige neuronale vækstfaktorer (NGF), men manifesteres i dette tilfælde med perifer administration.

Funktionel neuromodulation:

Cerebrolysin påvirker positivt svækkelsen af ​​kroppens kognitive funktioner, øger koncentrationen, stabiliserer hukommelsesprocesserne.

vidnesbyrd

  • Alzheimers sygdom;
  • demenssyndrom af forskellige genese;
  • iskæmisk cerebralt slagtilfælde
  • kronisk cerebrovaskulær insufficiens
  • TBI, rygmarvsskade;
  • komplikationer efter neurokirurgiske operationer og andre akutte tilstande
  • endogen depression i lyset af antidepressiv afstødning;
  • Parkinsons sygdom;
  • søvnløshed;
  • rygsmerter
  • vertebro-basilær insufficiens:
  • i neuropedi - med mental retardation, hyperaktivitet, opmærksomhedsunderskud;

Kontraindikationer

  • epileptisk status
  • akut nyresvigt
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Instruktioner til brug

Cerebrolysin bør anvendes parenteralt (intravenøst ​​og intramuskulært). Intramuskulært - op til 5 ml intravenøst ​​- op til 10 ml. Brug kun en klar opløsning af stoffet og kun én gang.

Anbefalet behandlingsforløb

Måske en enkelt injektion af Cerebrolysin i en dosis på op til 50 ml, fortrinsvis et terapeutisk kursus - daglige injektioner i 10-20 dage.

dosering

Dosering og varighed af brugen bestemmes af sygdommens art og sværhedsgrad og patientens alder.

  • Ved akutte forhold (slagtilfælde, hovedskade, komplikationer af neurokirurgiske operationer) - fra 10 til 50 ml.
  • I den resterende periode af slagtilfælde, skader i hjernen og rygmarven - fra 5 til 50 ml.
  • Med psykoorganisk syndrom og depression - fra 5 til 30 ml.
  • Med Alzheimers sygdom og demenssyndrom - fra 5 til 30 ml.
  • Ved neuropediatrisk praksis - 0,1-0,2 ml / kg legemsvægt.

For at forbedre effektiviteten af ​​gentagne kurser holdes så længe de har en positiv effekt på patientens tilstand. Efter det første kursus kan hyppigheden af ​​injektioner reduceres til 2-3 gange om ugen.

overdosis

Om tilfælde af overdosering af lægemidler Cerebrolysin ukendt.

Drug Interactions (Pharmaco-Compatibility)

I praksis bekræftes Cerebrolysins kompatibilitet med standard infusionsløsninger (i 24 timer ved stuetemperatur og normal belysning): 0,9% natriumchloridopløsning, 5% dextrose (glucose) opløsning, Ringer's opløsning.

Tilladt fælles brug af lægemidlet med vitaminer og stimulerende stoffer i hjertecirkulationen. Men samtidig anbefales det ikke at blande stofferne i samme sprøjte med Cerebrolysin.

Det anbefales ikke at blande i en opløsning Cerebrolysin med afbalancerede opløsninger af aminosyrer.

Lægemidlet er uforeneligt med opløsninger, som ændrer mediumets pH (5,0-8,0) eller indbefatter lipider.

Samtidig brug af cerebrolysin og antidepressiva eller MAO-hæmmere kan forårsage deres gensidig forstærkning. I dette tilfælde anbefales det at reducere dosen af ​​antidepressiva.

Bivirkninger

Fordøjelsessystemet

Sjældent - tab af appetit, dyspepsi, kvalme og opkastning, diarré eller forstoppelse.

CNS og perifert nervesystem

Sjældent - den formodede effekt af aktivering ledsages af agitation, aggressiv adfærd, forvirring, søvnløshed; i isolerede tilfælde (

Jeg bemærkede ikke nogen positiv effekt. Jeg var nødt til at ty til en gennemprøvet cortexin, lægge 10 injektioner og symptomerne på IRR bestået.

Hvordan man tager Cerebrolysin i ampuller og tabletter - indikationer, dosering for børn og voksne, pris

Cerebrolysin, et nootropisk lægemiddel, bruges ofte til at behandle læsioner eller forstyrrelser i hjernen. Instruktioner for anvendelse af ampuller indeholder vigtige oplysninger om intramuskulære injektioner hos patienter. Løsningen har neurotrofe egenskaber, således at værktøjet er uundværligt til behandling af slagtilfælde, demens, høretab eller depression. Det komplekse stof påvirker tilstanden af ​​nervesvæv i hjernen, effekten af ​​ampuller ligner den naturlige proces af neuron vækst.

Hvad er Cerebrolysin

Lægemidlet er et unikt lægemiddel med videnskabeligt bevist neuronal aktivitet, som faktisk kan påvirke højere hjerneaktivitet. Navnet på midlerne i Latin eller INN lyder som "cerebrolysin". I officiel medicin anvendes intramuskulære injektioner eller droppere med cerebrolysin ofte. Internationale brugsvejledninger indeholder en abstrakt og en detaljeret beskrivelse af opløsningens farmakologiske egenskaber. Lægemidlet begyndte at blive frigivet i 1970, producenten af ​​stoffet er firmaet Ever Neuro Pharma.

struktur

Virkningsmekanismen for ampuller skyldes tilstedeværelsen af ​​det aktive stof - Cerebrolysin, hvis koncentration er 215 mg pr. 1 ml. Dette peptid er afledt fra grishjernen. Derudover blev komponenter som injicerbart vand og natriumhydroxid (kaustisk soda) anvendt. Det er kun muligt at få en løsning i henhold til den medicinske opskrift.

Brugsanvisning Cerebrolysin

Ifølge brugsanvisningen hjælper cerebrolysin med at reducere sandsynligheden for hjerteanfald, forhindre udviklingen af ​​cerebralt ødem og forbedre overlevelsesraten. Inden patienten behandles, skal lægen bestemme doseringen. Dette værktøj er udelukkende beregnet til intramuskulær eller intravenøs injektion. Den maksimale tilladte daglige dosis er 50 ml, et stof med tilsvarende koncentration skal fortyndes med en isotonisk væske i et 1: 2-forhold.

Injektionen udføres ved langsom intravenøs infusion, de aktive komponenter i lægemidlet begynder at virke umiddelbart efter åbning af ampullen. Af denne grund skal opløsningen injiceres umiddelbart efter forberedelsen for at undgå tab af terapeutiske egenskaber. Behandlingsforløbet varer fra 10 til 20 dage, afhængigt af patientens tilstand, i løbet af denne periode bliver midlet taget dagligt. Engangsinjektioner anses for langt mindre effektive.

Frigivelsesformular

Injektionsopløsning med 5% koncentration er tilgængelig i hætteglas eller ampuller, mængden af ​​lægemidlet varierer fra 1 til 30 ml. Hver pakning indeholder 5 ampuller medicin fremstillet af brunt glas med en gummiprop. Midler har en lys gul skygge, udstedes ikke i form af tabletter. Efter åbning af ampullen skal stoffet anvendes straks. Cerebrolysin anbefales at opbevares på et mørkt sted, beskyttet mod direkte sollys. Temperaturen må ikke overstige 25 grader Celsius.

Indikationer for brug

Nootropisk lægemiddel bruges til at behandle sådanne degenerative sygdomme i nervesystemet som Alzheimers sygdom. Opløsningen er også vist i metaboliske lidelser eller organiske hjerne læsioner, hvilket fører til nedsat mikrocirkulation og dannelse af ødem. Lægen kan ordinere et middel til behandling af patienter, der lider af følgende lidelser:

  • komplikationer efter et slagtilfælde
  • en række psykiske lidelser;
  • hjerneskade;
  • mental retardering hos børn;
  • hukommelsessvigt
  • distraktion.

dosering

For at opnå den ønskede kliniske effekt under behandlingen er det nødvendigt at følge omhyggeligt doseringen som angivet i instruktionerne. Cerebrolysin bør kun administreres i overensstemmelse med den metode, som lægen vælger for at forhindre udvikling af bivirkninger fra kroppen. Den anbefalede daglige dosis til patienter, der lider af kognitiv nedbrydning, er 5 til 30 ml pr. Dag.

Den samme mængde stof er angivet i metaboliske sygdomme og organiske hjernepatologier. For at eliminere virkningerne af et slagtilfælde, foreskriver eksperter 10-50 ml opløsning pr. Dag. Doseringen forbliver uændret, når patienter behandles med organskader i centralnervesystemet. Cerebrolysin er kun foreskrevet til børn, hvis neurologiske udviklingsproblemer opdages.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde forårsager stoffet ikke bivirkninger, men nogle gange kan værktøjet forårsage mange bivirkninger. Sådanne patienter er deprimeret, føler urimelig brystsmerter, svimmelhed, døsighed eller tab af appetit. Derudover er der andre manifestationer, såsom: træthed, åndenød, hypertension, lungehyperventilationssyndrom. Følgende symptomer er meget mindre almindelige:

  • kulderystelser;
  • øget beslaglæggelse aktivitet
  • dyspepsi;
  • angioødem;
  • epileptiske anfald;
  • allergier;
  • anafylaktisk shock;
  • diarré;
  • forstoppelse;
  • feber;
  • smerter i nakke, ryg eller lemmer.

Cerebrolysin bruges ofte til behandling af ældre, så nogle gange kan forekomsten af ​​bivirkninger ikke være relateret til behandlingsforløbet. De fleste af de negative kliniske manifestationer udvikler sig på basis af patologiske forandringer i kroppen, som gentagne gange er bevist ved videnskabelige undersøgelser. Nogle bivirkninger optrådte ved samme frekvens både under injektionen af ​​opløsningen og ved administration af placebo. Disse omfatter:

  • rysten;
  • sløvhed;
  • ændring i blodtryk
  • åndenød;
  • diarré.

Kontraindikationer

Løsningen er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme over for bestanddelene i sammensætningen. Læger anbefaler ikke at administrere lægemidlet til personer med svær nedsat nyrefunktion eller epileptiske anfald. Tilfælde af overdosering under injektion er ikke identificeret. Cerebrolysin er uforeneligt med lipidholdige stoffer eller midler, som påvirker pH-værdien. Samtidig administration af stoffer kan føre til en kraftig forringelse af helbredet.

Behandling i kombination med antidepressiva eller monoaminoxidasehæmmere forårsager sådanne negative farmakologiske reaktioner som svækkelse af immunsystemet. Under graviditeten er lægemidlet kun foreskrevet, hvis der ikke findes en alternativ behandlingsmetode. Under amning skal amning afbrydes midlertidigt. Løsningen har dårlig kompatibilitet med vitaminer, afbalancerede aminosyrer og lægemidler til behandling af hjerte-kar-sygdomme, så bland dem ikke i en flaske til infusion.

Hvordan stikker Cerebrolysin

Cerebrolysin opkaldt i sprøjten umiddelbart før brug, er genbrug af indholdet af ampullen forbudt. Med indførelsen af ​​lægemidlet gennem et intravenøst ​​kateter skal anlægget vaskes før og efter proceduren med 0,9% natriumchloridopløsning. Det er meget vigtigt at overholde alle forholdsregler under injektionen for at forhindre udvikling af negative reaktioner fra kroppen. Til injektioner er kun produkter med en ravfarve egnet, andre nyanser indikerer udløbet af stoffet.

intravenøst

Til traumatiske hjerne- eller rygmarvs læsioner udføres et forløb af intravenøse injektioner under anvendelse af Cerebrolysin. Behandlingen består af dråbeinfusioner, volumenet af opløsningen varierer fra 10 til 20 ml pr. Dag. Terapi varer 2-3 uger, hvorefter dosen reduceres til 5-10 ml pr. Dag. Gendannelsesperioden varer ca. 20-30 dage. På grund af lægemidlets neuropatiske egenskaber normaliseres elektroencephalogramindekset, og patienterne har hurtig eliminering af neurologiske patologier.

intramuskulært

Kun læger ved, hvordan man stikker Cerebrolysin intramuskulært uden negative konsekvenser for patienten. Men under visse livsforhold må mange mennesker gøre det personligt. For eksempel kræver patienter med iskæmisk slagtilfælde daglige intramuskulære injektioner på 1-2 ml i 20 dage. Med rettidig behandling bidrager lægemidlet til en hurtigere genopretning af kognitive og motoriske funktioner.

Værktøjet anvendes med succes til behandling af hypoacus og naturnær enuresis i neuropediatrisk praksis. Stoffet fortyndes med saltvand og injiceres intramuskulært ved 0,1-0,2 ml pr. 1 kg vægt i løbet af måneden. For at opnå et stabilt positivt resultat anbefales det at gentage løbet af injektioner 2-3 gange om året. Lægemidlet forbedrer hjernefunktionen og hjælper med at slappe af blærens muskler.

Cerebrolysin til børn

Nootropisk medicin er indiceret ikke kun for voksne, men også for børn. Ved neurologiske sygdomme hos spædbørn vises injektioner med et indhold på 1-2 ml opløsning. For børn på op til seks måneder er den anbefalede daglige dosis 0,1 ml pr. 1 kg legemsvægt, og den maksimale mængde af stoffet må ikke overstige 2 ml pr. Dag. Ved hvert gentaget forløb øges effektiviteten af ​​behandlingen. Terapi fortsættes, indtil positive ændringer i patientens tilstand er mærkbare.

Pris Cerebrolysin

Den moderne computeriserede verden giver en masse muligheder for sine brugere. Du kan nemt finde ud af, hvor meget Cerebrolysin i ampuller koster ved at bruge internettet. Eksperter anbefaler dog ikke at købe en løsning på World Wide Web på grund af den store sandsynlighed for at snuble i en udløbet produkt. Pharmaceuticals er en garanti for kvalitet, fordi medarbejdere i farmaceutiske institutioner værdsætter deres omdømme.

Flere Artikler Af Slagtilfælde

Hjerneskade

Hvordan udvikler stamslag udviklingen, og hvad er metoderne til behandling? I mange år kæmper det med succes med hypertension? Instituttets leder: "Du bliver overrasket over, hvor nemt det er at helbrede hypertension ved at tage det hver dag.

Effektive måder at reducere trykket af stoffer og uden stoffer hjemme

Højt blodtryk (BP) er længe ophørt med at være et privat problem hos en bestemt gruppe patienter. Hypertensive sygdomme har erhvervet sådanne proportioner, at det i mange lande er blevet et spørgsmål af national betydning, på grund af hvilke antihypertensive stoffer der indgår i listerne over vigtige lægemidler.

Kognitiv aktivitet

Kognitiv aktivitet betragtes som en aktivitet, der er baseret på den studerendes kognitive (kognitive) evner. De kognitive evner (fra Lat Cogito - tror jeg) omfatter: logiske og følelsesmæssige-fantasifulde evner, semantisk og multi-videnskabelig vision, evne til at stille spørgsmål, forudsige perspektiv, formulere hypoteser, drage konklusioner mv.

Vasomotoriske forstyrrelser i hjernen

Vaskulære symptomer er hovedsageligt baseret på ændringer i to faktorer: vaskulær elasticitet og vaskulær vægmodstand. Vaskulvens elasticitet og modstand bestemmer i vid udstrækning omfanget af hindringen for hjerteets arbejde.