CleverMindRu

Brain Development Project - CleverMind.ru byder dig velkommen! Det næste skridt er stoffet, som er "tungt artilleri" blandt nootroper, selvfølgelig, hvis du er enig i, at glycin er en pistol.) Der er en masse debat om stoffet, både læger og almindelige mennesker. Der er allerede foretaget en tilstrækkelig mængde forskning, men stoffet har stadig brug for dem på grund af kontroversielle problemer. Der er tegn på, at det "bygger" forbindelser og neuroner i hjernen, men det bruges ikke ud over vest.

I landene i det post-sovjetiske rum er det ikke særlig populært på grund af indførelsesmetoden og relativt høje priser. Selvom prisen kan være berettiget. Derfor nyder han kun succes i de "onde" nootropister og hos syge mennesker. Mød nootropic lavet af hjernen hos dyr - Cerebrolysin!

Historien om

Husk, at nogle nationer har haft en sådan selvhelbredende teknik: dit hjerte gør ondt - du skal fylde dyret og spise hjertet, helst ikke en, du har svage knogler - spiser brusk og hvordan de forsøgte at helbrede manglen på styrke - det er generelt svært for logik emne, spiste tyr æg, gnides alle slags nastiness, osv.
Hvordan kan ellers en person få en ide: "Og hvad nu hvis du tager en gris hjerne og tilføjer aminosyrer og injicerer dig selv i... intramuskulært, vil jeg blive smart?". Og måske nåede grise ikke straks hjernen? Er kyllingen værre eller elefanten?

Cerebrolysin blev udviklet og studeret i Østrig i 70'erne af det sidste århundrede og produceres stadig. Formål: behandling af Parkinsons og Alzheimers sygdom, genopretning efter slagtilfælde og anden hjerneskade.

I Rusland blev det i lang tid medtaget i listen over livreddende stoffer, men den blev udelukket (såvel som piracetam med fenotropilom) på grund af manglende effektivitet.

Hvordan virker cerebrolysin?

Cerebrolysin er et nootropisk lægemiddel, der er en samling af peptider afledt af svinens hjerne. Peptider er molekyler, der består af 2 eller flere aminosyrerester, for eksempel talte de for nylig om Semax og noopept - disse stoffer er peptider af aminosyrerester. Cerebrolysin består af fragmenter af hjernesvin, som er ansvarlige for væksten og udviklingen af ​​hjernens svin selv.

Desværre (eller heldigvis) kan ikke alle peptider af aminosyrerester absorberes fra maven ind i blodet. Og Cerebrolysin er kun en af ​​dem, men hvordan man går rundt i maven og kommer ind i blodet? Sprøjte, nål, femte punkt...

Efter at komme ind i blodet har Cerebrolysin ingen barrierer på vej til hjernen.

Hvilken effekt har fragmenter af hjerne svin på den menneskelige hjerne?

Det er neuropeptiderne indeholdt i hjernen hos et svin, der udøver deres indflydelse på den menneskelige hjerne. Disse neuropeptider er meget ens i struktur til de naturlige vækstfaktorer, der findes hos mennesker.

Strukturelle ligheder er blevet identificeret med:
1. Ciliær neurotrof faktor (CNTF). Dette protein, kodet af CNTF-genomet, er en stærk neuronoverlevelsesfaktor. Også i 2001 gennemførte en undersøgelse af denne faktors nytte i relation til neurale sygdomme (Lambert PD, Anderson KD, Sleeman MW) og fandt ud af, at et overskud af CNTF forårsager et fald i fødeindtagelse uden at fremkalde en følelse af sult. Og er en kraftig støtte til vægttab.

1. Neurotrofiske faktor glialceller (GDNF). Også en stærk faktor i neuronernes overlevelse, men der er allerede specialisering, understøtter GDNF livet af dopaminerge og motoriske neuroner, og modulerer også aktiviteten af ​​NMDA-receptorer.
2. Insulinlignende vækstfaktor 1 og 2 (IGF-1, IGF-2). En af de foretrukne emner bodybuilders. Disse faktorer stimulerer væksten, udviklingen og differentieringen af ​​celler og væv i kroppen, og det betyder ikke noget om neuronerne i hjernen eller musklerne. Her har vi både et plus og en minus. Hvis du spiser rigtigt og sving, vil du hurtigt få vægt eller lære et nyt sprog under påvirkning af kun disse faktorer, hvis du har lært det. Ulempen er, at hvis der er en disponering, vil kræftcellerne også vokse. Vores kroppe og hjerner er komplekse maskiner, hvor det samme stof kan hjælpe en og skade en anden - tænk over det!

Så resumér Cerebrolysins arbejde, indtil dit hoved eksploderede.
- Neurotrof aktivitet - vækst og udvikling af nye neuroner.
- Neuroprotektiv aktivitet - beskyttelse af neuroner mod ødelæggelse (apoptose, i klare ord), især i dopaminerge og motoriske neuroner. Derfor er dette lægemiddel ordineret til ADHD (hvor der er lidt dopamin) og Parkinsons sygdom (hvor motoriske færdigheder er dårlige).

Cerebrolysin Course

Dette er et meget, meget vanskeligt spørgsmål. Lægemidlet er på den ene side gammelt, bevist, arbejder og, hvis det var meget farligt, ville det nok have været forbudt, hvilket vi gerne vil gøre med stor fornøjelse. På den anden side, æstetik selv, logik dikterer at injicere hjerne af et dyr i sig selv... Nå ser du det, det lyder måske mærkeligt.

Der er en hel liste over sygdomme, der kan ske for dig, injicere dig selv med et lægemiddel af dårlig kvalitet, specielt fremstillet af et dyr. Lad os håbe, at medicinen er godt set, så vi fortsætter.
Kontraindikationer: status epilepticus, nyresvigt.
I bredden af ​​det russiske og udenlandske internet er Cerebrolysin-satsen lidt anderledes. Vi vil udarbejde to scenarier: vores og udenlandske, vi skal straks sige, at projektet er på siden af ​​en fremmed. Og hvilken man skal prøve er op til dig.
Kursus "indenlandsk": 10-20 dage, 5 mg cerebrolysin / dag (i første halvdel af dagen), intramuskulært. Ikke mere end 2-3 kurser om året!
Kurset "fremmed": 5 dage ved 5 mg / dag (om morgenen) intramuskulært og derefter 2 dage væk. Og så 4 uger. Det viser sig også 20 dage, men lidt længere samlet tidsperiode. Ikke mere end 2-3 kurser om året!
Lægemidlet bør indgives langsomt, ellers kan hjerteslaget accelerere kraftigt.

P. S. Sandsynligvis er det værd at huske at du skal bruge sprøjter, nåle og alkohol.

Virkninger af cerebrolysin

Der er virkelig mange effekter, fordi der skabes nye neuroner, derfor for det første forbedres den langsigtede hukommelse, og det bliver lettere at huske informationer.

For det andet øges effektiviteten alvorligt, der er næsten ingen træthed. Høj koncentration af opmærksomhed. Mest sandsynligt forekommer dette gennem virkningen af ​​den neurotrofiske faktor af glialceller (GDNF) og dens virkning på dopaminerge neuroner.

En antidepressiv virkning, beroligende virkning og øget følsomhed overfor koffein kan også observeres. I de tidlige dage kan der være problemer, der falder i søvn.
Effekter kan forventes straks, som de siger, virker "her og nu". Den eneste note: forbedringen af ​​langvarig hukommelse kan ikke mærkes med det samme, dvs. neuronerne er bygget, så bliver de "hamret" af viden / færdigheder, så husker du denne viden. Og straks efter injektionen begynder du ikke, pludselig, husk hvad du længe har glemt.

At hjælpe Cerebrolysin

Hvis du beslutter dig for at tage det, skal du i det mindste ikke tilføje noget først, følg effekten, nettoeffekten, især når det er Cerebrolysins første kursus. Det bliver meget bedre, når du helt sikkert ved, hvad du kan forvente af det i fremtiden.
Men hvis du insisterer, kan du tilføje andre peptid nootroper til Cerebrolysin, for eksempel: Semax, Selank, Noopept, Glycin.

Cere

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Cerebrolysin er et neotropisk komplekst stof.

Anmeldelser af Cerebrolysin bekræfter lægemidlets høje terapeutiske virkning og sikkerhed.

Phenibut, gopantam Noocetam, Meciprim, Cortexin, Nootropil, Idebenon, Neuromit - Narkotika-analoger af Cerebrolysin i den farmakologiske gruppe. Strukturelle analoger Cerebrolysin har ikke.

Frigivelse form og sammensætning af Cerebrolysin

Cerebrolysin - et produkt af hydrolysen af ​​stoffet i hjernens svin. Lægemidlet indeholder neuropeptider med lav molekylvægt (15%) og ca. 18 biologisk aktive aminosyrer (85%).

Cerebrolysin er tilgængelig som injektionsvæske, opløsning (1, 5 og 10 ml ampuller). 1 ml af en vandig opløsning af lægemidlet indeholder 0,2152 g Cerebrolysin-koncentrat.

Farmakologisk aktivitet

Aktive aminosyrer og peptider af lægemidlet trænger nemt ind i blodet i neuroner, hvilket giver organspecifikke komplekse effekter på hjernen. Lægemidlet giver neuroprotektion, funktionel neuromodulation samt regulering af metabolisme.

Ifølge instruktionerne øger Cerebrolysin og Cerebrolysin-analogerne effektiviteten af ​​energi-aerobe metabolisme i hjernevæv, forbedrer proteinsyntese i neuroner i aldring og udvikling af hjernen, reducerer de skadelige virkninger af mælkesyreose og stimulerer trans-synaptisk transmission.

Cerebrolysins neuroprotektive virkning er at øge hjernevævets modstandsdygtighed over for hypoglykæmi, forgiftning, hypoxi og andre skadelige virkninger. Det er fastslået, at stoffet har en antioxidant virkning (hæmmer processen med fri radikaloxidation). Cerebrolysin har desuden en positiv effekt på homeostasen af ​​sporstoffer-antioxidanter (vanadium, magnesium, selen, kalium, mangan).

Cerebrolysin med regelmæssig brug dømmer efter anmeldelserne og bidrager til genoplivningen af ​​mentale processer og forbedrer stemningen.

Nogle anmeldelser af Cerebrolysin siger, at langsigtet brug af lægemidlet under behandling bidrager til forbedring af processer til at huske og reproducere information, koncentration, evne til at modtage og bevare forskellige færdigheder.

Cerebrolysin er det eneste nootropiske peptidergiske lægemiddel med klinisk bevist neurotrophic aktivitet. Neurotrophic aktivitet gør det muligt for Cerebrolysin at standse eller signifikant sænke de progressive neurodegenerative processer i hjernevæv.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne er anvendelsen af ​​cerebrolysin- eller cerebrolysinanaloger indikeret for forskellige former for psykiatrisk og neurologisk, herunder psyko-gerontologisk og neuropediatisk patologi, ledsaget af nedsatte intellektuelle, familiære og kognitive funktioner.

• demenssyndrom af forskellig oprindelse (Alzheimers sygdom, vaskulær demens, senil demens);
• cerebrovaskulær insufficiens (kronisk form);
• traumatiske skader i rygmarven og hjernen;
• opmærksomhedsunderskud hyperaktivitet hos børn
• iskæmisk slagtilfælde
• endogent depression resistent mod antidepressiva;
• mental retardering hos børn;
• senil demens.

Anvendelsesmåde

Ifølge instruktionerne Cerebrolysin ifølge de indikationer, der anvendes parenteralt (intramuskulært eller intravenøst). Doseringen og varigheden af ​​Cerebrolysin-brugen afhænger af patientens alder, såvel som sygdommens sværhedsgrad og art.

I tilfælde af iskæmisk berøring, komplikationer af neurokirurgiske operationer og traumatisk hjerneskade, foreskrives 10 til 50 ml af præparatet dagligt.

Med hjerneslag i den akutte periode, såvel som med traumatisk skade på rygmarven og hjernen, anbefales det at injicere fra 5 til 50 ml Cerebrolysin dagligt.

I psykoorganisk syndrom og depression er 5 til 30 ml medicin ordineret dagligt.

Den normale daglige dosis af lægemidlet i neuropediatrisk praksis er 0,1-0,2 ml / kg legemsvægt.

I Alzheimers sygdom, demens af kombineret og vaskulær genese, er 5 til 30 ml cerebrolysin ordineret.

Varigheden af ​​behandlingen er 10-20 dage. Om nødvendigt skal behandlingen gentages, hvilket reducerer frekvensen af ​​injektioner op til 2-3 gange om ugen.

Kontraindikationer til brugen af ​​cerebrolysin

• overfølsomhed over for enhver komponent af cerebrolysin
• Nyresvigt (akut form);
• epileptisk status
• allergisk diatese;
• graviditet.

Bivirkninger

• sveder, føler sig varm
• tab af appetit
• dyspepsi;
• forstoppelse, diarré, opkastning, kvalme
• søvnløshed, agitation, forvirring
• tremor, krampeanfald, epileptiske anfald;
• hovedpine, smerter i lemmerne, nakke, nedre ryg;
• åndenød, kuldegysninger, collaptoid tilstand;
• brænding og kløe, hudskylning på injektionsstedet;
• hypertension eller hypotension
• depression, træthed, apati, svimmelhed;
• influenzalignende symptomer (løbende næse, hoste, åndedrætsinfektioner).

Særlige instruktioner

Ifølge instruktionerne bør Cerebrolysin i en dosis på 10 til 50 ml kun indgives ved hjælp af meget langsom intravenøs infusion med fortynding med særlige opløsninger til infusioner (Ringers opløsning, dextroseopløsning). Varigheden af ​​infusioner er fra 15 minutter til en time.

Efter åbning af ampullen / hætteglasset skal lægemiddelopløsningen anvendes straks.

Ved samtidig brug af cerebrolysin, vitaminer og medicin, der forbedrer hjertecirkulationen, anbefales det ikke at blande i en sprøjte.

Drug Interactions Cerebrolysin

Ved samtidig brug af cerebrolysin med MAO-hæmmere eller antidepressiva er gensidig forstærkning af deres virkning ikke udelukket.

Opbevaringsforhold

Opbevar lægemidlet bør være ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Må ikke fryses!

Cere

Cerebrolysin er et nootropisk middel, et komplekst lægemiddel med neurotrofisk aktivitet, som anvendes til behandling af patienter med forskellige neurologiske sygdomme, såsom iskæmisk og hæmoragisk slagtilfælde, vaskulær demens, herunder Alzheimers sygdom. Det er et kompleks af peptider med lav molekylvægt, opnået ved enzymatisk spaltning af oprensede proteiner fra svinens hjernemateriale. Den aktive fraktion er repræsenteret ved peptider, hvis molekylvægt ikke overstiger 10.000 dalton. På grund af Cerebrolysins komplekse natur forbliver den nøjagtige mekanisme af dens virkning ukendt.

gris hjernen hydrolysat

injektionsopløsning

Lægemidlet er blevet fremstillet og studeret siden begyndelsen af ​​1970'erne. Det er hovedproduktet af det østrigske lægemiddelfirma EVER Neuro Pharma, der ud over dette produkt producerer et lægemiddel beregnet til behandling af Parkinsons sygdom og tilsætningsstoffer til fødevarer. Det internationale navn på stoffet er fraværende.

I mere end 40 år har cerebrolysin været meget anvendt i Rusland og CIS-landene. Inkluderet i listen over vigtige og væsentlige stoffer. For første gang i Rusland blev stoffet klassificeret som vitale midler i 1992, hvor det blev medtaget gennem årene.

I USA er Food and Drug Administration (FDA) ikke registreret, men har status som et nyt lægemiddel godkendt af FDA til klinisk brug i private.

Doseringsformer

Injektionsvæske, opløsning i ampuller på 1, 5 og 10 ml eller i hætteglas på 30 ml i pakninger af 5, 10 eller 50 stk. 1 ml opløsning indeholder 215,2 mg koncentrat.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Præparatet omfatter lavmolekylære biologisk aktive neuropeptider, som er i stand til at trænge ind i blod-hjernebarrieren og strømme direkte til nervecellerne. Lægemidlet har en organspecifik multimodal virkning på hjernen.

Lægemidlet har bevist neurotrofisk aktivitet, der ligner virkningen af ​​naturlige faktorer af neuronal vækst, men manifesteret under betingelserne for perifer administration. Det har en virkning af neurotrofisk stimulering af neuronerne i perifert og centralnervesystemet.

Forøger effektiviteten af ​​hjernens aerobe energi metabolisme, forbedrer intracellulær proteinsyntese i den udviklende og aldrende hjerne.

Det beskytter neuroner mod den skadelige virkning af mælkesyreose, forhindrer dannelsen af ​​frie radikaler, øger overlevelse og forhindrer neuronal død under forhold med hypoxi og iskæmi, reducerer den skadelige neurotoksiske virkning af excitatoriske aminosyrer (glutamat).

Det har en positiv effekt på kognitive svækkelses- og hukommelsesprocesser.

Farmakokinetik

Den komplekse sammensætning af lægemidlet, hvis aktive fraktion består af en afbalanceret og stabil blanding af biologisk aktive oligopeptider med en total polyfunktionsvirkning, tillader ikke den sædvanlige farmakokinetiske analyse af individuelle komponenter.

vidnesbyrd

Forstyrrelser i centralnervesystemet: Traumatiske skader i hjernen og rygmarven, Iskæmisk slagtilfælde, Alzheimers sygdom, Kronisk cerebrovaskulær insufficiens, Mental retardation hos børn, Hyperaktivitet og opmærksomhedsunderskud hos børn, Demenssyndrom af forskellig genese.

Kontraindikationer

Status epilepticus, akut nyresvigt, individuel intolerance over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Med forsigtighed kan lægemidlet administreres i første trimester af graviditeten og under amning. Inden udnævnelsen er det nødvendigt at vurdere forholdet mellem den positive effekt og risikoen for brugen af ​​lægemidlet. Resultaterne af eksperimentelle undersøgelser giver ikke oplysninger om teratogene eller toksiske virkninger på fosteret. Kliniske undersøgelser af disse faktorer blev ikke udført.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde (fra 1/1000 til 1/100) med for hurtig indgift kan der opstå en følelse af varme, svedtendens, svimmelhed og i meget sjældne tilfælde hurtig hjerterytme eller arytmi.

Prestationsevaluering

En randomiseret kontrolleret undersøgelse af Cerebrolysin udført på Christian-Doppler Hospital i Salzburg i den neuroprotektive behandling af patienter med akut cerebrovaskulær ulykke viste, at lægemidlet er trygt og godt tolereret af patienter med akut berøring. Resultaterne til trods for den lille prøvestørrelse angiver den potentielle virkning af behandling med cerebrolysin ved akut berøring.

I 2007 blev en meta-analyse af effektiviteten af ​​cerebrolysin i behandlingen af ​​Alzheimers sygdom udført ved Institut for Farmakologi og Biostatistik ved Shanghai Jiaotong University College of Medicine. Seks randomiserede, dobbeltblindede, placebokontrollerede kliniske forsøg blev gennemgået ved hjælp af standardmeta-analysemetoder. Det blev fundet ved analyse, at Cerebrolysin kan forbedre den generelle tilstand hos patienter med mild og moderat Alzheimers sygdom signifikant. Cerebrolysins effektivitet på kognitiv funktion kræver yderligere undersøgelse.

Men i beslutningen af ​​mødet i præsidiet i formularudvalget for det russiske akademiske medicinske fag den 16. marts 2007 blev det sagt:

Fjern straks fra lægemiddellisten, som giver lægemiddelstøtte i DLO-programmet, forældede stoffer med utilstrækkelig effektivitet - Cerebrolysin, Trimetazidin, Chondroetinsulfat, Vinpocetin, Piracetam, Fenotropil, Arbidol, Rimantadin, Validol, Inosin, Valocordin mv., Herunder uden recept;

En multi-center randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblind klinisk undersøgelse af cerebrolysin ved patientgendannelse efter et slagtilfælde udført i 2011 viste effektiviteten af ​​cerebrolysin til behandling af iskæmisk slagtilfælde, hvilket ifølge forskere tillader os at anbefale dette lægemiddel til brug i klinisk praksis.

Cerebrolysin i litteraturen

Ifølge vidnerne af forfatteren Andrei Lomachinsky i sovjetiske tider efter fremkomsten af ​​et nyt importeret stof blev han meget hurtigt ekstremt begrænset, og den kunne kun købes på det sorte marked. I forbindelse med cerebrolysins evne til at øge permeabiliteten af ​​blod-hjernebarrieren blev stoffet overkøbt af narkomaner overalt - "de brugte aktivt bivirkningerne af dette lægemiddel til at reducere dosis og øge høje i form af det såkaldte" additiv ". "Men i den medicinske litteratur findes der ikke oplysninger om lægemidlets evne til at forbedre virkningen af ​​nogen medicin.

Hvordan et populært stof behandler virkningerne af et slagtilfælde

Cerebrolysin forsøger at behandle virkningerne af et slagtilfælde og undslippe fra "senilitet" og bekæmpe Alzheimers sygdom og forbedre opmærksomheden og hukommelsen hos raske mennesker. Fra hvilken liste hjælper det, og fra hvilken uventet blanding af stoffer den produceres, siger Indicator.Ru.

Cerebrolysin er ordineret til hjerneskade i slagtilfælde for at forbedre kognitiv funktion (som en nootrop), til demens, traumatiske hjerneskade, Alzheimers sygdom, neuropediatrics og endda depression. Lægemidlet er i gruppen "andre psykostimulerende og nootropiske lægemidler" på den russiske liste over "essentielle og essentielle lægemidler", men det russiske akademiske læges videnskabelige udvalg kræver, at det udelukkes fra listen og anerkender det som ineffektivt. Narkotikas websted giver os ingen argumenter til sin fordel - fra det tidspunkt, hvor dette skrives, virker det simpelthen ikke.

Det russiske sundhedsministeriets websted nævner kun to prøver registreret af Roszdravnadzor (i 2006 og 2010), men der er ingen oplysninger om resultaterne, patienter og mål. De undersøgelser, der er registreret af Sundhedsministeriet, er også kun to, og en af ​​dem er suspenderet, selvom den skulle være afsluttet i juni 2017. Den anden skal være afsluttet i februar sidste år, men de offentliggjorte resultater kan ikke findes.

Hvem har ret og er der mindst en indikation for, hvilken cerebrolysin er virkelig værd at tage? Lad os se nærmere på dette problem.

Slag, demens, Alzheimers

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er slagtilfælde nummer to blandt årsagerne til befolkningens dødelighed, det andet kun for koronar hjertesygdom, hvor blodtilførslen til hjertemusklen forstyrres. Sygdommen er opdelt i to hovedtyper: iskæmisk slagtilfælde (nedsat blodtilførsel til hjernen på grund af blokering eller indsnævring af arterierne, også kaldet hjerneinfarkt) og hæmoragisk slagtilfælde (cerebral blødning eller ind i hulrummet mellem de bløde og arachnoidale meninger). Den sidste subtype kaldes subarachnoid blødning, "subarachnoid" på græsk.

I iskæmisk slagtilfælde er en vigtig opgave for læger at genoprette blodgennemstrømningen til områder i hjernen, da væv dør uden mad. Hvis skibet er tilstoppet med blodprop, skal det fjernes: opløst ved hjælp af specielle lægemidler eller kirurgisk fjernet. Med et hæmoragisk slagtilfælde skal hjernen derimod være reddet fra blodet, der har hældt sig ind i det. I begge tilfælde fortsætter nedtællingen i minutter (mere herom i artiklen af ​​Geoffrey Saver), maksimalt antal timer, fordi jo mere hjernevæv bliver beskadiget, desto flere effekter vil et slag bringe til patienten. Og disse konsekvenser er meget alvorlige: lammelse af forskellige dele af kroppen, sværhedsvanskeligheder, manglende evne til at lære nye bevægelser, muligheden for tab af tale eller syn til patienter. Hvis et slag påvirker kontrolcentrene over vitale processer (for eksempel vejrtrækning), kan personen falde i koma eller endda dø.

Med traumatiske hjerneskade, som med et slagtilfælde handler det kun om sværhedsgraden af ​​sagen og lægernes rettidige hjælp. Hvis skaden er alvorlig, kan patienten blive hjulpet i intensivafdelingen, og hovedopgaven her er at reducere læsionsområdet, fordi reparation af hjernens væv og funktioner bliver meget vanskeligere. Med en positiv prognose vil rehabilitering omfatte moderat fysisk aktivitet, fysioterapi, men som efter et slagtilfælde er der ingen "magisk pille" eller injektion, der hurtigt sætter dig på dine fødder.

En anden anbefaling til brug af cerebrolysin er demens eller senil demens. I 2015 led 46 millioner mennesker i verden, og denne figur fortsætter med at vokse. Årsagen til demens er en række sygdomme, men i mere end halvdelen af ​​sagerne ligger ansvaret for Alzheimers sygdom. Sjælen selv er heller ikke så simpel: ikke alle tilfælde skyldes en genetisk årsag (og kun 5% er installeret), resten er enten forbundet med amyloider (akkumulering af specifikke proteinkomplekser inde i cellen) eller med en forstyrrelse af tau-proteinet eller med andre problemer.

Amyloiderne er i øvrigt ikke så ligetil: selvom de holder op med cellens arbejde, foreslår nogle videnskabsmænd at bruge dem som medicin (hvis cellen skal sættes i seng, for eksempel en kræftcelle). Desværre er det umuligt at helbrede eller helt stoppe udviklingen af ​​Alzheimers sygdom ved hjælp af eksisterende lægemidler. For tiden kendte stoffer giver enten en svag symptomatisk eller kontroversiel virkning, eller har for farlige bivirkninger, eller hjælper slet ikke.

Fra hvad

Hvad er brugen af ​​cerebrolysin? Måske under alle disse forhold (og problemer med hukommelse og opmærksomhed hos børn) hjælper det med at blive en smule smartere og mere koncentreret, forbedret metabolisme og ernæring i hjernen? Eller indeholder bare noget nyttigt for denne krop? Svaret kan findes i sammensætningen af ​​stoffet.

Cerebrolysin består af en blanding af svin hjernesvin. Peptider, der er mindre i protein i størrelse, ifølge fabrikanterne Cerebrolysin, overvinder blodhjernebarrieren (et fysiologisk "filter", som beskytter centralnervesystemet mod mikroorganismer og toksiner, der cirkulerer i blodet og gennemsyrer næringsstoffer og ilt). Siden 1970'erne er dette stof blevet solgt af det østrigske firma EVER Neuro Pharma, som også fremstiller kosttilskud og Parkinsons stoffer.

Stofferne i svinens hjerne kan være nyttige, men fordelene ved Cerebrolysin selv virker tvetydige. For eksempel, selv om patienter med Alzheimers sygdom hos patienter med Alzheimers sygdom afslørede en mangel på neurotrofisk hjernefaktor, et protein, der understøtter udviklingen af ​​neuroner, indtil dets rolle i sygdommen ikke er afsluttet. Det antages dog, at det beskytter mod det berygtede beta-amyloid. Det samme stof er involveret i mekanismerne af langvarig hukommelse.

En anden grishjerne og humant protein, der bør indgå i Cerebrolysin, GDNF (Glialcelleafledt neurotrofisk faktor - "glial neurotrophic factor") betragtes som en lovende medicin til Parkinsons sygdom, men med en overgang gennem blod-hjernebarrieren og dermed med penetration i hjernen har han problemer.

Hverken den præcise sammensætning af cerebrolysin eller virkningen af ​​dets individuelle komponenter er blevet afklaret, så det er svært at sige, hvad det gør i kroppen. Med samme succes i svinens hjerne kan der være proteiner, som endog er skadelige for en person med disse sygdomme, selvom selve dyret var sundt.

Antallet og forholdet mellem forskellige stoffer i præparatet er også tvivlsomt, så det er ikke muligt at vælge doseringen korrekt. Kliniske undersøgelser er den eneste måde at bedømme effekten af ​​cerebrolysin på (selvom det er mærkeligt, at stoffet selv nåede dem, hvis dets sammensætning forårsager så mange spørgsmål, der hænger i luften).

I listerne (ikke) blev opført

Cerebrolysin undersøger så meget, at de kan gå tabt. En søgning i en database af medicinske videnskabelige artikler PubMed udsteder 389 papirer om dette stof. Hvis vi kun ser på dobbeltblind kontrollerede kliniske forsøg (almindelige læsere ved allerede, at de kun kan tjene som bekræftelse af lægemidlets effektivitet ud fra bevisbaseret medicin), vil vi finde meget mindre - 34 artikler.

Mange af dem er opsummeret i tabellen fra Society for Pharmacoeconomic Research (dette er den russiske gren af ​​en lignende international organisation). Der på en meningsfuld måde på russisk kan du læse om antallet af patienter, resultaterne af undersøgelsen og deres metodologiske niveau.

Hovedproblemet i Cerebrolysins kliniske forsøg bliver den lille prøvestørrelse. Selvom undersøgelserne opfylder kriterierne for randomisering, tilstedeværelsen af ​​en kontrolgruppe og "dobbeltblænding", er antallet af patienter, der deltager i dem, meget små (f.eks. 60, 32 eller 41).

En større undersøgelse (mere præcist, selv en kæde af to undersøgelser) om at genvinde patienter efter et slagtilfælde, viser, at Cerebrolysin hjælper med at forbedre motorfunktionen hurtigere. Virkningen optrådte på den 90. dag.

Selv i tilfælde, hvor fordelene ved cerebrolysin er bevist, er det stadig tvetydigt: for eksempel i forsøget i 2016, hvor 70 patienter deltog i summen, var virkningen af ​​stoffet sammen med standardterapi lidt anderledes end standardterapi. Det blev kun observeret hos patienter med den mest alvorlige svækkelse af motorcentrene. Men i en så lille gruppe, hvis der er et stort antal parametre, kan du vælge en parameter, der afspejler korrelationen ved simpel tilfældighed og ikke et virkelig eksisterende års-effekt-forhold. Mange undersøgelser (for eksempel dette) finansieres af producenten. Dette indikerer selvfølgelig ikke straks stoffets ineffektive virkning, men det gør konklusionerne mere tvivlsomme: det er gavnligt for virksomheden at lægemidlet skal arbejde. Hvad skal man gøre med en sådan overflod af modstridende data?

Anmeldelser af et stort antal videnskabelige artikler kan komme til undsætning her. Anmeldelser af Cochrane samarbejde har den største respekt i det videnskabelige medicinske miljø, og her er hvorfor.

Cochrane gennemgår Cerebrolysin to. Den første blev offentliggjort i 2013. Det drejer sig om vaskulær demens. Gennemgangen omfattede seks undersøgelser, hvor 597 personer deltog. Resultaterne er ikke meget inspirerende. Forfatterne konkluderer, at selv om Cerebrolysin "kan have en positiv effekt på ældre patienter", hvor demens er svag eller moderat, "er beviserne stadig utilstrækkelige", fordi der er få undersøgelser, og deres varighed er meget anderledes.

En anden anmeldelse er forholdsvis ny: den blev offentliggjort den 21. april 2017, og resuméet er endda blevet oversat til russisk. Emnet denne gang var akut iskæmisk slagtilfælde. Forfatterne gennemgik seks undersøgelser, hvor i alt et og et halvt tusind patienter deltog i totalen, men stadig ikke helt sikkert kunne anbefale stoffet. Deres vigtigste krav til testning til fordel for cerebrolysin var, at de oftest blev finansieret af lægemiddelproducenterne. Forskere har også fundet bevis for, at stoffet reducerer risikoen for døden ikke bedre end placebo, og at det måske endda kan være årsagen til "en stigning i antallet af alvorlige bivirkninger, når man bruger Cerebrolysin til mennesker med akut iskæmisk slagtilfælde."

Der er også Cochrane Collaboration Protocol om, hvordan du gennemgår artikler om Alzheimers sygdom. En lignende anmeldelse blev gennemført, men ikke af Cochrane, men efter lignende kriterier. Han understreger, at Cerebrolysins virkning på kognitiv funktion kræver yderligere undersøgelse.

Indicator.Ru anbefaler: Tænk grundigt om, hvorvidt det er værd at bruge penge på det

Cerebrolysin er et lægemiddel med uprøvet virkning. Dets handling vises enten på små grupper af patienter eller i forsøg, til hvilket design der er krav, eller det afvises. Og selv i de værker, hvor dens effekt er bevist, er den stadig ubetydelig.

Den bedste måde at klare et slagtilfælde på er enten ikke at lade det ske (hvis det er muligt) eller at give offeret et professionelt team af læger, der vil gøre alt, hvad der er nødvendigt for at redde så mange hjerneområder som muligt fra blødning eller omvendt ernæringsmæssige mangler. At gendanne de allerede døde hjernevævspiller og injektioner hjælper ikke. Rehabilitering efter slagtilfælde eller traumatisk hjerneskade vil selvfølgelig være kompleks, og du kan ordinere en masse motion og medicin. Det er imidlertid ikke værd at håbe, at Cerebrolysin er en mirakelbehandling, der på en eller anden måde vil påvirke sandsynligheden for patientens genopretning alvorligt. Hvorvidt at betale for det, købe ampuller til flere tusind rubler eller at spise stegte hjerner (med samme succes, men billigere) er op til forbrugeren.

Det er det samme med Alzheimers sygdom, den mest almindelige årsag til senil demens: desværre er der ingen måder at vende om på nu, og forskere skal i lang tid forstå de indviklede årsager og mekanismer i denne patologi. I mellemtiden giver de fleste stoffer kun en svag virkning. Data til fordel for cerebrolysin er stadig utilstrækkelige til at inkludere det i anbefalingerne. Det er kendt, at aktivt mentalt arbejde og studiet af flere sprog oftest hjælper med at forsinke hjernens aldring.

Nootropics, mange "lægemidler til forbedring af opmærksomhed og hukommelse", som eleverne køber i pakker tættere på sessionen, er i sig selv kontroversielle. Nogle af dem forbedrer virkelig blodforsyningen til hjernen eller nogle individuelle parametre i sit arbejde. De kan ikke gøre et geni ud af middelmådighed i en time. Derudover er nootropics oftest udviklet til behandling af eventuelle lidelser, og hvad de gør med en sund hjerne i det lange løb er blevet lidt studeret. Cerebrolysin selv i denne kvalitet er ikke meget fordelt fra de andre lægemidler i denne gruppe.

Hvis dette lægemiddel efter mange undersøgelser viser sin anvendelighed, ville det være nødvendigt at forstå, hvilke stoffer og i hvilken mængde det indeholder, for at vise, at forholdet mellem dets individuelle komponenter svarer til den mest hensigtsmæssige dosering for dem og endog at foreskrive det.

Vores anbefalinger kan ikke ligestilles med udnævnelsen af ​​en læge. Før du begynder at tage et bestemt lægemiddel, skal du sørge for at konsultere en specialist.

Grundlaget for den terapeutiske virkning af lægemidlet Cerebrolysin®.

Vi præsenterer din opmærksomhed en gennemgang af talen fra professor O.A. Gromovoy (Moskva), dedikeret til beskrivelsen af ​​egenskaberne af Cerebrolysin® og egenskaberne af dets komponenter, som blev præsenteret ved "Neurological Readings", Salzburg den 18. juni 2009.

Den kliniske historie af Cerebrolysin ® og den høje gyldighed af dens anvendelse bekræftes af moderne eksperimentelle og kliniske undersøgelser. Ifølge bevismaterialet er Cerebrolysin ® tilrådeligt at anvende til behandling af slagtilfælde (Bevisskategori A); med mental retardation hos børn, ADHD, demens af forskellig oprindelse, Alzheimers sygdom (beviskategori B).

Cerebrolysin ®: Opdagelseshistorie, implantation, klinisk erfaring

Idéen om at skabe et lægemiddel fra hjernen hydrolyserer tilhører formanden for Society of Neurologists of Austria, professor ved Salzburgs universitet Gerhard Harrer. I 1954-1956 De første publikationer om klinisk brug af hydrolyserede stoffer fra hjernen med narkolepsi og hyperglykæmisk koma optrådte.

I 1975 blev farmakologiske undersøgelser af biotilgængeligheden af ​​disse hydrolysater (GLP) gennemført, og de første kliniske forsøg med lægemidlet Cerebrolysin ® blev organiseret, hvorunder dets neuroprotektive egenskaber blev vist.

På grund af store forsøg i klinikker i Østrig, Tyskland, Japan, Rusland, den neurotrofiske virkning af Cerebrolysin ® i 1990 blev dets effektivitet i iskæmiske og degenerative hjerne sygdomme påvist.

Af 1995-2005. blev præget af et nyt gennembrud i undersøgelsen af ​​de molekylære virkningsmekanismer for Cerebrolysin ®. Randomiserede, placebokontrollerede forsøg understregede udvidelsen af ​​den kliniske anvendelse af dette lægemiddel.

Siden 1980 har teknologierne til fremstilling af Cerebrolysin ® ændret sig - de begyndte at anvende en mere følsom metode til at kontrollere sammensætningen, hvilket gav en øget grad af rensning af lægemidlet og en overgang til et nyt kvalitativt niveau af dets produktion. I dag er Cerebrolysin ® et højteknologisk produkt, der produceres i overensstemmelse med alle de nødvendige moderne standarder, herunder GMP og GLP.

Mekanismer af Cerebrolysin ®

Cerebrolysin ® er en naturligt afbalanceret blanding af peptider og aminosyrer. Lægemidlet opnået fra cerebral cortex af grise ved specialiseret behandling omfatter peptider med lav molekylvægt (op til 10 tusind dalton) og et sæt af basiske aminosyrer. Disse oligopeptider har en virkning svarende til virkningerne af neurotrofiske faktorer. Det antages, at Cerebrolizin ® på grund af det unikke naturlige sæt aktive stoffer virker på forskellige "mål" af neuronstrukturer og korrigerer derfor forskellige led i den patologiske proces i hjernen. Som et resultat af den komplekse interaktion af et kompleks af faktorer, der udgør Cerebrolysin ®, med neuronale strukturer, kan neurotrofisk stimulering af forskellige populationer af celler i det centrale og perifere nervesystem opnås.

Undersøgelsen af ​​neurotrofiske vækstfaktorer har foregået i flere årtier. For eksempel har nervevækstfaktoren (NGF, NGF), neurotrofisk hjernefaktor (BDNF), neutrophins 3 og 4/5 (NT-3, NT-4/5), glialfaktor (GDNF) faktor (СNTF). Disse neuropeptider spiller en stor rolle i vækst og vedligeholdelse af vitale aktiviteter i cellerne i de centrale og perifere nervesystemer, tilvejebringer retro- og antegradtransport af modne molekyler til axonen og lokal syntese i tilstødende celler.

Cerebrolysin ® har en organspecifik multimodal virkning på hjernen og giver:

• metabolisk regulering - øger effektiviteten af ​​hjernens aerobe energi metabolisme, forbedrer intracellulær proteinsyntese i den udviklende og aldrende hjerne;
• neuroprotektion - beskytter neuroner mod skadelig virkning af lac-tat-acidose, forhindrer dannelsen af ​​frie radikaler, øger overlevelse og forhindrer neurondød under betingelser med hypoxi og iskæmi, reducerer den skadelige neurotoksiske virkning af glutamat og andre spændende aminosyrer;
• funktionel neuromodulation - har en positiv effekt på kognitiv svækkelse, processer til at huske og reproducere information, aktiverer mentalaktivitetsprocessen, forbedrer humør, bidrager til dannelsen af ​​positive følelser og derved har en modelleringsvirkning på adfærd
• neurotrophic aktivitet: Ce-rebrolysin ® er det eneste nootropiske peptidergiske lægemiddel med bevist neurotrophic aktivitet, svarende til virkningen af ​​naturlige faktorer af neuronal vækst, men manifesteret under betingelser for perifer administration.

Sammensætningen af ​​Cerebrolysin ®, komponenternes egenskaber

Alle virkningerne af Cerebrolysin ® realiseres takket være de aminosyrer, polypeptider, mikroelementer og vitaminer der er indeholdt i det.

Det skal erindres, at polypeptiderne, som udgør 15% af præparatet, er polymerer dannet ud fra aminosyrerester; den betingede grænse mellem polypeptider og proteiner ligger i molekylvægtregionen på 6000 Da. Mange hormoner er polypeptider i deres kemiske natur. Regulatoriske peptider er fragmenter af målrettet proteinspaltning, evolutionære gamle informationssendere, der er bredt fordelt i kroppen og spiller en vigtig rolle i en række fysiologiske processer. Når vi vender tilbage til neuroprotektion og neurotrof, understreger vi, at hjernepeptiderne (neuropeptider) fungerer længere i kroppen end de "klassiske" neurotransmittere (adenosin, acetylcholin, y-aminosmørsyre, histamin, glutaminsyre, dopamin, noradrenalin, serotonin, glycin ) og mindre specifikke for de receptorproteiner, som de binder til. Neuro-peptider bæres af CSF-strømmen og diffunderer gennem den intercellulære væske, der påvirker områder af hjernen, der ligger langt fra deres synteses sted.

Cerebrolysin ® siges at indeholde peptider op til 10.000 Da. Imidlertid er data fra litteraturen (Ciphergen, 2004) og undersøgelser foretaget af en gruppe russiske forskere under ledelse af professor O. Torden viser, at 70% af dem har en molekylvægt på op til 3500 Da, 90% - op til 5800 Da. Som et resultat af en dybtgående undersøgelse af lægemidlet ved anvendelse af immunoblotting og elektronmikroskopi blev funktionelt aktive pro-onkogener, nukleinsyrer og proteinforbindelser fra amyloidklassen, herunder prioner, ikke påvist i Cerebrolysin ®.

På grund af den lave molekylvægt trænger Cerebrolysin ® komponenterne frit ind i blod-hjernebarrieren, fordelt i henholdsvis centralnervesystemet og efterspørgslen efter bestemte steder i neuropeptider og andre stoffer, der udgør lægemidlet.

Det vigtigste resultat af undersøgelsen var opdagelsen af ​​oligopeptider, der er vitale for hjernen neurokemi i Cerebrolysin ® prøver. I Cerebrolysin ® er et tripeptid thyroliberin identificeret med aminosyresekvensen Glu-His-Pro, en antagonist af opioidaktivitet. Hovedopgaven for et oligopeptid er at øge frigivelsen af ​​thyrotropin ved den forreste hypofyse, samt at stimulere væksthormon, corticotropin. Tripeptidglutathion Glu-Cis-Gly (GSH) blev isoleret fra Cerebrolysin®, hvis vigtigste funktion er deltagelse i redox-reaktioner; bruges som donor og acceptor af ilt og er nødvendig for arbejdet i et stort antal enzymer. Et enkephalin-motiv med Tyr-Gly-Gly-Phe-aminosyresekvensen blev isoleret fra lipidrensede Cerebrolysin®-prøver. Enkephalinernes evne til sammen med andre peptider til at regulere smertefølsomhed, seksuel adfærd, tilfredshedsmotivering og tilpasningsprocesser er bevist. Enkephalin-motivet, når det kombineres med leucin (H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-OH) og methionin (H-Tyr-Gly-Gly-Fe-Met-OH) danner peptider med høj affinitet for δ og μ -receptor morfin (opioid) type; de gav for første gang grundlaget for indførelsen af ​​udtrykket "neuropeptider".

De vitaminer, der udgør Cerebrolysin®, er forskellige: B-vitaminerne (B₁, den₂, den₆, den₁₂, folinsyre), ascorbinsyre, tocopherol, retinol. Hjernen er et unikt biosubstrat, som har en høj koncentration af vitaminer i forhold til andre organer, og derfor er indførelsen af ​​vitaminer udefra i form af lægemidlet Cerebrolysin® berettiget i forskellige patologiske tilstande i hjernen. Men vitaminer er ustabile forbindelser, de er let ødelagt af varme, lys og andre eksterne påvirkninger. I undersøgelsen af ​​Cerebrolysin® blev det konstateret, at dets vitaminsammensætning er afbalanceret, vitaminerne er i præparatet i tilstrækkelige terapeutiske koncentrationer. Denne undersøgelse viser, at Cerebrolysin®-fremstillingsprocessen er ekstremt blid, højteknologisk og giver dig mulighed for at holde en række vitaminer i den endelige opløsning i den aktive form.

Et par ord skal siges om muligheden for at indføre vitaminer i det komplekse præparat. Det er kendt, at den naturlige sammenslutning af vitamins trofiske aktivitet, den venlige indflydelse af isoformerne af vitaminer, er højere end mono-effekten. Derudover øger indtagelsen af ​​vitaminer i mikromiljøet af essentielle sporstoffer i Cerebrolysin® deres metaboliske aktivitet.

Mikro- og makronæringsstoffer, der udgør Cerebrolysin® (K, Na, Mg, Ca, P, Si, Cu, Co, Fe, Mn, Cr, Li, Se, Zn, Sn osv., I alt 68 elementer) spiller afgørende rolle i funktionen af ​​en række enzymer. Af antioxidantmetalloenzymerne, såsom superoxiddismutase (SOD), inkorporeres det direkte i Cerebrolysin®, og dets aktivitet er ti gange højere end for andre populære neuroprotektorer anvendt i klinisk praksis.

Cerebrolysin® har således en unik elementær og bioligand sammensætning: neuropeptider, aminosyrer, enzymer, mikro- og makronæringsstoffer og vitaminer. På grund af sin optimale sammensætning viser Cerebrolysin® klinisk effektivitet i en bred vifte af patologiske tilstande i nervesystemet ikke kun vaskulært, men også giftigt, neurodegenerativt og infektiøst, hvilket bidrager til en hurtigere genopretning af patientens neurologiske funktioner og social tilpasning.

Cerebrolysin®-forskning fortsætter, og det forventes, at der i den nærmeste fremtid vil blive offentliggjort nye interessante data, som vil muliggøre en mere dybtgående oplysning om lægemidlets sammensætning og alsidigheden af ​​dets kliniske handling.

Cerebrolysin: brugsanvisning

struktur

Aktivt stof: 1 ml vandig opløsning af lægemidlet indeholder 215,2 mg cerebrolysinkoncentrat (et kompleks af peptider afledt af svinens hjerne). Den aktive fraktion af Cerebrolysin er repræsenteret af peptider, hvis molekylvægt ikke overstiger 10 000 Dalton.

Hjælpematerialer er natrium i natriumhydroxid og vand til injektion.

beskrivelse

Klar gulbrun opløsning.

Farmakologisk aktivitet

Eksperimentelle data viser, at intravenøs administration af cerebrolysin bidrager til en forøgelse af glucosegennemtrængningshastigheden i strid med blodhjernebarrieren og påvirker forbruget i de beskadigede hjernegrupper og giver også en positiv effekt i strid med oxidative processer i strukturen af ​​hjernens metabolisme. Desuden fører stoffet til et fald i niveauet af cerebral koncentration af mælkesyre.

Der er en kvantitativ vurdering af kliniske forbedringer i neurofysiologiske indikatorer, udarbejdet ved hjælp af psykopatometriske test for alle aldersgrupper.

Farmakokinetik

Indikationer for brug

Alzheimers sygdom, demenssyndrom af forskellige cerebrovaskulære insufficienser; iskæmisk slagtilfælde traumatisk hjerneskade.

Kontraindikationer

■ idiosyncrasi af lægemidlet

■ akut nyresvigt

Graviditet og amning

Dyreforsøg viste ingen tegn på reproduktionstoksicitet.

Imidlertid er data om cerebrolysins virkning på human reproduktiv funktion ikke tilgængelige. Under graviditet kan Cerebrolysin kun ordineres efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem forventede fordele for moderen og den potentielle risiko for fosteret / barnet. På tidspunktet for brug af stoffet under amning, bør amning afbrydes.

Dosering og indgift

Anvendes parenteralt. Doser og behandlingsvarighed afhænger af arten og sværhedsgraden af ​​sygdommen såvel som på patientens alder. Du kan tildele enkeltdoser, hvis mængde kan nå 50 ml, men mere fortrinsvis et behandlingsforløb.

Det anbefalede optimale behandlingsforløb er en daglig injektion i 10-20 dage.

• Akutte tilstande (iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, komplikationer af neurokirurgiske operationer):

fra 10 ml til 50 ml

• I den resterende periode af cerebral slagtilfælde og traumatisk hjerneskade:

fra 5 ml til 50 ml

• Med psykoorganisk syndrom og depression:

fra 5 ml til 30 ml

• I Alzheimers sygdom er demens af vaskulær og kombineret Alzheimers vaskulære oprindelse:

fra 5 ml til 30 ml

• Ved neuropediatrisk praksis:

1 - 2 ml pr. Dag

For at forbedre effektiviteten af ​​behandlingen kan gentagne kurser holdes, indtil en forbedring af patientens tilstand på grund af behandling er observeret. Efter det første kursus kan dosisfrekvensen reduceres til 2 eller 3 gange om ugen.

Cerebrolysin anvendes i form af injektioner: intramuskulært (op til 5 ml) og intravenøst ​​(op til 10 ml). Doser fra 10 ml til 50 ml anbefales kun at indgives gennem langsomme intravenøse infusioner efter fortynding med de foreslåede standardopløsninger til infusioner. Infusionsvarigheden er fra 15 til 60 minutter.

Bivirkninger

Hyppige bivirkninger - mere end 1/100 - mindre end 1/10; sjældne bivirkninger - mere end 1/1000 - mindre end 1/100; meget sjældne bivirkninger - mere end 1/10000 - mindre end 1/1000; yderst sjældne bivirkninger - mindre end 1/10000.

Ved meget hurtig administration i sjældne tilfælde kan en følelse af varme, svedtendens, svimmelhed og (i enkelte tilfælde) hjertebanken eller arytmier.

På den del af mave-tarmkanalen: i sjældne tilfælde observeredes tab af appetit, dyspepsi, diarré, forstoppelse, kvalme og opkastning.

På den del af centralnervesystemet og det perifere nervesystem: I sjældne tilfælde ledsages den tilsigtede virkning af aktivering af excitation (manifesteret aggressiv adfærd, forvirring, søvnløshed). Der er rapporter om forekomst i single

i tilfælde (1/10000; + - 153,98 mmol / l; Ca2 + - 2,74 mmol / l; K + - 4,02 mmol / l; SG - 163,48 mmol / l).

• 5% glucoseopløsning

Samtidig recept af Cerebrolysin med vitaminer og lægemidler, der forbedrer hjertecirkulationen, er tilladt, men disse lægemidler må ikke blandes i samme sprøjte med Cerebrolysin.

Brug kun klar løsning og kun én gang.

Gennemførte kliniske undersøgelser har ikke vist nogen stigning i responstid. Muligheden for nedsat evne til at udføre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner, er dog ikke udelukket. Derfor bør man afstå fra at køre og arbejde med bevægelsesmekanismer under behandlingen.

Frigivelsesformular

Injektionsopløsningsampuller 1 ml

På 1 ml i glasampuller af brun farve. 10 ampuller anbringes i en gennemsigtig blisterpakning lavet af PVC, dækket af vokspapir. En enkelt blisterpakke med instruktioner til brug er anbragt i en æske.

Injektionsvæske, opløsning 5 ml og 10 ml

På 5 ml, 10 ml i glasampuller af brun farve. På 5 ampuller anbringes gennemsigtig blisterpakning af PVC, dækket af vokspapir. En enkelt blisterpakke med instruktioner til brug er anbragt i en æske.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C,

Beskyt forsigtigt fra børn.

Bemærk: Efter åbning af ampull / hætteglas skal opløsningen anvendes straks.

Holdbarhed

Opbevaringsrummet til opbevaring af hætteglas er 5 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.