Forringet hjernefunktion kræver hurtig og korrekt medicinsk behandling. Formålet med Cerebrolysin er i stand til positivt at påvirke dynamikken i patientens tilstand og forbedre sin fysiske og kognitive præstation.

Dette er især vigtigt i tilfælde, hvor det er nødvendigt at reagere hurtigt og begynde behandling, for eksempel i tilfælde af traumatisk hjerneskade eller slagtilfælde, en krænkelse af cerebral kredsløb. Lad os overveje mere præcist hvordan man stikker Cerebrolysin og hvordan den kan udskiftes.

Sammensætningen og egenskaberne af lægemidlet

Cerebrolysin er et peptidlægemiddel afledt af svinhjerne. Produktet indeholder yderligere komponenter: natriumhydroxid og vand til injektionsvæsker.

Fås i ampuller af mørkt (brunt) glas 1, 2, 5, 10 og 20 ml eller i lignende flasker på 30 og 50 ml. Ampullerne er pakket i kartoner med 5 eller 10 stykker med instruktioner til brug.

Lægemidlet hører til nootropiske lægemidler og psykostimulerende midler.

Den leveres i form af en klar injektionsvæske, der er malet i ravfarvet skygge. Værktøjet er i stand til at stimulere funktionen af ​​nerveceller og forbedre beskyttelsen mod virkningerne af forskellige slags, "spurs" regenerering.

Cerebrolysin har en positiv effekt på kognitive funktioner og forbedrer læring, koncentration og hukommelse, stimulerer genoprettelsen af ​​tabte evner og hukommelse.

Holdbarhed, opbevaring og pris

Lægemidlet anbefales at holde i sin egen emballage på et mørkt, køligt sted med en temperatur på ikke over 25 ° C uden for børns rækkevidde. Du kan ikke fryse værktøjet.

Cerebrolysin holdbarhed i ampuller er 60 måneder, i hætteglas - 24 måneder. Kostprisen ved lægemidlet varierer fra 1.000 til 3.100 rubler afhængigt af ampullens volumen og antallet af dem i pakken.

Formål med injektionsvæske, opløsning

Før du finder ud af, hvordan du stikker Cerebrolysin intramuskulært, skal du være bekendt med formålet med stoffet.

Den bruges i følgende situationer:

  • Stroke (iskæmisk).
  • Kronisk cerebrovaskulær insufficiens.
  • Alzheimers sygdom.
  • Demens af forskellige ætiologier.
  • Skader på hjernen og rygmarven.
  • Mental retardation hos børn.
  • Børns hyperaktivitet.
  • Attention Deficit Disorder.
  • Depression af den endogene type, der ikke kan behandles med antidepressiva.

Valget af et lægemiddel til behandling, især i form af injektioner eller infusioner, kan kun foretages af en læge. Selvbehandling af sådanne komplekse sygdomme og udvælgelse af stoffer kan føre til en skarp forringelse og endda forårsage patientens død.

Cerebrolysin Dosering

Dosisbehandlingens varighed og varighed er relateret til sygdommens art, dens alvorlighed og patientens alder. Behandlingen udføres af kurser, hvis varighed er fra 10 til 20 dage.

En enkelt injektion på op til 50 ml af stoffet er tilladt, men det er behandlingsforløbet, der er den mest effektive type terapi.

Daglig patient er ordineret følgende dosis af lægemidlet:

  • Ved akutte forhold, med slagtilfælde, skader, komplikationer efter hjernekirurgi - 10-50 ml.
  • Når en hjerne berører i den resterende periode efter rygmarvsskade og hjerne - 5 - 50 ml.
  • Depression, psykoorganisk syndrom - 5 - 30 ml.
  • Alzheimers sygdom, demens (vaskulær og kombineret med Alzheimers manifestationer) - 5 - 30 ml.
  • Til behandling af lidelser hos børn - 0,1 - 0,2 ml pr. Kg legemsvægt af barnet.

Gentag om nødvendigt behandlingen. Efter det første kursus kan Cerebrolysin administreres 2-3 gange om ugen.

Intramuskulære administrationsregler

For at vide, hvordan man stikker Cerebrolysin intramuskulært, er det nødvendigt at omhyggeligt studere instruktionerne for lægemidlet. Den åbne ampul anvendes straks, det er forbudt at forlade resterne af midler til den efterfølgende brug.

Intramuskulær injektion på op til 5 ml af lægemidlet en gang. Med indledningen for hurtigt kan der infiltreres, eller patientens trivsel kan ændre sig dramatisk, svimmelhed, blodgennemstrømning, hovedpine og sved kan udvikle sig. Derfor injiceres cerebrolysin kun meget langsomt og præcist.

Nyttig video om nootropiske stoffer:

Intravenøs administration

Intravenøst ​​lægemiddel indgives til 10 ml. Indtast om nødvendigt en stor dosis (op til 50 ml), påfør en specielt forberedt og fortyndet med vand til injektionsmidler til langsom intravenøs infusion. Infusionsvarigheden er fra 15 minutter til en time.

Som ved intramuskulær injektion anvendes en-ampull eller hætteglas af lægemidlet fortyndet med specielle opløsninger til infusion. Cerebrolysin bør være en klar gul væske, tilstedeværelsen af ​​turbiditet, flager eller sediment antyder, at værktøjet er forkælet og ikke kan bruges.

Brug under graviditet og HB

Der er i øjeblikket ingen dokumenterede undersøgelser, der indikerer eller afviser den teratogene virkning af lægemidlet. Der er også ingen data om de mulige toksiske virkninger af lægemidler på fosteret. Derfor kan graviditet og amning ikke betragtes som en absolut kontraindikation til brug af cerebrolysinbehandling.

Lægen vurderer dog individuelt hvert konkret tilfælde af sygdommen og træffer en beslutning baseret på, at den forventede positive effekt vil være højere end den forventede skade for moderens og barnets krop.

Ikke desto mindre anbefales det at bruge Cerebrolysin i graviditetens første trimester med øget forsigtighed eller nægte at bruge stoffet overhovedet. Dette skyldes det faktum, at fostrets hovedorganer i denne periode lægges og formes, herunder hjernen.

Det samme gælder for ammestiden. Under amning kan lægemidlet passere ind i modermælken og videreføres til barnet.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for brug af stoffer er følgende sygdomme og tilstande:

  1. Tilstedeværelsen af ​​epilepsi i enhver form i historien.
  2. Akut nyresvigt.
  3. Overfølsomhed over for komponenterne i værktøjet.

Bivirkninger

Når du bruger stoffet, kan det medføre følgende negative tegn:

  • Hot blinker, overdreven svedtendens.
  • Anoreksi, dyspepsi, diarré eller forstoppelse.
  • Kvalme, opkastning.
  • Overdreven agitation med øget aggressivitet, usammenhængende tale, forvirret bevidsthed og søvnforstyrrelser.
  • Epileptiske anfald, krampeanfald.
  • Overfølsomhed over for lægemidlet er manifesteret af hovedpine, ubehag i nakke, rygsække, ryg, lemmer, kuldegysninger, åndenød, en tilstand tæt på sammenbrud.
  • Føler sig træt
  • Skælvende lemmer.
  • Depressive tilstande.
  • Apati, ligegyldighed.
  • Svimmelhed.
  • Tegn ligner infektion med influenza (hoste, løbende næse, ondt i halsen og nasopharynx).
  • Forøg eller fald i blodtrykket.
  • Rødmen af ​​huden.
  • Brænding og kløefornemmelse på injektionsstedet.

Drug interaktioner

Efter at have fundet ud af, hvordan man stikker Cerebrolysin, skal du finde ud af, hvilke lægemidler du ikke bør kombinere med det:

  • Ved samtidig brug med MAO-hæmmere og antidepressiva er effektiviteten af ​​lægemidler gensidigt forbedret. Hvis det er umuligt at annullere medicin, reducer dosen af ​​antidepressiva.
  • Cerebrolysin kan ikke anvendes med opløsninger indeholdende lipider, såvel som med opløsninger, som kan påvirke mediumets pH (fra 5 til 8).

Lægemidlet er ikke i konflikt med vitaminer, kardiovaskulære midler, afbalancerede aminosyrer, men det er umuligt at anvende dem til injektioner eller infusioner i samme hætteglas eller sprøjte.

Værktøjet bruges med forsigtighed, når patienten er tilbøjelig til allergisk diatese. Cerebrolysin har ingen indflydelse på reaktionshastigheden, evnen til at føre bil og styre komplekse mekanismer.

Nyttig video om hvordan man laver en intramuskulær injektion:

Analoger af lægemidlet i form af injektioner

Der er ingen komplette analoger af cerebrolysin til den vigtigste aktive ingrediens. Disse analoger har ligheder i retning af handling og resultater.

Cerebrolysin injektioner

Cerebrolysin-opløsningen indeholder et kompleks af peptider afledt af svinens hjerne og hjælpestoffer: natriumhydroxid, vand til injektion. I en pakke er 5 eller 10 hætteglas på 1, 2, 5 og 10 ml og instruktioner til brug af lægemidler. Hvor stikker cerebrolysin? Yusupov hospitalets læge er ordineret af lægerne og administreret intramuskulært eller intravenøst.

Neurologer ordinerer Cerebrolysin og andre lægemidler efter at have undersøgt patienter med det nyeste udstyr fra førende producenter. Alvorlige sygdomssager drøftes på et møde i ekspertrådet. Professorer og læger af den højeste kategori deltager i mødet.

Cerebrolysin farmakologisk virkning

Cerebrolysin indeholder biologisk aktive neuropeptider med lav molekylvægt. De trænger ind i blod-hjernebarrieren og indtaster nervecellerne. Lægemidlet har en organspecifik multimodal virkning på hjernen. Det giver følgende effekter:

  • Metabolisk regulering;
  • neuroprotektion;
  • Funktionel neuromodulation;
  • Neurotrof aktivitet.

Den metaboliske regulering af cerebrolysin er at øge effektiviteten af ​​hjernens aerobe energi metabolisme for at forbedre den intracellulære produktion af protein i den udviklende og aldrende hjerne. Cerebrolysin beskytter neuroner mod skadelige virkninger af lactatacidose, forhindrer dannelsen af ​​frie radikaler, øger overlevelse og forhindrer neurondød under forhold med utilstrækkelig blodforsyning og ilt, reducerer den skadelige neurotoksiske virkning af spændende aminosyrer.

Cerebrolysin er det eneste nootropiske peptidergiske lægemiddel med bevist neurotrophic aktivitet, som ligner virkningen af ​​naturlige neuronale vækstfaktorer, men manifesterer sig under betingelser for perifer administration. Funktionel neuromodulation af cerebrolysin er en positiv effekt på hukommelsesprocesserne for svækkede kognitive funktioner.

Indikationer og kontraindikationer til udførelse af injektioner af cerebrolysin

Ifølge instruktionerne til brug af cerebrolysin ordinerer neurologer injektioner af lægemidlet intramuskulært eller intravenøst, hvis følgende indikationer:

  • Kronisk cerebrovaskulær insufficiens
  • Alzheimers sygdom;
  • Iskæmisk slagtilfælde
  • Syndrom af demens af forskellige genese;
  • Traumatisk hjerneskade;
  • Hyperaktivitet og opmærksomhedsunderskud, mental retardation hos børn.

Intramuskulære, intravenøse injektioner og droppere med cerebrolysin gives til patienter, der lider af endogen depression, hvilket ikke er modtageligt for virkningerne af antidepressiva. Kontraindikationer til udnævnelsen af ​​cerebrolysininjektioner er individuel intolerance over for lægemidlet, akut nyresvigt, status epilepticus.

Dosering og administration Cerebrolysin

Hvordan stikker cerebrolysin? Erfaringerne med at anvende cerebrolysin intramuskulært viser sin høje effektivitet. I henhold til brugsvejledningen til lægemidlet indgives ikke mere end 5 ml af lægemiddelopløsningen en gang under udførelse af intramuskulære injektioner af cerebrolysin. IV injektion på højst 10 ml cerebrolysin. Til en dråber fortyndes 10-50 ml af præparatopløsningen i standardopløsninger til infusion: 0,9% natriumchloridopløsning, Ringer's opløsning, 5% glucoseopløsning. Cerebrolysin intravenøs dryp i 15-60 minutter.

Hvor ofte kan du hugge cerebrolysin? Behandlingsforløbet med cerebrolysin er en daglig injektion eller infusion af lægemidlet i 10-20 dage. For at øge effektiviteten af ​​behandlingen kan gentagne kurser udføres, indtil patientens tilstand er forbedret på grund af behandling. Efter det første kursus reduceres hyppigheden af ​​injektioner til to eller tre gange om ugen.

Hvordan introduceres cerebrolysin intramuskulært? Lægemidlet administreres i overensstemmelse med standardpræstationen af ​​intramuskulære injektioner i skinkens ydre øvre kvadrant. Ubrugt opløsning fra ampullen eller hætteglasset hældes, det kan ikke opbevares. For at høre en neurolog, skal du ringe til Yusupov hospitalets kontaktcenter inden for 24 timer på en hvilken som helst dag i ugen.

Cere

Injektioner af cerebrolysin. Hvordan laver man en injektion? video

Cerebrolysin - injektioner. Hvordan laver man en injektion?

Intravenøs, intramuskulær

For mere end 40 år siden oprettede det østrigske firma Ebeve Pharma, der blev grundlagt i Wien i 1934, stoffet Cerebrolysin, som i dag er et af de mest populære stoffer med neuroprotektive egenskaber (et lægemiddel med en ret høj grad af sikkerhed).

Sammensætningen af ​​lægemidlet Cerebrolysin omfatter biologisk aktive peptider og aminosyrer - hovedelementerne i hjernens nye metabolisme. Det har været eksperimentelt bevist, at cerebrolysin reducerer hjernens behov for ilt - på den ene side og øger aerob metabolisme - på den anden side samtidig med at laktatniveauet reduceres i nervesystemet. Bevist antioxidant egenskaber af lægemidlet.

Cerebrolysin injektioner har neuroprotektive virkninger (lægemidlet beskytter hjernens neuroner, øger deres overlevelse). Ved at studere effekten af ​​cerebrolysin viste det sig, at lægemidlets neurotrofiske aktivitet bidrager til væksten i hjernecellernes overlevelse under tilstande med mangel på ilt og glucose samt nogle andre bemærkelsesværdige egenskaber ved lægemidlet Cerebrolysin.

Cerebrolysin opbevares i ampuller i 5 år og i hætteglas i 4 år. Forfaldne stoffer Cerebrolysin kan ikke bruges!

Du kan være interesseret i tilbagemelding fra vores læsere om Cerebrolysin (om behandling af ovenstående patologier hos børn og voksne) og dets analoger.

Du kan se en video af, hvordan Cerebrolysin "virker" og kende bekendtskab med injektionsmetoden (under artiklen), set i video, hvordan man laver intramuskulære injektioner

Vi inviterer dig til at gøre dig bekendt med helt modsatte udsigt til behandling af akut iskæmisk slagtilfælde med cerebrolysin. Nogle kan være interesseret i behandling af sensorineurale høretab (og her).

Måske vil du være interesseret i den fælles / sammenlignende brug af cerebrolysin, og den samme x er kendt x drug s, som Mexidol, Actovegin, Cortexin.

Injektioner med cerebrolysin: instruktioner og metoder til administration af opløsningen

Cerebrolysin er blevet anvendt aktivt til behandling af forskellige neurologiske sygdomme i flere årtier. Lægemidlet forbedrer højere hjernefunktioner, hjælper patienterne med at komme sig hurtigt efter en stroke- og neurokirurgisk operation. Lad os finde ud af, hvordan Cerebrolysin injektioner virker, og hvad der er angivet i brugsanvisningen.

Cerebrolysin: egenskaber af stoffet

Lægemidlet virker neurotrofisk, det vil sige det påvirker det nervøse væv og ændrer de processer, der finder sted i det. Cerebrolysin kaldes nootropiske stoffer, det stimulerer metaboliske processer og forbedrer hjernefunktionen. Lægemidlet er blevet produceret i Østrig siden begyndelsen af ​​70'erne, det bliver undersøgt i detaljer og er indtil videre blevet anvendt aktivt i lægebehandling.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er et kompleks af korte peptider med høj biologisk aktivitet. Det er isoleret fra grisens hjerne, hvorefter det rengøres, forarbejdes og der fremstilles en koncentreret opløsning.

Cerebrolysin har en positiv effekt på mange reaktioner, der finder sted i hjernevæv: det aktiverer proteinsyntese og bevægelsen af ​​aminosyrer i neuroner, eliminerer motoriske og sensoriske svækkelser, forbedrer hukommelse og læring. Disse egenskaber af lægemidlet er mest udtalte i det aldrende nervesystem, der udvikles eller påvirkes af ydre påvirkninger.

Lægemidlet har også beskyttende funktioner, der udøver en neuroprotektiv virkning, lægemidlet øger cellernes modstandsdygtighed overfor forgiftning og hypoxi til andre skadelige virkninger. Lægemidlet hjælper med at nedsætte eller standse degenerative processer i nervesystemet med forskellige patologiske forandringer, reducere skadeområdet og udvikling af ødem under cerebral iskæmi. Som følge heraf øges levetiden for en patient, der lider af alvorlige patologier, og kvaliteten forbedres.

Eksperimenter på dyr har vist, at peptidkomplekset har en positiv effekt på højere hjernefunktioner. Patienter med neurologiske lidelser genvinder hurtigt fra kirurgiske operationer og vender tilbage til det normale liv.

Ved en enkelt injektion opretholdes de neurotrofiske egenskaber af peptidet i ca. 24 timer. Det aktive stof blokkerer ikke histaminreceptorer, påvirker ikke immunsystemet, ændrer ikke blodparametre, deltager ikke i dannelsen af ​​antistoffer og kan ikke føre til anafylaktiske reaktioner.

anvendelsesområde

Cerebrolysin bruges til organiske læsioner af nervesystemet og forskellige degenerative sygdomme. Oftest bruges den til:

  • Alzheimers sygdom;
  • komplikationer efter neurokirurgi
  • iskæmiske og hæmoragiske slagtilfælde
  • Metabolismen af ​​nervesystemet;
  • eliminere virkningerne af traumatisk hjerneskade
  • vaskulær demens;
  • psykiske lidelser;
  • udviklingsmæssige patologier hos børn.

Effektiviteten af ​​lægemidlet øges kraftigt, hvis det anvendes sammen med fysioterapi. Dette gælder især børn med udviklingspatiologier. Behandling anbefales til at starte i en alder af 1 år, gradvist øge doseringen med hvert nyt kursus.

Nogle patienter mærker ikke betydelige fremskridt efter brug af medicinen. Fabrikanten advarer om, at kun få kurser med den rette dosering giver positive resultater. Klinisk signifikant effekt opnås efter 10-14 dage med regelmæssig brug af lægemidlet blev det noteret omkring 60-70% af patienterne med forskellige former for demens. Personer, der lider af Alzheimers sygdom, observerede forbedringer selv efter afslutningen af ​​behandlingen. Deres forventede levetid steg, ældre blev mere aktive i deres dagligdag, og behovet for konstant ekstern hjælp faldt.

Frigivelsesformular og anbefalet dosering

Tabletterne er ikke tilgængelige i tabletter, ampuller indeholdende 1, 2, 5 og 10 ml 5% peptidopløsning præsenteres på det farmaceutiske marked samt 30 og 50 ml flasker. Cerebrolysin administreres intramuskulært eller intravenøst ​​afhængigt af den anbefalede dosis. Normalt modtager patienter 5 eller 10 ml af lægemidlet om dagen i 10-20 dage. En enkelt maksimal dosis (50 ml) er mulig, men den bedste terapeutiske effekt opnås med behandlingskurser. Det er nødvendigt at opretholde et minimumsinterval mellem dem - en tid, der overstiger varigheden af ​​den tidligere brug af lægemidlet.

Behandlings- og doseringsregimen udvælges ud fra sygdommen og graden af ​​skade på nervesystemet:

  • 5-30 ml daglig foreskrevet for metaboliske sygdomme, organiske læsioner og tab af kognitiv funktion;
  • 10-50 ml - med traumatiske hjerneskade og komplikationer efter slagtilfælde
  • 1-2 ml administreres til børn med neurologiske lidelser, virkningerne af fødselsskader og udviklingsforsinkelse (0,1 ml pr. Kg kropsvægt før 1 år).

Funktioner af lægemiddeladministration

Ved tilberedning af en opløsning af cerebrolysin anbefales det at overholde instruktionerne til brug og foretage injektioner strengt i overensstemmelse med den. Effektiviteten af ​​terapi afhænger i høj grad af den korrekte administrationsmetode og den nøjagtige dosering.

I begyndelsen af ​​behandlingen skal du bruge stoffet 2 eller 3 gange om ugen og derefter gradvis gå til daglig brug. Behandlingskurser i 10-20 dage fortsætter indtil patienten er helbredt eller en signifikant forbedring i hans tilstand.

Med introduktionen af ​​Cerebrolysin intravenøst ​​anvendes 5-10 ml af lægemidlet i den rene form. Store doser kræver forberedelse af en opløsning til langsom infusion, det skal straks anvendes. Intramuskulært anbefale at prikke ikke mere end 5 ml medicin.

Cerebrolysin forbliver aktivt i fortyndet form i løbet af dagen, hvis den opbevares på et mørkt sted ved stuetemperatur. For at øge effektiviteten anbefales det imidlertid at injicere en frisklavet opløsning i patienten.

Lægemidlet fortyndes til et volumen på 100 ml af en af ​​følgende væsker:

  • 5% glucoseopløsning;
  • isotonisk opløsning af NaCl;
  • Ringers multikomponent løsning.

Lægemidlet rekrutteres en gang umiddelbart før infusion eller injektion. Gentagen opsamling af væske fra samme fartøj er ikke tilladt. I opløsningen bør ikke være til stede urenheder eller sedimenter, bør ikke have lov til at ændre farve, gennemsigtighed eller tekstur. Under normale forhold forbliver den fortyndede Cerebrolysin gult gul.

Kontraindikationer

Lægemidlet er ikke ordineret til alvorlige krænkelser af nyrerne, selv om data om at øge belastningen på disse organer ikke er tilgængelige. Kontraindikationer betragtes også som epilepsi og forekomsten af ​​overfølsomhed over for lægemidlets bestanddele. Patienter med allergisk diatese (exudativ-catarrhal) ordineres med stor omhu.

Graviditet er ikke kontraindikation, men lægemidlet er kun foreskrevet, hvis der ikke er nogen alternativ behandling. Dyreforsøg har vist, at cerebrolysin ikke har en toksisk virkning på reproduktive funktioner og fostrets udvikling, men data om virkninger på mennesker under graviditet er ikke tilgængelige. På tidspunktet for behandlingen bør amning afbrydes.

Bivirkninger og forholdsregler

Hurtig administration af en stor dosis af lægemidlet kan fremkalde en række ubehagelige bivirkninger. Droppere med cerebrolysin hjælper med at eliminere de fleste af dem:

  • urticaria og forskellige hududslæt;
  • øget svedtendens
  • svimmelhed;
  • rysten;
  • arytmi;
  • takykardi;
  • lungehyperventilation;
  • hypertension eller hypotension
  • døsighed;
  • følelse af intens varme.

Cerebrolysin bruges ofte til at behandle de ældre, i hvilke mange af fænomenerne observeres ikke kun under terapi. Nogle virkninger kan ikke have nogen forbindelse med administrationen af ​​en opløsning af et lægemiddel. Eksperimenter blev udført ved anvendelse af placebo, hvorefter lægemiddelfabrikanterne konkluderede, at lignende ubehagelige symptomer observeres selv hos patienter, der ikke har modtaget behandling med cerebrolysin, og kan være forårsaget af sygdomsforløbet.

I nogle tilfælde ledsages brug af stoffet af:

  • overfølsomhed over for medicineringskomponenter;
  • smerter i ryggen og lemmerne
  • generel svaghed
  • åndenød;
  • tab af appetit
  • betændelse i injektionsområdet
  • diarré eller forstoppelse
  • øget træthed
  • kvalme og opkastning
  • kramper;
  • epileptiske anfald.

Under terapi kan man observere manifestationer af agitation: alvorlig agitation, aggression, søvnløshed, forvirring, angst. Når man undersøgte virkningerne af lægemidlet på mennesker, var der ingen tegn på dets virkning på styring af køretøjer eller komplekse mekanismer. Der er ingen data om ændringer i koncentration og psykomotoriske forstyrrelser. Fakta om en overdosis Cerebrolysin er ikke registreret.

Interaktion med andre stoffer

Lægemidlet kan anvendes sammen med lægemidler til sygdomme i det kardiovaskulære system, understøttende opløsninger af vitaminer og aminosyrer, men de skal indgives separat.

Det er umuligt at blande forskellige midler i en flaske, det er nødvendigt at bruge separate beholdere og sprøjter til injektioner.

Cerebrozilin er uforenelig med lægemidler indeholdende lipider og lægemidler, som ændrer opløsningens pH (5,0-8,0). Forskellige virkninger kan forekomme, når du tager det med antidepressiva og monoaminoxidasehæmmere.

Analoger af lægemidlet

Siden begyndelsen af ​​90'erne har Cerebrozilin været medtaget på den russiske liste over vitale lægemidler. Værktøjet har mange analoger til de vigtigste indikationer, nogle af dem er meget billigere, disse er:

  • Tserebrolizat;
  • Nootropil;
  • cavinton;
  • Lutset;
  • Tselleks;
  • piracetam;
  • Cortexin;
  • Tiotsetam;
  • Tsinnazarin;
  • Eskotropil;
  • Tserakson.

Der er erstatninger, der er tilgængelige i tabletter, men det er svært at sammenligne deres virkninger på kroppen med det originale lægemiddel. Alle producenter bruger deres metoder til at opnå, forarbejde og rense peptider ved hjælp af andre hjælpestoffer og aktive stoffer, og det er yderst vanskeligt at undersøge virkningen af ​​lægemidler på de neurofysiologiske mekanismer.

Cerebrolysin er et velkendt lægemiddel, der genopretter hjernefunktionen. Med et minimum af kontraindikationer eliminerer det det bredeste udvalg af problemer i perifert og centralnervesystem. Brugen af ​​produktet i mere end 40 år angiver dets høje effektivitet, men for at opnå et signifikant klinisk resultat er det nødvendigt at vælge den korrekte dosis og metode til administration af opløsningen.

Cerebrolysin - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (skud i ampuller til intravenøse og intramuskulære injektioner på 1 ml, 5 ml, 10 ml og 30 ml) af et lægemiddel til behandling af hjerneskade hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Cerebrolysin. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​cerebrolysin i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Cerebrolysin-analoger med tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af hjerneskade og hjerneskade hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Cerebrolysin er et nootropisk lægemiddel.

Cerebrolysin indeholder biologisk aktive neuropeptider med lav molekylvægt, der trænger ind i blodhjernebarrieren og når direkte til nervecellerne. Lægemidlet har en organspecifik multimodal virkning på hjernen, dvs. tilvejebringer metabolisk regulering, neuroprotektion, funktionel neuromodulation og neurotrofisk aktivitet.

Metabolisk regulering: lægemidlet Cerebrolysin øger effektiviteten af ​​hjernens aerobe energi metabolisme, forbedrer intracellulær proteinsyntese i den udviklende og aldrende hjerne.

Neuroprotektiv effekt: lægemidlet beskytter neuroner mod skadelig virkning af mælkesyreose, forhindrer dannelsen af ​​frie radikaler, øger overlevelse og forhindrer neurondød under forhold med hypoxi og iskæmi, reducerer den skadelige neurotoksiske virkning af excitatoriske aminosyrer (glutamat).

Neurotrophic aktivitet: lægemidlet Cerebrolysin er det eneste nootropiske peptidergiske lægemiddel med bevist neurotrophic aktivitet, svarende til virkningen af ​​naturlige neuronale vækstfaktorer (NGF), men manifesteret under betingelserne for perifer administration.

Funktionel neuromodulation: stoffet har en positiv effekt i kognitiv svækkelse, forbedrer koncentration, hukommelsesprocesser.

Farmakokinetik

Den komplekse sammensætning af Cerebrolysin, hvis aktive fraktion består af en afbalanceret og stabil blanding af biologisk aktive oligopeptider med en samlet polyfunktionsvirkning, tillader ikke den sædvanlige farmakokinetiske analyse af individuelle bestanddele.

vidnesbyrd

  • Alzheimers sygdom;
  • demenssyndrom af forskellige genese;
  • kronisk cerebrovaskulær insufficiens
  • iskæmisk slagtilfælde
  • traumatiske skader i hjernen og rygmarven;
  • mental retardering hos børn;
  • hyperaktivitet og opmærksomhedsunderskud hos børn
  • endogent depression resistent mod antidepressiva (som led i kompleks terapi).

Udgivelsesformer

Injektionsvæske, opløsning 1 ml, 5 ml, 10 ml og 30 ml (skud i ampuller).

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet bør anvendes parenteralt (intravenøst ​​eller intramuskulært). Dosis og varighed af brugen afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad samt patientens alder. Måske en enkelt injektion af lægemidlet i en dosis på op til 50 ml, men mere fortrinsvis et behandlingsforløb.

Det anbefalede behandlingsforløb er en daglig injektion i 10-20 dage:

  • Akutte tilstande (iskæmisk berøring, traumatisk hjerneskade, komplikationer af neurokirurgiske operationer) - fra 10 ml til 50 ml.
  • I den resterende periode af cerebral slagtilfælde og traumatisk skade i hjernen og rygmarven - fra 5 ml til 50 ml.
  • Psykoorganisk syndrom og depression - fra 5 ml til 30 ml.
  • Alzheimers sygdom, demens af vaskulær og kombineret Alzheimers-vaskulær genese - fra 5 ml til 30 ml.
  • Ved neuropediatrisk praksis (hos børn) - 0,1-0,2 ml / kg legemsvægt.

For at forbedre effektiviteten af ​​behandlingen kan gentagne kurser holdes, indtil en forbedring af patientens tilstand på grund af behandling er observeret. Efter det første kursus kan hyppigheden af ​​injektioner reduceres til 2 eller 3 gange om ugen.

Cerebrolysin anvendes parenteralt i form af intramuskulære injektioner (op til 5 ml) og intravenøse injektioner (op til 10 ml). Lægemidlet i en dosis på 10 ml til 50 ml anbefales kun at indgives ved langsom intravenøs infusion efter fortynding med standardopløsninger til infusioner. Varigheden af ​​infusioner er fra 15 til 60 minutter.

Efter åbning af ampullen / hætteglasset bør Cerebrolysin opløsning anvendes straks.

Bivirkninger

  • følelse af varme
  • sveden;
  • tab af appetit
  • dyspepsi;
  • diarré;
  • forstoppelse;
  • kvalme og opkastning
  • spænding manifesteret af aggressiv adfærd, forvirring, søvnløshed;
  • store epileptiske anfald;
  • kramper;
  • overfølsomhedsreaktioner, manifesteret af hovedpine, smerter i nakke, lemmer, nedre ryg, åndenød, kuldegysninger og collaptoid tilstand;
  • hyperemi i huden
  • kløe og brænding på injektionsstedet;
  • arteriel hypertension;
  • hypotension;
  • træthed;
  • rysten;
  • depression;
  • apati;
  • svimmelhed;
  • influenzalignende symptomer (hoste, løbende næse, luftvejsinfektioner).

Kontraindikationer

  • akut nyresvigt
  • epileptisk status
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Forsigtighed bør anvendes Cerebrolysin i 1. trimester af graviditet og amning.

Brugen af ​​stoffet under graviditet og under amning er kun mulig, hvis de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret / nyfødte.

Resultaterne af eksperimentelle undersøgelser tyder ikke på, at cerebrolysin har nogen teratogen virkning eller har en toksisk virkning på fosteret. Imidlertid er lignende kliniske undersøgelser ikke blevet udført.

Særlige instruktioner

Hvis injektionen er for hurtig, kan du føle sig varm, sveden, svimmelhed. Derfor bør lægemidlet administreres langsomt.

Kompatibiliteten af ​​lægemidlet blev testet og bekræftet (i 24 timer ved stuetemperatur og tilstedeværelsen af ​​lys) med følgende standardopløsninger til infusioner: 0,9% natriumchloridopløsning, Ringers opløsning, 5% dextrose (glucose) opløsning.

Samtidig brug af Cerebrolysin med vitaminer og lægemidler, der forbedrer hjertecirkulationen, er tilladt, men disse lægemidler må ikke blandes i samme sprøjte med Cerebrolysin.

Bland ikke i en infusionsvæske, opløsning Cerebrolysin og afbalancerede opløsninger af aminosyrer.

Du bør kun bruge en klar opløsning af cerebrolysin og kun én gang.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Kliniske forsøg har vist, at cerebrolysin ikke påvirker evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Drug interaktioner

Ved samtidig brug af cerebrolysin med antidepressiva eller MAO-hæmmere er gensidig forbedring af deres virkning mulig. I sådanne tilfælde anbefales det at reducere dosis af antidepressiva.

Cerebrolysin er uforenelig med opløsninger indeholdende lipider og med opløsninger, der ændrer mediumets pH (5,0-8,0).

Analoger af lægemidlet Cerebrolysin

Lægemidlet Cerebrolysin har ingen strukturelle analoger for det aktive stof.

Analoger for farmakologisk gruppe (nootropiske lægemidler):

  • aktovegin;
  • Amilonosar;
  • Aminalon;
  • Ampasse;
  • biloba;
  • gammalon;
  • Gleatser;
  • gliatilin;
  • glycin;
  • Glutaminsyre;
  • Gopantam;
  • Hopantheninsyre;
  • sletninger;
  • Demanol;
  • idebenon;
  • Intellan;
  • Cortexin;
  • Lutset;
  • Meksiprim;
  • Meksifin;
  • Memotropil;
  • minis;
  • Neyromet;
  • Nootropil;
  • Nookholin Rompharm;
  • Nootsetam;
  • Pantogamum;
  • pikamilon;
  • Pirabene;
  • piracetam;
  • piriditol;
  • Pramistar;
  • semaks;
  • tenoten;
  • Phenibut;
  • fenotropil;
  • Tserakson;
  • Tserebramin;
  • cerebro;
  • Tserebrolizat;
  • encephabol;
  • Eskotropil.

Cere

07/07/2017 for nervesystemet 11,754 visninger

Cerebrolysin er et lægemiddel, som stimulerer hjernen, genopretter dets celler, forbedrer blodgennemstrømningen og reducerer manifestationerne af hypoxi. Denne medicin ordineres kun af en læge under hensyntagen til patientens patologi og dataene i brugsanvisningen. Artiklen suppleres med nyttige oplysninger om analoger af cerebrolysin i Rusland, priser, samt anmeldelser af patienter og læger.

struktur

Lægemidlet Cerebrolysin indeholder et koncentreret kompleks af neuropeptider (proteiner), som har lav molekylvægt og nemt trænger gennem hjerneforingen. En milliliter af det færdige produkt indeholder 215,2 mg af Cerebrolysin-peptidkomplekset (internationalt navn, INN (på latin) - Cerebrolysini).

Yderligere komponenter er sterilt vand og Na-hydroxider.

Frigivelsesformular

Lægemidlet fremstilles af Ever Neuro, Ebeve (Østrig), kun i form af sterile injektions- eller infusionsvæsker, der er malet i ravfarvet. Cerebrolysin er tilgængelig i ampuller eller hætteglas med 1, 2, 5, 10, 20, 30 eller 50 ml. Den originale emballage med ampuller på 1 og 2 ml indeholder 10 doser hver. Hver pakke med ampuller og større flasker - 5 doser.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet tilhører den farmakologiske gruppe af lægemidler, der har en psykotrop, neotropisk og neuroprotektiv virkning på det menneskelige nervesystem, især hjernen.

Den specifikke virkningsmekanisme for peptider, som er en del af lægemidlet, muliggør en kompleks virkning på mange processer, der forekommer i hjernen.

Cerebrolysin er kendetegnet ved sådanne farmakologiske virkninger:

  • regulering af metabolisme i hjernen;
  • stimulering af dannelsen af ​​proteinforbindelser i hjernen, hvilket er særligt vigtigt for børn og ældre;
  • beskyttelse af nerveceller, især i hjernen;
  • antioxidant virkning;
  • fald i produktionen af ​​nedbrydningsprodukter under betingelser for iltstærkning i hjernen (iskæmi);
  • øget overlevelse af nerveceller med mangel på ilt;
  • et fald i de neurotoksiske virkninger af excitatoriske stoffer (glutamater);
  • undertrykkelse af genetisk bestemt hjernecelle død;
  • stimulering af dannelsen af ​​synaptiske steder, der sikrer den normale adfærd af nerveimpulser;
  • hukommelsesforbedring, koncentration;
  • aktivering af mental aktivitet
  • forbedre stemningen;
  • positiv effekt på menneskelig adfærd.

Cerebrolysin har en lignende virkning på vækst og udvikling af neuroner i hjernen under forudsætning af intramuskulær eller intravenøs administration.

Indikationer for brug

Lægemidlet anvendes i nærvær af sådanne patologier:

  • iskæmisk type slagtilfælde;
  • cerebrovaskulære (vaskulære) patologier af den kroniske form;
  • hjerneskade;
  • Forskellige former for udviklingsforsinkelse i barndommen;
  • demens af forskellig ætiologi
  • Alzheimers sygdom;
  • depressioner, der ikke behandles med antidepressiva
  • hjerne sygdomme forbundet med degenerative processer;
  • en periode med rehabilitering efter slagtilfælde.

Formålet med værktøjet til alle indikationer til brug giver dig mulighed for at påvirke både symptomerne og mekanismerne og årsagerne til disse patologier.

Kontraindikationer

Lægemidlet anvendes ikke (ifølge fabrikantens beskrivelser), hvis patienten har sådanne lidelser:

  • epilepsi;
  • akut nyresvigt
  • allergisk over for lægemidlet.

Det er vigtigt! Cerebrolysin med ekstrem forsigtighed ordineret under graviditet i de første tre måneder.

Før lægen skal ordineres, skal lægen nødvendigvis evaluere alle risici og udelukke at patienterne har betingelser, som producenten anser for kontraindikationer, der skal bruges i henhold til noten (officielle instruktioner).

Instruktioner til brug

Cerebrolysin indgives kun i form af intramuskulære injektioner eller intravenøse infusioner til voksne og børn. Lægemidlet i ampuller med et volumen på 1 til 5 ml kræves til injektion intramuskulært i hætteglas på 10-60 ml - for at komme ind i dryp.

Det er vigtigt! Dosering betyder, og indførelsens varighed bør vælges individuelt for hver patient med den obligatoriske beretning om hans tilstand og form af den patologiske proces.

Den anbefalede varighed af lægemidlet er ca. en måned. Det mindste antal injektioner pr. Uge er 5, for den bedste effekt er det bedre at administrere lægemidlet dagligt.

Anvendelsesmetode til behandling af akutte sygdomme: Indgiv i form af langsomme intravenøse drypinfusioner fra 10 til 60 ml opløsning, som tidligere er fortyndet i 100-250 ml NaCl.

I perioder med rehabilitering efter lidelsepatologier og til behandling af depressioner anbefales det anbefalede regime: intravenøs 5-10 ml Cerebrolysin om dagen.

Behandlingsforløbet for børn (herunder børn op til et år) er som regel 1 måned. Dosis af lægemidlet er op til 1 ml pr. 10 kg barnvægt. Den gennemsnitlige terapeutiske dosis er 1-2 ml intramuskulært. Injektioner udføres hver dag. Det anbefales at gennemføre 2-3 behandlingsforløb hele året

Når hukommelsessvigt og Alzheimers sygdom indgives intravenøst, tilsættes 20-30 ml af lægemidlet. Antallet af injektioner - op til 20.

Det er vigtigt! Tiden for lægemiddeladministration spiller ingen rolle, den vælges individuelt - før frokost (morgen), til frokost eller efter frokost (aften).

overdosis

Ingen oplysninger om virkningerne af overdosering. Generelt tolereres cerebrolysin godt af patienterne.

Bivirkninger

Den mest sandsynlige bivirkning af lægemidlet kan være øget kropstemperatur (ifølge Vidal vejledning). Den udvikler som regel ved en meget hurtig administrationshastighed af lægemidlet eller i nærvær af en allergi hos en patient.

Følgende kan betragtes som sjældne bivirkninger:

  • allergier i form af udslæt, kløe, rødme;
  • nedsat appetit
  • hovedpine;
  • sløvhed;
  • skælvende lemmer;
  • kramper;
  • hjertearytmi (en hyppig årsag er ikke selve lægemidlet, men dets hurtige introduktion);
  • fordøjelsesforstyrrelser.

Det er vigtigt! For at forhindre uønskede reaktioner skal du følge anbefalingerne for administration (langsomt) og de doser, der er angivet i brugsanvisningen.

Interaktion med andre midler

Cerebrolysin øger effektiviteten af ​​antidepressiva af forskellige former. Hvis det er nødvendigt, bør en kombination af sådanne midler reducere doseringen af ​​antidepressiva.

Det er vigtigt! Lægemidlet anbefales ikke at kombineres i en sprøjte eller et hætteglas med andre lægemidler, selv på trods af deres normale kompatibilitet.

Under graviditet og amning

Lægemidlet må anvendes under fødslen, hvis der er et presserende behov for dette, og fordelene opvejer risiciene. Cerebrolysin kan komme ind i modermælken under amning (amning). I perioden med lægemiddelbehandling bør fodring midlertidigt stoppes. Cerebrolysin, når amning udpeges efter en omhyggelig vurdering af udbredelsen af ​​fordele for moderen over de mulige risici.

Med alkohol

På grund af den generelle negative effekt af alkoholholdige drikkevarer på kroppen er det vigtigt at eliminere lægemidlets interaktion med alkohol for at udelukke udviklingen af ​​uønskede reaktioner fra de indre organer. Cerebrolysin og alkohol anbefales ikke at kombineres på grund af det lave niveau af kompatibilitet.

analoger

Der er ingen direkte erstatninger til den aktive bestanddel. Cerebrolysin kan kun erstattes med produkter, der har en lignende virkning på hjernen. I listen over synonymer sådanne stoffer:

  • Tsitikolinbaserede midler (Ceromax, Ceraxon, Somazina, Dendrix);
  • Aminosmørsyre (Aminalon);
  • Piracetam (lucetam, nootropil);
  • Phenibut (Noobut, Noofen);
  • Vinpocetin (Cavinton);
  • Neurox;
  • glycin;
  • Hoppantinsyre (Pantokalcin, Cognum);
  • Cortexin;
  • præparater baseret på den kombinerede sammensætning (Fezam, Noozam, Olatropil, Tiocetam, Ceregin, Cerebrovin Novator Pharma, Ceregin, Cerebrovital, Cerebramin, Cerebrolysat);
  • Picamilon (i tabletter) - russisk analog (indenlandsk);
  • Pramiracetam (pramistar);
  • Phenotropil - den russiske ækvivalent af Cerebrolysin;
  • Pyritinol (Encephabol).

Forskellen mellem stofferne i sammensætningen, frigivelsesformer, anvendelsesmåder og effektivitet i visse patologier.

Det er vigtigt! Cerebrolysin er meget mere effektivt end analoger, især billige, så det bruges hyppigere, når der kræves intensiv behandling til alvorlige lidelser i hjernen (udskiftning anbefales ikke).

Holdbarhed

Lægemidlet produceret i ampuller opbevares i fem år. Udløbsdatoen for midlerne i flasker er en periode på fire år fra produktionsdatoen.

Salgsbetingelser og opbevaring

Værktøjet bevarer sin effektivitet under de rette opbevaringsforhold:

  • temperatur ikke mere end 25 °;
  • væk fra direkte lys;
  • uden for rækkevidde af børn.

Forladelse fra apoteker - kun efter lægens recept (på latin).

Særlige instruktioner

Lægemidlet administreres med særlig omhu til personer, der lider af anfald.

Værktøjet påvirker ikke evnen til at styre transport.

Omkostningerne ved midler afhænger af landets område og volumen af ​​ampullen eller flasken:

  • 1 ml №10 koster fra 700 rubler;
  • 2 ml nr. 10 - fra 1000 rubler;
  • 5 ml nr. 5 - fra 1100 rubler;
  • 10 ml nr. 5 - fra 1500 g.
  • 20 ml nr. 5 - fra 2500 rubler.

anmeldelser

Cyril P.: dette stof hjælper min mor (80 år gammel) med at komme tilbage fra et slagtilfælde. Lægen vælger behandlingsregimen, introducerer et middeldråbe. Effekten kommer meget hurtigt, næsten ingen hovedpine efter 2-3 injektioner.

Olga Kh.: Efter en blodstrømforstyrrelse i hjernen til forebyggelse af slagtilfælde, læger, der behandler mig ordineret Cerebrolysin og tager Cerebrin (vitaminer er billigere). Efter 3 injektioner af stoffet følte jeg mig meget bedre - klarhed i tanker, fravær af hovedpine, svimmelhed, smerter i nakken. Meget tilfreds med resultaterne af behandlingen.

Bogdan K.: Efter slagtilfælde foreskrev lægen Cerebrolysin (alternativ med Cortexin), Actovegin og Mexidol (prikken). Noteret, for ikke at blande alle midler i en sprøjte. Jeg vil gerne bemærke, at jeg har det godt på baggrund af behandlingen.

Miron Pavlichenko, neurolog: Jeg foreskriver ofte Cerebrolysin eller Cortexin til mine patienter (forskel i sammensætning). Disse to agenser for mig er præget af meget høj effektivitet i behandlingen af ​​neurologiske lidelser.

Jacob Ignatusha, en neurolog: Når jeg foreskriver sådanne stoffer som cerebrolysat eller cerebrolysin til patienter, er de ofte interesserede i forskellene mellem dem. Disse lægemidler er analoger i aktion. De adskiller sig i sammensætningen, hvor der er en lignende kompleks af neurotrope proteiner. Begge retsmidler er effektive.

Cerebrolysin - instruktioner og pris

  • ATX kode: N06BX
  • Udgivelsesform: løsning

Introduktion til brugsanvisningen

1. Farmakologisk aktivitet

Et lægemiddel, som forbedrer centralnervesystemet. Indeholder i sin sammensætning af biologisk aktive stoffer, der kan trænge igennem den beskyttende barriere i hjernen direkte ind i nervevæv.

Under brug af cerebrolysin observeres følgende terapeutiske virkninger:

  • Forbedring af effektiviteten af ​​aerob metabolisme;
  • Beskyttelse af nerveceller mod skadelige virkninger;
  • Forbedring af processerne for intracellulær proteinsyntese i hjernen;
  • Forbedre kraften i nervesvæv;
  • Forøg modstanden af ​​nervesvæv til ilt sult;
  • Forbedring af mentale processer;
  • Reducere skader på det nervøse væv under virkningen af ​​giftige stoffer af forskellig oprindelse.

2. indikationer for brug

  • Nedbrydning af mental aktivitet af forskellig oprindelse;
  • Slag forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen;
  • Mental retardation i førskolebørn;
  • Kronisk stemningstab på grund af nervesystemets svækkede aktivitet;
  • Alzheimers sygdom;
  • Manglende blodcirkulation i hjernen af ​​et kronisk kursus
  • Hjerneskade forårsaget af skader af forskellig sværhedsgrad
  • Øget aktivitet og manglende opmærksomhed hos børn.

3. Dosering

Cerebrolysin anvendes som en daglig intramuskulær eller intravenøs injektion. Doseringen af ​​lægemidlet og behandlingsvarigheden afhænger af patientens alder og sværhedsgrad. En enkelt anvendelse af cerebrolysin er mulig, men en kursusbehandling anbefales.

Den anbefalede dosering af lægemidlet til forskellige kliniske tilfælde:

  • under akutte forhold: 10-50 ml af lægemidlet
  • i depressive tilstande: 5-30 ml af lægemidlet;
  • i perioden med inddrivelse af lidelser efter et slagtilfælde forårsaget af nedsat blodcirkulation i hjernen og skader af forskellig sværhedsgrad: 5-50 ml af lægemidlet;
  • for lidelser af mental aktivitet og Alzheimers sygdom: 5-30 ml af lægemidlet;
  • Ved behandling af pædiatriske patienter: 0,1-0,2 ml af lægemidlet pr. kg kropsvægt.

I alle tilfælde anvendes lægemidlet dagligt i 10-20 dage.

Ved gentagne behandlingsforløb er hyppigheden af ​​brugen af ​​lægemidlet op til 3 gange om ugen.

Anbefalede måder at administrere Cerebrolysin på:

  • Volumen op til 5 ml - intramuskulært
  • Volumen fra 5 til 10 ml - intravenøst;
  • Volumen over 10 ml - intravenøst.

Applikationsfunktioner:
  • For at opnå den bedste terapeutiske effekt anbefales udnævnelsen af ​​gentagne behandlingsforløb;
  • Cerebrolysin bør anvendes umiddelbart efter åbning af ampullen;
  • Brug ikke Cerebrolysin-opløsning med synlige ændringer i gennemsigtighed, farve og konsistens
  • Intravenøse injektioner skal indgives langsomt, ellers kan bivirkninger forbundet med øget svedtendens, svimmelhed eller øget kropstemperatur forekomme;
  • Kun engangsbrug af Cerebrolysin fra åbne beholdere er tilladt
  • På grund af muligheden for udvikling af bivirkninger forbundet med forvirring og døsighed, skal brug af Cerebrolysin af personer, hvis aktivitet er forbundet med håndtering af komplekse mekanismer eller forskellige køretøjer, udføres med forsigtighed.

4. Bivirkninger

  • Forskellige allergiske reaktioner (hovedpine, åndenød, smertsyndrom med forskellig lokalisering, et kraftigt fald i blodtrykket, kuldegysninger);
  • Kræft i fordøjelsessystemet (kvalme, afføringssygdomme, appetitløshed eller fuldstændigt tab, opkastning);
  • Krænkelser i det kardiovaskulære system (forøgelse og fald i blodtryk);
  • Nervesystemet (aggressiv adfærd, søvnforstyrrelser, konvulsiv syndrom, forøget nervøs excitabilitet, forvirring, epilepsi, øget træthed, nedsat humør, svimmelhed, skjælvning af lemmer, apati);
  • Forstyrrelser i åndedrætssystemet (symptomer svarende til infektionssygdomme i luftvejene, åndedrætsbesvær, manglende luft).

5. Kontraindikationer

  • Samtidig brug med opløsninger indeholdende fedtstoffer;
  • Funktionel insufficiens af nyrerne i den akutte form;
  • Overfølsomhed over for cerebrolysin og dets komponenter
  • Tilstedeværelsen af ​​epilepsi angreb under behandling eller i sygdommens historie;
  • Individuel intolerance over for cerebrolysin og dets komponenter
  • Samtidig brug med opløsninger, der ændrer syre-basebalancen i mediet.

6. Under graviditet og amning

På trods af det faktum, at Cerebrolysins negative virkning på moderens eller barnets organisme ikke er blevet identificeret til dato, bør brugen af ​​lægemidlet forekomme i usædvanlige tilfælde, når dets terapeutiske virkning langt overstiger den forventede skade.

Brugen af ​​cerebrolysin i ammestiden er kun mulig efter fuldstændig manglende amning.

7. Interaktion med andre lægemidler

  • Ved samtidig anvendelse af cerebrolysin med antidepressiva lægemidler og lægemidler, der reducerer MAO-aktivitet, er der en stigning i den terapeutiske virkning af sidstnævnte;
  • Cerebrolysin er godkendt til samtidig brug med præparater, der indeholder vitaminer eller har en positiv effekt på blodcirkulationen i blodet, forudsat at de er i forskellige sprøjter.

8. Overdosering

9. Udgiv formular

10. Opbevaringsbetingelser

Cerebrolysin bør opbevares på et mørkt sted, godt beskyttet mod adgang for børn og uautoriserede personer.

Anbefalet opbevaringstemperatur - ikke mere end 25 grader.

Den anbefalede holdbarhed af lægemidlet i ampuller - ikke mere end 5 år.

Anbefalet holdbarhed af Cerebrolysin i hætteglas - højst 4 år.

11. Sammensætning

1 ml opløsning:

  • et kompleks af peptider * afledt fra en gris hjerne - 215,2 mg;
  • Hjælpestoffer: natriumhydroxid, vand.

12. Ferieforhold fra apoteker

- Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter

Flere Artikler Af Slagtilfælde

Hvad skal man gøre, hvis en smertefuld tætning forbliver efter et benblus

Skyndes for eksempel til et møde eller i en børnehave for et barn, løber en person hverken på hjørner eller pinde på vejen. Sommetider skal han ramte eller falde.

Kost og sund mad til rengøringsbeholdere

Karsygdomme indtager de øverste linjer i rangordningen af ​​sygdomme med dødelighed over hele verden. En kost til rensning og reparation af blodkar vil hjælpe med at forhindre udbruddet af disse patologier og forhindre pludselig død.

Tabletter og lægemidler til at øge hjernens aktivitet

Stoffer, der ændrer de bioenergiske og metaboliske processer i hjerneceller, har været kendt siden oldtiden, da de begyndte at blive brugt i forskellige praksisser rettet mod udvidelsen af ​​bevidstheden.

De vigtigste forskelle mellem CT og MR: Hvad er bedre, og hvad er forskellen?

MR eller CT er ofte ordineret til den endelige diagnose. Disse er instrumentelle diagnostiske metoder, på grund af hvilke patologier der kan påvises i de tidlige stadier.