Denne diagnose vil ikke have nogen konsekvenser. Faktisk er dette ikke engang en diagnose, men en udviklingsmulighed.

SKAB EN NY MEDDELELSE.

Men du er en uautoriseret bruger.

Hvis du har registreret tidligere, så "log ind" (login form øverst til højre på siden). Hvis du er her for første gang, skal du registrere dig.

Hvis du registrerer dig, kan du fortsætte med at spore svarene på dine indlæg, fortsætte dialogen i interessante emner med andre brugere og konsulenter. Derudover vil registrering give dig mulighed for at foretage privat korrespondance med konsulenter og andre brugere af webstedet.

Sibmama - om familie, graviditet og børn

agenesis af corpus callosum

Meddelelse Marinezia »fre 27 dec 2013 0:11

Beskeden er såret »Fri 27 dec 2013 0:13

Meddelelse Marinezia »fre 27 dec 2013 0:26

Âðåäíóëÿ
mental udvikling er normal. tænker til tider, minder om øjeblikke, der skete ham en gang og for et par måneder siden. uartig. Nå, snyder, ikke uden det
Motilitet er lidt bagud. og siger ikke nok. men vi har en ven i et par måneder ældre. så han siger et par ord mere.

hvis du ikke kender til problemet og nogle bemærkelsesværdige kun for forældre og læger, kan nuancerne ved at se på barnet ikke siges at barnet ikke er som andre.
på en eller anden måde kom de til lægen et år og 4. hun havde ikke tid til at passere kortet. sagde hun - ja, alt er fint, kom i 2 år. så mindede jeg hende om diagnosen, og så fandt hun straks en masse bekræftelser

Meddelelsen er Vrednulya »Fri Dec 27, 2013 0:40

Meddelelse Marinezia »fre 27 dec 2013 0:52

Âðåäíóëÿ
Jeg læste på nogle forum, en mor studerede dette spørgsmål nøje og fandt på nettet historien om en pilot, der i sin voksne alder døde GM. om han havde en ulykke eller noget. Jeg kan ikke huske. På MR fandt agenesis. Mennesket levede hele sit liv, selv blev en pilot. og det er ikke alle mennesker med et corpus callosum. således at agenese i sig selv, hvis det ikke ledsages af noget andet, virkelig ikke kan findes.
En genetiker fra MONIAGA (Moskva oblast obstetrik og gynækologi), hvor jeg blev gravid for at bekræfte diagnosen, sagde, at sådanne børn ikke adskiller sig fra de andre.
men hjernekirurgi og kemi voksne ikke alle udholde.

og hvornår og hvordan fandt irkaka en tumor? Hvad kunne hun gøre på det tidspunkt?

Meddelelsen er skadelig »fre 27 dec 2013 1:18

Meddelelse Marinezia »fre 27 dec 2013 1:40

Âðåäíóëÿ
Jeg er bestemt ikke en læge, men det forekommer mig, at alt er blevet overlejret. For når der ikke er nogen callus, antager andre dele af GM'en sin funktion. for halvkuglerne er ikke kun forbundet med corpus callosum. der er også en forbindelse på cortex um, og i et andet sted glemte jeg hvad
Det vigtigste er, at fremskridt, selvom det er langsomt, eksisterer. Det er selvfølgelig svært for hjernen at klare både agenese og kirurgi. skal arbejde for tre. og denne gang er tre gange mere nødvendig.

vi har mindre ordforråd. han kalder alle mommy - mor og far og bedstemor og bedstefar... i forgårs et nyt mystisk ord dukkede op: gilga

Beskeden er såret »Fri 27 dec 2013 22:25

Marinezia
Ja, jeg er også glad for, at der er en positiv dynamik.

Delvis agenesis af corpus callosum Anmeldelser af læger

OxanaKatea77 »Thu Sep 21, 2017 9:10 pm

Re: Agenesis af corpus callosum

mamaDi2 »Mandag 25 september 2017 20:27

Re: Agenesis af corpus callosum

Gæst »Tue Sep 26, 2017 2:34 pm

Gæsten


Omdømme:

Re: Agenesis af corpus callosum

Gæst Lyudmila »Torsdag 28 september 2017 15:13

Re: Agenesis af corpus callosum

Ksu.Eva »Lør 30 sep, 2017 12:33

Lyudmila, ikke haste for at lytte til læger! Lyt kun til din mors intuition.
Næste gang, spørg dine læger, hvis de har set mange børn med AMT i deres praksis? Sikkert vil de sige, ikke en!
Alle læger, der forstår dette emne og ser sådanne børn efter fødslen, hævder, at hvis der ikke er andre misdannelser, vil ingen genetiske syndrom, så amt, minimere deres udvikling. Dette er ikke en defekt, det er en funktion af hjernens struktur.
Læs forumet! Der er sandsynligvis hundredvis af historier, der allerede er fortalt, og de fleste af børnene er okay! De går, snakker, går på en almindelig børnehave og en almindelig skole. Og endnu mere tjener de sig selv og ikke lyver med grøntsager. Alvorlige udviklingsproblemer kun hos dem, der har andre hjernefejl, har fundet skade på kromosomerne, eller som f.eks. Amt kombineret med epilepsi, og udviklingsproblemer er allerede forårsaget af det, og ikke amt.
Dine ventrikler er stadig i det normale område. Men på grund af amt kan de øges under graviditeten, det er en kompensationsmekanisme, for det er normalt. Min datter med fuld amt, for eksempel i slutningen af ​​graviditeten, var de bageste horn i de laterale ventrikler 32 mm! Og så lydede neurokirurgen ikke alarmen, fødslen anbefales til tiden.
Har du hornhorn 8 mm hver eller alle 8 mm ventrikler?
Deltag i vores gruppe i Weiber. Umiddelbart vil alle tvivl forsvinde. Vi "fører" mange graviditeter, for sommeren og efteråret "tog" 5 fødsler, nu i en gruppe på 4 eller 5 gravide og mere end 30 mødre, der har børn med amt (og en person med en gennemsigtig partis alder) fra 5 måneder til 6 år.

Re: Agenesis af corpus callosum

Lelyalya »søn oktober 01, 2017 11:22

Re: Agenesis af corpus callosum

Lelyalya »søn 01 okt, 2017 21:46

Re: Agenesis af corpus callosum

OxanaKatea77 »Mandag 02.02. 2017 1:33

Re: Agenesis af corpus callosum

Anastasia Sochi »Ons Okt 04, 2017 9:23

Re: Agenesis af corpus callosum

OxanaKatea77 »søn 08 okt, 2017 9:58 pm

Re: Agenesis af corpus callosum

Natalie-11 »fre 08 okt, 2017 10:27 pm

Re: Agenesis af corpus callosum

Seven-flower "ons 11. oktober 2017 10:01

Re: Agenesis af corpus callosum

Dinalii »tors 12 okt, 2017 5:49 am

Re: Agenesis af corpus callosum

Dinalii »tors 12 okt, 2017 6:07

Re: Agenesis af corpus callosum

Elena V »tors 12 okt, 2017 16:29

Hej, velkommen!) Hvordan har du det?) Min baby er 10 måneder gammel. og også indtil han sætter sig ned og ikke kryber på alle fire, men han står ved støtten. Jeg spekulerer på, hvad dine læger siger?)

www.veeg.ru

Epilepsi fra skyggerne. VEEG.RU!

  • Liste over fora
  • Skift skriftstørrelse
  • Udskriftsversion
  • Ofte stillede spørgsmål
  • registrering
  • adgang

Polymicrogyria. Agenesis af corpus callosum.

Polymicrogyria. Agenesis af corpus callosum.

Fredy »Ons Feb 11, 2009 2:16 pm

Vasily Generalov »Ons Feb 11, 2009 8:20 pm

Hvilken udviklingsniveau er dit barn på?
Agenesis af corpus callosum betyder, at nerveveje, der forbinder de cerebrale halvkugler, er fraværende, ikke er udviklet, og halvkuglerne ikke virker synkront.
I princippet vil denne asynkron være synlig på EEG.
Men i slutningen af ​​EEG er der ingen indikation herfor. Dette kan være tilfældet, hvis agenesen ikke er færdig, eller lægen har ikke lagt mærke til det.

Hvis agenesen er afsluttet, er disse børn af børn præget af næsten fuldstændig mangel på motorisk og mental udvikling. Men et sådant barn vil leve længe. Sådanne børn dør oftest fra progressive infektioner, det vil sige influenza og andre inflammatoriske sygdomme er meget vanskelige for dem.

Ifølge beskrivelsen af ​​et meget vanskeligt barn, med en alvorlig prognose.
Kramper som jeg forstår det, nej, det er allerede godt.
Det er næsten umuligt at hjælpe sådanne børn, al behandling er symptomatisk, da problemer opstår.
Ja, jeg ville ikke give encephabol uden behov, fordi det ikke vil accelerere udviklingen under agenesen af ​​corpus callosum, men det kan teoretisk provokere kramper.

Denne underudvikling af hjernen (agenese af MT og polymycrogiria) er forbundet med en krænkelse af dens dannelse under graviditeten.

hvis du har flere spørgsmål - skriv.

Fredy »Tue Feb 12, 2009 10:14 am

Vasily Generalov »Tue Feb 12, 2009 10:56 am

For et agentur for corpus callosum kan han gøre for meget.
Enten er agenesen ikke fuldstændig, eller du er ønsketænkning.
Generelt er der en vis inkonsekvens mellem diagnosen, MR og EEG data og klinikken.

Hvis han virkelig udvikler sig sådan, og det er ikke din fantasi, så kan prognosen være ganske god.
Det ville være rart at se MR og barnet. Så kan vi sige mere.

Fredy »Tue Feb 12, 2009 2:57 pm

Vasily Generalov »Tue Feb 12, 2009 3:14 pm

du kan scanne en MR, lægge den et eller andet sted på fildelingstjenesten og slip links, eller send scanninger til [email protected]
Vi vil se.

Hvor er du fra?
Hvis du bor i nærheden, er det bedre at komme. Ud over EEG og MR, indeholder en omfattende undersøgelse af sådanne børn meget mere, for eksempel en genetiker, vi har alt dette, det ville være lettere.

Fredy »Tue Feb 12, 2009 4:44 pm

Vasily Generalov »Tue Feb 12, 2009 8:22 pm

Forresten har vi observeret en hel del patienter fra Ukraine.

Vasily Generalov »Lør Feb 14, 2009 2:21 pm

Fredy »Sun Feb 15, 2009 12:45 am

Vasily Generalov »Sun Feb 15, 2009 11:34 am

Vasily Generalov »Mandag 16 feb 2009 16:04

Læs konklusionen.
Billede af barnet, forresten, og du kan skrive på forummet..

Der er skrevet nonsens. Fordi i beskrivelsen skriver de, at corpus callosum er tyndt. dvs. det er det. Og vi så hvad det er.
Og i konklusionen skriver de "agenesis". Agenesis betyder "fravær" på grund af en udviklingsforstyrrelse. Dvs., beskrivelsen stemmer ikke overens med konklusionen. Og omvendt.
Det vigtigste er, at det er. Og hypoplasia af corpus callosum forekommer i mange forstyrrelser i hjernens udvikling.
Men i hvert fald spiller dette i dine hænder, at alt ikke er så højt som det syntes efter den første besked.

Fredy »Mandag 16 feb 2009 11:28

Vasily Generalov »Mån Feb 16, 2009 11:46 pm

Du skal først gøre visuelle fremkaldte potentialer. Og for at forstå, om der er ledningsevne på den visuelle vej eller ej.

Sandheden er nu uklart, om det giver mening at gøre dem til dig (hjemme hos dig). Vil konklusionerne være sande?

Gennemsigtig hjerne septum genesis

Oprindelsen af ​​corpus callosum er en medfødt patologi i hjernen. Det begynder at udvikle sig i prænatal perioden under påvirkning af genetiske faktorer. Dette er en meget sjælden sygdom, der påvirker nervens plexus i hjernen, der forbinder halvkuglerne. Dette område af hjernen hedder corpus callosum. Den har en flad form og er placeret under cerebral cortex.

Hvad er denne sygdom

Hvis et barn har en genesis af corpus callosum, er der praktisk taget ingen vedhæftninger, der skal forbinde venstre halvkugle med højre halvkugle. Den patologiske proces påvirker en ud af to tusinde børn og udvikler sig som et resultat af arvelig disposition eller uforklarlige genmutationer.

De nøjagtige årsager til overtrædelser kan ofte ikke bestemmes. Patologi er karakteriseret ved to kliniske syndromer:

  1. Det første tilfælde er lettere. Patienten bevarer intellektuelle evner og fysisk aktivitet. Agenese i dette tilfælde kan identificeres ved tilstedeværelsen af ​​fejl i transmissionen af ​​impulser fra en halvkugle til den anden. For eksempel, hvis en patient er venstrehåndet, kan han ikke forstå, hvad der er i hans venstre hånd.
  2. Det andet tilfælde, bortset fra agenese, ledsages af andre misdannelser af organet, der er alvorlige krænkelser i bevægelsen af ​​neuroner og dropsy i hjernen. Patienten føler samtidig angreb af konvulsioner, hans mental udvikling går langsommere.

Med normal dannelse af alle strukturer i hjernen vil corpus callosum være en tæt plexus bestående af nervefibre designet til at forene halvkuglerne og sikre overførsel af information mellem dem. Dannelsen af ​​dette websted sker ved 3-4 måneder af graviditeten. Dannelsen af ​​corpus callosum slutter i den sjette uge.

Oprindelsen af ​​corpus callosum kan være af forskellig sværhedsgrad. Denne del af kroppen kan være helt fraværende, delvist eller ukorrekt dannet eller underudviklet.

Ofte er det umuligt at finde ud af, hvorfor denne sygdom ramte barnet. Men eksperter lykkedes at identificere en række faktorer, der øger risikoen for sådanne lidelser i prænatal perioden. Dette kan ske:

  • som et resultat af den spontane mutationsproces;
  • med en genetisk disposition for sygdommen
  • under påvirkning af kromosomomlægning;
  • på grund af brugen af ​​giftige stoffer i fødselsperioden;
  • på grund af ernæringsmæssige mangler under graviditeten
  • i tilfælde af skade på en gravid kvinde eller infektion med virale infektioner
  • på grund af metaboliske lidelser i en kvindes krop;
  • på grund af brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer og rygning under svangerskabet.

Da det er umuligt at afsløre de nøjagtige grunde, er det muligt at beskytte barnet mod denne patologi ved at eliminere provokerende faktorer.

Hvordan er den patologiske proces

Der kan være forskellige symptomer under agenesen af ​​corpus callosum. Det hele afhænger af, hvilken forstyrrelse der opstod i prænatalperioden, og hvor godt hjernen er udviklet. Hvis denne uregelmæssighed er til stede i et barn, vil den have følgende manifestationer:

  1. Atrofiske processer forekommer i de auditive og optiske nerver.
  2. Ved krydset af cerebrale halvkugler dannes cystiske hulrum og tumorer.
  3. Der er mangel på udvikling af hjernevæv.
  4. Øger tendensen til kramper, som er meget vanskelige at tolerere.
  5. Der er krænkelser i form af ansigtsdysmorfisme.
  6. Synets organer er underudviklede.
  7. I hjernehalvdelene opstår hjernen cyster.
  8. I fundus er der patologiske lidelser.
  9. Psykomotorisk udvikling sænkes.
  10. Unormale revner dannes i cortex.
  11. Lipomer kan forekomme. Disse er godartede neoplasmer bestående af fedtceller.
  12. Mavetarmkanalen er unormalt udviklet, og der kan være tumorer i den.
  13. Puberty begynder tidligt.
  14. Muskeltonen er lav.
  15. Bevægelseskoordinering er svækket.

Ud over disse tegn kan Aicardi syndrom indikere tilstedeværelsen af ​​agenese, når hjernen og synets organer er unormalt udviklet. Dette er en ret sjælden sygdom. Skader på hud og knoglevæv kan også observeres under agenesen. Et sådant klinisk billede er yderst negativt for barnets tilstand og udvikling og har en ret lav chance for et positivt resultat.

Sådan diagnostiseres

Agenesis af corpus callosum er ret kompleks i diagnosticeringsprocessen. De fleste tilfælde bestemmes under graviditeten i løbet af sidste trimester. Til diagnose ved hjælp af følgende metoder:

  1. Sonography. Fremgangsmåden er at studere kroppens struktur ved hjælp af ultralydbølger. Men det afslører ikke i alle tilfælde problemet. Hvis der er delvise udviklingsmæssige abnormiteter, er det ret vanskeligt at bemærke dem ved hjælp af denne undersøgelse.
  2. Ultralyd undersøgelse.
  3. Magnetisk resonans billeddannelse.

Det er svært at identificere agenese, fordi det ofte udvikler sig i kombination med andre genetiske lidelser. For nøjagtigt at bestemme tilstedeværelsen af ​​agenese udføres karyotyping. Dette er en undersøgelse, der analyserer karyotypen (tegn på et sæt kromosomer) af humane celler. Ud over denne teknik anvendes magnetisk resonansbilleddannelse og ultralydanalyse.

Brugen af ​​disse diagnostiske procedurer giver dig mulighed for nøjagtigt at bestemme tilstanden af ​​hjernen hos barnet.

Behandles denne anomali?

Hidtil er der ingen terapeutiske procedurer, som ville bidrage til at helbrede et barn fra corpus callosums oprindelse. Kun korrektionsteknikker anvendes, som vælges individuelt afhængigt af graden af ​​forstyrrelse og den generelle tilstand af patientens krop.

Ved hjælp af behandling kan kun lindre symptomerne på patologi. Men de fleste eksperter siger, at alle generelt accepterede teknikker ikke giver noget resultat. Hovedpraksis er brugen af ​​potente stoffer. For at lindre patientens tilstand ved hjælp af:

  1. Benzidiazepinov. Disse er psykoaktive stoffer, der har hypnotiske, beroligende, muskelafslappende og antikonvulsive egenskaber.
  2. Phenobarbital. Det er et antiepileptisk barbiturat. Det reducerer hyppigheden af ​​anfald, hvis der er infantile spasmer.
  3. Corticosteroid hormoner. Såsom Prednisolon, Dexamethason. De er normalt kombineret med antiepileptika.
  4. Neuroleptika. Med hjælp deraf eliminerer psykotiske lidelser.
  5. Diazepam. Det hjælper med at reducere adfærdssygdomme.
  6. Nootropics, der har en specifik virkning på hjernens mentale funktioner. Normalt anvendes behandling med Piracetam eller Semax. De hjælper med at forbedre ernæringen af ​​hjernevæv, hvilket har en positiv virkning på dens funktion.
  7. Neuropeptider. Cerebrolysin anvendes mest.

For at afhjælpe betingelserne for børn bruger Asparkam eller Diakarb.

Ud over lægemidler er der nogle gange behov for kirurgisk indgreb. For eksempel kan de stimulere vagusnerven. Men sådan behandling må kun udføres i situationer hvor alvorlige fejl i vitale organers arbejde er opstået som følge af agenese. Denne procedure udføres, hvis andre typer operation ikke giver resultater. Under behandlingen anvendes en elektrisk pulsgenerator. Det sender impulser til nerveen, som er placeret i nakken og forbinder hjernen med kroppen, og nerveren overfører dem til hjernen.

Pulsgeneratoren er placeret under huden i den subklaviske region. Derefter laves en snit i nakken og forbinder elektroderne med vagusnerven. Hyppigheden af ​​transmission af pulser bestemmes af lægen og justerer dem ved hver undersøgelse.

Proceduren reducerer hyppigheden af ​​epileptiske anfald, og de tolereres lettere. Men for hver patient virker en sådan behandling forskelligt.

Da corpus callosums agenese kan føre til muskuloskeletale lidelser og forårsager skoliose, kan fysioterapeutiske teknikker og fysioterapi anvendes. Nogle gange kan de udføre operation.

Prognose og konsekvenser

Hidtil er der foretaget undersøgelser, der i fremtiden kan hjælpe med at bestemme årsagerne til patologien og finde en effektiv behandlingsmetode.

Prognosen for en sådan diagnose kan variere afhængigt af kroppens generelle tilstand. Hvis andre udviklingsforstyrrelser blev tilføjet til agenese, ville konsekvenserne være dystre.

I mere end 80% af børn født med denne anomali er der ingen ledsagende patologier, kun mindre krænkelser af neurologisk karakter kan observeres.

Ofte begynder forskellige patologiske processer og lidelser at udvikle sig under agenesen, så det er umuligt at håbe, at resultatet vil være gunstigt.

Børn med agenese lider af forringede intellektuelle evner, neurologiske symptomer, udvikler langsomt og har andre sundhedsproblemer, der forhindrer dem i at leve et langt liv.

Behandling af patienten ordineres afhængigt af symptomerne der følger med anomali, men det giver ikke signifikante resultater. Derfor er genese henført til medfødte anomalier, som fører til mange lidelser og har en meget ugunstig prognose.

Agenesis af corpus callosum refererer til patologier om hvilken lille viden er kendt for videnskaben. Eksperter kender ikke årsagerne til udviklingen af ​​sådanne uregelmæssigheder i prænatalperioden, de har ikke oplysninger, som kan bidrage til at forlænge barnets liv. Kun kendte faktorer, der øger risikoen for udvikling af patologi i fosteret.

Der er mulighed for at opdage yderligere terapeutiske teknikker, der ikke alene vil bidrage til at lette sygdomsforløbet, men også påvirke elimineringen af ​​den underliggende årsag.

Sjældent udvikler sygdommen sig isoleret og giver patienten en god prognose. Samtidig er der en positiv vækst og udvikling af børn, i hvilke patologien ledsages af kun mindre neurologiske lidelser. Hvis flere medfødte misdannelser kombineres, så er der intet håb om, at barnet vil leve et langt liv. Implikationerne og valget af terapeutiske metoder afhænger af, hvor alvorligt påvirket centralnervesystemet er.

Agenesis of the corpus callosum: årsager, behandling og konsekvenser

Hjertes hjertesygdomme kaldes genstanden for corpus callosum, som i de fleste tilfælde er en genetisk faktor, og fosteret udvikler sig intrauterin. Denne uregelmæssighed er ret sjælden.

Corpus callosum er plexus af nerver i hjernen, der forbinder højre og venstre halvkugler. Corpus callosum er fladt og bredt. Det er placeret under cerebral cortex.

Under agenesen er der ingen kæmmet adhæsioner, der forbinder halvkuglerne, både delvis og fuldstændigt. Denne patologi udvikler sig i et tilfælde fra to tusind opfattelser og kan skyldes arvelighed eller spontane uforklarlige genmutationer.

Patogenese og ætiologi af overtrædelsen

Som nævnt ovenfor kan udviklingen af ​​agenese udløses af arvelighed, men oftest kan årsagerne til dets forekomst ikke etableres. Denne patologi har to kliniske syndromer.

I det første tilfælde bevares patientens intellektuelle evner og hans fysiske aktivitet, og sygdommen manifesterer sig som krænkelser i processerne for transmission af impulser fra venstre halvkugle til højre og omvendt. For eksempel kan en patient med højre hånd ikke bestemme hvilket objekt der er i hans venstre hånd, fordi det kræver overførsel af information fra højre halvkugle til venstre, hvor talzonen er placeret.

I det andet tilfælde har patienten i forbindelse med oprindelsen af ​​corpus callosum andre hjernens udviklingsfejl, herunder lidelser i migrering af neuroner eller hydrocephalus. I sådanne tilfælde lider patienterne af svære krampeanfald, og ligger også bagud i mental udvikling.

Predisponerende faktorer

I normal tilstand er corpus callosum et tæt plexus af nervefibre, der er designet til at forene højre hjernehalvdel af hjernen med venstre og for at sikre udveksling af information mellem dem. Denne struktur er dannet fra 10 til 20 ugers graviditet, corpus callosum er dannet i en periode på 6 uger.

Agenese kan manifestere sig i varierende grad af sværhedsgrad: fravær, delvis eller unormal dannelse samt hypoplasia af corpus callosum.

I de fleste tilfælde kan årsagen til denne overtrædelse ikke etableres, men der er en række faktorer, der bidrager til forekomsten af ​​en sådan patologi. Predisponerende faktorer omfatter:

  • spontan mutationsproces;
  • arvelige årsager
  • kromosom omlejring;
  • virkningen af ​​toksiner på grund af medicin under graviditeten
  • utilstrækkelig ernæring af fosteret under fosterudvikling
  • virusinfektioner eller skader, som moderen har lidt under graviditeten
  • krænkelse af metaboliske processer i moderens krop;
  • alkoholisme under graviditeten.

At identificere årsagerne til disse patologier er svært, det er kun muligt at fastlægge de faktorer, der kan provokere deres udvikling.

Manifestationer og tegn på anomali

Agenesis af hjernens corpus callosum manifesterer sig på forskellige måder, afhængigt af graden af ​​overtrædelsen, de vigtigste symptomer i nærvær af denne anomali:

  • nerveatrofi processer i høre- og synsorganerne
  • cyster og tumorer i den del af hjernen, hvor halvkuglerne er forbundet
  • mikroentsefaliya;
  • tendens til anfald
  • tilstedeværelse af ansigtsdysmorfi
  • forekomsten af ​​defekter i udviklingen af ​​sygeorganer
  • porentsefaliya;
  • patologiske ændringer i fundus
  • forsinkelser i den psykomotoriske udvikling
  • shizentsefaliya;
  • tilstedeværelsen af ​​lipomer;
  • krænkelser i udviklingen af ​​mave-tarmkanalen og tilstedeværelsen af ​​formationer;
  • tidlig pubertet og så videre.

Ud over det ovennævnte kan sygdommen manifestere sig med Aicardi syndrom. Denne genetiske sygdom er ekstremt sjælden og er kendetegnet ved en unormal udvikling af hjernen og synets organer. Agenesis forårsager også ændringer i knogler og hudlæsioner.

Diagnose

Diagnose af corpus callosums oprindelse er ret vanskelig og i de fleste tilfælde påvist ved 2-3 trimester af graviditeten. De vigtigste diagnosemetoder omfatter:

Ekkografi gør det imidlertid muligt at opdage sygdommen langt fra alle tilfælde, og hvis agenesen af ​​corpus callosum er delvis, så er detektion endnu sværere.

Vanskeligheder ved at diagnosticere en lidelse stammer fra den kendsgerning, at denne patologi ofte er forbundet med en række andre lidelser og genetiske symptomer. For at gennemføre en mere detaljeret undersøgelse af patienten er der eksperter til karyotyping, ultralydanalyse og MR.

Ved hjælp af en kombination af undersøgelsesmetoder er det muligt at få et komplet billede af sygdommen.

Grundlæggende om terapi

På nuværende tidspunkt er der ingen effektive metoder til behandling af en sådan anomali som agenesen af ​​corpus callosum. Korrektionsmetoder er afhængige af de sygdomme, der er forårsaget af denne overtrædelse, derfor vælges individuelt.

Behandlingen sigter mod at minimere sygdommens manifestationer. Men ifølge eksperter giver den ikke den ønskede effekt, udover at teknikkerne ikke udarbejdes til slutningen. Terapi består for det meste af brugen af ​​stærkt virkende medicin.

Følgende lægemidler kan anvendes:

  • benzodiazepiner og phenobarbital, som giver dig mulighed for at justere hyppigheden af ​​angreb i nærværelse af infantile spasmer;
  • corticosteroidhormoner (Dexamethason, Prednisolon) i kombination med basaltype anti-eleptiske lægemidler;
  • antipsykotika og diazepam-lægemidler, der har til formål at reducere adfærdsmæssige lidelser;
  • nootropics (Cemax, Piracetam) og neuropeptidlægemidler (Cerebrolysin);
  • børn ordineres oftest Asparkam, Diacarb, Mexidol.

Udover at tage medicin, om nødvendigt udføres kirurgiske indgreb, for eksempel stimuleres vagusnerven. Men det kan kun ske i tilfælde, hvor agenese har forårsaget alvorlige forstyrrelser i vigtige menneskelige organers arbejde.

Denne patologi kan forårsage forstyrrelser i muskuloskeletalsystemet og forårsage skoliose, så eksperter ordinerer fysioterapi og fysioterapi. I nogle tilfælde også ty til kirurgi.

I vores tid undersøges agenesis omhyggeligt, men det har endnu ikke været muligt at opnå konkrete resultater.

Hvor mange dage er tildelt til patienter?

I tilfælde hvor overtrædelsen ikke er forbundet med fremkomsten af ​​andre patologier i udviklingen af ​​gunstige prognoser. Ca. 80% af børnene har ingen forringelser i deres udvikling, eller der observeres mindre neurologiske problemer.

I de fleste tilfælde fremkalder genstanden for corpus callosum forekomsten af ​​forskellige former for konsekvenser og tilknyttede patologier, og i en sådan situation er en god prognose ud af spørgsmålet.

Patienter har intellektuelle handicap, neurologiske problemer, udviklingsforsinkelser og andre symptomer, der ikke varer længe. Patienterne behandles efter symptomerne, og terapi har ingen særlig virkning.

Agenesis af corpus callosum kan henføres til sygdomme med et stort antal udviklingsmæssige anomalier og dårlig prognose.

Man kan kun håbe og bede

På trods af at agenesen af ​​corpus callosum ikke er en yderst sjælden sygdom, er den lidt undersøgt.

I dag har lægerne ikke tilstrækkelig viden om årsagerne til forekomsten i hvert enkelt tilfælde, men kun faktorer, der kan tjene som en impuls til udviklingen af ​​denne patologi, er blevet identificeret.

Også ikke fundet og effektive metoder til behandling af denne tilstand, og det udføres kun på symptomerne på de lidelser, der var forårsaget af agenese. I dette tilfælde er alle foranstaltninger rettet mod undersøgelsen, men påvirker ikke årsagen.

Herfra kan vi konkludere, at effektive foranstaltninger til at forhindre dannelsen af ​​corpus callosum ikke eksisterer.

Emne: Agenesis af hjernens corpus callosum i en baby, hvem ved hvad, skriv venligst.

Tema muligheder

Agesia er efter min opfattelse manglen på det helt eller delvist. Her fandt jeg sådan information, læs:
"Agenesis of the corpus callosum er en sjælden lidelse, der er til stede ved fødslen (medfødt). Denne patologi er karakteriseret ved en delvis eller fuldstændig fravær af hjerneområdet, som forbinder hjernens to halvkugler. Denne del af hjernen består som regel af tværgående fibre.

Årsagen til dannelsen af ​​corpus callosum er normalt ikke kendt, men den kan arves enten ved en autosomal recessiv type eller X-koblet af en dominerende type. Patologi kan også være forårsaget af en infektion eller traume i 12-22 uger af graviditeten (i utero), hvilket fører til forstyrrelse af udviklingen af ​​føtal hjernen. "
"I nogle tilfælde kan der være mental retarmering, eller intelligens må kun være lidt reduceret, og mindre psykosocial misadjustering kan være til stede.

Agenesis af corpus callosum diagnosticeres ofte i de første to år af livet. Et epileptisk anfald kan være det første symptom, hvilket indikerer, at barnet skal gennemgå en hjerneundersøgelse. Patologi kan være uden lyse synlige symptomer i milde tilfælde gennem årene. "
Her har vi lige "psykosocial fejljustering" er til stede, i det hele taget er resten ikke dårligt, men det er alt for sig selv.

Og igen: "I vores medicin er der en sådan defekt (medfødt) som fraværet af en septum mellem hjerne og højre halvkugler i hjernen - dannelsen af ​​corpus callosum, hvorfor jeg besluttede at skrive denne artikel; meget lidt information findes på internettet, og mange læger skræmmer gravide kvinder fordi Børnene vil ikke blive født fulde. I de fleste tilfælde udvikler barnet sig som et barn med tilstedeværelsen af ​​et corpus callosum, der er meget mindre tilfælde, når barnet udvikler sig lidt langsommere, men fanger op med deres jævnaldrende og meget få tilfælde, når barnet Nku du bliver brug for... Normalt er afvigelser synlige med det samme.

Hvad afhænger denne mangel? Læger giver ikke et entydigt svar fra gener... fra økologi..., udvikler corpus callosum fra 8-18 ugers svangerskab, i fremtiden vokser den ikke. Forskere græder ofte, at corpus callosum kun har to funktioner - at fungere som leder af epileptiske anfald og forhindre hjernen i at falde fra hinanden i to halvdele. Den kendsgerning, at nogle mennesker, der er frataget corpus callosums fødsel, ikke lider under nogen overtrædelser, mens andre får fænomenale evner, indikerer, at strukturen i denne struktur er meget mere kompleks. "

Sibmama - om familie, graviditet og børn

Agenesis af corpus callosum

Besked Tatyana_B »søn 25. november 2012 18:14

God eftermiddag, Oleg Leonidovich!

Jeg fortæller min situation, måske vil du rådgive noget. Ved ultralydet ved 32 ugers svangerskab blev patologi fundet i fosteret - Agenesis of the corpus callosum, ventriculomegaly. Fik en MR, blev diagnosen bekræftet med det forbehold at patologien er isoleret. Graviditeten gik godt, pigen blev født til tiden. NSG blev lavet i Almith om en måned, tre og i går (i en uge bliver vi seks måneder).

For NSG:

corpus callosum er delvis synlig, tykkelsen reduceres til 1 mm, sidste gang til 2,5.

De laterale ventrikler er asymmetriske, inversionen af ​​de forreste horn, colpotsephaly, udtalte ekspansion i de bakre sektioner: til højre op til 28 mm i 1 måned, op til 25,9 i 3 måneder og op til 36 nu; til venstre op til 35 mm i 1 måned, op til 33 i 3 måneder og op til 29 nu.

Bredden af ​​den tredje ventrikel udvides i den forreste del til 9,8 mm, i den bakre en til 8,5 mm

Monroe huller er ikke tydeligt synlige.

Den fjerde ventrikelhastighed.

Den store tank i 1 måned er 6 mm, i 3 måneder - 7,5 mm, nu er det 5 mm.

Choroid plexus er symmetrisk, ikke udvidet, af heterogen struktur, til højre er en cyst 3,9 mm, til venstre 3,9 mm.

I projiceringen af ​​det tidsmæssige horn i den venstre laterale ventrikel er der en væskeekoøkisk dannelse, der måler 12,8 mm X16,7 mm (arachnoid cyste) (i 1 måned var dimensionerne 6,9 ​​X 7,5 i 3 måneder - 10 X 7,8).

I projektionen af ​​den tredje ventrikel var cyste af choroid plexus i den tredje ventrikel med dimensioner på 7,8X8 (ved 7 måneder 7,7 x 4,7, 3 måneder - 6,1 x 4,8).

Ultralyd i hofteledene, EKG, ultralyd i hjertet, ultralyd af de indre organer er alle normale. Også ved eeg er alt fint. Øjen fundus er normal. Med stigninger i hovedomkredsen er alt også fint.

Hvad vi kan gøre: Fra 2 måneder holder vi hovedet, fra 2,5 måneder vender vi om fra vores tilbage til maven. Om 3 måneder holder vi genstande, hvis vi sætter det i hånden, om 4 måneder tager vi legetøjet hængende over vores hoved, nu tager vi fat på alt, der falder i øjnene, vi rører ved alt, gnister, slår håndfladen, overfører objekter fra den ene hånd til den anden, vi gulger, vi synger, vi griner, vi kender vores familie, vi kryber rundt om vores akse og tilbage på en humoristisk måde, som at ligge på vores mave for at rive vores ben, arme og så svælge. Hænderne strammes. For en uge siden begyndte hun at stå op på alle fire og svinge. Stol på benene er godt ifølge neurologen. Efter 3 måneder, da neurologen satte hende på hendes fødder, pressede hun fingrene på benene, nu står hun lige op.

Konstant foreskrevet massage, inviteret til huset, bestået to kurser, gør børnet gymnastik, gå til poolen to gange om ugen. Jeg klager ikke over søvn.

Generelt ser jeg ingen udviklingsmæssige abnormiteter hos et barn, men ved enhver aftale med en neurolog er vi ordineret noget. Og alt, hvad neurologen ordinerer i klinikken, annullerer en anden neurolog en anden.

I løbet af disse seks måneder blev vi ordineret injektioner af Actovegin, Cerebrolysin, Vitamin B12, Pantogam, Encephabol, Triampur, Coventon. For at være ærlige tager de allerede tvivl, men er det virkelig nødvendigt? Vores neurolog i klinikken siger, at vi har store cyster, og de skal fjernes, mens barnet næsten aldrig ser ud, til sidst nægtede vi at gå til hende; Den anden neurolog siger, at alt er fint med os, men han foreskriver stadig medicin.

Injektioner blev givet, bortset fra vitamin A, han var allergisk, efter starten af ​​encephabol begyndte barnet at sove dårligt og var over-spændt, så de ikke gav mere, triampur blev heller ikke givet, fordi Den anden neurolog har annulleret det for os.

Generelt ved jeg ikke engang hvad jeg skal gøre, har vi virkelig brug for alle disse stoffer? eller er de udpeget til genforsikring?

Delvis agenesis af corpus callosum Anmeldelser af læger

Jeg har flere lignende observationer. Jeg har ikke i litteraturen mødt prognosen for denne mangel - hvordan påvirker det barnets udvikling?

  • Log ind for at skrive kommentarer

Jeg har flere lignende

Jeg har flere lignende observationer. Jeg har ikke i litteraturen mødt prognosen for denne mangel - hvordan påvirker det barnets udvikling?

  • Log ind for at skrive kommentarer

Med isoleret agenese

Med isoleret agenese kan det næsten ikke have nogen virkning på neuropsykisk udvikling.

  • Log ind for at skrive kommentarer

Tak, forældre til sådan

Tak, forældre til disse børn spørger ofte om prognosen. Når jeg så et program på Discovery, talte de om en mand med fænomenal matematiske evner, en MR af corpus callosum blev afsløret på en MR. Måske er corpus callosum det, der forhindrer os alle i at blive supercounters?

Min bøn fra genstanden af ​​corpus callosum

Tatiana

Min datter Sasha blev født et svagt 8 måneder gammelt barn med en vægt på 2 kg. og op til 8 måneder gammel var hun ikke bare syg, men syntes at dø langsomt. I løbet af denne tid led hun 4 genoplivning. Hospitalisering var tabt tæller. Det var 4 lungebetændelse af den sværeste form. Hver gang blev hun værre behandling. Vi forlod ikke hospitalet. Hvis du blev tømt hjem, så stod en ambulance om et par dage under verandaen. Indgangen gik alle stærke antibiotika og hormoner Som følge heraf blev tarmflora fuldstændig dræbt. Barnet nægtede helt at spise i flere måneder. Om 8 måneder vejede Sasha kun 4 kg! Hun begyndte at kvælke, og hun blev diagnosticeret med hjertefejl.

Startede besvimelse. På baggrund af alt dette udviklede den praktisk taget ikke. Agenesis of the corpus callosum er en medfødt misdannelse af hjernen (konsekvenserne - en person kan slet ikke udvikle sig, vil være som en "plasticine" og kan være helt normal i dette tilfælde, en del af hjernen kan tage udviklingen af ​​det manglende område). Men vi var forudsagt den værste løsning. Alle, der vidste om det, har mistet alt håb om, at dette barn vil leve og blive enige om, at hans død vil bringe nødhjælp til alle, herunder ham.

Den ottende måned i hendes liv blev kritisk. Sasha kunne ikke trække vejret af sig selv. En anden ambulance bar knapt hende til intensiv pleje. Sasha var i koma. Den mest forfærdelige ting skete: det var tilsluttet en åndedrætsværn. Lægen sagde, at sagen er meget dårlig, og der er ikke noget at håbe på. Det var aften. Jeg blev natten over på nødrummet. Hele natten og hele morgenen bad jeg til Gud. Klokken 12.00 sagde lederen, at tingene var endnu værre. De fandt en svulst i halsen, som ikke gjorde det muligt for barnet at hoste op selvstændigt, og hele sputumet blev tilbage i lungerne og dermed den konstante lungebetændelse. Afslut er en operation. Men ikke en enkelt "luminary of medicine" vil påtage sig dette!

Lægen sagde, at der ikke var håb om at fjerne Sasha fra apparatet, og dette er synonymt med ordet "dø". Da jeg var i tårer og gik hjertebrudt hjem, mødte jeg en ven. Hun inviterede mig til kirke og forklarede, at tusindvis af mennesker ville bede der for mig. Jeg forstod, at det var Gud, der selv ledte mig. Jeg kom til mødet. Derudover havde jeg også brug for at betale for behandlingen, alle pengene var ude, og jeg måtte betale $ 20 hver dag til behandlingen. I kirken, før mødet begyndte, nærmede mig en ung mand mig og gav mig det nødvendige beløb med ordene: "Gud sætte mig ihjel for at hjælpe dig." Så bad de troende i hele kirken for deres datter. Den dag omvendte jeg mig og vendte sig til Herren.

Da jeg ankom til hospitalet næste dag, sagde lederen, at barnet havde "positiv dynamik". Han fortsatte, at der ikke var nogen tumor, og sagde at... de var forkerte. Sasha begyndte at trække vejret på egen hånd! Hun begyndte at genoprette og udvikle sig normalt. Et år senere begyndte hun at gå. Nu begyndte hun at tale. Psykologer er tilfredse med det. Hun har ingen mental retardation.

Det ved jeg at min bøn om natten i et døende datters kammer blev afgørende i mit liv! Gud svarede hende og lavede et rigtigt mirakel!

Flere Artikler Af Slagtilfælde

Narkotika- og psykoterapeutisk behandling af kronisk depression. Støttende behandling og forebyggelse

Takket være studier af fysiologiske og morfologiske forandringer i kroppen under langvarig depression var det muligt at udvikle en række nye ordninger og behandlingsmetoder.

Hvad skal jeg gøre, hvis min hals er sår?

Akut smerte i livmoderhalsen eller radiculopati vil ubetinget tvinge dig til at stille spørgsmålet: Hvad skal man gøre, hvis din hals er øm? Cervicale hvirvler er konstant under pres, musklerne i nakke og skuldre er i konstant tone.

Brænding og prikken i hovedet - hvorfor bage og brænde indefra?

Hyppig smerte i hovedet er ofte det første symptom på en begynder sygdom. Der er omkring 300 forskellige årsager til udseendet af disse smerter, den enkleste af dem er forkert valgt briller eller overarbejde af kroppen.

Håndskælv: årsager og behandling hos voksne

Sandsynligvis står vi alle sammen med en situation, når hænderne ryster. Nogle gange kan vi forklare det med nervøs chok, spænding, frygt, men det sker, at vi ikke finder en rationel forklaring.