Velkommen! Mor er 77 år gammel læger lægge på vaskulær demens, der er kognitive svækkelser. Vi tager aktinolmemantin 2 tabletter om morgenen og Actovegin 3 gange om dagen samt 1/2 af clonazepam, for natten. Der er en kendsgerning, at efter at have taget clonazepam, er åndedrættet deprimeret med hvæsende vejr og en fornemmelse, der forstærker vildledende tanker, en kat. mor vises om morgenen. Den anden læge foreskrev chlorpropexin i stedet for clonazepam. Fortæl mig venligst, hvad lægemiddel kan tages i stedet for clonazepam, så der ikke er nogen deprimeret virkning på centralnervesystemet? Hendes mor har en historie med dyscirculatory encephalopathy, blandet hydrocephalus. Hjælp venligst

Hej alla Desværre skrev du ikke for hvilket formål din mor blev tildelt clonazepam. Faktum er, at diagnosen vaskulær demens og begrebet kognitiv svækkelse omfatter mange manifestationer.

Clonazepam og chlorprothixen er helt forskellige lægemidler og ordineres til forskellige formål. Hvad er din bedstemors symptomer - nonsens, hallucinationer, kramper eller aggression? Afhængigt heraf bør der vælges et lægemiddel til erstatning for clonazepam.

Clonazepam tilhører gruppen af ​​antikonvulsive midler, i denne gruppe er der moderne lægemidler, der har færre bivirkninger. Det kan være bedre at vælge et andet stof fra denne gruppe. Chlorprothixen er en neuroleptisk, det vil sige, det er en helt anden gruppe af lægemidler, der også virker som depression til centralnervesystemet.

Jeg vil gerne minde om, at for at ordinere lægemidler, der påvirker patientens psyke, bør kun være læge, og modtagelsen skal kontrolleres. På samme tid, hvis virkningen af ​​lægemidlet er deprimerende i centralnervesystemet, så vil respirationscentret i hjernestammen også blive undertrykt.

Her skal spørgsmålet om lægemidlets mulige skade og dets fordel for patienten bestemmes af den behandlende læge. Derfor bør han ordinere lægemidlet og kontrollere sine bivirkninger.

HVAD SKAL UDDRIVE KLONAZEPAM


Jeg er sikker på, at min viden og erfaring vil hjælpe dig med at vurdere dit fysiske og åndelige helbred korrekt, og i tilfælde af problemer må du ikke forsinke med undersøgelsen og behandlingen.

Personlige beskeder skriver til webstedet via feedback formularen, svaret bliver hurtigere.

SKAB EN NY MEDDELELSE.

Men du er en uautoriseret bruger.

Hvis du har registreret tidligere, så "log ind" (login form øverst til højre på siden). Hvis du er her for første gang, skal du registrere dig.

Hvis du registrerer dig, kan du fortsætte med at spore svarene på dine indlæg, fortsætte dialogen i interessante emner med andre brugere og konsulenter. Derudover vil registrering give dig mulighed for at foretage privat korrespondance med konsulenter og andre brugere af webstedet.

Jeg beder om råd.. end at erstatte clonazepam.

Hej, jeg vil gerne vide udtalelsen fra kompetente eller bare erfarne mennesker.
Når jeg først følte mig dårlig i metroen, nærmede mig rulletrappen og hvordan jeg blev "rystet". følelsen er, at du har et hoved som en ballon fyldt med blod-helium til brimmen, klemmer bare øjnene indefra ude. men så snart de begyndte at rejse sig, blev jeg løsladt. Endnu værre, sådanne angreb blev en regelmæssig begivenhed i metroen og til sidst stoppede jeg med at bruge denne type transport. udover dette viste konstant tevoga, obsessive tanker bliver vanvittige, hjerteanfald mv. Jeg gik til klinikken Bekhtereva. lægen, efter at have talt med mig i ca. 20 minutter, lavede en diagnose: obsessiv-kompulsiv lidelse. agorafobi. og foreskrevet clonazepam og triphasin. fordi Sidst jeg ikke kunne finde i apoteker aftalt klonazepam.i drak det en måned på 0,5 mg 1 gang om dagen (for natten). 0,5 er en fjerdedel af pillen. Den laveste dosis. mens jeg drikker, har jeg drukket kurset, jeg stoppede og næste dag følte jeg mig dårlig igen, igen obsessive tanker + angreb i metroen (puls op til 195) + konstant svimmelhed + lidt af et problem med vestibuleum. efter at have talt med lægen, blev de enige om at jeg ville drikke klonen 2 gange 0,5 + trefaset. Jeg var bange og tog som før kun 0,5 kloner for natten. I dag er den anden dag, da jeg ikke drikker, føler jeg mig elendig. svimlende + det blev dårligt i undergrundsbanen + alarm. hvad skal jeg gøre? Jeg ønsker ikke at drikke Clonazepam længere, fordi Jeg er bange for afhængighed, og generelt skal denne historie være færdig. Er det muligt at erstatte clonazepam med noget? Jeg vil ikke rådføre sig med min kæreste længere, fordi hun vil stadig øge dosen af ​​clonazepam. Er det muligt på en eller anden måde at fjerne symptomerne ved hjælp af godt, i det mindste nogle lette, ikke-receptpligtige affald som afobazol, motherwort osv.? ?
Jeg har en session på min næse, og i denne tilstand er jeg dum ((((
fortæl mig hvad jeg skal gøre, tak.

Den mest passende udskiftning ville være en afslapningsteknik.

Clonazepam har en meget udtalt muskelafslappende virkning. Hvis du lærer hvordan du får denne effekt uden piller, så bliver pillerne unødvendige. Derfor vil den mest passende udskiftning være en afslapningsteknik af de psykoterapeutiske metoder.

OTC-produkter vil også hjælpe, men de er svagere. De vil kun lindre alarmen.

Clonazepam - analoger

Lægemidlet Clonazepam er designet til at behandle patienter, der lider af epilepsi anfald. Det kan bruges af mennesker i forskellige aldre, herunder børn. Derudover anvendes Clonazepam i nærvær af mentale patologier - forskellige fobi, frygt såvel som i cyklotymiens maniske fase og i søvnforstyrrelser som sovende pille (med nogle afvigelser i hjernens arbejde). Clonazepam er i stand til hurtigt at undertrykke forskellige typer paroxysmal aktivitet. Brug af stoffet Clonazepam fører til positive resultater i behandlingen af ​​epilepsi.

Lægemidlet Clonazepam har sine analoger. I sin struktur ligger Clonazepam tæt på Nitrazepam. Begge lægemidler har en beroligende virkning, slapper af musklerne, virker som antikonvulsive midler og anxiolytiske midler. Clonazepam har en antikonvulsiv virkning stærkere end andre lægemidler, der beroliger fra dibenzoazepin-gruppen, hvorfor Clonazepam hovedsageligt anvendes til at overvinde krampestillende tilstande.

En anden analog af Clonazepam er Clonotril. Dette lægemiddel er en komplet analog af clonazepam. Dette er et antiepileptisk lægemiddel fra gruppen af ​​benzodiazepamderivater. Lægemidlet virker som et middel til at reducere excitabiliteten af ​​hjernens subkortiske struktur.

Clonazepam-analogen er også lægemidlet Rivotril. Dette lægemiddel er også en komplet analog af clonazepam. Indikationer for brug og egenskaber af lægemidlet er identiske med tidligere analoger. Rivotril har en stærk antikonvulsiv virkning, der også har anxiolytiske, hypnotiske, beroligende og muskelafslappende egenskaber. Anxiologisk handling er baseret på effekten på det limbiske system og manifesteres af et fald i følelsesmæssig spænding, en svækkelse af følelser af frygt, angst og angst. Antikonvulsiv virkning er forårsaget af evnen til at forbedre præsynaptisk inhibering. Rivotril bruges til forskellige former for epilepsi.

Analoger af Clonazepam Tablets

Seneste prisopdatering: 03/15/2019

Liste over analoger: sortering efter pris, bedømmelse

Clonazepam (tabletter) Vurdering: 34

En liste over synonymer og analoger af Clonazepam-recept

Phenorelaxin (piller) → erstatning Vurdering: 19 Top

Analog billigere fra 16 rubler.

Phenorelaxin er den russiske analog af clonazepam, som fremstilles i en opløsning til parenteral (intramuskulær eller intravenøs) anvendelse i 1 ml ampuller og 1 g tabletter (nr. 50). Lægemidlet har en antikonvulsiv virkning, reducerer psykomotorisk agitation, forårsager døsighed, reducerer angst, slapper af muskler og forstærker virkningen af ​​sedativer og hypnotika, analgetika. Injicerbar form anvendes, når det er umuligt at tage lægemidlet i piller, for eksempel med epileptisk status, alkoholudtrækssyndrom, psykomotorisk agitation, akut stressrespons samt præmedicinering før operation. Kan forårsage allergiske reaktioner, kvalme, opkastning, mavesmerter, døsighed, svimmelhed, hovedpine, nyresvigt, urinretention, øget aktivitet af AlAt og AsAt, øget intraokulært tryk. Du kan ikke bruge med idiosyncrasi, alvorlig patologi i lever og nyrer, gravide kvinder, ammende kvinder, med glaukom, prostata adenom, sygdomme ledsaget af et markant fald i muskeltonen.

Fenzitat (piller) → erstatning Rating: 7 Up

Analog billigere fra 9 rubler.

Fenzitat (analog) er en russisk benzodiazepin, hvis aktive bestanddel er phenazepam. Udgivelsesformularen - tabletter på 1 mg (nr. 50). Lægemidlet har en antikonvulsiv virkning, slapper af musklerne, forårsager døsighed, reducerer manifestationer af smerte i neuralgi og kronisk smerte, lindrer angst, irritabilitet, reducerer de vegetative manifestationer af angst. Det bruges i epilepsi og epileptisk syndrom i sygdomme ledsaget af øget angst, irritabilitet, tårefølelse, følelsesmæssig labilitet, i depression, herunder somatiserede, til behandling af kronisk smerte og neuralgi, for nogle ekstrapyramidale lidelser, som præmedicin før operation, til lindring spænding og akutte reaktioner på stress med alkoholabstinenssyndrom. Der kan være bivirkninger i form af allergi, dyspepsi, hypotension, hjertearytmi, urinretention, udvikling af glaukom, døsighed, svimmelhed, smerte i hovedet, nyrer og leverfejl. Kontraindikationer ligner phenazepam.

Elzepam (piller) → erstatning Rating: 10 Up

Analog billigere fra 8 rubler.

Elzepam, den russiske ækvivalent til Clonazepam, fremstilles af det russiske firma Ellara og den statslige plante af medicinske præparater i tabletter på 0,5 og 1 mg (nr. 50) samt 1 ml ampuller (nr. 10). Lægemidlet reducerer angst, øget nervøs irritabilitet, har en hypnotisk, antikonvulsiv, muskelafslappende virkning, forbedrer virkningen af ​​nogle beroligende, antikonvulsive og hypnotiske lægemidler, analgetika. Det anvendes til epilepsi og epileptisk syndrom, psykomotorisk agitation, alkoholabstinenssyndrom, kronisk smertesyndrom og neuropatisk smerte under forhold ledsaget af øget angst, irritation, tårefølelse, søvnløshed, før operation som sedation. Det kan forårsage hududslæt og kløe, angioødem, anafylaktiske reaktioner, kvalme, opkastning, mavesmerter, unormal afføring, muskelsvaghed, døsighed, svimmelhed, hovedpine, øget transaminase lever, nyresygdom, øget intraokulært tryk, urinretention. Kontraindiceret i idiosyncrasi, alvorlig patologi af lever og nyrer, glaukom, BPH, myasthenisk syndrom, under graviditet og amning.

Analog billigere fra 5 rubler.

Phenazepam (analog) er et benzodiazepinderivat. Fås i Rusland i tabletter på 0,25, 0,5 og 1 mg såvel som i form af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration i 1 ml ampuller (nr. 10). Lægemidlet har en antikonvulsiv, anti-angst, hypnotisk virkning, slapper af musklerne, påvirker det autonome nervesystem, eliminerer neurale smerter. Lægemidlet bruges til epilepsi og episindrom, til alkoholafbrudssyndrom, ved kompleks behandling af kronisk smertesyndrom og neuralgi, til sedation før kirurgiske indgreb, til søvnløshed, for tilstande ledsaget af øget angst, mistanker, følelsesmæssig ustabilitet, depressive lidelser til at stoppe psykomotorisk agitation. Kan forårsage døsighed, generel svaghed, allergiske reaktioner, dyspeptiske symptomer, svimmelhed, hovedpine, myastheni, øget intraokulært tryk, akut urinretention, hypotension og hjerterytmeforstyrrelser. Brug ikke børn og unge, gravide og ammende kvinder, med stofintolerance, svær patologi i lever og nyrer, myastheni, glaukom, prostataadenom, under arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.

Relan (ampuller) → erstatning Rating: 9 Up

Analog mere fra 7 rubler.

Relanium (analog) er et russisk lægemiddel, hvis aktive bestanddel er som i sibazon diazepam. Den fremstilles i 2 ml ampuller (nr. 5 eller 10). I øjeblikket tilhører stoffet narkotika. Lægemidlet lindrer konvulsivt syndrom, har en hypnotisk og anxiolytisk virkning, slapper af musklerne, reducerer smerte, påvirker det autonome nervesystem. Det bruges til lindring af status epilepticus og i alvorlige krampeanfald, med psykomotorisk agitation, herunder med alkoholabstinenssyndrom, med akut stressrespons, før kirurgiske operationer og nogle invasive diagnostiske tests med myokardieinfarkt. Mulige bivirkninger i form af depression af åndedrætscentret, nedsat bevidsthed, døsighed, sløvhed, allergiske reaktioner, nedsat funktion af organerne i mave-tarmkanalen, lever og nyrer, nedsat udstrømning af intraokulær væske, urinretention. Kontraindiceret i idiosyncrasi, alvorlig nyre- og leverinsufficiens, myasthenia gravis, glaukom, BPH, kvinder i første trimester af graviditet og amning.

TOP 6 tilgængelige analoger og substitutionsmedicin Clonazepam

Clonazepam er et antikonvulsivt lægemiddel fra den farmakologiske gruppe af benzodiazepam, har beroligende egenskaber og eliminerer symptomerne på følelsesmæssig og psykisk overstyring. Lægemidlet fremstilles i tabletter med hovedkomponenten - clonazepam. Når en patient er intolerant over for dette stof, kan lægen vælge effektive clonazepam-analoger.

Lægemidlet påvirker hjernens arbejde og nervesystemets centre. Clonazepam hæmmer også GABA-receptorer i neuroner i cerebral cortex, såvel som i cerebellum, i den grå medulla, hvilket reducerer aktiviteten hos alle førende grupper af neuroner. På grund af sådanne egenskaber giver Clonazepam en stigning i beslaglæggelsestærsklen og reducerer frekvensen og intensiteten af ​​anfald.

Clonazepam er ordineret til:

    • epilepsi;
  • atoniske og salamiske anfald;
  • komplekse fokale anfald og sleepwalking;
  • øget muskel tone
  • søvnløshed og psykomotorisk over-stimulering;
  • kronisk alkoholisme for at lindre asthenisk syndrom.

Forskriv ikke Clonazepam på:

  • forstyrrelser i åndedrætssystemet;
  • forstyrret bevidsthed
  • myasthenia gravis og glaucoma;
  • leversvigt og cirrose;
  • allergier over for lægemiddelsammensætningen.

Det er forbudt at ordinere Clonazepam under amning, det anvendes ikke i pædiatrisk praksis. Når graviditet er foreskrevet medicin kun som en sidste udvej og under tilsyn af en læge.

Den indledende dosis af Clonazepam til epilepsi er 0,5 mg 3 gange om dagen. Det er nødvendigt at øge dosis hver tredje dag. Den daglige dosis i den indledende fase af behandlingen bør ikke overstige 1 mg. I tilfælde af alvorlig patologi er terapeutisk dosering af lægemidlet tilladt op til 20 mg pr. Dag.

  • hjertebanken, udsving i blodtrykket
  • anæmi og trombocytopeni;
  • krops træthed og muskel svaghed;
  • hovedpine og svimmelhed
  • nedsat koordinering og nedsat koncentration
  • depression og desorientering
  • dyspepsi.

Udgifter til medicinering

Priserne for Clonazepam er i det midterste prissegment, såvel som for dets hjemmemarkerede modparter. Importerede generiske stoffer er 2-3 gange dyrere end Clonazepam.

Strukturelle analoger

Strukturelle analoger af clonazepam er medicin baseret på den aktive komponent i benzodiazepinserien - clonazepam.

Rivotril

Rivotril er en antikonvulsiv medicin med en aktiv ingrediens - clonazepam. Lægemidlet forøger virkningen af ​​gamma-aminosmørsyre, nedsætter overførslen af ​​konvulsive impulser langs nervefibrene og reducerer også excitationen i cerebral cortex og reducerer frekvensen af ​​spinalreflekser af den postsynaptiske type.

Anxiolytiske egenskaber af lægemidlet manifesteres på grund af et fald i følelsesmæssigt overbelastning, angst, irrationel frygt og angst i interaktionen mellem clonazepam og hjernens mandelformede kompleks. Der er også et fald i neurotiske symptomer.

Det medicinske præparat fremstilles i form af en opløsning til intravenøs injektion eller intramuskulær injektion såvel som i tabletter. Foreskrevet medicin til:

  • epileptiske anfald hos spædbørn og børn i tidlig barndom;
  • Lennox syndrom;
  • nikkende kramper
  • epilepsi, herunder fokale anfald.

Det er forbudt at ordinere medicin til patienter af sådanne årsager:

  • myasthenia gravis og dyb depression;
  • manglende funktion af åndedrætssystemet;
  • forgiftning med alkohol, sovende stoffer og narkotika;
  • vinkel-lukning glaukom;
  • koma;
  • allergisk over for lægemiddelsammensætning.

Rivotril anvendes heller ikke til behandling af nyfødte og børn født inden den fastsatte tid.

Når det tages oralt, er dosen pr. Dag for spædbørn og børn op til 10 år 0,01-0,03 mg pr. 1 kg vægt. Patienter over 10 år gamle - 1-2 mg dagligt. Vedligeholdelsesbehandling - 0-10 år - 0,05-0,1 mg pr. 1 kg pr. Dag, 10-16 år - 1,5-3 mg, 16 år og ældre - 2-4 mg. Den maksimale dosis pr. Dag for voksne patienter er 0,02 g.

Til behandling af epilepsi ved hjælp af langsom injektion af opløsningen - 0,5 mg til børn, 1 mg for voksne.

  • træthed og døsighed
  • overeksponering og irritabilitet
  • sløret syn og respirationsdepression.

Kloneks

Klonex er en beroligende og antikonvulsiv medicin, der ved en kort medicineringskurs reducerer hyppigheden og intensiteten af ​​beslaglæggelser og lindrer stress og angst ved at optræde på hypothalamus, thalamus, cerebral cortex, cerebellum, det limbiske system og nationalforsamlingens centre. Også stoffet har en sådan virkning på kroppen:

Disse egenskaber af lægemidlet skyldes virkningen af ​​clonazepam på hjernestammen og thalamus. Hovedbestanddelen i medicinen er clonazepam. Producerede clonex tabletter.

Foreskrevet medicin til:

  • epilepsi hos patienter i forskellige aldersgrupper
  • fobier og paroxysmal frygt syndrom;
  • psykomotorisk overekspression i psykose.

Det er forbudt at udpege Klonex i sådanne tilfælde:

  • allergisk over for medicinske ingredienser i sammensætningen;
  • lidelser i organerne i åndedrætssystemet og utilstrækkelig funktion af disse organer af forskellige etiologier;
  • lukket vinkelglaukom;
  • myastheni og nedsat bevidsthed;
  • lever og nyresvigt.

Foreskrive heller ikke medicinen Klonex i pædiatrisk praksis og amning.

Med begrænsningen og kun ved recept fra en læge kan den bruges til at behandle den generiske clonazepam i sådanne situationer:

  • graviditet;
  • kronisk alkoholisme;
  • åbenvinklet glaukom;
  • narkotikamisbrug.

Når der tages piller, er den daglige dosering for børn under 10 år 0,01-0,03 mg pr. 1 kg vægt. Børn over 10 år og voksne - 0,001-0,002 g pr. Dag. Vedligeholdelsest behandling hos børn er 0,05-0,1 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag, børn 10-16 år - 0,0015-0,003 g, børn 16 år og ældre - 0,002-0,004 mg. Det tilladte daglige maksimum er 0,02 mg.

  • CNS depression - svimmelhed, døsighed og hovedpine;
  • nedsat syn og nystagmus;
  • taleforstyrrelser;
  • øget hjerteslag og udsving i blodtrykket
  • dyspepsi;
  • depression, hallucinationer.

Klonotril

Antiepileptisk lægemiddel Clonotril har en antikonvulsiv, muskelafslappende og anti-epileptisk virkning på kroppen, og medicinen har en beroligende virkning med en hypnotisk virkning. Den aktive ingrediens i lægemidlet er clonazepam.

Lægemidlet forøger hæmmende virkning af GABA på transmissionen af ​​impulser langs nervesystemet. Clonazepam stimulerer benzodiazepin-gruppereceptorerne, som er placeret i den allosteriske del af GABA-receptorerne. Medicin reducerer excitabiliteten af ​​alle dele af hjernen, hæmmer spinalreflekser.

Tildele Clonotril med sådanne patologier af psyken og centralnervesystemet:

  • epilepsi hos patienter i forskellige aldersgrupper
  • alle kliniske former for epileptisk status
  • fokale anfald;
  • ataksi;
  • myoklonus.

Foreskrive ikke medicin i dette tilfælde:

  • overfølsomhed over for lægemiddelsammensætningen
  • respirationsdepression;
  • pulmonal insufficiens
  • under graviditet.

Tabletter skal tages oralt, med minimumsdosis ved indledende behandlingsstadium og gradvist stigende til den optimale terapeutiske dosis. Narkotikaindtag udføres 3-4 gange om dagen. Daglige doser afhænger af alder af patienter - 0-12 måneder - 0,5-1 mg, fra år til fem år - 1-3 mg, fra 5 til 12 år, 3-6 mg. Voksne over 4-8 mg er ordineret til børn over 12 år.

  • dyspepsi og øgede transaminaser;
  • aggressivitet og irritabilitet;
  • fald i tone i muskelfibre og nedsat koordinering af bevægelse;
  • svær træthed
  • nedsat mental tilstand
  • døsighed.

Stedfortræder for indsats på kroppen

Terapeutiske analoger af clonazepam er medicinske præparater, der har en anden sammensætning med dette lægemiddel, men en lignende terapeutisk virkning.

lamotrigin

Lamotrigin er en antikonvulsiv medicin, hvis handlingsprincip er baseret på blokering af natriumkanaler i neuronernes membraner og hæmning af produktionen af ​​glutamat, hvilket reducerer frekvensen og intensiteten af ​​epileptiske anfald. Hovedkomponenten i lægemidlet er lamotrigin.

Lamotrigin er ordineret til både voksne og børn af følgende årsager:

  • patienter fra 12 år i monoterapi eller som en del af en kombineret proteolytisk behandling af partielle, tonisk-kloniske anfald;
  • patologi af Gast-Lennox;
  • patienter i alderen 2 år og ældre - kun som led i en omfattende medicinsk behandling af partielle og andre typer af elliptiske anfald;
  • i bipolære lidelser;
  • bouts af depression hos patienter efter 18 år.

Det er forbudt at ordinere medicin til:

  • overfølsomhed over for lægemiddelkomponenterne i sammensætningen;
  • graviditet og amning
  • alder af barn under 2 år.

Med ekstrem forsigtighed foreskrevet for renal dysfunktion og børn med epilepsi.

Den indledende dosis af Lamotrigin til patienter efter 12 år, som ikke er blevet ordineret natriumvalproat, men som tager andre lægemidler i en anti-eleptisk retning, 50 mg en gang dagligt i 14 dage (2-12 år - 2 mg / kg) i de næste 14 dage - to gange 50 mg (2-12 år - 5 mg / kg) Derefter øges doseringen til 200-400 mg (opdelt i 2 administrationsprocedurer) (2-12 år gammel 10-15 mg / kg).

For patienter, der tager Valproat-natrium, fordeles doserne i overensstemmelse med denne ordning - i 14 dage, 25 mg om dagen hver anden dag. De næste 2 uger skal du tage den samme dosis hver dag. Derefter fortsætter terapi med en daglig dosering på 100-200 mg.

  • hudallergi - udslæt, kløe, urticaria;
  • trombocytopeni, anæmi, leukopeni;
  • hovedpine, nystagmus, svimmelhed;
  • forstyrret søvnrytme, ataksi og svær træthed;
  • dyspepsi og unormal leverfunktion.

carbamazepin

Carbamazepin fremstilles i form af tabletter med samme hoved aktive ingrediens. Karakteristikken for carbamazepin er stabiliseringen af ​​ophidsede nervefibre og deres membraner. Karamazepin blokerer ledningsevnen af ​​excitationspulserne og udladningerne på NA. Lægemidlet blokerer også natriumkanaler, som forhindrer dannelsen af ​​gentagne natriumafhængige potentialer.

Carbamazepin er ordineret til sådanne sygdomme:

  • epileptiske anfald af varierende intensitet
  • lokale og blandede former for anfald;
  • psykomotorisk type epilepsi.

Foreskrive ikke dette lægemiddel af sådanne årsager:

  • atrioventrikulær blok i myokardium;
  • knoglemarvsundertrykkelse;
  • ingrediens allergi;
  • porfyri.

En medicin ordineres med forsigtighed under graviditeten, men hvis en kvinde tager carbamazepin og opdager et barn, er det forbudt at afbryde medicinen på grund af mulig forværring af epilepsi. I monoterapi ordineres karamazepin i den indledende fase af behandlingen med minimale doser på 0,1-0,2 g (1-2 doser) og øges gradvist til 0,4 g pr. Dag (2-3 doser).

Børns dosering afhænger af barnets aldersgruppe:

  • op til 5 år - 0,02-0,06 g pr. dag
  • fra 5 år - 0,1 g pr. dag.

Stigningen i dosering sker en gang om ugen.

  • mangel på appetit og dyspepsi;
  • dermatologisk allergi;
  • døsighed og svimmelhed.

Clonazepam - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (tabletter 0,5 mg og 2 mg) af lægemidlet til behandling af epilepsi, anfald og anfald hos voksne, børn og under graviditet. Sammensætning og interaktion med alkohol, tilbagetrækningssyndrom

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Clonazepam. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Clonazepam i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Tilbagetrækningssyndrom, efter at have taget lægemidlet. Analoger af clonazepam i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af epilepsi, anfald og anfald hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen og interaktionen af ​​lægemidlet med alkohol.

Clonazepam er et antiepileptisk lægemiddel fra gruppen af ​​benzodiazepinderivater. Det har en udtalt antikonvulsiv, såvel som centrale muskelafslappende, anxiolytiske, beroligende og hypnotiske virkninger.

Styrker den hæmmende virkning af GABA på transmissionen af ​​nerveimpulser. Stimulerer benzodiazepinreceptorerne placeret i det allosteriske centrum af de postsynaptiske GABA-receptorer af den stigende aktiverende retikulære dannelse af hjernestammen og de interkalære neuroner i rygmarvenes laterale horn. Reducerer excitabiliteten af ​​hjerne subcortical strukturer (limbic system, thalamus, hypothalamus), hæmmer postsynaptisk spinal reflekser.

Anxiolytisk virkning på grund af effekten på det mandelformede kompleks i det limbiske system og manifesteres i reduktionen af ​​følelsesmæssig stress, lindrende angst, frygt, angst.

Sedation skyldes effekten på den retikulære dannelse af hjernestammen og thalamus nonspecifikke kerne og manifesteres af et fald i neurotiske symptomer (angst, frygt).

Antikonvulsiv virkning realiseres ved at øge presynaptisk inhibering. Når dette sker, undertrykkes spredningen af ​​epileptogen aktivitet, som forekommer i epileptogene foci i cortex, thalamus og limbiske strukturer, men den ophidsede tilstand af fokuset fjernes ikke.

Hos mennesker har clonazepam vist sig at undertrykke den paroxysmale aktivitet af forskellige typer hurtigt, herunder spike-bølgekomplekser for fravær (petit mal), langsomme og generaliserede spike-bølgekomplekser, tidsmæssige og andre lokaliseringsspidser samt uregelmæssige spidser og bølger.

Ændringer i EEG af generaliseret type undertrykkes i større udstrækning end brændpunktet. I overensstemmelse med disse data har clonazepam en gavnlig virkning i generelle og fokale former for epilepsi.

Den centrale muskelafslappende virkning skyldes inhiberingen af ​​polysynaptiske spinalafledende inhiberende veje (i mindre grad monosynaptisk). Direkte hæmning af motornerves og muskelfunktion er også mulig.

struktur

Clonazepam + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Ved indtagelse er biotilgængeligheden mere end 90%. Plasmaproteinbinding - mere end 80%. Det vises hovedsageligt i form af metabolitter.

vidnesbyrd

  • epilepsi (voksne, spædbørn og småbørn): typisk fravær (petit mal), atypisk fravær (Lennox-Gastaut syndrom), kivitelny kramper, atoniske anfald ("fall" eller "attack" syndrom);
  • infantile spasmer (West syndrom);
  • tonisk-kloniske anfald (grand mal), simple og komplekse partielle anfald og sekundære generaliserede tonisk-kloniske anfald;
  • status epilepticus (intravenøs);
  • somnabulisme;
  • muskelhypertoner
  • søvnløshed (især hos patienter med organisk hjerneskade);
  • psykomotorisk agitation;
  • alkoholabstinenssyndrom (akut agitation, tremor, truet eller akut alkohol delirium og hallucinationer);
  • panikforstyrrelse.

Udgivelsesformer

Tabletter 0,5 mg og 2 mg.

Instruktioner til brug og dosering

Individuel. Til oral indtagelse anbefales en initialdosis på højst 1 mg dagligt. Vedligeholdelsesdosis - 4-8 mg dagligt.

For spædbørn og børn i alderen 1-5 år bør initialdosis ikke være mere end 250 mg dagligt, for børn i alderen 5-12 år - 500 mg dagligt. Støtte daglige doser til børn under 1 år - 0,5-1 mg, 1-5 år - 1-3 mg, 5-12 år - 3-6 mg.

For ældre patienter anbefales en initialdosis på højst 500 mikrogram.

Den daglige dosis skal opdeles i 3-4 lige doser. Vedligeholdelsesdoser foreskrevet efter 2-3 ugers behandling.

Intravenøst ​​(langsomt) til voksne - 1 mg hver for børn under 12 år - 500 mg hver.

Bivirkninger

  • alvorlig sløvhed
  • føler sig træt
  • døsighed;
  • sløvhed;
  • svimmelhed;
  • tilstand af stupor;
  • hovedpine;
  • forvirring;
  • nystagmus;
  • paradoksale reaktioner (inklusiv akutte tilstander af ophidselse)
  • anterograd amnesi;
  • muskel svaghed;
  • depression;
  • tør mund
  • kvalme, opkastning;
  • halsbrand;
  • nedsat appetit
  • forstoppelse eller diarré
  • øget drooling;
  • fald i blodtryk
  • takykardi;
  • libidoændring;
  • dysmenoré;
  • reversibel for tidlig seksuel udvikling hos børn (ufuldstændig for tidlig pubertet);
  • ved intravenøs indgivelse er respirationsdepression mulig, især i forhold til behandlingen med andre lægemidler, der forårsager respirationsdepression;
  • bronkial hypersekretion er mulig hos spædbørn og småbørn;
  • leukopeni, neutropeni, agranulocytose, anæmi, thrombocytopeni;
  • urininkontinens
  • urinretention
  • nedsat nyrefunktion
  • nældefeber;
  • hududslæt;
  • kløe;
  • anafylaktisk shock;
  • forbigående alopeci
  • pigmenteringsændring;
  • afhængighed;
  • tilbagetrækningssyndrom

Kontraindikationer

  • depression af åndedrætscentret;
  • svær KOL (progression af respiratorisk svigt);
  • akut respiratorisk svigt
  • myasthenia gravis;
  • koma;
  • shock;
  • Vinkellukningsglaukom (akut angreb eller disposition);
  • akut alkoholforgiftning med svækkelse af vitale funktioner
  • akut forgiftning med narkotiske analgetika og hypnotika
  • alvorlig depression (selvmordstendenser kan forekomme);
  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • overfølsomhed over for clonazepam.

Brug under graviditet og amning

Kontraindikeret brug under graviditet og amning. Clonazepam krydser placenta barrieren. Clonazepam udskilles i modermælk.

Anvendelse hos ældre patienter

Med forsigtighed anvendes til ældre patienter, fordi de kan bremse elimineringen af ​​clonazepam og reducere tolerancen, især i nærværelse af kardiopulmonal insufficiens.

Brug til børn

Ved langvarig brug af clonazepam bør børn huske på muligheden for bivirkninger på fysisk og psykisk udvikling, som måske ikke manifesterer sig i mange år.

Særlige instruktioner

Med ekstrem forsigtighed, der anvendes hos patienter med ataksi, alvorlig leversygdom, alvorlig kronisk respirationssvigt, især i akutte forværrelsessituation med episoder af søvnapnø.

Med forsigtighed anvendes til ældre patienter, fordi de kan bremse elimineringen af ​​clonazepam og reducere tolerancen, især i nærværelse af kardiopulmonal insufficiens.

Ved langvarig brug kan udvikle stofafhængighed. Ved abrupt afbrydelse af clonazepam efter langvarig behandling kan der udvikles abstinenssyndrom.

Recept.

Ved langvarig brug af clonazepam bør børn huske på muligheden for bivirkninger på fysisk og psykisk udvikling, som måske ikke manifesterer sig i mange år.

I løbet af behandlingsperioden for at forhindre brugen af ​​alkohol.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden er der en afmatning i hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. Dette bør tages i betragtning af personer, der beskæftiger sig med potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktioner

Ved samtidig brug med lægemidler, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet, kan ethanol (alkohol), ethanolholdige lægemidler øge den inhiberende virkning på centralnervesystemet.

Ved samtidig anvendelse af clonazepam forstærkes virkningen af ​​muskelafslappende midler; med natriumvalproat - svækkelse af virkningen af ​​natriumvalproat og provokation af konvulsive anfald.

Med samtidig anvendelse beskrevet tilfælde af reduktion af koncentrationen af ​​desipramin i blodplasma 2 gange og dens stigning efter afskaffelsen af ​​clonazepam.

Ved samtidig brug med carbamazepin, som forårsager induktion af mikrosomale leverenzymer, er det muligt at øge stofskiftet og som følge heraf reducere koncentrationen af ​​clonazepam i blodplasmaet, nedsæt dets T1 / 2.

Ved samtidig brug af koffein er et fald i sedativ og anxiolytisk virkning af clonazepam mulig; med lamotrigin - et fald i plasmakoncentrationen af ​​clonazepam er mulig; med lithiumcarbonat - udviklingen af ​​neurotoksicitet.

Ved samtidig brug med primidon øges koncentrationen af ​​primidon i blodplasmaet; med tiapridom - udviklingen af ​​ZNS.

Et tilfælde af udvikling af hovedpine med lokalisering i det okkipitale område med samtidig anvendelse med phenelzin er beskrevet.

Samtidig brug kan øge koncentrationen af ​​phenytoin i blodplasmaet og udviklingen af ​​toksiske reaktioner, reducere koncentrationen eller fraværet af disse ændringer.

Samtidig anvendelse med cimetidin-bivirkninger af centralnervesystemet er forbedret, men hyppigheden af ​​konvulsive anfald hos nogle patienter faldt.

Analoger af Clonazepam

Strukturelle analoger af det aktive stof:

Analoger for farmakologisk gruppe (anxiolytika):

  • Adaptol;
  • Alzolam;
  • alprazolam;
  • Alproks;
  • Anvifen;
  • Apaurin;
  • Atarax;
  • afobazol;
  • bromid;
  • Valium Roche;
  • hydroxyzin;
  • Grandaxinum;
  • diazepam;
  • Diazepeks;
  • Meas;
  • Zolomaks;
  • Ipronal;
  • Kassadan;
  • Xanax;
  • Xanax retard;
  • Leksotan;
  • Libraks;
  • Loram;
  • Lorafen;
  • mebicar;
  • Mebiks;
  • Meksiprim;
  • Meksifin;
  • Napoton;
  • Neurol;
  • Nozepam;
  • Noofen;
  • ì;
  • Relium;
  • seduksen;
  • sibazon;
  • tazepam;
  • tenoten;
  • Børns tenoten
  • tofisopam;
  • Trunks;
  • phenazepam;
  • Phenibut;
  • Heleks;
  • elenium;
  • Elzepam.

Hvad kan erstatte clonazepam

Konsultationer udføres af specialister og forskere med højere farmaceutisk uddannelse. Afsnittet "Spørgsmål til apoteket, apoteket" er det selvstændige rådgivende afsnit i IFS WebApteka.RU. Vi garanterer uafhængigheden af ​​vores svar fra de finansielle interesser, som specifikke lægemiddelproducenter, kosttilskud, distributører og andre lignende organisationer har.

Vi spørg venligst: Før du stiller et spørgsmål, skal du kontrollere, om andre brugere tidligere har bedt om det (brug søgeordssøgningen blandt de spørgsmål og svar, der allerede findes).

Analoger af medicinering Clonazepam

Hvorfor skjulte værktøjet apoteker værktøjet mere kraftigt Exoderil 39 gange? Det viste sig at være sovjetisk tykt.

Aktiv ingrediens

analoger

Selv den mest døde lever er renset med dette middel!

Elena Malysheva: "Oculists var stille om dette! En nem måde at få 100% af dit syn tilbage i løbet af få dage."

Kardiolog: "Du må ikke ødelægge hjertet med piller! Drikk en kop enkel om natten."

International navn

Gruppeledelse

Doseringsformular

Farmakologisk aktivitet

Det antiepileptiske middel, et benzodiazepinderivat, har også en beroligende-hypnotisk og central muskelafslappende virkning.

Forbedrer den hæmmende virkning af GABA (en mediator af præ- og postsynaptisk hæmning i alle dele af CNS) på transmissionen af ​​nerveimpulser. Stimulerer benzodiazepinreceptorer placeret i det allosteriske centrum af de postsynaptiske GABA-receptorer af den stigende aktiverende retikulære dannelse af hjernestammen og de interkalære neuroner i rygmarvets laterale horn; reducerer excitabiliteten af ​​hjerne subcortical strukturer (limbic system, thalamus, hypothalamus), hæmmer polysynaptisk spinal reflekser.

Anxiolytisk effekt skyldes virkningen på det mandelformede kompleks i det limbiske system og manifesteres i reduktionen af ​​følelsesmæssig stress, lindrende angst, frygt, angst.

Sedation skyldes effekten på den retikulære dannelse af hjernestammen og ikke-specifikke thalaminkerner og manifesteres af et fald i symptomerne på neurotisk oprindelse (angst, frygt).

Antikonvulsiv virkning gennemføres ved at øge presynaptisk inhibering. Spredningen af ​​epileptogen aktivitet undertrykkes, men fokusets ophidsede tilstand fjernes ikke.

Eksperimenter samt EEG-undersøgelser hos mennesker har vist, at clonazepam hurtigt undertrykker paroxysmal aktivitet af forskellige typer, herunder spike-bølgekomplekser for fravær (petit mal), langsomme og generaliserede spike-bølgekomplekser, tidspidser og andre lokaliseringer samt uregelmæssige spidser og bølger.

Ændringer i EEG af generaliseret type undertrykkes i større udstrækning end brændpunktet. I overensstemmelse med disse data har clonazepam en gavnlig virkning i generelle og fokale former for epilepsi.

Den centrale muskelafslappende virkning skyldes inhiberingen af ​​polysynaptiske spinalafledende inhiberende veje (i mindre grad monosynaptisk). Direkte hæmning af motornerves og muskelfunktion er også mulig.

vidnesbyrd

Det stof I serien - epilepsi (hos spædbørn og småbørn, voksne): typiske absencer (petit mal), atypiske absencer (Lennox-Gastaut syndrom), nikkende spasmer, atoniske anfald (syndrom af "falde" eller "drop-angreb").

Det valgte lægemiddel (II-serie) - infantile spasmer (Vestsyndrom).

Grade III - tonic-clonic anfald (grand mal), simple og komplekse partielle anfald og sekundære generaliserede tonisk-kloniske anfald.

I / i introduktionen - status epilepticus.

Somnambulisme, muskelhypertoni, søvnløshed (især hos patienter med organiske hjerne læsioner), psykomotorisk agitation, alkoholudtagningssyndrom (akut agitation, tremor, truende eller akut deliriumtremens og hallucinationer), panikforstyrrelser.

Kontraindikationer

Bivirkninger

Fra nervesystemet: ved begyndelsen af ​​behandlingen (især hos ældre patienter) - døsighed, træthed, svimmelhed, nedsat koncentrationsevne, ataksi, svækkelse, sløvhed, katalepsi, blunting af følelser, mental retardering og motoriske reaktioner; sjældent - hovedpine, eufori, depression, skælven, hukommelsestab, anterograd amnesi (i udnævnelsen af ​​høje doser af sin risiko øges), utilstrækkelig opførsel, nedtrykthed, konfusion, dystoniske ekstrapyramidale reaktioner (ukontrollerede bevægelser af kroppen, herunder øjnene), svaghed, myasthenia gravis, dysartri; ekstremt sjældent - paradoksale reaktioner (aggressive udbrud, forvirring, hallucinationer, akut agitation, irritabilitet, angst, søvnløshed). Ved langvarig behandling af nogle former for epilepsi er en stigning i hyppigheden af ​​anfald mulig.

Fra sanserne: diplopi, nystagmus.

På den anden side af åndedrætssystemet: Inhibering af åndedrætscentret (især med introduktion), bronchial hypersekretion (hos spædbørn og småbørn).

På den del af de bloddannende organer: leukopeni, neutropeni, agranulocytose (kulderystelser, hypertermi, ondt i halsen, overdreven træthed eller svaghed), anæmi, trombocytopeni.

På fordøjelsessystemet: tør mund, hypersalivation (hos spædbørn og småbørn), halsbrand, kvalme, opkastning, appetitløshed, forstoppelse eller diarré; abnorm leverfunktion, øget aktivitet af levertransaminaser og alkalisk fosfatase, gulsot.

På den del af det urogenitale system: urininkontinens, urinretention, nedsat nyrefunktion, forøget eller nedsat libido, dysmenorré, reversibel for tidlig seksuel udvikling hos børn (ufuldstændig for tidlig pubertet).

Allergiske reaktioner: urticaria, hududslæt, kløe, ekstremt sjælden - anafylaktisk shock.

Indflydelse på fosteret: teratogenicitet (især I-trimester), depression i centralnervesystemet, respirationssvigt og undertrykkelse af sugrefleks hos nyfødte, hvis mødre brugte stoffet.

Andet: afhængighed, stofmisbrug fald i blodtryk sjældent - vægttab, takykardi, forbigående alopeci, ændringer i pigmentering. Med et kraftigt fald i dosis eller ophør af modtagelse - syndromet "annuller" (rysten, svedtendens, uro, irritabilitet, nervøsitet, søvnforstyrrelser, svær angst, spasmer af glatte muskler i indre organer og skelet muskler, myalgi, depression, kvalme, opkastning, takykardi konvulsioner og epileptiske anfald, hvilket kan være en manifestation af den underliggende sygdom, i alvorlige tilfælde kan derealisering, hyperacusia, paræstesi, fotofobi, hyperestesi, hallucinationer udvikle sig.

Anvendelse og dosering

Epilepsi. Indvendig er indledningsdosis for spædbørn og børn op til 10 år (kropsvægt op til 30 kg) 0,01-0,03 mg / kg / dag i 3 opdelte doser, den terapeutiske dosis er 0,05-0,1 mg / kg / dag. Dosis bør øges med højst 0,25-0,5 mg 1 gang om 3 dage. Dosis øges, enten indtil en daglig dosis på 0,1 mg / kg er nået, eller indtil anfaldene er stoppet, eller indtil forekomsten af ​​uønskede virkninger, der forhindrer en yderligere stigning i dosis. Den maksimale daglige dosis hos børn er 0,2 mg / kg.

Børn i alderen 10-16 år: indledende dosis - 1-1,5 mg / dag i 2-3 doser; dosisforøgelse med 0,25-0,5 mg 1 gang om 3 dage, indtil den enkelte vedligeholdelsesdosis er nået (normalt 3-6 mg / dag).

Indledende dosis til voksne bør ikke overstige 1,5 mg / dag i 3 doser. Dosis kan øges med 0,5 mg 1 gang om 3 dage eller indtil ophør af angreb, eller indtil forekomsten af ​​bivirkninger, der forhindrer yderligere stigning i dosis. Vedligeholdelsesdosis justeres individuelt afhængigt af effekten; sædvanligvis 3-6 mg / dag. Den maksimale daglige dosis hos voksne er 20 mg.

For ældre patienter anbefales en initialdosis på højst 0,5 kg.

Den daglige dosis skal opdeles i 3 lige doser. Hvis doserne ikke deles ens, skal den højeste dosis tages før sengetid. Valg af dosis tager normalt 1-3 uger. Derefter kan den daglige dosis tages en gang om aftenen.

Relief of epileptic status: spædbørn og småbørn - 0,5 mg IV langsomt sprøjt eller dryp.

Voksne - 1 mg IV langsomt sprøjt eller dryp. Gentag om nødvendigt disse doser. Indgivelseshastigheden må ikke overstige 0,25-0,5 mg / min (0,5-1 ml af den fremstillede opløsning); må ikke overstige den totale dosis på 10 mg. Den maksimale daglige dosis til iv administration er 13 mg.

For at undgå flebitis kan en opløsning indeholdende 1 mg af præparatet kun indgives efter tilsætning af 1 ml fortyndingsmiddel. Injektionsopløsningen skal fremstilles umiddelbart før brug. I / til introduktionen er langsom, under konstant kontrol af EEG, respirationshastighed og blodtryk.

Clonazepam kan delvist adsorberes af polyvinylchloridmaterialer. Som følge heraf anbefales det at bruge glasbeholdere eller (hvis PVC-beholdere anvendes), injicere blandingen straks inden for 4 timer. Infusionstiden må ikke overstige 8 timer.

Paroxysmal frygt syndrom hos voksne - 1 mg / dag (op til maksimalt 4 mg / dag).

Afbestilling udføres gradvist.

Særlige instruktioner

For at undgå hyppigere epiprique overføres patienter gradvist til andre antiepileptika.

Tilføjelse af et nyt antiangstmedicin til behandlingsregimen kræver en omhyggelig evaluering af effekten af ​​terapi, da sandsynligheden for uønskede hændelser som sedation og apati øges. I sådanne tilfælde skal dosis af hvert lægemiddel vælges for at opnå den optimale ønskede effekt.

Under behandling af patienter er det strengt forbudt at anvende ethanol, fordi det kan forstyrre virkningen af ​​lægemidlet, reducere effektiviteten af ​​behandlingen eller forårsage uforudsete bivirkninger.

Ved langtidsbehandling er kontrol af mønsteret af perifert blod og aktiviteten af ​​"lever" enzymer nødvendigt.

Risikoen for dannelse af stofafhængighed øges ved brug af store doser, en signifikant behandlingstid hos patienter, der tidligere har misbrugt ethanol eller stoffer. I tilfælde af narkotikamisbrug brat tilbagetrækning er ledsaget af et syndrom af "løft" (hovedpine, muskelsmerter, angst, spænding, forvirring, irritabilitet, og i alvorlige tilfælde - derealisation, depersonalisation, hyperacusis, paræstesi i ekstremiteterne, visuel og taktil overfølsomhed, hallucinationer og epileptiske anfald ).

Respirationsdepression kan udvikle sig, især med intravenøs clonazepam. Denne effekt er mere sandsynlig, hvis patienten allerede har haft luftvejsobstruktion eller hjerneskade, samt ved forskrivning af andre lægemidler, der nedsætter vejrtrækningen. Som regel kan dette undgås ved omhyggeligt individuelt valg af dosis.

Med / i introduktionen skal du vælge en vene af tilstrækkelig kaliber og gennemføre introduktionen meget langsomt og konstant overvåge vejrtrækning og blodtryk. Hvis injektionen laves hurtigt eller en vene af utilstrækkelig kaliber er valgt, er der risiko for thrombophlebitis, som igen kan føre til trombose.

Ved langvarig brug af clonazepam bør børn huske på muligheden for bivirkninger på fysisk og psykisk udvikling, som måske ikke manifesterer sig i mange år.

Under graviditet foreskrevet efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem den forventede terapeutiske virkning hos moderen og den mulige negative effekt på fosteret. Afbrydelse af clonazepam før eller under graviditet er kun mulig, hvis epileptiske anfald er mild og sjældent i mangel af at tage lægemidlet, og sandsynligheden for at udvikle epilepsi og "withdrawal" syndromet er lille. Med udnævnelsen i første trimester øges risikoen for medfødte misdannelser. Udnævnelsen af ​​store doser i tredje trimester af graviditeten eller under fødslen kan føre til ikke-rytmisk føtale hjerterytme, såvel som hypotermi, hypotension, mild respirationsdepression og nedsat sugning hos nyfødte. Det skal huskes, at både selve graviditeten og den pludselige tilbagetrækning af lægemidlet kan føre til en forværring af epilepsiens forløb.

Kontinuerlig brug under graviditet kan føre til fysisk afhængighed med udviklingen af ​​"aflysning" syndrom hos den nyfødte.

Brug umiddelbart før eller under fødslen kan forårsage muskel svaghed hos nyfødte.

I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

interaktion

Den gensidige forbedring af virkningerne af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika), tricykliske antidepressiva, andre antiepileptiske og hypnotiske lægemidler, generelle anæstetika, narkotiske analgetika, muskelafslappende midler og ethanol.

Reducerer effekten af ​​levodopa hos patienter med parkinsonisme.

Potentielt mulig forøgelse af toksiciteten af ​​zidovudin ved kombineret anvendelse.

Ved samtidig brug med valproinsyre kan der udvikles status for epilepticus små anfald.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation, der forlænger T1 / 2, øger risikoen for toksiske virkninger.

Induktorer af levermikrosomale enzymer (barbiturater, phenytoin eller carbamazepin) fremskynder metabolismen af ​​clonazepam uden at påvirke dets binding til proteiner (clonazepam inducerer ikke de enzymer, der er involveret i dets metabolisme), reducerer lægemidlets effektivitet.

Narkotiske analgetika øger eufori, hvilket fører til en stigning i psykologisk afhængighed.

Hypotensive stoffer kan øge sværhedsgraden af ​​blodtryksreduktion.

På baggrund af den samtidige udpegelse af clozapin kan øget respirationsdepression.

Med samtidig anvendelse af phenytoin eller primidonforøgelse i koncentrationen af ​​disse lægemidler i serum.

Cimetidin forlænger virkningen.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Lægemiddel anmeldelser clonazepam: 4

Klonazepam var ordineret. Jeg har allerede drukket i 4 måneder, stoffet er godt, og det føles, at det hjælper.

For nylig føler jeg mig energisk udmattet - konstant træthed og apati. Tante bragte biotredin i weekenden og bad ham om at tage det. Hun tilføjede, at den er effektiv og ikke vil skade sundheden. Han hjalp mig meget til at komme ud af denne tilstand, energi opstod, apati og træthed gik gradvist videre. Effekten begyndte selv at mærkes 10 minutter efter indtagelse.

Sasha, 03.30.2018, alder: 35

Forsøg ikke at tage det som et antidepressivt middel. I vores land, et madhouse, er det ofte ikke på apoteker, ifølge nogle opskrifter vil du starte et kursus, der vil være en klippe og hej, det vil begynde dig at "kolbasit" som en ægte narkoman. Med nogle neurologiske sygdomme går det som et væsentligt stof, men som et antidepressiv middel. For det første vil det hjælpe, og så bliver det svært.

Flere Artikler Af Slagtilfælde

Den reelle oplevelse af Phenazepam: anmeldelser, kliniske undersøgelser, instruktioner

Phenazepam er en af ​​de stærkeste beroligende midler, med evnen til at lindre angst, frygt og en depressiv episode.

Sådan lærer du et vers om 5 minutter: En nem og hurtig måde at huske af hjertet

Hej, kære læsere af bloggen Valery Kharlamov! Før fejringen, men du kan ikke huske teksten til tillykke? Eller de ønskede at overraske deres elskede ved at erklære klassikerne, men glemte, hvor de skulle starte?

Tør hovedbunden: Hvad skal man lave og hvordan man skal behandle?

Når der opstår en krænkelse i talgkirtlerne, er der skrælning, kløe, skæl og en følelse af tæthed i huden. Situationen forværres på grund af et fald i fugt i epidermis, fordi cellerne ikke kan holde det.

Transcranial mikropolarisering

Transcranial mikropolarisering (TCMP) eller mikropolarisering af hjernen er en behandlingsmetode, hvis essens er at påvirke individuelle hjerne strukturer med en meget svag konstant elektrisk strøm.