HUMAN HEAD, et organ, der koordinerer og regulerer alle vitale funktioner i kroppen og styrer adfærd. Alle vores tanker, følelser, fornemmelser, ønsker og bevægelser er forbundet med hjernens arbejde, og hvis det ikke fungerer, går personen ind i en vegetativ tilstand: Kapaciteten til handlinger, fornemmelser eller reaktioner på ydre påvirkninger går tabt. Denne artikel fokuserer på den menneskelige hjerne, mere kompleks og meget organiseret end dyrenes hjerne. Imidlertid er der signifikante ligheder i strukturen af ​​den menneskelige hjerne og andre pattedyr, som faktisk de fleste hvirveldyrsarter.

Centralnervesystemet (CNS) består af hjerne og rygmarv. Det er forbundet med forskellige dele af kroppen ved perifere nerver - motor og sensorisk. Se også NERVOUS SYSTEM.

Hjernen er en symmetrisk struktur, ligesom de fleste andre dele af kroppen. Ved fødslen er vægten ca. 0,3 kg, mens den i en voksen er ca. 1,5 kg. Ved ekstern undersøgelse af hjernen er opmærksomheden primært tiltrukket af to store halvkugler, der skjuler dybere formationer under dem. Overfladen på halvkuglerne er dækket af riller og svingninger, som øger cortexens overflade (ydre lag i hjernen). Bag cerebellum er placeret, hvis overflade er mere tyndt skåret. Under de store halvkugler er hjernestammen, som passerer ind i rygmarven. Sener forlader stammen og rygmarven, langs hvilken information strømmer fra de interne og eksterne receptorer til hjernen, og signaler til muskler og kirtler strømmer i den modsatte retning. 12 par kraniale nerver bevæger sig væk fra hjernen.

Indenfor hjernen skelnes der grå substans, der hovedsagelig består af nervecellernes legemer og danner cortexen og hvide stoffer - nervefibre, som danner de ledende stier (kanaler) der forbinder forskellige dele af hjernen og også danner nerver, der går ud over CNS og går til forskellige organer.

Hjernen og rygmarven er beskyttet af knoglesager - kraniet og rygsøjlen. Tre skaller er placeret mellem hjernens substans og knoglerne: den ydre skal er dura materen, den indre skal er blød og mellem dem er den tynde arachnoidkappe. Mellemrummet mellem membranerne er fyldt med cerebrospinalvæv (cerebrospinal), som er ens i sammensætning til blodplasma, produceret i de intracerebrale hulrum (hjerneventrikler) og cirkulerer i hjernen og rygmarven og forsyner det med næringsstoffer og andre faktorer, der er nødvendige for livet.

Blodforsyningen til hjernen ydes primært af carotidarterierne; i bunden af ​​hjernen er de opdelt i store grene, der går til dens forskellige sektioner. Selv om hjernens vægt kun er 2,5% af kropsvægten, får den hele tiden dag og nat 20% af blodet, der cirkulerer i kroppen og dermed ilt. Energibesparelserne i selve hjernen er ekstremt små, så det er yderst afhængig af tilførslen af ​​ilt. Der er beskyttelsesmekanismer, som kan understøtte cerebral blodgennemstrømning i tilfælde af blødning eller skade. En funktion af cerebral kredsløb er også tilstedeværelsen af ​​såkaldte. blod-hjerne barriere. Den består af flere membraner, der begrænser de vaskulære vægters permeabilitet og strømmen af ​​mange forbindelser fra blodet ind i hjernens substans; Således udfører denne barriere beskyttende funktioner. For eksempel trænger mange medicinske stoffer ikke igennem det.

BRAIN CELLS

CNS-celler kaldes neuroner; deres funktion er informationsbehandling. I den menneskelige hjerne fra 5 til 20 milliarder neuroner. Strukturen i hjernen omfatter også glialceller, der er ca. 10 gange mere end neuroner. Glia fylder rummet mellem neuroner, danner nervesvævets understøttende skelet og udfører også metaboliske og andre funktioner.

Neuronet, som alle andre celler, er omgivet af en semipermeabel (plasma) membran. To typer processer afviger fra cellekroppen - dendritter og axoner. De fleste neuroner har mange forgreningsdendritter, men kun en axon. Dendritterne er normalt meget korte, mens længden af ​​axonen varierer fra et par centimeter til flere meter. Neurons legeme indeholder kernen og andre organeller, det samme som i andre celler i kroppen (se også CELL).

Nerveimpulser.

Overførslen af ​​information i hjernen, såvel som nervesystemet som helhed, udføres ved hjælp af nerveimpulser. De spredes i retning fra cellelegemet til den terminale del af axonen, som kan forgrene sig og danne et sæt af ender i kontakt med andre neuroner gennem en smal spalte, synapset; transmissionen af ​​impulser gennem synaps er medieret af kemikalier - neurotransmittere.

En nerveimpuls kommer sædvanligvis i dendritter - tynde forgreningsprocesser af en neuron, der specialiserer sig i at indhente information fra andre neuroner og overføre den til en neurons legeme. På dendritter og i et mindre antal er der tusindvis af synapser på cellekroppen; Det er gennem synapserne, at axonen, der bærer information fra neurons legeme, overfører den til andre neurons dendritter.

Enden af ​​axonen, som udgør den presynaptiske del af synapset, indeholder små vesikler med en neurotransmitter. Når impulsen når den præsynaptiske membran, frigives neurotransmitteren fra vesikelen til det synaptiske kløft. Enden af ​​en axon indeholder kun en type neurotransmitter, ofte i kombination med en eller flere typer neuromodulatorer (se nedenfor Brain Neurochemistry).

Den neurotransmitter frigivet fra den axonpræsynaptiske membran binder til receptorer på dendritterne af det postsynaptiske neuron. Hjernen bruger en række neurotransmittere, som hver især er forbundet med sin særlige receptor.

Receptorerne på dendritterne er forbundet med kanaler i en semipermeabel postsynaptisk membran, som styrer ionernes bevægelse gennem membranen. I hvile har en neuron et elektrisk potentiale på 70 millivolt (hvilepotentiale), mens membranets indre side er negativt ladet i forhold til det ydre. Selv om der er forskellige mediatorer, har de alle en stimulerende eller hæmmende effekt på postsynaptisk neuron. Den stimulerende virkning realiseres gennem forbedring af strømmen af ​​visse ioner, hovedsageligt natrium og kalium, gennem membranen. Som følge heraf reduceres den negative overflade på den indre overflade - depolarisering opstår. Bremseffekten sker hovedsageligt ved en ændring i strømmen af ​​kalium og chlorider, som følge heraf bliver den negative overflade på den indre overflade større end i hvile, og hyperpolarisering opstår.

Funktionen af ​​neuronen er at integrere alle de påvirkninger, der opfattes gennem synapserne på dens krop og dendritter. Da disse påvirkninger kan være excitatoriske eller hæmmende og ikke falder sammen i tid, skal neuronen beregne den totale virkning af synaptisk aktivitet som en funktion af tiden. Hvis den excitatoriske virkning råder over den inhiberende, og membranen depolariserer over en tærskelværdi, aktiveres en bestemt del af neuronens membran - i området af sin axonsbase (axon tuberkel). Her opstår der som følge af åbningen af ​​kanaler for natrium- og kaliumioner et virkningspotentiale (nerveimpuls).

Dette potentiale spredes videre langs aksonen til sin ende med en hastighed på fra 0,1 m / s til 100 m / s (jo tykkere axonen er, desto højere er ledningshastigheden). Når aktionspotentialet når slutningen af ​​axonen, aktiveres en anden type ionkanaler afhængigt af den potentielle forskel, calciumkanaler. Ifølge dem går calcium ind i axonen, hvilket fører til mobilisering af vesikler med en neurotransmitter, som nærmer sig den presynaptiske membran, fusionerer med den og frigiver neurotransmitteren i synapsen.

Myelin og glialceller.

Mange axoner er dækket af en myelinskede, som er dannet af gentagne gange snoet membran af glialceller. Myelin består hovedsagelig af lipider, hvilket giver et karakteristisk udseende til det hvide stof i hjernen og rygmarven. Takket være myelinskeden øges hastigheden af ​​at udføre handlingspotentialet langs axonen, da ionerne kun kan bevæge sig gennem axonmembranen på steder, der ikke er dækket af myelin - den såkaldte aflytninger Ranvier. Mellem aflytninger gennemføres impulser gennem myelinskeden som ved et elektrisk kabel. Da kanalens åbning og gennemstrømningen af ​​ioner gennem det tager noget tid, accelererer ledningen af ​​axonerne ca. 10 gange med eliminering af den konstante åbning af kanalerne og begrænsning af deres omfang til små membranområder, der ikke dækkes af myelin.

Kun en del af glialceller er involveret i dannelsen af ​​myelinskeden af ​​nerver (Schwann-celler) eller nervekanaler (oligodendrocytter). Meget flere glialceller (astrocytter, mikrogliocytter) udfører andre funktioner: de danner nervesvævets understøttende skelet, sørger for dets metaboliske behov og genvinder sig fra skader og infektioner.

HVORDAN VIRKNINGEN VIRKER

Overvej et simpelt eksempel. Hvad sker der, når vi tager en blyant på bordet? Lyset reflekteret fra blyanten fokuserer i øjet med linsen og er rettet mod nethinden, hvor billedet af blyanten vises. det opfattes af de tilsvarende celler, hvorfra signalet går til hjernens hovedfølsomme transmitterende kerner, der er placeret i thalamus (visuelt tuberkel), hovedsageligt i den del, der kaldes den laterale genikulære krop. Der aktiveres talrige neuroner, der reagerer på fordelingen af ​​lys og mørke. Axons af neuroner i den laterale cranked krop går til den primære visuelle cortex, der er placeret i den occipitale lobe af de store halvkugler. Impulser, der kommer fra thalamus til denne del af cortexen, transformeres til en kompleks sekvens af udledninger af kortikale neuroner, hvoraf nogle reagerer på grænsen mellem blyanten og bordet, andre til hjørnerne i blyantbilledet osv. Fra den primære visuelle cortex går information om axonerne ind i den associative visuelle cortex, hvor mønstergenkendelse finder sted, i dette tilfælde en blyant. Anerkendelse i denne del af cortex er baseret på tidligere akkumuleret viden om de ydre konturer af objekter.

Bevægelsesplanlægning (dvs. en blyantpluk) forekommer sandsynligvis i brystet af de cerebrale halvkuglers frontallober. I samme område af cortex er motorneuroner placeret, der giver kommandoer til musklerne i hånd og fingre. Håndens tilgang til blyanten styres af det visuelle system og interoreceptorer, der opfatter muskler og leddernes position, hvorfra informationen kommer ind i centralnervesystemet. Når vi tager en blyant i hånden, fortæller receptorerne ved fingerspidserne, som opfatter tryk, os, om fingrene holder blyanten godt og hvad det skal være at holde fast. Hvis vi vil skrive vores navn i blyant, skal vi aktivere andre oplysninger, der er lagret i hjernen, som giver denne mere komplekse bevægelse, og visuel kontrol vil medvirke til at øge nøjagtigheden.

I eksemplet ovenfor kan det ses, at udførelse af en temmelig simpel handling involverer omfattende områder af hjernen, der strækker sig fra cortex til de subkortiske regioner. Med mere komplekse adfærd forbundet med tale eller tænkning aktiveres andre neurale kredsløb, der dækker endnu mere omfattende områder af hjernen.

Hoveddelen af ​​kornet

Hjernen kan opdeles i tre hoveddele: forhjerne, hjernestamme og cerebellum. I forræderen udskilles de cerebrale halvkugler, thalamus, hypothalamus og hypofysen (en af ​​de vigtigste neuroendokrine kirtler). Hjernestammen består af medulla oblongata, ponsen (pons) og midbrainen.

Store halvkugler

- Den største del af hjernen, komponenten hos voksne omkring 70% af dens vægt. Normalt er halvkuglerne symmetriske. De er sammenkoblet af et massivt bundt af axoner (corpus callosum), der giver informationsudveksling.

Hver halvkugle består af fire lobes: frontal, parietal, temporal og occipital. Cortex af frontalloberne indeholder centre, der regulerer motoraktivitet, samt sandsynligvis planlægnings- og fremsynscentre. I barken af ​​parietalloberne, der ligger bag fronten, er der zoner af kropslige fornemmelser, herunder følelse af berøring og ledd og muskuløs følelse. Sideløbende til parietalloben grænser op til den tidlige lobe, hvor den primære auditory cortex er placeret, såvel som talesentrene og andre højere funktioner. Bagsiden af ​​hjernen indtager den occipitale lobe placeret over cerebellumet; dens bark indeholder zoner af visuelle sensationer.

Cortexområder, der ikke er direkte relateret til regulering af bevægelser eller analyse af sensoriske oplysninger, betegnes som associativ cortex. I disse specialiserede zoner er associerede forbindelser dannet mellem forskellige områder og dele af hjernen, og de oplysninger, der kommer fra dem, er integreret. Den associative cortex giver sådanne komplekse funktioner som læring, hukommelse, tale og tænkning.

Subkortiske strukturer.

Nedenfor cortex ligger en række vigtige hjernestrukturer, eller kerne, der er klynger af neuroner. Disse omfatter thalamus, basal ganglia og hypothalamus. Thalamus er den vigtigste sensoriske transmitterende kerne; han modtager information fra sanserne og videresender den til de relevante dele af den sensoriske cortex. Der er også ikke-specifikke zoner, der er forbundet med næsten hele cortexen og sandsynligvis sørger for processerne for dets aktivering og opretholdelse af vågenhed og opmærksomhed. De basale ganglier er et sæt kerne (den såkaldte skal, en bleg bolden og kaudatkernen), der er involveret i reguleringen af ​​koordinerede bevægelser (start og stop dem).

Hypothalamus er et lille område i bunden af ​​hjernen, der ligger under thalamus. Rig i blod er hypothalamus et vigtigt center, som styrer kroppens homeostatiske funktioner. Det producerer stoffer, der regulerer syntesen og frigivelsen af ​​hypofysehormoner (se også hypofysen). I hypothalamus er mange kerne, der udfører specifikke funktioner, såsom regulering af vandmetabolisme, fordelingen af ​​opbevaret fedt, kropstemperatur, seksuel adfærd, søvn og vækkelse.

Hjernestamme

placeret ved bunden af ​​kraniet. Det forbinder rygmarven med forebrain og består af medulla oblongata, ponsen, midten og diencephalon.

Gennem den midterste og mellemliggende hjerne og gennem hele bagagerummet, passerer motorvejene, der fører til rygmarven, samt nogle følsomme veje fra rygmarven til de overliggende dele af hjernen. Under midterlinjen er en bro forbundet med nervefibre til cerebellum. Den nederste del af stammen - medulla - passerer direkte ind i rygmarven. I medulla oblongata er centre placeret der regulerer hjertets aktivitet og respiration, afhængigt af ydre omstændigheder, og styrer også blodtryk, mave og tarmmotilitet.

På trunkens niveau skærer stierne, der forbinder hver hjernehalvdel med cerebellum. Derfor styrer hver halvkugle den modsatte side af kroppen og er forbundet med den modsatte halvkugle af cerebellumet.

lillehjernen

placeret under de cerebrale halvkuglernes occipitale lobber. Gennem broens stier er det forbundet med de overliggende dele af hjernen. Cerebellum regulerer de subtile automatiske bevægelser, der koordinerer aktiviteten hos forskellige muskelgrupper ved udførelse af stereotype adfærdsmæssige handlinger; han kontrollerer også konstant positionen af ​​hovedet, torsoen og lemmerne, dvs. involveret i at opretholde balance. Ifølge de seneste data spiller cerebellum en meget vigtig rolle i dannelsen af ​​motoriske færdigheder, der bidrager til memorisering af bevægelsesekvensen.

Andre systemer.

Det limbiske system er et bredt netværk af indbyrdes forbundne hjerneområder, der regulerer følelsesmæssige tilstande, samt tilvejebringer læring og hukommelse. Kernerne, der danner det limbiske system, omfatter amygdala og hippocampus (inkluderet i den tidlige lobe) såvel som hypothalamus og den såkaldte kerne. gennemsigtig septum (placeret i hjernens subkortiske områder).

Den retikulære dannelse er et netværk af neuroner, der strækker sig over hele stammen til thalamus og yderligere forbundet med omfattende områder af cortex. Det deltager i reguleringen af ​​søvn og vågenhed, opretholder cortexens aktive tilstand og hjælper med at fokusere opmærksomhed på bestemte genstande.

BRAIN ELECTRIC ACTIVITY

Ved hjælp af elektroder anbragt på overfladen af ​​hovedet eller indført i hjernens substans, er det muligt at reparere hjernens elektriske aktivitet på grund af udslip af cellerne. Optagelse af elektrisk hjerneaktivitet ved hjælp af elektroder på overfladen af ​​hovedet kaldes et elektroencefalogram (EEG). Det tillader ikke at registrere udladningen af ​​en individuel neuron. Kun som et resultat af den synkroniserede aktivitet af tusinder eller millioner af neuroner vises mærkbare svingninger (bølger) på den optagne kurve.

Ved konstant registrering på EEG er cykliske ændringer afsløret, hvilket afspejler individets generelle aktivitetsniveau. I en tilstand af aktiv vågenhed indfanger EEG lav-amplitude, ikke-rytmiske beta-bølger. I en tilstand af afslappet vågenhed med lukkede øjne, alfa bølger med en frekvens på 7-12 cykler pr. Sekund råder. Forekomsten af ​​søvn er angivet ved udseendet af langsomt bølger med høj amplitude (deltabølger). I perioder med at drømme vises beta bølger på EEG, og på grundlag af EEG kan et falsk indtryk skabes, at personen er vågen (dermed udtrykket "paradoksal søvn"). Drømme ledsages ofte af hurtige øjenbevægelser (med lukkede øjenlåg). Derfor kaldes drømmende også søvn med hurtige øjenbevægelser (se også SLEEP). EEG giver dig mulighed for at diagnosticere nogle sygdomme i hjernen, især epilepsi (se EPILEPSY).

Hvis du registrerer hjernens elektriske aktivitet under virkningen af ​​en bestemt stimulus (visuel, auditiv eller taktil), kan du identificere den såkaldte. fremkaldte potentialer - synkrone udladninger af en bestemt gruppe neuroner, der opstår som reaktion på en specifik ekstern stimulus. Undersøgelsen af ​​fremkaldte potentialer gjorde det muligt at afklare lokaliseringen af ​​hjernefunktioner, især for at forbinde talefunktion med bestemte områder af de tidlige og frontale lobes. Denne undersøgelse hjælper også med at vurdere tilstanden af ​​sensoriske systemer hos patienter med nedsat følsomhed.

BRAIN NEUROCHEMISTRY

De vigtigste neurotransmittere i hjernen er acetylcholin, norepinephrin, serotonin, dopamin, glutamat, gamma-aminosmørsyre (GABA), endorfiner og enkephalin. Ud over disse velkendte stoffer fungerer et stort antal andre, der endnu ikke er undersøgt, sandsynligvis i hjernen. Nogle neurotransmittere virker kun i visse områder af hjernen. Således findes endorfiner og enkephaliner kun i de veje, der udfører smerteimpulser. Andre mediatorer, såsom glutamat eller GABA, er mere udbredt.

Virkningen af ​​neurotransmittere.

Som allerede bemærket ændrer neurotransmittere, der virker på den postsynaptiske membran, dets ledningsevne for ioner. Ofte sker dette ved aktiveringen i det postsynaptiske neuron i det andet "mediator" system, for eksempel cyklisk adenosinmonophosphat (cAMP). Virkningen af ​​neurotransmittere kan modificeres under påvirkning af en anden klasse af neurokemiske stoffer - peptid neuromodulatorer. Udgivet af den presynaptiske membran samtidigt med mediatoren har de evnen til at forbedre eller på anden måde ændre mediatorernes virkning på den postsynaptiske membran.

Det nyligt opdagede endorfin-enkephalin-system er vigtigt. Enkephalin og endorphiner er små peptider, der hæmmer ledningen af ​​smerteimpulser ved at binde til receptorer i CNS, herunder i de højere zoner i cortexen. Denne familie af neurotransmittere undertrykker den subjektive opfattelse af smerte.

Psykoaktive stoffer

- stoffer der specifikt kan binde til visse receptorer i hjernen og forårsage adfærdsændringer. Identificeret flere mekanismer i deres handling. Nogle påvirker syntesen af ​​neurotransmittere, andre - på deres ophobning og frigivelse fra synaptiske vesikler (for eksempel forårsager amfetamin en hurtig frigivelse af norepinephrin). Den tredje mekanisme er at binde til receptorer og efterligne virkningen af ​​en naturlig neurotransmitter, for eksempel forklares virkningen af ​​LSD (lyserginsyre-diethylamid) af dets evne til at binde til serotoninreceptorer. Den fjerde type lægemiddelvirkning er receptorblokade, dvs. antagonisme med neurotransmittere. Sådanne almindeligt anvendte antipsykotika som phenothiaziner (for eksempel chlorpromazin eller aminazin) blokkerer dopaminreceptorer og derved reducerer effekten af ​​dopamin på postsynaptiske neuroner. Endelig er den sidste fælles virkningsmekanisme hæmning af neurotransmitter-inaktivering (mange pesticider forhindrer inaktivering af acetylcholin).

Det har længe været kendt, at morfin (et oprenset opiumvalmeprodukt) ikke blot har en udpræget analgetisk (analgetisk) virkning, men også evnen til at forårsage eufori. Det er derfor, det bruges som et stof. Virkningen af ​​morfin er forbundet med dets evne til at binde til receptorer af det humane endorfin-enkephalin-system (se også DRUG). Dette er blot et af mange eksempler på, at et kemisk stof af forskellig biologisk oprindelse (i dette tilfælde en plante) kan påvirke hjernen hos dyr og mennesker, interagerer med specifikke neurotransmittersystemer. Et andet velkendt eksempel er curare, afledt af en tropisk plante og i stand til at blokere acetylcholinreceptorer. Indianerne i Sydamerika smedte curare arrowheads ved hjælp af dens lammende effekt forbundet med blokaden af ​​neuromuskulær transmission.

BRAIN STUDIES

Hjerneforskning er vanskelig af to hovedårsager. For det første kan hjernen, der er beskyttet sikkert af kraniet, ikke nås direkte. For det andet regenerere hjernens neuroner ikke, så enhver indgriben kan føre til irreversibel skade.

På trods af disse vanskeligheder har studier af hjernen og nogle former for behandling (primært neurokirurgisk intervention) været kendt siden oldtiden. Arkæologiske fund viser, at man allerede i antikken slog kraven i kranen for at få adgang til hjernen. Særligt intensiv hjerneforskning blev gennemført i perioder med krig, da det var muligt at observere en række hovedskader.

Hjerneskade som følge af skade på forsiden eller skade i fredstid er en slags forsøg, der ødelægger visse dele af hjernen. Da dette er den eneste mulige form for et "eksperiment" på den menneskelige hjerne, var en anden vigtig metode til forskning forsøg på forsøgsdyr. Iagttagelse af de adfærdsmæssige eller fysiologiske konsekvenser af skade på en bestemt hjernestruktur kan man dømme sin funktion.

Den elektriske aktivitet i hjernen i forsøgsdyr registreres ved hjælp af elektroder anbragt på overfladen af ​​hovedet eller hjernen eller indført i hjernens substans. Det er således muligt at bestemme aktiviteten af ​​små grupper af neuroner eller individuelle neuroner såvel som at identificere ændringer i ioniske strømninger over membranen. Ved hjælp af en stereotaktisk enhed, der giver dig adgang til elektroden på et bestemt punkt i hjernen, undersøges de utilgængelige dybdesektioner.

En anden tilgang er at udtrække små områder af levende hjernevæv, hvorefter dets eksistens opretholdes i form af et stykke anbragt i et næringsmedium, eller cellerne kobles fra og studeres i cellekulturer. I det første tilfælde kan du undersøge interaktionen mellem neuroner, i den anden - den vitale aktivitet af de enkelte celler.

Når man studerer den elektriske aktivitet hos individuelle neuroner eller deres grupper i forskellige områder af hjernen, bestemmes den første aktivitet normalt først, så er effekten af ​​en bestemt virkning på cellernes funktion bestemt. Ifølge en anden metode påføres en elektrisk impuls gennem den implanterede elektrode for kunstigt at aktivere de nærmeste neuroner. Så du kan studere virkningerne af visse områder af hjernen på sine andre områder. Denne fremgangsmåde til elektrisk stimulering har vist sig nyttig ved undersøgelsen af ​​stangaktiverende systemer, som passerer gennem midterhjernen; de anvender også det, når de forsøger at forstå, hvordan processerne for læring og hukommelse finder sted på det synaptiske niveau.

For hundrede år siden blev det klart, at funktionerne i venstre og højre halvkugle er forskellige. En fransk kirurg P. Brock, der så patienter med cerebrovaskulær ulykke (slagtilfælde), fandt ud af, at kun patienter med skade på venstre halvkugle led af en taleforstyrrelse. Yderligere undersøgelser af specialiseringen af ​​halvkuglerne blev fortsat ved anvendelse af andre metoder, for eksempel EEG-optagelse og fremkaldte potentialer.

I de senere år har komplekse teknologier været brugt til at opnå billeder (visualiseringer) af hjernen. Således har computertomografi (CT) revolutioneret klinisk neurologi, hvilket gør det muligt at opnå det in vivo detaljerede (lagdelt) billede af hjernestrukturer. En anden billeddannelsesmetode - positronemissionstomografi (PET) - giver et billede af hjernens metaboliske aktivitet. I dette tilfælde introduceres en kortvarig radioisotop i en person, som akkumuleres i forskellige dele af hjernen, og jo mere, jo højere er deres metaboliske aktivitet. Ved hjælp af PET blev det også vist, at talfunktionerne i de fleste af de undersøgte er forbundet med venstre halvkugle. Da hjernen arbejder med brugen af ​​et stort antal parallelle strukturer, giver PET sådan information om hjernefunktioner, der ikke kan opnås med enkelte elektroder.

Som regel udføres hjerneforskning ved hjælp af et sæt metoder. For eksempel blev den amerikanske neurobiolog R.Sperri, med medarbejdere, brugt som en behandlingsprocedure til at skære corpus callosum (bundt af axoner, der forbinder begge halvkugler) hos nogle patienter med epilepsi. Derefter blev halvkugle-specialisering undersøgt hos disse patienter med en "splittet" hjerne. Det blev fundet, at ansvaret for tale og andre logiske og analytiske funktioner er overvejende dominerende (normalt venstre) halvkugle, mens den ikke-dominerende halvkugle analyserer rumlige temporale parametre i det eksterne miljø. Så det aktiveres, når vi lytter til musik. Et mosaikmønster af hjerneaktivitet antyder, at der er mange specialiserede områder inden for cortex og subcortical strukturer; Den samtidige aktivitet af disse områder bekræfter hjernekonceptet som en computerenhed med parallel databehandling.

Med fremkomsten af ​​nye forskningsmetoder vil ideer om hjernefunktioner sandsynligvis ændre sig. Brugen af ​​enheder, der giver os mulighed for at få et "kort" af metabolsk aktivitet i forskellige dele af hjernen, samt anvendelsen af ​​molekylære genetiske metoder bør uddybe vores viden om de processer, der forekommer i hjernen. Se også neuropsykologi.

SAMMENLIGNENDE ANATOMI

I forskellige typer af hvirveldyr er hjernen bemærkelsesværdigt ens. Hvis vi laver sammenligninger på niveauet af neuroner, finder vi en klar lighed med sådanne egenskaber som de anvendte neurotransmittere, fluktuationer i ionkoncentrationer, celletyper og fysiologiske funktioner. Fundamentelle forskelle afsløres kun i sammenligning med hvirvelløse dyr. Invertebrat neuroner er meget større; ofte er de forbundet med hinanden ikke med kemiske stoffer, men ved elektriske synapser, som sjældent findes i den menneskelige hjerne. I nervesystemet hos hvirvelløse dyr opdages nogle neurotransmittere, som ikke er karakteristiske for hvirveldyr.

Blandt hvirveldyr er forskellene i hjernens struktur primært relateret til forholdet mellem dets individuelle strukturer. Ved at vurdere ligheder og forskelle i hjernen hos fisk, amfibier, reptiler, fugle, pattedyr (herunder mennesker) kan der udledes flere generelle mønstre. For det første har alle disse dyr samme struktur og funktioner som neuroner. For det andet er strukturen og funktionerne i rygmarven og hjernestammen meget ens. For det tredje ledsages udviklingen af ​​pattedyr med en markant stigning i kortikale strukturer, der når maksimal udvikling i primater. I amfibier udgør cortex kun en lille del af hjernen, mens det i mennesker er den dominerende struktur. Det menes dog, at principperne for hjernens funktion i alle hvirveldyr er næsten ens. Forskellene bestemmes af antallet af interneuronforbindelser og interaktioner, hvilket er jo højere jo mere komplekse hjernen er. Se også ANATOMY SAMMENLIGNENDE.

Hjernens neuroner - struktur, klassificering og stier

Neuron struktur

Hver struktur i den menneskelige krop består af specifikke væv, der er forbundet med et organ eller system. I det nervøse væv - en neuron (neurocyt, nerve, neuron, nervefiber). Hvad er hjernen neuroner? Dette er en strukturel funktionel enhed af nervesvæv, som er en del af hjernen. Ud over den anatomiske definition af en neuron er der også en funktionel - det er en celle, der er spændt af elektriske impulser, der er i stand til at behandle, lagre og transmittere information til andre neuroner ved hjælp af kemiske og elektriske signaler.

Strukturen af ​​nervecellen er ikke så vanskelig i sammenligning med de specifikke celler i andre væv, det bestemmer også dets funktion. En neurocyt består af en krop (et andet navn er soma), og processer er axon og dendrit. Hvert element i neuronen udfører sin funktion. Soma er omgivet af et lag af fedtvæv, hvilket kun tillader fedtopløselige stoffer at passere igennem. Inde i kroppen er kernen og andre organeller: ribosomer, endoplasmatisk retikulum og andre.

Ud over de korrekte neuroner dominerer følgende celler i hjernen, nemlig glialceller. De kaldes ofte hjernelim for deres funktion: Glia udfører en hjælpefunktion for neuroner, hvilket giver et miljø for dem. Glialvæv giver nervevævregenerering, ernæring og hjælper med at skabe nerveimpulser.

Antallet af neuroner i hjernen har altid interesserede forskere inden for neurofysiologi. Antallet af nerveceller varierede således fra 14 mia. Til 100. Den seneste undersøgelse foretaget af brasilianske eksperter viste, at antallet af neuroner i gennemsnit er 86 mia.

processer

Værktøjerne i neuronernes hænder er processer, som neuronen er i stand til at udføre sin funktion af en sender og en informationsholder. Det er de processer, der danner et bredt nervesystem, der gør det muligt for den menneskelige psyke at åbne sig i al sin herlighed. Der er en myte om, at en persons mentale evner afhænger af antallet af neuroner eller hjernens vægt, men det er ikke sådan: Folk, hvis hjerter og underfelter i hjernen er højt udviklede (mere end et par gange) bliver genier. På grund af dette felt vil ansvaret for visse funktioner være i stand til at udføre disse funktioner mere kreativt og hurtigere.

axon

En axon er en lang proces af en neuron, der transmitterer nerveimpulser fra summen af ​​en nerve til andre celler eller organer inderveret af en bestemt del af nerve søjlen. Naturen har givet hvirveldyr en bonus - myelinfibre, hvis struktur der er Schwann-celler, mellem hvilke der er små tomme områder - Ranviers aflytninger. På dem, som på en stige, hopper nerveimpulser fra et sted til et andet. Denne struktur giver dig mulighed for at fremskynde overførslen af ​​information (op til ca. 100 meter pr. Sekund). Hastigheden af ​​bevægelse af en elektrisk impuls gennem en fiber, der ikke har myelin, er i gennemsnit 2-3 meter pr. Sekund.

dendritter

En anden type nervecelleprocesser er dendritter. I modsætning til den lange og solide axon er dendritet en kort og forgrenet struktur. Denne proces er ikke involveret i transmissionen af ​​oplysninger, men kun i kvitteringen. Så kommer excitationen ind i neuronlegemet ved hjælp af korte dendritfilialer. Kompleksiteten af ​​de oplysninger, som en dendrit kan modtage, bestemmes af dens synapser (specifikke nerve receptorer), nemlig dens overfladediameter. Dendritter, på grund af det enorme antal af deres rygsøjler, er i stand til at etablere hundredtusinder af kontakter med andre celler.

Metabolisme i neuronen

Et særpræg ved nerveceller er deres metabolisme. Metabolisme i neurocyten skelnes af dens høje hastighed og overvejelsen af ​​aerobe (iltbaserede) processer. Denne funktion af cellen skyldes, at hjernens arbejde er ekstremt energiintensivt, og dets iltbehov er højt. På trods af at hjernens vægt kun er 2% af hele kroppens vægt, er dets iltforbrug ca. 46 ml / min, hvilket svarer til 25% af den samlede kropsforbrug.

Hovedkilden til energi til hjernevæv, ud over ilt, er glucose, hvor den gennemgår komplekse biokemiske transformationer. I sidste ende frigøres en stor mængde energi fra sukkerforbindelser. Således kan spørgsmålet om hvordan man forbedrer hjernens neurale forbindelser besvares: Brug produkter, der indeholder glucoseforbindelser.

Neuron funktioner

På trods af den relativt ikke-komplekse struktur har neuronen mange funktioner, hvis vigtigste er som følger:

  • opfattelse af irritation
  • stimulusbehandling;
  • impulsoverførsel;
  • dannelse af responsen.

Funktionelt er neuroner opdelt i tre grupper:

Derudover er der i nervesystemet en anden gruppe, der funktionelt adskiller sig - hæmning (ansvarlig for at hæmme excitering af celler) nerver. Sådanne celler modvirker spredningen af ​​elektrisk potentiale.

Neuron klassificering

Nerveceller er forskellige som sådan, så neuroner kan klassificeres ud fra deres forskellige parametre og egenskaber, nemlig:

  • Kropsform. Neurocytter af forskellige former for soma er placeret i forskellige dele af hjernen:
    • stjerneformet;
    • tenformede;
    • pyramidale (Betz-celler).
  • Med antallet af skud:
    • unipolar: har en proces;
    • bipolar: to processer er placeret på kroppen;
    • multipolar: på soma af lignende celler er der tre eller flere processer.
  • Kontaktegenskaber af neuronoverfladen:
    • axo-somatisk. I dette tilfælde er axonen i kontakt med summen af ​​den nærliggende celle i det nervøse væv;
    • axo-dendritisk. Denne type kontakt involverer forbindelsen mellem en axon og en dendrit;
    • axo-axonal. Axonen af ​​en neuron har forbindelser med axonen af ​​en anden nervecelle.

Typer af neuroner

For at udføre bevidste bevægelser er det nødvendigt, at impulsen dannet i hjernens motoriske gyrus er i stand til at opnå de nødvendige muskler. Således adskilles følgende typer neuroner: den centrale motoneuron og den perifere.

Den første type af nerveceller stammer fra den forreste centrale gyrus, der ligger foran den største firkant i hjernen - Rolands fælde, nemlig Betz-pyramidale celler. Derefter går axonerne i den centrale neuron dybt ind i halvkuglerne og passerer gennem hjernens indre kapsel.

De perifere motoriske neurocytter dannes af motorneuronerne i ryggenes forreste horn. Deres axoner når forskellige formationer, såsom plexuser, spinale nerveklynger, og vigtigst af alt at udføre muskler.

Udviklingen og væksten af ​​neuroner

Nervecellen stammer fra stamcellen. Udviklingen begynder de første axoner at vokse, dendritter modner lidt senere. I slutningen af ​​udviklingen af ​​neurocytprocessen dannes en lille uregelmæssigt formet tætning i soma cellen. Denne formation kaldes en kegle af vækst. Det indeholder mitokondrier, neurofilamenter og tubuli. Cellerens receptorsystemer modnes gradvist, og neurotypens synaptiske regioner ekspanderer.

pathway

Nervesystemet har sine indflydelsesfelter gennem hele kroppen. Ved hjælp af ledende fibre er nervøs regulering af systemer, organer og væv. Hjernen, takket være et bredt system af veje, styrer fuldstændigt den anatomiske og funktionelle tilstand af enhver struktur af kroppen. Nyrer, lever, mave, muskler og andre - alt dette inspekterer hjernen, omhyggeligt og omhyggeligt at koordinere og regulere hver millimeter væv. Og i tilfælde af fejl, korrigerer og vælger den den rigtige adfærdsmodel. På grund af veje er menneskekroppen således præget af autonomi, selvregulering og tilpasningsevne til det ydre miljø.

Hjerneveje

Stien er en klynge af nerveceller, hvis funktion er at udveksle information mellem forskellige dele af kroppen.

  • Associative nervefibre. Disse celler forbinder forskellige nervecentre, der er placeret i samme halvkugle.
  • Kommissærfibre. Denne gruppe er ansvarlig for udvekslingen af ​​oplysninger mellem lignende hjernens centre.
  • Projektionsnervfibre. Denne kategori af fibre forbinder hjernen med rygmarven.
  • Eksterceptive måder. De bærer elektriske impulser fra huden og andre sensoriske organer til rygmarven.
  • Proprioceptive. En sådan gruppe af stier fører signaler fra sener, muskler, ledbånd og led.
  • Interceptive veje. Fibrene i dette område stammer fra de indre organer, blodkar og intestinal mesenterier.

Interaktion med neurotransmittere

Neuroner fra forskellige steder kommunikerer med hinanden ved hjælp af elektriske impulser af kemisk natur. Så hvad er grundlaget for deres uddannelse? Der er såkaldte neurotransmittere (neurotransmittere) - komplekse kemiske forbindelser. På overfladen af ​​axonen ligger nervesynapsen - kontaktfladen. På den ene side er der et presynaptisk hul, og på den anden side et postsynaptisk hul. Mellem dem er et hul - det er synapset. På den presynaptiske del af receptoren er der sacs (vesikler) indeholdende en vis mængde neurotransmittere (kvantum).

Når impulsen kommer til synaps første del, indledes en kompleks biokemisk kaskademekanisme, hvorved poserne med mediatorer åbnes, og mængden af ​​formidlerne strømmer jævnt ind i spalten. På dette stadium forsvinder impulsen og ses først, når neurotransmitterne når det postsynaptiske sprække. Derefter aktiveres biokemiske processer igen med åbningen af ​​porten for mediatorer, og dem, der virker på de mindste receptorer, omdannes til en elektrisk impuls, som går længere ind i dybden af ​​nervefibrene.

I mellemtiden er forskellige grupper af disse neurotransmittere kendetegnet, nemlig:

  • Bremsende neurotransmittere - en gruppe stoffer, som har en hæmmende virkning på excitationen. Disse omfatter:
    • gamma-aminosmørsyre (GABA);
    • glycin.
  • Stimulerende mediatorer:
    • acetylcholin;
    • dopamin;
    • serotonin;
    • noradrenalin;
    • adrenalin.

Er nerveceller repareret?

I lang tid blev det antaget, at neuroner ikke er i stand til at opdele. Denne opfattelse viste imidlertid ifølge moderne forskning sig at være forkert: i nogle dele af hjernen forekommer neurogeneseprecursorernes neurogenese. Derudover har hjernevævet enestående evne til neuroplasticitet. Der er mange tilfælde, hvor en sund del af hjernen overtager funktionen af ​​den beskadigede.

Mange eksperter inden for neurofysiologi undrede sig over, hvordan man genopretter neuronerne i hjernen. Med nylige undersøgelser foretaget af amerikanske forskere viste det sig, at det med henblik på rettidig og korrekt regenerering af neurocytter ikke er nødvendigt at bruge dyre stoffer. For at gøre dette behøver du kun at lave de rigtige søvnmønstre og spise rigtigt med inklusion i kosten af ​​B-vitaminer og kalorier med lavt kalorieindhold.

Hvis der er en krænkelse af hjernens neurale forbindelser, er de i stand til at komme sig. Imidlertid er der alvorlige patologier af neurale forbindelser og veje, såsom motor neuron sygdom. Derefter skal du henvende sig til specialiseret klinisk behandling, hvor neurologer kan finde ud af årsagen til patologien og gøre den rigtige behandling.

Folk, der tidligere har forbrugt eller drikker alkohol, stiller ofte et spørgsmål om, hvordan man genopretter neuronerne i hjernen efter alkohol. Specialisten vil svare på, at det for dette er nødvendigt at arbejde systematisk på dit helbred. Aktiviteterne omfatter en afbalanceret kost, regelmæssig motion, mental aktivitet, gå og rejse. Det har vist sig, at hjernens neurale forbindelser udvikles gennem undersøgelsen og overvejelsen af ​​helt ny information til mennesker.

Under betingelserne for glut med overflødige oplysninger, eksistensen af ​​et fastfood marked og en siddende livsstil, er hjernen kvalitativt udsat for forskellige skader. Aterosklerose, trombotiske formationer på karrene, kronisk stress, infektioner - alt dette er en direkte vej til clogging af hjernen. På trods af dette er der stoffer, der regenererer hjerneceller. Den vigtigste og populære gruppe er nootropics. Forberedelser i denne kategori stimulerer metabolismen i neurocytter, øger modstanden mod iltmangel og har en positiv effekt på forskellige mentale processer (hukommelse, opmærksomhed, tænkning). Ud over nootropics tilbyder det farmaceutiske marked produkter, der indeholder nikotinsyre, vaskulære styrkeorganer og andre. Det skal huskes, at genoprettelsen af ​​hjernens neurale forbindelser, mens man tager forskellige stoffer, er en lang proces.

Virkningen af ​​alkohol på hjernen

Alkohol har en negativ effekt på alle organer og systemer, og især på hjernen. Ethylalkohol trænger let ind i hjernens beskyttende barrierer. Alkoholmetabolitten, acetaldehyd, er en alvorlig trussel mod neuroner: Alkoholdehydrogenase (et alkoholbehandlingsenzym i leveren) trækker mere væske, herunder vand fra hjernen, ind i kroppen under behandlingen. Således tørrer alkoholiske stoffer simpelthen hjernen og trækker vand ud af det, som følge af, at hjernen strukturerer atrofi og celledød. I tilfælde af engangsbrug af alkohol er sådanne processer reversible, hvilket ikke kan argumenteres for kronisk alkoholindtagelse, når der ud over organiske ændringer dannes stabile patokarakteriske egenskaber hos en alkoholiker. Flere detaljer om hvordan "Effekt af alkohol på hjernen."

Humane hjerneceller

Hvorfor begynder hjernen at blive alder efter 20 år, er hjernen til genier og kriminelle forskellige, nerveceller regenerere, hvorfor dør de i stort antal hos spædbørn?

1. Selv babyer mister nerveceller.
Hvor mange neuroner (nerveceller) er i den menneskelige hjerne? Vi har omkring 85 milliarder kroner. Til sammenligning har maneterne i alt 800, kakerlakken har en million, og blæksprutte har 300 millioner.

Mange tror, ​​at nerveceller kun dør i gamle år, men de fleste af dem går tabt af os i barndommen, når en proces med naturlig udvælgelse finder sted i et barns hoved.

Som i junglen overlever de mest effektive og tilpassede neuroner. Hvis nervecellen er i tomgang uden arbejde, bliver det på selvforstærkelsesmekanismen.

Hele net af neuroner i hjernen hos en baby kæmper for eksistensen. De løser de samme uopsættelige opgaver med forskellige hastigheder og anderledes effektivitet, svar på utallige spørgsmål, som eksperter i spillet "Hvad, Hvor, Hvornår?".

Efter at have tabt i en retfærdig kamp elimineres svage hold, hvilket gør plads til vinderne. Dette er hverken dårligt eller godt, det er normalt. Dette er den hårde, men nødvendige proces med naturlig udvælgelse i hjernen - neurodarvinisme.

2. Neuroner - milliarder.
Der er en opfattelse, at hver nervecelle er det enkleste hukommelseselement, som en smule information i computerens hukommelse. Enkle beregninger viser at i dette tilfælde vil hjernens cortex kun indeholde 1-2 gigabits eller ikke mere end 250 megabyte hukommelse, hvilket ikke svarer til mængden af ​​ord, viden, begreber, billeder og andre oplysninger, vi besidder. Selvfølgelig er der et stort antal neuroner, men de er bestemt ikke nok til at rumme alt dette. Hver neuron er en integrator og bærer, et sæt hukommelseselementer - synapser.

3. Geni afhænger ikke af hjernens størrelse.
Den menneskelige hjerne vejer ca. 1200-1400 gram. Einsteins hjerne, for eksempel 1.230 g, er ikke den største. Elefantens hjerne er næsten fire gange så stor, den største hjerne i spermhvalen er 6800 gram. Pointen her er ikke massen.

Hvad er forskellen mellem en geniens hjerne og en almindelig person? Du kan aldrig fortælle ved omslaget af en bog eller ved antallet af sider, den kom ud fra en mester eller graphomaniacs pen. Forresten, blandt de kriminelle støder på meget kloge mennesker. Til evaluering er der behov for andre måleenheder, som endnu ikke eksisterer. Men generelt afhænger hjernekraften af ​​antallet af synaptiske kontakter (hjernen består ikke alene af neuroner, den indeholder et stort antal hjælpeceller. Det krydses af store og små blodkar, og fire såkaldte cerebrale ventrikler fyldt med cerebrospinalvæske er skjult midt i hjernen. ).

Den vigtigste intellektuelle kraft i hjernen er neuronerne i sin cortex. Særligt vigtigt er tyngden af ​​synaptiske kontakter mellem neuroner og ikke fysisk vægt. Vi kommer trods alt ikke til at bestemme hastigheden af ​​en computer efter vægt i kg.

Ifølge denne indikator er hjernen hos dyr, selv af højere primater, signifikant mindre end mennesket. Vi taber dyr i løbende fart, i styrke og udholdenhed, i evnen til at klatre træer. Faktisk i alt undtagen sindet.

Tænkning, bevidsthed - det her skiller man fra dyr. Så opstår spørgsmålet: Hvorfor ville en person ikke erhverve en endnu mere rummelig hjerne?

Den begrænsende faktor er selve menneskets anatomi. Størrelsen af ​​vores hjerne er til sidst bestemt af størrelsen af ​​fødselskanalen hos en kvinde, der ikke kan føde et barn med et hoved, der er for stort. På en måde er vi fanger af vores egen struktur. Og i den forstand kan en person ikke blive væsentligt smartere, hvis kun en dag ikke ændrer sig selv.

4. Mange sygdomme kan behandles ved at indføre nye gener i nerveceller.
Genetik er en utrolig succesfuld videnskab. Vi har lært ikke kun at udforske gener, men også skabe nye, omprogrammer dem. Indtil videre er det kun dyreforsøg, og de går mere end med succes. Tiden nærmer sig, når mange sygdomme kan helbredes ved at indføre nye eller modificerede gener i celler. Udfør ikke eksperimenter på mand? Hemmelige laboratorier eksisterer kun i science fiction-film. Sådanne videnskabelige manipulationer er kun mulige i store videnskabelige centre og kræver stor indsats. Bekymring over uautoriseret hacking af det menneskelige genom i dag er ubegrundet.

5. Bruger en person kun en brøkdel af kapaciteten i hans hjerne? Dette er en myte.
Mange tror af en eller anden grund, at en person kun bruger en lille del af hans hjernes evner (siger 10, 20 og så videre, procent). Det er svært at sige, hvor denne underlige myte kom fra. Tro på det er ikke det værd. Eksperimenter viser, at nerveceller, der ikke er involveret i hjernens arbejde, dør.

Naturen er rationel og økonomisk. Det udsætter ikke noget, bare i tilfælde, i reserven. Det er ikke rentabelt for levende væsener, og det er simpelthen skadeligt at holde "idlers" i hjernen. Vi har ikke ekstra celler.

6. Nerveceller genvinde.
En meget berømt patient, den amerikanske Henry Mollison, døde for nogle år siden i en alder af 83 år. I sin ungdom fjernede lægerne for at redde sit liv fuldstændigt hippocampus (fra den græske seahorse), som var kilden til epilepsi, fra hjernen. Resultatet var svært og uventet. Patienten mistede evnen til at huske noget. Han forblev en helt normal person, der kunne holde op med en samtale. Men så snart du gik ud af døren i et par minutter, opfattede han dig som en komplet fremmed. Hver morgen for snesevis af år måtte Mollison genopdage verden i den del af den, at verden var blevet efter operationen (patienten huskede alt, der gik forud for operationen). Så ved en tilfældighed blev det konstateret, at hippocampus er ansvarlig for dannelsen af ​​en ny hukommelse. I hippocampus er genopretningen af ​​nerveceller (neurogenese) relativt intens. Men værdien af ​​neurogenese bør ikke overvurderes, dens bidrag er stadig lille.

Pointen er ikke, at kroppen ondskabsfuldt ønsker at skade sig selv. Centrale nervesystem er som et komplekst netværk af fibre, som et sammenflettet bund af ledninger. Oprettelse af en ny nervecelle ville være let for kroppen. Men netværket selv har længe været dannet. Hvordan integreres det i en ny celle, for ikke at skabe interferens? Dette kunne have været gjort, hvis en ingeniør var blevet fundet i hjernen, hvem ville finde ud af det i kvælden af ​​"ledninger". Desværre er denne position i hjernen ikke angivet. Derfor er genoprettelsen af ​​hjerneceller til erstatning for de tabte vanskelige. Den lagdelte struktur af barken på de store halvkugler hjælper lidt, det hjælper nye celler til at blive bygget på det rigtige sted. På grund af dette eksisterer der stadig et lille opsving af nerveceller.

7. Hvordan en del af hjernen redder den anden.
Iskæmisk hjerneslag er en alvorlig sygdom. Det er forbundet med blokering af blodkar, der leverer blod. Hjernevæv er yderst følsom over for iltstød og dør hurtigt omkring en tilstoppet beholder. Hvis det berørte område ikke er i et af de vitale centre, overlever personen, men kan samtidig miste mobilitet eller tale delvist. Men efter en lang tid (nogle gange måneder, år) bliver den mistede funktion delvist genoprettet. Hvis der ikke er flere neuroner, hvordan sker det så? Det er kendt, at hjernebarken har en symmetrisk struktur. Alle dets strukturer er opdelt i to halvdele, venstre og højre, men kun en af ​​dem er påvirket. Over tid kan man bemærke den langsomme spiring af neuronernes processer fra den bevarede struktur til den berørte. Scions vidunderligt finde den rigtige vej og delvis kompensere for manglen. De nøjagtige mekanismer i denne proces forbliver ukendte. Hvis vi lærer at håndtere genoprettelsesprocessen, regulerer den, hjælper den ikke kun med behandling af slagtilfælde, men afslører også en af ​​hjernens største hemmeligheder.

8. Når venstre halvkugle vandt ret
Den cerebrale cortex, som vi alle ved, består af to halvkugler. De er asymmetriske. Venstre er som regel vigtigere. Hjernen er designet således, at højre side styrer venstre side af kroppen og omvendt. Derfor dominerer de fleste mennesker den højre hånd, kontrolleret af venstre halvkugle. Mellem de to halvkugler er der en slags arbejdsdeling. Venstre er ansvarlig for tænkning, bevidsthed og tale. Det er dette, der tænker logisk og udfører matematiske operationer. Tale er ikke kun et kommunikationsværktøj, det er ikke bare en måde at formidle en tanke på. For at forstå et fænomen eller en genstand skal vi absolut nævne det. Ved at udpege en klasse som et abstrakt begrebet "9a" gemmer vi os selv fra at skulle opregne alle elever hver gang. Abstrakt tænkning er ejendommelig for mennesket, og kun i ringe grad - til nogle dyr. Det accelererer utrolig og fremmer tænkning, derfor er tale og tænkning i en vis forstand meget tætte begreber.

Den højre halvkugle er ansvarlig for mønstergenkendelse, følelsesmæssig opfattelse. Det ved næsten ikke, hvordan man skal tale. Hvordan ved det det? "Hjulpet" epilepsi. Sygdommen plejer normalt i kun en halvkugle, men kan sprede sig til den anden. I 60'erne i det sidste århundrede tænkte lægerne om, hvorvidt det er muligt at skære forbindelserne mellem begge halvkugler for at redde patientens liv. Flere sådanne operationer blev udført. Når patienterne har afbrudt den naturlige forbindelse af venstre og højre halvkugle, har forskeren også mulighed for at "tale" med hver af dem separat. Det blev fundet, at den højre halvkugle har et meget begrænset ordforråd. Det kan udtrykkes i enkle sætninger, men abstrakt tænkning i højre halvkugle er ikke tilgængelig. Smag og syn på livet i de to halvkugler kan variere meget og endda komme ind i tilsyneladende modsætninger.

Dyr har ikke talecentre, derfor er der ikke identificeret nogen tilsyneladende asymmetri af halvkuglerne.

Der er en hypotese, at halvhærerne af den menneskelige hjerne for flere tusinde år siden var ret lige. Psykologer mener, at "stemmer", som ofte nævnes i gamle kilder, ikke var andet end stemmen på den højre halvkugle, og ikke en metafor eller kunstnerisk enhed.

Hvordan skete der, at venstre halvkugle blev dominerende? Med udviklingen af ​​tænkning og tale blev en af ​​halvkuglerne simpelthen tvunget til at "vinde" og den anden til at "give ind", fordi diarkiet inden for en person er irrationel. Af en eller anden grund gik sejren til venstre halvkugle, men der er ofte mennesker der derimod dominerer den højre halvkugle.

9. På højre halvkugle har barnet ordforråd, men fantasi er stejlere.
Den vigtigste funktion af højre halvkugle er opfattelsen af ​​visuelle billeder. Forestil dig et billede, der hænger på væggen. Tegn nu mentalt på kvadraterne og begynd at gradvist male dem over dem tilfældigt. Detaljer om billedet vil forsvinde, men det tager lang tid, før vi stopper med at forstå, hvad der præcist er afbildet på billedet.

Vores bevidsthed har en fantastisk evne til at genskabe et billede i separate fragmenter.

Derudover ser vi en dynamisk, bevægende verden, næsten som i filmene. Filmen er ikke tegnet til os i form af individuelle successive rammer, men opfattes i konstant bevægelse.

En anden fantastisk evne, som vi har, er evnen til at se verden tredimensionel, tredimensionel. Helt fladt billede virker ikke fladt.

Kun fantasien i den højre halvkugle i vores hjerne giver billeddybden.

10. Hjernen begynder at blive gammel efter 20 år
Hjernens hovedopgave er at absorbere livstidsoplevelsen. I modsætning til arvelige træk, som forbliver uændrede i hele livet, er hjernen i stand til at lære og huske. Det er dog ikke dimensioneløst og kan på et eller andet tidspunkt simpelthen overløb, så der ikke længere er ledig hukommelse. I dette tilfælde begynder hjernen at slette de gamle "filer". Men dette er fyldt med den alvorlige fare for, at noget vigtigt vil blive slettet for nogle nonsens skyld. For at undgå dette har evolution fundet en nysgerrig vej ud.

Op til 18-20 år absorberer hjernen aktivt og ulæseligt enhver information. Succesfuld før en alder af disse år, som tidligere blev betragtet som respektabel alder, er hjernen gradvist ved at ændre strategien om at huske at fastholde, at metaboliseres, for ikke at udsætte den akkumulerede viden om faren for utilsigtet sletning. Denne proces sker langsomt og systematisk i hver enkelt af os. Hjernen bliver mere og mere konservativ. Derfor er det gennem årene blevet vanskeligere for ham at lære nye ting, men den erhvervede viden er sikkert fast.

Denne proces er ikke en sygdom, det er svært og endda næsten umuligt at kæmpe. Og dette er et ekstra argument til fordel for vigtigheden af ​​at studere, når du er ung, når du studerer er let. Men for ældre er der gode nyheder. Ikke alle hjernens egenskaber svækkes gennem årene. Ordforråd, antallet af abstrakte billeder, evnen til at tænke rationelt og fornuftigt, går ikke tabt og fortsætter endda med at vokse.

Hvor det unge uerfarne sind bliver forvirret og går gennem forskellige muligheder, vil en ældre hjerne hurtigt finde en effektiv løsning takket være en bedre tænkningsstrategi. Forresten, jo mere uddannede en person er, desto mere træner han sin hjerne, desto mindre sandsynligt er det hjerne sygdom.

11. Hjernen kan ikke blive såret
Hjernen er blottet for nogen sensoriske nerveender, så det er hverken varmt eller koldt, heller ikke kittende eller smertefuldt. Dette er forståeligt, hvis vi mener, at det er bedre end noget andet organ beskyttet mod virkningerne af det ydre miljø: det er ikke let at nå det. Hvert sekund modtager hjernen nøjagtige og forskelligartede oplysninger om tilstanden på de yderste hjørner af kroppen, er opmærksom på ethvert behov, og har ret til at tilfredsstille dem eller afsætte det til senere. Men selve hjernen føler sig ikke: Når vi har hovedpine, er dette kun et signal fra smertestillende receptorer i meninges.

12. Sund hjernefoder
Ligesom alle organer i kroppen har hjernen brug for energikilder og byggematerialer. Det er undertiden sagt, at hjernen spiser udelukkende glucose. Faktisk forbruges ca. 20% af den samlede glukose af hjernen, men som enhver anden organ har den brug for hele rækken af ​​næringsstoffer. Hele proteiner trænger aldrig ind i hjernen, før de brydes ned i individuelle aminosyrer. Det samme gælder for komplekse lipider, som fordøjes til fedtsyrer, såsom omega-3 eller omega-6. Nogle vitaminer, for eksempel C, trænger ind i hjernen uafhængigt, og som B6 eller B12 bæres af ledere.

Vær forsigtig, når du bruger mad, der er rig på zink, såsom østers, jordnødder, vandmelonfrø. Der er en hypotese om, at zink akkumulerer i hjernen og eventuelt kan føre til udviklingen af ​​Alzheimers sygdom.

Flere Artikler Af Slagtilfælde

Onkolog Andrei Pavlenko, der har kræft: "Den hurtigste måde at spise kræft er dem, der ikke gør noget."

I marts 2018 reddede St. Petersborgs onkolog kirurgen Andrei Pavlenko, der i 16 års arbejde reddede hundreder af patienter, lærte at han havde mavekræft i tredje fase.

Strokeforebyggelse

Posttraumatisk taleforringelse, nedsat perceptionsfunktion, sløret syn eller delvis lammelse er de vigtigste komplikationer, der opstår ved akut cerebrovaskulær ulykke. Det er muligt at undgå sådanne konsekvenser, hvis du behandler livsstil ansvarligt og udfører forebyggelse af slagtilfælde, som omfatter medicinske og folkemæssige metoder.

Vitaminer til styrkelse af blodkar: hvordan man handler, indikationer for optagelse

Forfatteren af ​​artiklen: Alina Yachnaya, en onkolog kirurg, højere medicinsk uddannelse med en grad i generel medicin.

Kvalme med IRR: Hvad er maven bange for?

Hvor der er panik, er der altid et sted for kvalme. Overraskende er mange mennesker, der lider af vegetativ-vaskulær dystoni, så vant til symptom på regelmæssig kvalme, som nogle gange ophører med at lægge mærke til det.