Bevægelseskoordinationsforstyrrelse (ataxi) er et symptom på en bestemt patologisk proces, der fremkaldte forstyrrelsen af ​​centralnervesystemet, især hjernen, mindre ofte andre systemer i kroppen. For at eliminere symptomet kræves en omfattende diagnose og eliminering af den underliggende årsag. Selvbehandling er uacceptabel, da det kan føre til udvikling af alvorlige komplikationer, ikke en undtagelsesforstyrrelse og død.

ætiologi

Forringet koordinering af bevægelser hos børn eller voksne kan skyldes følgende etiologiske faktorer:

  • skade på hjernen eller rygmarven
  • autoimmune sygdomme;
  • fysisk udmattelse af kroppen
  • overdreven drik
  • eksponering for stoffer;
  • muskeldystrofi
  • Katalepsi er en patologisk proces, der er præget af svækkelse af musklerne som resultat af et stærkt følelsesmæssigt chok, stress, vrede angreb;
  • sklerotiske ændringer;
  • aldersrelaterede ændringer i ældre.

Derudover kan nedsat koordinering af bevægelser observeres i sygdomme i muskuloskeletalsystemet.

symptomatologi

Fælles tegn omfatter følgende:

  • svimlende gang og stående;
  • klarhed og koordinering af bevægelser går tabt
  • rysten af ​​lemmer og hoved er bemærket;
  • bevægelser bliver usikre;
  • følelse og.

Afhængig af hovedfaktoren for bevægelsesforstyrrelser kan kliniske manifestationer suppleres med specifikke tegn, der er karakteristiske for en bestemt sygdom.

I patologier, der påvirker hjernen og centralnervesystemet, kan følgende yderligere symptomer observeres:

  • , uden tilsyneladende grund
  • svimmelhed;
  • føler sig svag i benene
  • , muligvis med anfald
  • ustabilt blodtryk
  • Ændring i åndedrætsrytmen;
  • psykoneurologiske lidelser - visuelle eller auditive hallucinationer, vrangforestillinger, nedsat klarhedsbevidsthed.

På grund af ovenstående overtrædelser kan en person falde. Afhængig af graden af ​​skade kan patienten også blive nedsat.

Med kroppens fysiske udmattelse kan følgende kliniske billede observeres:

  • , selv med lidt fysisk aktivitet;
  • kvalme og opkastning
  • forandring i afføringen og hyppigheden af ​​afføringen
  • symptomatologi af muskelatrofi.

I sygdomme i muskuloskeletale systemet kan det overordnede kliniske billede suppleres med smerte i de ramte led, nedsat motorfunktion og begrænset bevægelse.

Uanset hvilke symptomer der er til stede, skal du straks kontakte en læge i nærværelse af dette symptom.

diagnostik

Først og fremmest præciserer lægen klagerne, sygdommens historie, patientens liv og gennemfører derefter en grundig objektiv undersøgelse af patienten. For at bestemme årsagsfaktoren udføres følgende laboratorie- og instrumentdiagnostiske metoder:

  • generel blod- og urinanalyse
  • omfattende biokemisk analyse af blod;
  • ultralyd af de indre organer.

Afhængigt af de nuværende kliniske manifestationer kan diagnoseprogrammet justeres. Lægen beskriver behandlings taktikken først efter en nøjagtig diagnose, som er fastslået på baggrund af undersøgelsens resultater.

behandling

Afskaffelsen af ​​denne lidelse udføres i et kompleks. Baseline behandling afhænger af den bagvedliggende årsag. Narkotikabehandling kan omfatte at tage sådanne lægemidler:

  • neurobeskyttende midler;
  • nootropica;
  • aktivatorer af cellulær metabolisme.

Udover lægemiddelbehandling skal træningsprogrammet underskrives. Gymnastik i strid med balance og koordination gør det muligt for os at fremskynde processen med genopretning og rehabilitering.

Hvad angår forebyggelse, er der i dette tilfælde ingen specifikke anbefalinger, da det ikke er en separat sygdom, men et ikke-specifikt symptom. Ved de første symptomer skal du konsultere en læge og ikke selvmedicinere.

Overtrædelser og deres årsager i alfabetisk rækkefølge:

bevægelsesforstyrrelse -

Udtrykket "koordinering" er afledt af den latinske koordinatio - gensidig bestilling. Koordinering af bevægelser forstås som processerne for koordinering af aktivitet i kroppens muskler, der sigter mod en vellykket gennemførelse af motoropgaven.

For centralnervesystemet er kontrolobjektet det lokomotoriske system. Det særprægede i muskuloskeletalsystemet er, at det består af et stort antal led, der er bevægeligt forbundet i leddene, hvilket muliggør rotationen af ​​et led i forhold til en anden. Samlinger kan tillade links at rotere i forhold til en, to eller tre akser, dvs. har en, to eller tre frihedsgrader. For at nå et hvilket som helst punkt i det tredimensionale rum (inden for lemlængden) er det tilstrækkeligt at have en to-ledig lem med to frihedsgrader ved den proximale led ("skulder") og en frihedsgrad ved den distale ("albue"). Faktisk har lemmer et større antal links og frihedsgrader. Derfor ville vi, hvis vi ønskede at løse det geometriske problem, hvordan vinklerne i leddene skulle ændres for at leddets arbejdssted skulle bevæge sig fra en given position i rummet til et andet, vi ville finde ud af, at dette problem har et uendeligt antal løsninger.

For at den kinematiske kæde kan udføre den ønskede bevægelse, er det nødvendigt at udelukke de frihedsgrader, der er overflødige for en given bevægelse. Dette kan opnås på to måder:
1. Det er muligt at fastsætte overskydende grader af frihed ved samtidig aktivering af antagonistiske muskelgrupper (coactivation);
2. Det er muligt at relatere bevægelser i forskellige ledd med bestemte forhold, hvilket reducerer antallet af uafhængige variabler, som centralnervesystemet skal "behandle".

Sådanne stabile kombinationer af samtidige bevægelser i flere led, der har til formål at opnå et enkelt mål, hedder synergier.

I hvilke sygdomme er der en krænkelse af motorkoordinering:

Krænkelser af koordinering af bevægelser. Da mange afdelinger i centralnervesystemet deltager i styring af bevægelser, kan nedsat koordinering af bevægelser anvendes til diagnostiske formål. De manifesteres ved svækket stabilitet, når de står og går, asymmetri af bevægelser på højre og venstre side, forringet nøjagtighed af bevægelser, et fald i styrke og et fald i hastigheden. Registrering af rumlige og tidsmæssige karakteristika ved bevægelser med deres kvantitative præsentation gør det muligt at vurdere graden af ​​bevægelsesforstyrrelser i forskellige sygdomme, genoptagelsen af ​​motorfunktioner, at tilbyde effektive metoder til bevægelsesrehabilitering.

En form for nedsat koordinering er ataksi.
Ataxia (fra den græske. Lidelse). Krænkelse af koordinering af bevægelser observeres med nederlaget for frontalloberne i hjernen, cerebellum og måder af dyb følsomhed i rygmarven og hjernen. Det manifesterer sig som en ubalance, når den står (statisk ataksi) eller en bevægelsesforstyrrelse (dynamisk ataxi).

Symptomer og kursus. Mange dele af nervesystemet er involveret i bevægelsen. En person skal føle sine lemmer, se dem og de omkringliggende genstande, være i balance, alle disse fornemmelser skal knyttes sammen - koordineret. Med sygdommen kan patienter ikke stå med deres lukkede øjne, de kan ikke spise på grund af en stærk rysten i deres hænder, de taler ofte dårligt - de har en chanted tale. Ataxi kan være en signifikant forringelse af håndskrift, hvilket er typisk for hjerneskade i reumatisme. De kan ikke udføre præcise bevægelser: Træk nålen i normal vision, tag kampen ud af kassen.

Anerkendelse. Hvis der er mistanke om ataksi, bed patienten at stå med armene udstrakte og lukkede øjne, benene skal lukkes, så rør næsens spids med en finger eller på ryggen berøre hælen på det modsatte bens knæ. Hvis en person ikke kan gennemføre disse opgaver, skal du konsultere en læge.

Hvilke læger der skal kontakte, hvis der er en krænkelse af motorkoordinering:

Har du bemærket en bevægelsesforstyrrelse? Vil du vide mere detaljerede oplysninger eller har du brug for en inspektion? Du kan lave en aftale med en læge - Euro lab klinikken er altid til din tjeneste! De bedste læger vil undersøge dig, undersøge de eksterne tegn og hjælpe dig med at identificere sygdommen ved symptomer, rådføre dig og give dig den nødvendige hjælp. Du kan også ringe til en læge hjemme. Euro lab klinikken er åben for dig døgnet rundt.

Hvordan man kontakter klinikken:
Telefonnummeret på vores klinik i Kiev: (+38 044) 206-20-00 (multikanal). Klinikens sekretær vil vælge dig en bekvem dag og tid for lægenes besøg. Vores koordinater og retninger er angivet. Se mere detaljeret om alle klinikkens ydelser.

Hvis du tidligere har udført undersøgelser, skal du sørge for at tage resultaterne efter en høring med en læge. Hvis undersøgelserne ikke blev udført, vil vi gøre alt, hvad der er nødvendigt i vores klinik eller hos vores kolleger i andre klinikker.

Har du forstyrret bevægelseskoordinering? Du skal være meget forsigtig med din generelle helbred. Folk betaler ikke nok opmærksomhed på symptomerne på sygdomme og indser ikke, at disse sygdomme kan være livstruende. Der er mange sygdomme, som i første omgang ikke manifesterer sig i vores krop, men i sidste ende viser det sig, at de desværre allerede er for sent til at helbrede. Hver sygdom har sine egne specifikke tegn, karakteristiske ydre manifestationer - de såkaldte symptomer på sygdommen. Identifikation af symptomer er det første skridt i diagnosen sygdomme generelt. For at gøre dette skal du bare undersøges af en læge flere gange om året for ikke kun at forhindre en forfærdelig sygdom, men også for at opretholde et sundt hjerne i kroppen og kroppen som helhed.

Hvis du vil stille et spørgsmål til en læge - brug online-konsultationsafsnittet, måske vil du finde svar på dine spørgsmål der og læse tips om pasning af dig selv. Hvis du er interesseret i anmeldelser om klinikker og læger - så prøv at finde de oplysninger, du har brug for hos. Tilmelde dig også på Euro Labs medicinske portal for at holde dig ajour med de seneste nyheder og opdateringer på hjemmesiden, som automatisk sendes til dig via mail.

Symptomkortet er kun beregnet til uddannelsesmæssige formål. Må ikke selvmedicinere; Kontakt alle læger for alle spørgsmål vedrørende definitionen af ​​sygdommen og behandlingsmetoder. EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvenserne af brugen af ​​oplysninger, der er indsendt på portalen.

Hvis du er interesseret i andre symptomer på sygdomme og typer af overtrædelser, eller du har andre spørgsmål og forslag - skriv til os, vil vi forsøge at hjælpe dig.

Ataxia (fra den græske. Ataxia - lidelse) - en lidelse i koordinationen af ​​bevægelser meget almindelig motor dysfunktion. Styrken i lemmerne er lidt reduceret eller beholdt helt. Bevægelserne bliver unøjagtige, akavet, deres kontinuitet og konsistens er forstyrret, balancen i stående stilling og gang er forstyrret. Statisk ataksi er en ubalance i stående stilling, dynamisk ataxi er manglende koordinering under bevægelse. Diagnose af ataxi omfatter neurologisk undersøgelse, EEG, EMG, MR i hjernen, og hvis den arvelige karakter af sygdommen er mistænkt - DNA analyse. Terapi og prognose for ataxi afhænger af årsagen til forekomsten.

Udviklingen af ​​kortikal ataxi (frontal) skyldes skader på hjernens frontal lobe forårsaget af dysfunktion af frontal-bro-cerebellar systemet. I tilfælde af frontal ataxi lider benet kontralateralt til den berørte cerebellar halvkugle i den maksimale grad. Når man går, er der ustabilitet (hovedsagelig i sving), vipper eller kollapser til siden, ipsilateral til den berørte halvkugle. Ved alvorlige læsioner af frontalbenen kan patienterne ikke gå eller stå overhovedet. Øjenkontrol påvirker ikke sværhedsgraden af ​​forstyrrelser, når du går. Cortisk ataxi har også andre symptomer, der er karakteristiske for læsioner i frontalbenet - en greb refleks, mentale forandringer, forringet lugtesans. Symptom kompleks af frontal ataxi ligner meget cerebellær ataxi. Hovedforskellen i cerebellumets læsion er evidensbaseret hypotension i det ataktiske lem. Årsager til frontal ataxi er abscesser, svulster og cerebrale cirkulationsforstyrrelser.

Arvelig cerebellar Pierre-Marie ataxi er en arvelig sygdom med kronisk progressiv karakter. Overført af autosomal dominant type. Dens vigtigste manifestation er cerebellær ataxi. Patogenet har en høj penetrering, springende generationer er meget sjældne. Hypoplasi af cerebellum er et karakteristisk patologisk tegn på Pierre-Marie's ataxi, mindre ofte atrofi af de lavere oliven, hjernebroen (pons). Disse symptomer kombineres ofte med en kombineret degeneration af rygsøjlen (det kliniske billede ligner Friedreichs spinocerebellære ataxi).

Den gennemsnitlige alder for starten er 35 år, når gangstørrelsen vises. Efterfølgende er han forbundet med en krænkelse af ansigtsudtryk, tale og ataksi i hænderne. Der er en statisk ataxi, adiadochokinesis, dysmetri. Tendonreflekser er forhøjet (til patologiske reflekser). Ufrivillige muskelstarter er mulige. Styrken i lemmernes muskler er reduceret. Observerede progressive oculomotoriske lidelser - unormal nerveparese, ptosis, konvektionsvanskelighed, mindre ofte - et symptom på Argyll Robertson, optikens atrofi, nedsat synsstyrke, indsnævring af synsfeltene. Psykiske lidelser manifesteres i form af depression, nedsat intelligens.

Friedreichs familieataksi er en arvelig sygdom med kronisk progressiv karakter. Overført af autosomal dominant type. Dens vigtigste manifestation er en blandet sensorisk cerebellær ataxi, der skyldes en kombineret læsion af rygsøjlen. Blodægteskaber er meget almindelige blandt forældre til patienter. Et karakteristisk patoanatomisk tegn på Friedreichs ataksi er den stigende degenerering af rygsøjlens laterale og bakre kolonner (op til medulla oblongata). I større grad forbløffet bjælker af Gaul. Derudover påvirkes Clark-søjleceller, og med dem den bageste spinocerebellarvej.

Hovedvirkningen af ​​Friedreichs ataxi er ataksi, som manifesterer sig i en usikker, akavet gang. Patienten skrider modigt, afviger fra midten til siderne og spreder bredt benene. Charcot udpegede en sådan tur som en tabetisk cerebellar en. Med udviklingen af ​​sygdommen strækker discoordination sig til arme, brystmuskler og ansigt. Efterligninger ændrer sig, talen bliver langsom, rykkende. Tendon og periosteal reflekser er signifikant reduceret eller fraværende (primært på benene, senere og på de øverste lemmer). I de fleste tilfælde er hørelsen reduceret.

Med udviklingen af ​​Friedreichs ataxi forekommer ekstranoriske forstyrrelser - læsioner af hjerte og skeletforandringer. På EKG-atrial deformation, rytmeforstyrrelse. Der er paroxysmal smerte i hjertet, takykardi, åndenød (som følge af fysisk anstrengelse). Ændringer i skeletet udtrykkes i en karakteristisk forandring i fodens form - en tendens til hyppig forskydning af leddene, en forøgelse af fornixen og forlængelsen af ​​fingrene såvel som kyphoscoliosis. Blandt de endokrine lidelser, der ledsager Friedreichs ataksi, er diabetes, hypogonadisme og infantilisme noteret.

Ataxia-telangiectasi (Louis-Bar syndrom) er en arvelig sygdom (gruppe af phacomatosis), som overføres af en autosomal recessiv type. Meget ofte ledsaget af dysgammaglobulinæmi og thymus hypoplasi. Udviklingen af ​​sygdommen begynder i barndommen, når de første ataksiske sygdomme opstår. I fremtiden udvikler ataxien, og i en alder af 10 gange er det næsten umuligt. Louis-Bar syndrom ledsages ofte af ekstrapyramidale symptomer (hyperkinesis af myoklonisk og atetoid type, hypokinesi), mental retardation, læsion af kraniale nerver. Det er præget af en tendens til geninfektioner (rhinitis, bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse), hvilket primært skyldes manglende immunologiske reaktioner i kroppen. På grund af manglen på T-afhængige lymfocytter og klasse A-immunglobuliner er risikoen for ondartede neoplasmer høj.

Komplikationer af ataxia

  • Tendens til at genopdage axonal-demyeliniserende læsion af sensoriske fibre i perifere nerver.

Ved differentiering af ataksi er det nødvendigt at tage hensyn til variabiliteten af ​​det kliniske billede af ataksi. I klinisk praksis observeres vestigiale varianter af ataksi og dens overgangsformer, når kliniske manifestationer ligner symptomer på familiær paraplegi (spastisk), neural amyotrofi og multipel sklerose.

Til diagnose af arvelig ataxi er der behov for direkte eller indirekte DNA-diagnose. Ved anvendelse af molekylære genetiske metoder diagnostiseres ataksi hos en patient efterfulgt af indirekte DNA-diagnostik. Med sin hjælp etableres muligheden for ataksepatogenarv hos andre børn i familien. Det er muligt at gennemføre en omfattende DNA-diagnose, den vil have brug for biomaterialet fra alle familiemedlemmer (barnets biologiske forældre og alle andre børn i dette forældrepar). I sjældne tilfælde er prænatal DNA-diagnose angivet.

Behandling og prognose af ataksi

Ataxia behandles af en neurolog. Det er hovedsageligt symptomatisk og bør omfatte: generel styrkebehandling (vitaminer fra gruppe B, ATP, anticholinesterase-midler); Et specielt kompleks af gymnastiske øvelser med træningsterapi, der har til formål at styrke musklerne og reducere diskoordinering. Med Friedreichs ataxi kan lægemidler, som understøtter mitokondriale funktioner (bärnstensyre, riboflavin, coenzym Q10, vitamin E), spille en stor rolle i behandlingen, da sygdommen er patogenesen.

Til behandling af ataxi-telangiectasi ud over de ovennævnte algoritmer er korrektion af immundefekt nødvendig. For at gøre dette skal du foreskrive et behandlingsforløb med immunoglobulin. Stråleterapi i sådanne tilfælde er kontraindiceret, men overdreven røntgenstråler og langvarig udsættelse for solen bør undgås.

Prognosen for genomiske arvelige sygdomme er ikke gunstig. Der er en langsom udvikling af neuropsykiatriske lidelser. Handicap i de fleste tilfælde reduceret. På grund af den symptomatiske behandling og forebyggelsen af ​​tilbagevendende infektionssygdomme, skader og forgiftninger har patienterne mulighed for at leve i alderdommen. Med forebyggende formål er det nødvendigt at undgå fødslen af ​​børn i familier, hvor der er patienter med arvelig ataxi. Derudover anbefales det at udelukke muligheden for eventuelle slægtede ægteskaber.

Naturen er udformet således, at ved hjælp af motorisk koordinering kan en person bevæge sig tydeligt, smidigt og trygt. Det kan nemt styre sine bevægelser uden at tænke på mekanismerne af denne evne, som styres af centralnervesystemet, forudsat at det fungerer normalt. Hvis det normale arbejde er afbrudt, kommer signalet om bevægelsen, som det sender til hjernen, ikke til målet eller kommer i forvrænget form.

Som følge heraf er der mangel på koordination, hvor en person taber klarhed, sammenhæng, let bevægelighed. De bliver usikre, ofte inkonsekvente. Der er rystende gang, svimmelhed.

Årsagerne til CNS dysfunktion er mange, og ofte er de forbundet med en alvorlig sygdom. Derfor, hvis der er problemer med koordinationen, bør du konsultere en læge og blive undersøgt. Om, hvordan overtrædelsen af ​​koordineringen af ​​bevægelser manifesterer sig, årsagerne til denne tilstand mere detaljeret, symptomerne samt behandling af patologien - det er hvad du og jeg er på www.

På grund af, hvad der er en krænkelse af koordineringen af ​​bevægelser hos mennesker, årsagerne til den patologiske tilstand af hvad?

Der er en række årsager til denne overtrædelse. Lad os kort diskutere de vigtigste:

Skader, nedsat funktion af hjernehalvdelens hjerne og cerebellum, såvel som følsomheden af ​​hjernen eller rygmarven. I denne patologiske tilstand forstyrres koordinering og koordinering af bevægelser (dynamisk ataxi), ligevægten går tabt, når den står (statisk ataksi).

Skader på hovedet er skader, såvel som skader og nogle alvorlige sygdomme i rygsøjlen.

Infektioner, der påvirker hjernen, især encephalitis, vandkopper mv.

Nogle arvelige patologier, for eksempel medfødt cerebellær ataxi (se ovenfor), Friedreichs ataksi og også ataxia telangiectasia eller Louis-Bar syndrom eller Wilson-Konovalov sygdom.

Multipel sklerose, Parkinsons sygdom.

Tilstedeværelsen af ​​dystrofi, som er et led i kæden af ​​komponenter, som påvirker den normale evne til at koordinere.

Slag, eller forbigående iskæmisk angreb, kort kaldet TIA.

Nogle kræftformer, neuropati, når der er problemer med benets nerver.

Ud over de anførte grunde kan alvorlig giftig forgiftning med kviksølv, thallium, bly eller opløsningsmidler, såsom toluen eller carbontetrachlorid, påvirke forekomsten af ​​en forstyrrelse i bevægelseskoordinering.

Langvarig brug af visse lægemidler, samt alkoholisme og narkotikamisbrug kan forårsage en overtrædelse.

Forringet motorkoordinering - symptomer på tilstanden

Denne patologi er udtrykt ved følgende symptomer:

Tremor af fingrene, hoved tremor. Særligt stærkt dette symptom bliver ophidset, stigende eller gå. Nogle gange kan tremor manifestere sig selv i ro. Desuden kan kvalme og tinnitus forekomme.

Udseendet af skakket, sløret gang, inkonsekvens af bevægelser. Dette symptom er forbundet med en svækkelse af den muskulære struktur af patientens hele krop og især af lemmerne.

Hvordan korrigeres koordinationsforstyrrelsen, hvad er behandlingen?

Som vi allerede har nævnt, forekommer en persons manglende koordinering af bevægelser ofte på baggrund af en række sygdomme. Derfor undersøges der først og fremmest en patient, der foretages en diagnose, hvorefter et behandlingsregime udvikles.

For at lindre patientens tilstand, reducere symptomer, er patienten ordineret medicin, der normaliserer, forbedrer blodcirkulationen i hjernen. Brug medicin, der forbedrer tilstanden i centralnervesystemet:

Nootropics: piracetam, emoxipin;

Neuroprotektorer, især Cerebrolysin, Cortexin eller Gliatilin;

Aktivatorer af cellulær metabolisme, for eksempel Actovegin, ceraxon.

Disse lægemidler er ordineret af en læge individuelt, givet den grundlæggende diagnose, tilstandens sværhedsgrad, alder, generel sundhed og andre faktorer.

Foruden medicin anbefales patienten at tage vitaminpræparater, massageprocedurer. Sørg for at ordinere et kursus af fysioterapi.

Specielt designet øvelser udført under vejledning af en specialist i fysioterapi øvelser hjælper med at genoprette balancen og forbedre kohærens af bevægelser.

I de fleste tilfælde kan den behandling, der startes i tide, forbedre personens lokomotoriske aktivitet. Men i nogle tilfælde med meget alvorlige overtrædelser er det ikke muligt at fjerne krænkelser af koordineringen.

Derfor, hvis du eller nogen af ​​dine kære mangler koordinering af bevægelsen, hvis kroppen ikke altid "adlyder", bliver bevægelser af arme og ben bløde, fingre skælve, føler ofte svimmelhed, spild ikke tid, konsulter en neurolog.

Tidlig diagnose, rettidig start, øger tilstrækkelig behandling signifikant chancerne for genopretning og reducerer risikoen for yderligere udvikling af den eksisterende sygdom. Velsigne dig!

Hver person i hans livstid udfører et stort antal forskellige bevægelser og handlinger. Denne implementering går altid jævnt og på en organiseret måde på grund af det faktum, at personen har en veludviklet koordinering af bevægelser. Hvis der sker visse ændringer i vores centralnervesystem, kan dette påvirke vores evne til at koordinere vores bevægelser negativt. En bevægelsesforstyrrelse, når de bliver uorden, uorden og uhåndterlig kaldes ataxi.

I moderne medicin er der en klassificering af denne overtrædelse inden for motilitet. Allokere ataxy:

Denne klassificering er baseret på årsagerne til nedsat koordinering af bevægelser.

Forringet motorkoordinering opstår, når de bakre kolonner eller bakre nerver er beskadiget, samt cortex i parietalloben eller perifere knuder. I dette tilfælde føler personen sig ofte visse lidelser i underekstremiteterne.

En sådan mangel på koordinering af bevægelsen kan manifestere sig i et ben eller begge på én gang. I dette tilfælde har personen det indtryk, at han er våd eller noget meget blødt. For at reducere følelsen af ​​sådan ataxi, skal du konstant kigge på dine fødder.

Opstår i strid med cerebellum. Hvis en halvkugle af cerebellum påvirkes, så kan personen falde sammen, endda falde i retning af denne halvkugle. Hvis læsionen rørte ved cerebellumormen, kan personen falde i nogen retning.

Mennesker med denne lidelse kan ikke stå i lange perioder med deres ben bevæget og deres arme forlænget foran dem, de begynder at falde. Samtidig har patienten svimlende, når han går med benene vidt fra hinanden, og talen er også mærkbart bremset.

Denne type ataksi forekommer med læsioner. Den væsentligste manifestation af denne svækkede koordinering af bevægelsen er svær svimmelhed, som desuden øges med mindre hovedturneringer. Kvalme, opkastning, manglende evne til at tage flere trin i en lige linje kan observeres.

Hvis en person har en frontal eller temporal-occipitallobe i hjernen, forekommer der kortikal ataxi. Manglen på koordinering når man går i retning modsat den berørte halvkugle. En person kan opleve en forringet lugtesans eller en gribefleks. Symptomerne ligner de af cerebellar ataxi.

Det er værd at bemærke, at nedsat koordinering af bevægelser opstår som følge af en sygdom, du nogensinde har lidt. Derfor vil behandlingen også blive rettet mod denne meget sygdom. Årsagerne til manglen på koordination kan være forskellige udtømninger af kroppen og hjerneskade og meget mere.

Uanset hvilken type overtrædelse du står over for, skal du straks kontakte en læge. Du vil blive foreskrevet et kursus af forebyggende og rehabiliteringsøvelser, massage og meget mere. Ved, at en rettidig appel til en specialist vil spare dit helbred og trivsel.

Hvad i hjernen er ansvarlig for koordinering af bevægelsen. Cerebellar lidelser: årsager, symptomer, tegn, behandling

Antipyretika til børn ordineres af en børnelæge. Men der er nødsituationer med feber, når barnet skal gives medicin straks. Så tager forældrene ansvar og bruger antipyretiske lægemidler. Hvad må man give til spædbørn? Hvordan kan du nedbringe temperaturen hos ældre børn? Hvilke medicin er det sikreste?

Hvad er cerebellum i kroppen ansvarlig for? Denne fine formation, som den store hjerne, består af hvidt og gråt materiale (fra celler og ledende fibre). Denne struktur er placeret bag og under de cerebrale halvkugler, mellem de mellemliggende og aflange sektioner og broen. Funktioner af cerebellum - regulering af bevægelser, deres koordinering, implementering af artikulation. Cerebellum (cerebellum) forbinder centralnervesystemet med hinanden, sikrer deres integration.

struktur

Hvor er cerebellum i den menneskelige hjerne, se på billedet: placeret i kraniet, dets tilbage fossa ved siden af ​​midten og medulla oblongata. I denne struktur er der en diamantformet fossa - bunden af ​​den fjerde ventrikel, hulrummet med væske. Den består af to halvkugler og en orm mellem dem, dens vægt er ca. 120 g, tværgående dimensioner er ca. 10 cm.

Hver halvkugle består af tre løber adskilt af furrows. Overfladen er ikke glat, dækket med riller, der ligner de store halvkugler. Ormen er forbundet med halvkuglens lober med hvide fibre, som divergerende danner et "livets træ". Der er klynger af gråt materiale i cerebellum: taggede tagkerner, tårnkerner, korkede kerner og kugleformede.

  1. Gearkerner er nødvendige for gennemførelsen af ​​bevægelsens begyndelse, deres kontrol, planlægning.
  2. Teltets kerner er ansvarlige for bevarelsen af ​​balancen og sakkadiseret (spasticitet) bevægelse af øjenkuglerne. I denne formation findes GABA-ergiske neuroner (hæmmende).

Den sfæriske kerne ligger dybt, er en gammel formation, tilhører det gamle cerebellum. Den forreste nedre cerebellararterie nærer cerebellumet fra forsiden og bunden. Der er også den bageste nedre cerebellararterie, den overlegne cerebellar.


Hjernen, hvis struktur ligner de store halvkugler, har "ben" - nervefibre. Det er de veje, der forbinder det med de nærliggende afdelinger: broen, medullaen, den midterste hjerne. Forbundet til rygmarven for at overføre impulser til dets forreste horn, hvilket giver signaloverførsel til skeletmusklerne. Forbindelsen med den retikulære formation giver en rolle i reguleringen af ​​vegetative funktioner.

Det er vigtigt! Strukturen og funktionen af ​​cerebellum er forbundet: den udfører integrationen af ​​alle afdelinger i processen med at koordinere komplekse motorakter som et forbindelseselement.

Intensiv udvikling af denne afdeling sker i barndommen, når barnet lærer de grundlæggende bevægelser. Akkumuleringen af ​​erfaringer med motoriske handlinger fører til etablering af en forbindelse mellem forskellige dele af centralnervesystemet. Cerebellum er en forbindelse mellem motorcentrene i de store halvkugler og ryggenes motorneuroner, der ligger i deres forreste horn.

Hvad er der brug for?

Hvad er hjernehjernen ansvarlig for? Først og fremmest regulerer det gangen, andre handlinger med stereotype bevægelser, holder kroppen i balance, i den ønskede stilling. Desuden er dette afsnit nødvendigt for regulering af flexor tone, extensor muskler, andre antagonist muskler.

Funktionerne i cerebellum i den menneskelige hjerne omfatter regulering af tale på grund af koordineret kontrol af musklerne i tungen og læberne, fine motoriske færdigheder (håndskrift).

Ved skader kan hæmoragiske og inflammatoriske processer, multipel sklerose, tumorer, cortex eller nervefibre blive beskadiget. Stierne påvirkes; tilstrækkelig transmission af nerveimpulsen til motorens neuroner i rygmarven forekommer ikke.

Symptomer på nederlag

Når strukturen af ​​cerebellumet ødelægges, fremkommer en forstyrret følelse af balance, som det fremgår af nystagmus: Bevæbning af øjenkuglerne, når de flyttes til siden, samt ustansighed i gangen, svimmelhed. Uorden for koordinering af motoriske handlinger kaldes cerebellar.

Det bryder tale: det bliver usammenhængende, men rytmisk (chanted), sproget ser ud til at være sammenflettet. Med et organs nederlag understreger patienten i ord, ikke i overensstemmelse med orthoepyens regler, men i overensstemmelse med rytmen af ​​tale.

Cerebellum regulerer det koordinerede arbejde i musklerne: takket være det arbejder antagonistmusklerne uden at blande hinanden. Men i patologiske processer forstyrres denne funktion, asynergi udvikler sig. Der er et fald i muskeltonen.

Forsigtet og postural - en anden konsekvens af nederlaget i cerebellum og bagagerummet. Postural skælv i kroppen eller dets lemmer opstår, når patienten forsøger at holde den ønskede stilling. Forsigtet tremor er en ufrivillig oscillerende bevægelse til en bestemt genstand til et bestemt formål.

Jitter amplifikation, stigning i dens amplitude, fejning opstår når nærmer sig målet objekt. Denne dyskinesi tillader ikke en cerebellær læsion at tage de nødvendige genstande i deres hænder for at udføre komplekse handlinger, der kræver koordination. Neurologen kontrollerer tilstedeværelsen af ​​forsætlig tremor, hvilket tyder på, at patienten rører næsens spids med lukkede øjne.

Adiadochokinesis - en persons manglende evne til at skifte mellem modsatte bevægelser, det vil sige en person, der lider af cerebellar lidelse, er ude af stand til at udføre vekselvis udvidelse, forlængelse, adduktion, bortførelse, pronation, supination. At skifte mellem aktivitet hos modstående muskelgrupper er langsom.

De serrated kerne er forbundet ved at føre fibre til den midterste hjerne. I strid med dette forhold forekommer ekstrapyramidale lidelser i form af forskellige hyperkineser: athetose.

Hvis den nedre oliven af ​​medulla oblongata (medulla oblongata) påvirkes, er dens kommunikation med dentatkernen, så opstår myokloniske lidelser i form af trikning af tungen, gomens muskler og svælg. Mulige overtrædelser af indtagelse.

Hvis ormen påvirkes, dominerer gangforstyrrelser og kropsholdning. Halvkuglernes nederlag fører til ukorrekte bevægelser af de samme lemmer. Ofte omfatter symptomerne på en læsion mentale lidelser.

konklusion

Cerebellum er en vigtig dannelse af centralnervesystemet, der er ansvarlig for at udføre motorhandlinger og opretholde balance. Hans nederlag er et alvorligt problem, der fører til en persons handicap.

Sættet af symptomer kan variere afhængigt af årsagen, men det omfatter som regel ataxi (nedsat koordinering af bevægelser). Diagnosen er baseret på kliniske data og suppleres ofte med neuroimaging data og nogle gange resultaterne af genetisk testning. Behandling er normalt symptomatisk, medmindre den identificerede årsag er erhvervet og reversibel.

Cerebellum består af tre dele.

  • Archicecerebellum (vestibulocerebellum): Inkluderer en rynket knude, som er placeret median.
  • Medialt placeret orm (paleocerebellum): ansvarlig for koordinering af krops- og benbevægelser. Ormens nederlag fører til svækket gang og opretholdelse af kropsholdning.
  • Lateralt beliggende cerebellar halvkugler (neocerebellum): de er ansvarlige for at kontrollere hurtige og præcist koordinerede bevægelser i lemmerne.

I øjeblikket er flere og flere forskere enige om, at cerebellum sammen med koordinationen kontrollerer nogle aspekter af hukommelse, læring og tænkning.

Ataxi er det mest karakteristiske tegn på cerebellumets læsioner, men andre symptomer kan også observeres.

Årsager til cerebellar lidelser

Congenitale misdannelser er ofte sporadiske og er ofte en del af komplekse syndromer (for eksempel Dandy-Walker-abnormitet) med nedsat udvikling af forskellige dele af CNS. Medfødte misdannelser manifesterer sig i begyndelsen af ​​livet og udvikler sig ikke med alderen. De symptomer, som de manifesterer afhænger af de berørte strukturer; Imidlertid observeres som regel ataxi altid.

Arvelig ataxi kan have både autosomale recessive og autosomale dominerende arvtyper. Autosomal recessiv ataxi omfatter Friedreichs ataksi (den mest almindelige), ataxi-telangiectasi, abetalipoproteinæmi, ataksi med isoleret vitamin E-mangel og cerebrostandinøs xanthomatose.

Friedreichs ataxi udvikler sig på grund af udvidelsen af ​​tandem GAA gentagelser i genet kodende for mitokondriale proteinet frataxin. Et lavt niveau af frataxin fører til overdreven ophobning af jern i mitokondrier og forstyrrelse af deres funktion. Ustabilitet, når gangstart begynder at manifestere sig i en alder af 5-15 år, som derefter forbindes med ataxi i overekstremiteterne, dysartri og parese (hovedsagelig i benene). Forstanden lider ofte. Tremor, hvis nogen, er udtrykt en smule. Inhiberingen af ​​dybe reflekser er også bemærket.

Spinocerebellær ataxi (SCA) udgør størstedelen af ​​dominerende ataxi. Klassifikationen af ​​disse ataksier blev gentagne gange revideret, da der blev opnået ny viden om deres genetiske egenskaber. Hidtil er der identificeret mindst 28 loci, mutationer, der fører til udviklingen af ​​SCA. I det mindste 10 loci består mutationen i ekspansion af nukleotid-gentagelser, især i nogle former for SCA, observeres en stigning i antallet af CAG-gentagelser (som i Huntingtons sygdom), som koder for glutaminaminosyren. Kliniske manifestationer er forskellige. I nogle former for den mest almindelige SCA er der en multiple læsion af forskellige dele af det centrale og perifere nervesystem med udvikling af polyneuropati, pyramidale symptomer på rastløse bens syndrom og selvfølgelig ataksi. Med nogle SCA'er forekommer kun cerebellær ataxi. SCA type 5, også kendt som Machado-Joseph-sygdom, er sandsynligvis den mest almindelige autosomale dominerende variant af ACA. Dens symptomer omfatter ataxi og dystoni (undertiden), træk i ansigtsmusklerne, oftalmoplegi og karakteristiske "udbulende" øjne.

Erhvervede stater. Erhvervet ataxi skyldes ikke-arvelige neurodegenerative sygdomme, systemiske sygdomme, eksponering for toksiner, eller de kan være idiopatiske. Systemiske sygdomme omfatter alkoholisme, cøliaki, hypothyroidisme og vitamin E-mangel. Kulmonoxid, tungmetaller, lithium, phenytoin og nogle typer opløsningsmidler kan forårsage toksisk skade på cerebellum.

Hos børn er årsagen til cerebellarforstyrrelser ofte hjernetumorer, som som regel er lokaliseret i midterste del af cerebellum. I sjældne tilfælde kan børn opleve reversible cerebellarforstyrrelser efter en viral infektion.

Symptomer og tegn på cerebellære lidelser

Diagnose af cerebellar lidelser

Diagnosen er lavet på baggrund af kliniske data, herunder detaljeret familiehistorie, med undtagelse af mulige erhvervede systemiske sygdomme. Neuroimaging er nødvendig, helst MR.

Behandling af cerebellar lidelser

Nogle systemiske sygdomme og toksiske virkninger kan korrigeres. Samtidig er behandlingen som regel kun støttende.

Skjulte funktioner i vores hjerne Mikhail G. Weisman

Cerebellum: Hvad kan vi tabe med det?

Hjernen består af hvidt materiale og gråt - alle ved det. Og det ene og det andet er det nervøse væv. Kun hvidt stof er hovedsagelig dannet af neuroner, der fører et signal i en retning, og grå materiale består af multipolære neuroner. Det er i stand til at transmittere flere signaler i forskellige retninger.

Helt fra det grå stof består af hjernebarken, og helt fra den hvide - den indre som den var halvdelen af ​​halvkuglerne.

På alle billeder af dette organ er halvkuglerne selv de første til at slå os. Og hvis du spørger en person for hånden, trækker overdrevet hjernen på papir fra hukommelsen, vil han helt sikkert trække - igen, deres kære. Faktisk kan man med en ren ekstern undersøgelse med det blotte øje straks se tre store dele af hjernen - en mindeværdig slags halvkugle, cerebellumet (se figur 3, s. 36) og hjernestammen (se figur 2, s. 25). For at se mange andre detaljer, skal hjernen enten vendes eller skære langs foden, der adskiller halvkuglerne, da disse to af de største og mest udviklede sektioner dækker resten som en hat.

Fig. 1. Cerebellum (M) er ansvarlig for koordineringen af ​​vores bevægelser: I - hjernebarken; II - thalamus; III - pons; IV - Medulla; V - rygmarv

Hjernebenet ligger under halvkuglerne "kuppel". Hvis vi taler om hans opholdssted, med fokus på hans eget hoved, er cerebellum placeret bag på hovedet. Det er forbundet med tre par ben med de tilsvarende dele af hovedhjerne og består også af to halvkugler (selvom de er lidt mindre tydelige) og den såkaldte orm. Ormen er ansvarlig for at opretholde torsos korrekte position, mens halvkuglerne er mere "besatte" med præcise og glatte bevægelser af lemmerne.

Med andre ord er cerebellum ansvarlig for koordinering af menneskets bevægelser og det tilsvarende arbejde i dets muskler (se figur 1). Og også - for deres samlede tone og balance i kroppen. Bare noget? Ja, hvis vi mener, at hvert enkelt skridt kræver deltagelse af ca. 300 muskler... Og dette er på en flad overflade, uden at tage hensyn til behovet for at balancere eller danse på farten! Og så er der et behov for at minde om, at vi også taler muskler? Det vil sige, selve talen bliver dannet naturligt i et andet "sted" i hjernen, og behandlingen af ​​visuelle signaler forekommer ikke i cerebellum. Men for elementær artikulering - udtale hvad vi lige har tænkt sig at sige - du har brug for musklerne i din mund og halser, ikke? Samt for at skure øjne eller justere linsen for at overveje nær og fjerne genstande...

Derfor er hjernebarnets arbejde slet ikke let, især i betragtning af at de fleste af processerne af vitalitet i menneskekroppen er forbundet med mekaniske bevægelser.

Når maven fordøjer mad, reduceres den. Når tarmen tørrer den resterende del, suger den i stoffer og skubber den ikke-assimilerede rest videre til endetarmen, den kontraherer også, og det kaldes peristaltik. Hjertet krymper på arbejde - som lungerne og membranen (en elastisk skillevæg, der adskiller mavhulen fra brystet)... Og laboratorieforsøg på evige martyrer af videnskabshunde har gentagne gange bekræftet starten på alle disse funktioner, det koster kun forskere at forstyrre cerebellum eller fjerne det.

Nej, en fuldstændig ophør vil ikke komme selv med dens fuldstændige fjernelse, men en række komplekse overtrædelser vil blive dannet. Først og fremmest vil mavetarmkanalens arbejde ændre sig radikalt - diarré, mangel på appetit og et kompleks af symptomer på diabetes vil forekomme. Der vil være vanskeligheder med at trække vejret, sluge, forstyrre (det bliver som at synge ved stavelser) tale. Gestus af en person med læsioner af cerebellum bliver overdreven eller tværtimod ufuldstændig - men begge effekter ses normalt samtidigt. Det vil ændre sig til svimlende gang, der vil være svimmelhed, manglende evne til at udføre selv den enkleste bevægelsesrækkefølge - og så videre og så videre.

Mere præcist vil en person, efter fuldstændig fjernelse af cerebellum, næppe leve længere end en dag alligevel. Processerne vil ikke stoppe, men ubalancens styrke og omfang vil helt sikkert være sådan, at selv snævert fokuseret intensiv terapi ikke vil hjælpe. Under alle omstændigheder har ingen endnu forsøgt sådanne forsøg på mennesker, og estimeringen af ​​overlevelse her er udelukkende afledt matematisk. Samtidig er det kendt og bevist, at delvis fjernelse af cerebellum fremkalder en tilsvarende "flok" af symptomer, men kun i de første 7-10 dage. Efterfølgende forsvinder de og lejlighedsvis forsvinder fuldstændigt. Hjernens kompensationsmekanisme virker, og cortexen af ​​de forreste lobber i de cerebrale halvkugler overtager de tabte funktioner. Men for dette skal hjernen føle mindst en delvis forbindelse med cerebellum (eller hvad der er tilbage af det).

Faktum er, at cerebellum fungerer som en slags overgangsbro, der forbinder hjernen med rygmarven. Og forbindelsen af ​​dette knudepunkt med rygmarven er endog langt mere holdbart end med hjernen. Derfor vil en fuldstændig ødelæggelse af en sådan bro i bedste fald føre til at fuldføre forlamning, selv om det er umuligt at blinke eller flytte læber. Og i værste fald fremkalder progressiv hjertearytmi hurtigt et dødeligt udfald. Extensor-musklernes arbejde lider mest af partielle skader af cerebellum.

Generelt vil livet uden hjernebarn virke hårdt, selv for den mest optimistiske person. Der er en sådan sygdom - ataksi (fra græken. "Disorder", "forvirring"), hvor de fleste neuroner, der er nødvendige for det normale funktion af cerebellum, ikke dannes eller dør. Oftest er ataxi arvet. Og for sådanne patienter er elementære bevægelser af stor vanskelighed. Behovet for at hælde vand fra en kedel i et glas, klatre op ad trappen, hold kroppen oprejst - alle disse ritualer, der fylder vores dagligdag, er genstand for særlig træning og hårdt arbejde. Så sygdommen er ekstremt alvorlig. Lad det ikke være fatalt i sig selv, men det indeholder kimen af ​​en masse dødsulykker og hjemmeskader i de mest trivielle omstændigheder for en sund person.

Som en følge heraf har moderne videnskab fokuseret på L. A. Orbelis synspunkter ved bestemmelsen af ​​cerebellumets rolle. Det var denne indenlandske fysiolog, der først i 1949 foreslog at cerebellum fungerer som regulator for forholdet mellem forskellige dele af nervesystemet. Bare på baggrund af det faktum, at de fleste af kroppens motorprogrammer er forstyrret, men ikke helt stoppet. Fra hvilket det blev konkluderet, at for at sætte det videnskabeligt, er cerebellum et integreret system af hjernen. Det vil sige, at den deltager i udarbejdelsen af ​​programmer til bevægelse af organismen for hver specifik situation. Og det regulerer aktiviteten af ​​visse organer (væv), der skal være involveret i den planlagte begivenhed - det være sig en morgenjog, et måltid eller et videnskabeligt foredrag.

Efterfølgende blev denne teori suppleret med en anden vigtig observation. Nemlig: Skader på cerebellum fremkalder lidelse, herunder motoriske færdigheder, opnået af en person som følge af special træning. Det er f.eks. Færdigheder, som hos atleter eller patienter ansat i visse områder af fysisk arbejdskraft. Så antagelsen antog, at selve træningen af ​​en person af en sådan specifik, ikke ejendommelig for de fleste andre bevægelser også fandt sted med deltagelse af cerebellum.

Resten af ​​cerebellum betragtes som en af ​​de mest studerede dele af hjernen. Studeret så godt, at den første simpleste chip, en computeranalog af det naturlige cerebellum, for nylig blev skabt og demonstreret i aktion.

Forsøget blev udført af et team af israelske forskere ledet af prof. M. Mints fra Universitetet i Tel Aviv. Den fuldstændig lammet hvide rotte blev undervist på ny at blinke ved hjælp af elektroder implanteret i stedet for det ødelagte cerebellum. Impulserne fra de intakte dele af gnaverhjerne blev modtaget under eksperimentet på en mikroskopisk computerchip. Det afkrydsede dem igen og gik videre til dyrets centrale nervesystem. Enheden, der er demonstreret i Israel, er så langt det mest primitive mulige design af sin art. Men senere prof. M. Mints har til hensigt at "undervise" mikrochip anerkendelsen og andre hjerne signaler for at udvide dens funktionalitet.

Forskere fra Tel Aviv er dog ikke de første til at udføre eksperimenter af denne art.

I en tidsskrift udgivet af Center for Neurale Ingeniørvirksomhed ved University of Southern California (University of Southern California), forelagde Dr. T. U. Berger og medforfattere en artikel - en rapport om det allerede udførte arbejde. Det var resultatet af gruppens forsøg på at genopbygge en anden del af hjernens funktioner - hippocampus. Dette område er ansvarlig for overførsel af ny information fra korttid til langtidshukommelse - både hos mennesker og dyr. Udstyr udviklet ved University of California, er en meget mere kompleks funktionel struktur. Laboratoriemus i disse eksperimenter blev uddannet til at trykke to pedaler. I dette tilfælde blev kun en af ​​dem ledsaget af en belønning. Uden en chip, og med anæstesien slukket, memoriserede musens hippocampus den ønskede pedal i kun få minutter. Men ved hjælp af en computer og dets evne til korrekt at genkende hukommelsessignaler, lykkedes forskere at udvikle den nødvendige færdighed hos mus. Desuden viste det sig, at implanteringen af ​​en sådan chip i en sund hippocampus af en gnaver forbedrede signifikant hastigheden af ​​at huske pedalerne og de generelle egenskaber ved dets hukommelse.

Hvis du har brug for en endnu mere visuel sammenligning af hjernens rolle i aktiviteten i centralnervesystemet, er det ingen hemmelighed for nogen, at en computer oprindeligt blev skabt i billedet og lignelsen af ​​den menneskelige hjerne. Samt de fleste af de programmer, der opererer på moderne digital teknologi. Så en af ​​de anvendte computere er den såkaldte procesadministrator. Det tildeler rækkefølgen af ​​udførelse af de vigtigste programmer, processortid og systemressourcer, som de kan bruge. Mest af alt ligner arbejdet i cerebellum funktionerne i en sådan procesleder. Kun dens hastighed overstiger umuligt kapaciteten hos nogen af ​​de mest magtfulde ledere installeret i et omfattende corporate netværk. High-tech sådan en perfekt balance af nøjagtighed og hastighed har ikke engang "drømt" endnu!

Fra bogen Nervesygdomme: Sammendrag af forfatterens foredrag A. A. Drozdov

LØSNING nummer 6. Cerebellum. Struktur, funktion. Bevægelsesforstyrrelser Den cerebellum er centrum for bevægelseskoordinering. Det er placeret i den bakre kraniale fossa sammen med hjernestammen. Taket af den bageste kraniale fossa er kernehuset i kernebenet. Cerebellum har tre par ben.

Hvor meget hår skal du tabe for at blive kaldt skaldet? Og dette spørgsmål har ikke noget eksakt svar. Der er dog en femogfyrre til femogfyrre regel. Ca. 45% af alle mænd skaldet til 45

Spiller sammen: Ja! - Sammen følger vi integrationsprocessen :? Folkene tættest på barnet er selvfølgelig hans forældre. I særlige børns liv, ofte selv før de går ind i børnehaven, er en nær person også til stede som læge eller lægeuddannet. mange

3.7.3. Vi påvirker hvad vi kan Sandsynligvis vil jeg ikke afsløre dig en stor hemmelighed og vil ikke give dig en særlig tjeneste, hvis jeg råder dig til at flytte til et sted, der er gunstigt for helbredet, for at reducere stressniveauet... Dette er ikke altid i vores magt. Imidlertid er to nøglefaktorer for diabetes mellitus

Cerebellum Hjernen er placeret bag cerebral halvkuglerne over medulla oblongata og hjernebroen og er en meget gammel struktur, der udfører funktionen til at koordinere og regulere frivillige og ufrivillige bevægelser, deres korrektion og programmering.

1.4.4. Cerebellum Hjernehinden (cerebellum), eller lille hjerne, er placeret i den bakre kraniale fossa, bagved medulla oblongata og broen under de cerebrale halvkuglernes occipitale lobes. Hjernen er adskilt fra det af hjernens dura mater - cerebellumet (tentorium cerebelli).

Hvad kan vi gøre? For at forebygge disse sygdomme bør det være så ergonomisk som muligt (mere praktisk!) At organisere et sted på computeren, for at ændre holdningen så ofte som muligt eller for at komme op fra computeren og naturligvis at gøre gymnastik, når det er muligt, at dyrke sport og på enhver måde

KAPITEL II HVAD VI KAN Historie om, hvordan jeg ser ned i magasinet. Efter min opfattelse er det klart, hvorfor en person, der lægger princippet om primære behov på bestyrelsen i sit liv, ikke kun er begrænset ud fra højere menneskelige evner, men nogle gange

Flere Artikler Af Slagtilfælde

Hvorfor gåsebumper forekommer: årsagen til udseendet af en usædvanlig fornemmelse

Følelsen af ​​at gåsebumper løber rundt er kendt for et stort antal mennesker. Vises på huden, når man føler irriterede receptorer.

Hypersomnia, som en af ​​måderne at sove dit liv på

Har du nogensinde tænkt på, hvad den normale varighed af søvn specifikt for dig?Nogle vil sige, at det ikke er der, nogle vil være overbeviste om, at jo længere søvn, jo bedre, fordi søvn er en garanti for sundhed, og fem timer vil være nok for nogen.

No-shpa hæver eller sænker trykket, dets virkning på hjertet og blodkarrene

Forfatteren af ​​artiklen: Alina Yachnaya, en onkolog kirurg, højere medicinsk uddannelse med en grad i generel medicin.I denne artikel vil du lære om muligheden for at bruge stoffet No-shpa med øget tryk.

White coat syndrom: hvorfor det opstår og hvordan man kan slippe af

For mange mennesker i ro og hjemme, når man måler blodtryk (BP), viser tonometeren værdier i det normale interval. Men det er værd at gå til klinikken og gå til lægens kontor, da blodtrykket springer op.